一種含雜環配體的化合物及其制備方法和應用
【技術領域】
[0001] 本發明涉及有機發光材料領域，尤其涉及一種含雜環配體的化合物及其制備方法 和應用。
【背景技術】
[0002] 有機發光器件(0LED)是由陰極、陽極及陰極和陽極之間插入的有機物層構成的， 即器件的組成是由透明IT0陽極、空穴注入層(TIL)、空穴傳輸層(HTL)、發光層(EL)、空穴阻 擋層(HBL)、電子傳輸層(ETL)、電子注入層(EIL)和陰極形成，按需要可省略1~2有機層。 0LED的作用機理是兩個電極之間形成電壓一邊從陰極電子注入，另一邊從陽極注入空穴， 電子和空穴在發光層再結合形成激發態，激發態回到穩定的基態，則器件發光。
[0003] 其中，0LED的發光材料分為熒光材料和磷光材料，發光層的形成方法包括:熒光主 體材料中摻雜磷光材料(有機金屬）；熒光主體材料摻雜熒光(包含氮的有機物)摻雜劑;發 光體里利用摻雜劑(DCM，Rubrene，DCJTB等)具現長波長。發光層中摻雜的發光材料對發光 器件的發光波長，效率，驅動電壓和壽命均有很大的影響。
[0004] 目前，發光層材料一般具有苯、萘、芴、螺二芴、蒽、芘、咔唑等中心體和苯、聯苯、 萘、雜環等配體;對位、間位、鄰位的結合位置以及胺基、氰基、氟、甲基、叔丁基等置換結構。
[0005] 多種不同結構的有機金屬配體可應用于0LED中，如藍色發光的有FIrPic和Bepp2， 綠色發光的有Zn(BTZ)2和Alq3，電子傳輸材料有BAlq，電子注入材料由Liq等，
[0006]但是，目前公開的發光材料，尤其是藍色發光材料，其發光效率和熱穩定性均比較 差。因此，開發一種發光效率高，熱穩定性好的發光材料是目前需要解決的技術問題。

【發明內容】

[0007] 有鑒于此，本發明所要解決的技術問題在于提供一種含雜環配體的化合物及其制 備方法和應用，本發明所述的化合物作為發光材料應用于發光器件，使發光器件發藍光，且 發光效率高和使用壽命長。
[0008] 有鑒于此，本申請提供了一種具有式(I)結構的含雜環配體的化合物，
[0010] 其中，所述心、1?2、1?3、1?4、1?5、1? 6、1?7和1?8獨立的選自氫、鹵素、氰基、取代的(：1~〇30的 烷基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C1~C30的環烷基、未取代的C1~C30的環烷基、取代 的Cl~C30的烷氧基、未取代的Cl~C30的烷氧基、取代的C5~C60的雜環基、未取代的C5~ C60的雜環基、取代的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的 芳基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環基或未取代的C8~C60的稠環基； [0011] 或者所述辦、1?2、1?3、1?4、1?5、1? 6、1?7和1?8中任意兩個相鄰的取代基與所在的苯環形成稠 環，且未形成稠環的取代基獨立的選自氫、鹵素、氰基、取代的C1~C30的烷基、未取代的C1 ~C30的烷基、取代的C1~C30的環烷基、未取代的C1~C30的環烷基、取代的C1~C30的烷氧 基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的C5~C60的雜環基、未取代的C5~C60的雜環基、取代 的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基未取代的C6~ C60的芳基、取代的C8~C60的稠環基或未取代的C8~C60的稠環基；
[0012] 所述R^R1Q獨立的選自取代的C1~C30的烷基、未取代的C1~C30的烷基、取代的 C6~C60的芳基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環基或未取代的C8~C60的 稠環基。
[0013] 優選的，所述心、1?2、1?3、1?4、1?5、1? 6、1?7和1?8獨立的選自氫、鹵素、氰基、取代的〇3~〇20 的烷基、未取代的C3~C20的烷基、取代的C3~C20的環烷基、未取代的C3~C20的環烷基、取 代的C3~C20的烷氧基、未取代的C3~C20的烷氧基、取代的C8~C30的雜環基、未取代的C8 ~C30的雜環基、取代的C8~C30的芳基胺基、未取代的C8~C30的芳基胺基、取代的C8~C30 的芳基、未取代的C8~C30的芳基、取代的C10~C30的稠環基或未取代的C10~C30的稠環 基。
[0014] 優選的，所述心、1?2、1?3、1?4、1^、1?6、1?7和1?8獨立的選自甲基、乙基、丙基、異丙基、叔丁 基、正丁基、異丁基、鹵素、氰基、式(a-1)、式(a-2)、式(a-3)、式(a-4)、式(a-5)、式(a-6)、式 (a -7)、式(a-8)、式(a-9)、式(a-10)、式(a -ll)、式(a-12)、式(a-13)、式(a-14)、式(a -15)、 式(a-16)、式(a-17)、式(a-18)、式(a-19)、式(a-20)、式(a-21)、式(a-22)、式(a-23)、式(a-24)、式(3-25)、式(3-26)、式(3-27)、式(3-28)、式(3-29)、式(3-30)、式(3-31)、式(&-32)、 式(a-33)、式(a-34)、式(a-35)、式(a-36)或式(a-37)，

[0017] 其中，所述X、Y獨立的選自氫、鹵素、氰基、取代的Cl~C30的烷基、未取代的Cl~ C30的烷基、取代的C1~C30的環烷基、未取代的C1~C30的環烷基、取代的C1~C30的烷氧 基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的C5~C60的雜環基、未取代的C5~C60的雜環基、取代 的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基、未取代的C6 ~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環基或未取代的C8~C60的稠環基。
[0018] 優選的，所述未形成稠環的取代基獨立的選自氫、鹵素、氰基、甲基、乙基、丙基、異 丙基、叔丁基、正丁基、異丁基、式(a-1)、式(a-2)、式(a-3)、式(a-4)、式(a-5)、式(a-6)、式 (a -7)、式(a-8)、式(a-9)、式(a-10)、式(a -ll)、式(a-12)、式(a-13)、式(a-14)、式(a -15)、 式(a-16)、式(a-17)、式(a-18)、式(a-19)、式(a-20)、式(a-21)、式(a-22)、式(a-23)、式(a-24)、式(3-25)、式(3-26)、式(3-27)、式(3-28)、式(3-29)、式(3-30)、式(3-31)、式(&-32)、 式(a-33)、式(a-34)、式(a-35)、式(a-36)或式(a-37)，

[0021]其中，所述X、Y獨立的選自氫、鹵素、氰基、取代的Cl~C30的烷基、未取代的Cl~ C30的烷基、取代的C1~C30的環烷基、未取代的C1~C30的環烷基、取代的C1~C30的烷氧 基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的C5~C60的雜環基、未取代的C5~C60的雜環基、取代 的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基未取代的C6~ C60的芳基、取代的C8~C60的稠環基或未取代的C8~C60的稠環基。
[0022] 優選的，所述R9和R1Q獨立的選自C3~C20的烷基、未取代的C3~C20的烷基、取代的 C8~C30的芳基、未取代的C8~C30的芳基、取代的C10~C30的稠環基或未取代的C10~C30 的桐環基。
[0023] 優選的，所述R9和R1Q獨立的選自甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、叔丁基、 戊基、己基、苯基、含氟苯基、含氰基的苯基、萘基、含氟萘基、含氰基的萘基、蒽基、含氟蒽 基、含氰基的蒽基、菲基、含氟菲基、含氰基的菲基、聯苯基、含氟的聯苯基或含氰基的聯苯 基。
[0024]優選的，所述化合物具有式(1-1)、式(1-2)、式(1-3)、式(1-4)或式(1-5)所示的結 構，
[0027] 其中，所述心、1?2、1?3、1?4、1^、1?6和1^獨立的選自氫、鹵素、氰基、取代的(：1~030的烷 基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C1~C30的環烷基、未取代的C1~C30的環烷基、取代的 C1~C30的烷氧基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的C5~C60的雜環基、未取代的C5~C60 的雜環基、取代的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環基或未取代的C8~C60的稠環基；
[0028] 所述R9和R1Q獨立的選自取代的C1~C30的烷基、未取代的C1~C30的烷基、取代的 C6~C60的芳基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環基或未取代的C8~C60的 稠環基。
[0029]優選的，所述化合物具有如下式所示的結構:式（1-1-1)、式（1-1-2)、式（1-1-3)、 式(1_1_4)、式(1-1-5)、式(1 -1-6)、式(1-1-7)、式(1-1 -8)、式(1-1-9)、式(1-1-10)、式(I -1-11)、式(1-1-12)、式(1-1-13)、式(]>1 -14)、式(]>1-15)、式(]>1-16)、式(]>1 -17)、式(]> 1-18)、式(1-1-19)、式(]>1 -20)、式(]>1-21)、式(]>1-22)、式(]>1 -23)、式(]>1-24)、式(]> 1-25)、式（1-1-26)、式（1-1-26)、式（1-1-26)、式（1-1-26)、式（1-1-26)、式（1-1-27)、式(I-1-28)、式（1 -1-29)、式（1-1-30)、式（1-1 -31)、式（1-1-32)、式（1-1-33)、式（1 -1-34)、式(I- 1_35)、式（I-l-36)、式（I-l -37)、式（I-l-38)、式（I-l-39)、式（I -l-40)、式（1-1-41)、式(I-1 _42)、式(1-1-43)、式(1-1-44)、式(1 -1-45)、式(1-2-1)、式(IH)、式(IH)、式(1 -2-4)、式(IH)、式（IH)、式(IH)、式（IH)、式(1-3 -1)、式（1-3-2)、式(1-3-3)、式 (1-3-4)、式(1-3-5)、式(1 -3-6)、式（1-3-7)、式(1-4 -1)、式(IH)、式（1-4-3)、式(1-4 -4)、式(IH)、式（IH)、式(IH)、式（1-5-1)、式(IH)、式（1 -5-3)、式(IH)、式 (1-5-5)、式(1-5-6)、式(1-5-7)、式(1-5-8)、式(1-5-9)、式(1-5-10)或式(1-5-11);




[0035] 本申請還提供了一種上述方案所述的化合物的制備方法，包括：
[003