一種含雜環配體的鋰化合物及其制備方法和應用
【技術領域】
[0001] 本發明設及有機發光材料領域，尤其設及一種含雜環配體的裡化合物及其制備方 法和應用。
【背景技術】
[0002] 有機發光器件(0LED)是由陰極、陽極及陰極和陽極之間插入的有機物層構成的， 即器件的組成是由透明IT0陽極、空穴注入層(TIL)、空穴傳輸層化TL)、發光層巧L)、空穴阻 擋層化BL)、電子傳輸層巧化）、電子注入層化IL)和陰極形成，按需要可省略1~2有機層。其 作用機理為兩個電極之間形成電壓一邊從陰極電子注入，另一邊從陽極注入空穴，電子和 空穴在發光層再結合形成激發態，激發態回到穩定的基態，器件發光。
[0003] 其中，發光器件中的發光材料分為巧光材料和憐光材料，發光層的形成方法主要 有：1)巧光主體材料中滲雜憐光材料(有機金屬），2)巧光主體材料滲雜巧光(包含氮的有機 物)滲雜劑，3)發光體里利用滲雜劑(DCM，Rubrene，DCJTB等）具現長波長;而滲雜的發光材 料對發光器件的發光波長，效率，驅動電壓和壽命均有很大的影響。
[0004] 目前，形成發光層材料的金屬有機化合物一般具有苯、糞、巧、螺二巧、蔥、巧、巧挫 等中屯、體和苯、聯苯、糞、雜環等配體，如青色發光的有FIrPic和Bepp2,綠色發光的有Zn (BTZ)2 和 A1q3 等，
[0005]
[0006] 但是，目前公開的發光材料，尤其是藍色發光材料，其發光效率和熱穩定性均比較 差，因此，開發一種發光效率高，熱穩定性好的發光材料是目前需要解決的技術問題。

【發明內容】

[0007] 有鑒于此，本發明所要解決的技術問題在于提供一種含雜環配體的裡化合物及其 制備方法和應用，本發明所述的裡化合物作為發光材料應用于發光器件，使得得到的器件 不僅發光效率高，而且使用壽命長。
[000引本發明提供了一種含雜環配體的裡化合物，具有式(I)結構，
[0009]
[0010] 其中，所述虹、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8獨立的選自氨、面素、氯基、取代的(：1~〔30的燒 基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C1~C30的環烷基、未取代的C1~C30的環烷基、取代的 C1~C30的烷氧基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的雜環基、未取代的巧~C60 的雜環基、取代的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環基或未取代的C8~C60的稠環基；
[00川或者所述扣、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8中任意兩個相鄰的取代基與所在的苯環形成稠 環，且未形成稠環的取代基獨立的選自氨、面素、氯基、取代的C1~C30的烷基、未取代的C1 ~C30的烷基、取代的C1~C30的環烷基、未取代的C1~C30的環烷基、取代的C1~C30的燒氧 基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的雜環基、未取代的巧~C60的雜環基、取代 的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基未取代的C6~ C60的芳基、取代的C8~C60的稠環基或未取代的C8~C60的稠環基；
[0012] 所述R9為取代的C1~C30的烷基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環基或未取代的C8~C60的稠環基。
[OOU] 優選的，所述虹、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8獨立的選自氨、面素、氯基、取代的〔3~〔20的 烷基、未取代的C3~C20的烷基、取代的C3~C20的環烷基、未取代的C3~C20的環烷基、取代 的C3~C20的烷氧基、未取代的C3~C20的烷氧基、取代的C8~C30的雜環基、未取代的C8~ C30的雜環基、取代的C8~C30的芳基胺基、未取代的C8~C30的芳基胺基、取代的C8~C30的 芳基、未取代的C8~C30的芳基、取代的CIO~C30的稠環基或未取代的CIO~C30的稠環基。
[0014] 優選的，所述扣、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8獨立的選自甲基、乙基、丙基、異丙基、叔下 基、正下基、異下基、式(a-1)、式(a-2)、式(a-3)、式(a-4)、式(a-5)、式(a-6)、式(a-7)、式 (a-8)、式(a-9)、式(a-10)、式(a-11)、式(a-12)、式(a-13)、式(a-14)、式(a-15)、式(a-16)、 式(曰-17)、式(曰-18)、式(曰-19)、式(曰-20)、式(曰-21)、式(曰-22)、式(曰-23)、式(曰-24)、式(曰- 25)、式(a_26)、式(a_27)、式(a_28)、式(a_29)、式(a_30)、式(a_31)、式(a_32)、式(a_33)、 式(a-34)、式(a-35)或式(a-36)，
[0015]
[0016]
[0017]其中，所述Χ、Υ獨立的選自氨、面素、氯基、取代的Cl~C30的烷基、未取代的Cl~ C30的烷基、取代的C1~C30的環烷基、未取代的C1~C30的環烷基、取代的C1~C30的燒氧 基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的雜環基、未取代的巧~C60的雜環基、取代 的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基、未取代的C6 ~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環基或未取代的C8~C60的稠環基。
[001引優選的，所述未形成稠環的取代基獨立的選自氨、面素、氯基、甲基、乙基、丙基、異 丙基、叔下基、正下基、異下基、式(a-1)、式(a-2)、式(a-3)、式(a-4)、式(a-5)、式(a-6)、式 (a-7)、式(a-8)、式(a-9)、式(a-10)、式(a-11)、式(a-12)、式(a-13)、式(a-14)、式(a-15)、 式(3-16)、式(3-17)、式(3-18)、式(3-19)、式(3-20)、式(3-21)、式(3-22)、式(3-23)、式(過- 24)、式(a-25)、式(a-26)、式(a-27)、式(a-28)、式(a-29)、式(a-30)、式(a-31)、式(a-32)、 式(a-33)、式(a-34)、式(a-35)或式(a-36)，
[0019]
[0020]
[0021] 其中，所述Χ、Υ獨立的選自氨、面素、氯基、取代的Cl~C30的烷基、未取代的Cl~ C30的烷基、取代的C1~C30的環烷基、未取代的C1~C30的環烷基、取代的C1~C30的燒氧 基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的雜環基、未取代的巧~C60的雜環基、取代 的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基未取代的C6~ C60的芳基、取代的C8~C60的稠環基或未取代的C8~C60的稠環基。
[0022] 優選的，所述R9為取代的C3~C20的烷基、未取代的C3~C20的烷基、取代的C8~ C30的芳基、未取代的C8~C30的芳基、取代的CIO~C30的稠環基或未取代的CIO~C30的稠 環基。
[0023] 優選的，所述R9為甲基、乙基、丙基、異丙基、下基、異下基、叔下基、戊基、己基、苯 基、含氣苯基、含氯基的苯基、糞基、含氣糞基、含氯基的糞基、蔥基、含氣蔥基、含氯基的蔥 基、菲基、含氣菲基、含氯基的菲基、聯苯基、含氣的聯苯基或含氯基的聯苯基。
[0024] 優選的，所述裡化合物為式(1-1)、式(1-2)、式(1-3)、式(1-4)或式(1-5)，
[0025]
[0026]
[0027] 其中，所述虹、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8獨立的選自氨、面素、氯基、取代的(：1~〔30的燒 基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C1~C30的環烷基、未取代的C1~C30的環烷基、取代的 C1~C30的烷氧基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的雜環基、未取代的巧~C60 的雜環基、取代的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環基或未取代的C8~C60的稠環基；
[002引所述R9為取代的C1~C30的烷基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環基或未取代的C8~C60的稠環基。
[00巧]優選的，所述裡化合物為式（1-1-1)、式（1-1-2)、式（1-1-3)、式（1-1-4)、式（1-1- 5)、式（1-1-6)、式（1-1-7、式（1-1-8)、式（1-1-9)、式（1-1-10)、式（1-1-11)、式（1-1-12)、式 (1-1-13)、式(1-1-14)、式(1-1-15)、式(1-1-16)、式(1-1-17)、式(1-1-18)、式(1-1-19)、式 (1-1-20)、式(1-1-21)、式(1-1-22)、式(1-1-23)、式(1-1-24)、式(1-1-25)、式(1-1-26)、式 (1-1-26)、式(1-1-26)、式(1-1-26)、式(1-1-26)、式(1-1-27)、式(1-1-28)、式(1-1-29)、式 (1-1-30)、式(1-1-31)、式(1-1-32)、式(1-1-33)、式(1-1-34)、式(1-1-35)、式(1-1-36)、式 (1-1-37)、式(1-1-38)、式(1-1-39)、式(1-1-40)、式(1-1-41)、式(1-1-42)、式(1-1-43)、式 (1-1-44)、式(1-1-45)、式(1-1-46)、式(1-1-47)、式(1-2-1)、式(1-2-2)、式(1-2-3)、式(I- 2-4)、式(1-2-5)、式(1-3-1)、式(1-3-2)、式(1-3-3)、式(1-3-4)、式(1-4-1)、式(1-4-2)、式 (1-4-3)、式(1-4-4)、式(1-5-1)、式(1-5-2)、式(1-5-3)、式(1-5-4)、式(1-5-5)、式(1-5-6 或式(1-5-7)。
[0030]
[0031]
[0032]
[0033]
[0034] 本發明還提供了一種本發明所述的裡化合物的制備方法，包括：
[0035] 1)將式（II)結構的化合物和式（III)結構的化合物混合反應，得到式（IV)結構的 化合物，
[0036]
[0037] 其中，所述町、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8獨立的選自氨、面素、氯基、取代的(：1~030的燒 基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C1~C30的環烷基、未取代的C1~C30的環烷基、取代的 C1~C30的烷氧基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的雜環基、未取代的巧~C60 的雜環基、取代的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環基或未取代的C8~C60的稠環基；
[003引或者所述町、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8中任意兩個相鄰的取代基與所在的苯環形成稠 環，且未形成稠環的取代基獨立的選自氨、面素、氯基、取代的C1~C30的烷基、未取代的C1 ~C30的烷基、取代的C1~C30的環烷基、未取代的C1~C30的環烷基、取代的C1~C30的燒氧 基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的雜環基、未取代的巧~C60的雜環基、取代 的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基、未取代的C6 ~C60的芳基、取代的C8~C60的稠環基或未取代的C8~C60的稠環基；
[0039] 所述R9為取代的C1~C30的烷基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8