1.一種(zhong)藥物(wu)組合(he)物(wu)，由藥用劑(ji)(ji)量的(de)血管緊張素(su)轉化酶(mei)抑(yi)制(zhi)劑(ji)(ji)(ACEI)、藥用劑(ji)(ji)量的(de)腦(nao)啡肽酶(mei)抑(yi)制(zhi)劑(ji)(ji)及藥劑(ji)(ji)學(xue)上可(ke)接受的(de)載(zai)體組成。其中ACEI及其活性代謝產(chan)物(wu)的(de)含量為1～100mg，腦(nao)啡肽酶(mei)抑(yi)制(zhi)劑(ji)(ji)的(de)含量為10～120mg。
2.根據權(quan)利(li)(li)要求1所述的藥物(wu)組合物(wu)，其特征在于：所述ACEI選自依那普(pu)利(li)(li)、貝那普(pu)利(li)(li)、雷米(mi)普(pu)利(li)(li)、福辛普(pu)利(li)(li)、西(xi)拉(la)(la)普(pu)利(li)(li)、培哚普(pu)利(li)(li)、賴諾普(pu)利(li)(li)、喹那普(pu)利(li)(li)、地(di)拉(la)(la)普(pu)利(li)(li)、螺普(pu)利(li)(li)、咪噠(da)普(pu)利(li)(li)、阿拉(la)(la)普(pu)利(li)(li)中的一種，含量(liang)為(wei)1.25～75mg。
3.根據(ju)權利要求1所述的藥(yao)物組(zu)合物，其特(te)征在于：所述腦(nao)啡肽酶(mei)抑制劑選自沙庫比曲(qu)(sacubitril)，含量(liang)為10～120mg。
4.根(gen)據(ju)權利要求1所(suo)述的藥物組合物，其特征(zheng)在于：所(suo)述ACEI為馬來酸依(yi)那普(pu)利或依(yi)那普(pu)利拉(la)，所(suo)述腦(nao)啡肽(tai)酶(mei)抑制劑為沙(sha)庫比曲。其中，ACEI的含量(liang)為2.5～30mg，沙(sha)庫比曲的含量(liang)為10～100mg。
5.根據權利要求(qiu)1所(suo)述的(de)(de)藥物組合物，其特征在于(yu)：所(suo)述ACEI為鹽酸貝那(nei)普利，所(suo)述腦(nao)啡肽酶抑制劑為沙庫(ku)比曲(qu)。其中，ACEI的(de)(de)含量為5～30mg，沙庫(ku)比曲(qu)的(de)(de)含量為10～100mg。
6.根據權(quan)利(li)要求(qiu)1所述的(de)藥物組合物，其特(te)征在于：所述ACEI為雷米普利(li)，所述腦(nao)啡肽(tai)酶(mei)抑制(zhi)劑為沙(sha)庫比曲。其中，ACEI的(de)含量為1.25～15mg，沙(sha)庫比曲的(de)含量為10～100mg。
7.根(gen)據權(quan)利要求(qiu)1～6中任一項所述(shu)的藥物(wu)組合物(wu)，其特征在(zai)于該(gai)藥物(wu)組合物(wu)的制(zhi)藥劑(ji)型(xing)為口服制(zhi)劑(ji)，包括片劑(ji)、膠(jiao)囊(nang)劑(ji)、顆粒(li)劑(ji)、緩釋片劑(ji)、舌(she)下含片、口腔(qiang)速崩片、分散片、腸溶片、腸溶膠(jiao)囊(nang)、緩釋膠(jiao)囊(nang)、含有微丸的膠(jiao)囊(nang)、口服液等(deng)劑(ji)型(xing)。
8.根據(ju)權利要求(qiu)1～7中(zhong)任一項所述的(de)(de)(de)藥(yao)物(wu)組合(he)物(wu)用于制備治療慢性心力衰竭(jie)的(de)(de)(de)藥(yao)物(wu)中(zhong)的(de)(de)(de)應用，特別適用于高(gao)血壓導致的(de)(de)(de)慢性心力衰竭(jie)的(de)(de)(de)藥(yao)物(wu)中(zhong)的(de)(de)(de)應用。