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一種重組人NMDAR融合蛋白及其制備方法和應用與流程

文檔序(xu)號:39427077發布日(ri)期(qi):2024-09-20 22:24閱(yue)讀:來源:國(guo)知局

技術特征:

1.一種(zhong)重組(zu)人(ren)nmdar融合蛋(dan)白(bai)(bai),所(suo)述重組(zu)人(ren)nmdar融合蛋(dan)白(bai)(bai)是由(you)融合蛋(dan)白(bai)(bai)1與融合蛋(dan)白(bai)(bai)2形成(cheng)(cheng)的二聚體(ti)結構(gou),其中,融合蛋(dan)白(bai)(bai)1由(you)nmdar1胞外(wai)(wai)區1、nmdar1胞外(wai)(wai)區3和兔(tu)疫球(qiu)蛋(dan)白(bai)(bai)fc段(duan)依次(ci)連(lian)接組(zu)成(cheng)(cheng);融合蛋(dan)白(bai)(bai)2由(you)nmdar2胞外(wai)(wai)區1、nmdar2胞外(wai)(wai)區3和兔(tu)疫球(qiu)蛋(dan)白(bai)(bai)fc段(duan)依次(ci)連(lian)接組(zu)成(cheng)(cheng)。

2.根據(ju)權利要求1所述(shu)的(de)重組人nmdar融合蛋白,其特征在于,上(shang)述(shu)各區段(duan)通過連(lian)接肽(tai)連(lian)接,所述(shu)連(lian)接肽(tai)選自ggggs連(lian)接肽(tai)。

3.根據權利要求(qiu)1所述(shu)的重組人(ren)nmdar融合蛋(dan)白,其特(te)征(zheng)在于(yu),所述(shu)融合蛋(dan)白1的氨基(ji)酸(suan)序列如(ru)(ru)seq?id?no:1所示,融合蛋(dan)白2的氨基(ji)酸(suan)序列如(ru)(ru)seq?id?no:2所示。

4.一(yi)種編碼(ma)(ma)重組人nmdar融合蛋(dan)白(bai)(bai)的(de)核苷(gan)酸序列(lie),其(qi)特(te)征在(zai)于(yu),所述核苷(gan)酸序列(lie)包括編碼(ma)(ma)融合蛋(dan)白(bai)(bai)1的(de)序列(lie)和編碼(ma)(ma)融合蛋(dan)白(bai)(bai)2的(de)序列(lie),所述序列(lie)選自下(xia)列(lie)方式中的(de)一(yi)種:

5.一種表(biao)達(da)載體(ti),其特征在(zai)于,所述表(biao)達(da)載體(ti)中包括權利要求4所述的編碼重組人nmdar融(rong)合蛋白的核苷酸(suan)序列。

6.一種由權利要求5所述的(de)表(biao)達載(zai)體轉(zhuan)化的(de)轉(zhuan)化細胞。

7.一(yi)種重組人(ren)(ren)nmdar融合蛋白的(de)制備方(fang)法,其特征(zheng)在于,所述方(fang)法為(wei)培養權利要求6所述的(de)轉(zhuan)化細胞,誘導表達,獲得重組人(ren)(ren)nmdar融合蛋白。

8.根據權(quan)利要求7所述(shu)的制備方法(fa),其特征在(zai)于,將seq?id?no:3所示(shi)的基(ji)(ji)因(yin)整合(he)(he)到質(zhi)(zhi)粒中,構建(jian)得到重(zhong)組(zu)質(zhi)(zhi)粒1;將seq?id?no:4所示(shi)的基(ji)(ji)因(yin)整合(he)(he)到質(zhi)(zhi)粒中,構建(jian)得到重(zhong)組(zu)質(zhi)(zhi)粒2;將所述(shu)質(zhi)(zhi)粒經轉化(hua)、提(ti)取、酶切鑒定后轉染至宿主(zhu)細胞(bao)得到轉化(hua)細胞(bao),培養(yang)轉化(hua)細胞(bao),誘導表(biao)達(da),分離(li)純化(hua),獲得重(zhong)組(zu)人ampar1融(rong)合(he)(he)蛋白(bai)。

9.一(yi)種權利要求1-3任一(yi)所述的(de)重組人nmdar融合蛋白在制備自身(shen)免疫(yi)性腦炎(yan)診斷試劑(ji)和/或試劑(ji)盒中的(de)應用。

10.一種用于(yu)診斷抗nmdar型腦炎(yan)的基于(yu)液相芯(xin)片的試劑盒,其特征在于(yu),所述試劑盒包(bao)括如下組分(fen):


技術總結
本發明公開一種重組人NMDAR融合蛋白及其制備方法和應用,屬于重組蛋白制備技術領域。本發明通過對NMDAR蛋白結構特征和抗原表位分析驗證,選擇具有明顯抗原性結構區域,同時兼顧選擇片段的溶解性問題,制備得到的融合蛋白不僅可以顯著提高檢測敏感度,而且溶解度較好,易于純化。

技術研發人員:李峰,周翔,劉寶強,賈文剛,何熲
受保護的技術使用者:上海康黎診斷技術有限公司
技術研發日:
技術公布日:2024/9/19
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