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一種縮酚酸肽類化合物及其制備方法和應用

文檔序號(hao):8482985閱讀:399來源:國知局
一種縮酚酸肽類化合物及其制備方法和應用
【技術領域】
[0001] 本發明涉及微生物來源殺蟲劑,具體的說是一種縮酚酸肽類化合物及其制備方法 和應用。
【背景技術】
[0002] 隨著化學農藥的大量使用,植物病蟲害對其抗藥性也越來越明顯,隨之也帶來了 環境污染與人畜中毒等問題。近年來,因化學農藥殘留而導致的"綠色壁壘"嚴重制約著我 國農產品的出口,傳統農業產業也面臨著更大的風險與挑戰。而與傳統的化學合成農藥相 t匕,微生物源農藥具有對人畜和非靶標生物安全,環境兼容性好,不易產生抗性及易于規模 化生產等優點。所以微生物源農藥的開發與應用對人類健康、環境保護和農業的可持續發 展具有重要意義。

【發明內容】

[0003] 本發明的目的是提供一種縮酚酸肽類化合物及其制備方法和應用。
[0004] 為實現上述目的,本發明所采用的技術方案為:
[0005] -種縮酚酸肽類化合物,縮酚酸肽類化合物如式(一)所示,
[0006]
【主權項】
1. 一種縮酚酸肽類化合物,其特征在于:縮酚酸肽類化合物如式(一)所示,
2. -種權利要求1 珊肌失1七甘初tf」制舍力法,共符怔在于: 1) 將白僵菌(Beauveria felina AS-70)(保藏于中國普通微生物菌種保藏管理中心, 保藏日期:2012年9月29日,保藏號:CGMCC6643)接種于真菌固體培養基中靜置發酵,經有 機溶劑提取,獲得提取物,待用; 2) 將上述提取物進行硅膠柱層析,依次以石油醚-乙酸乙酯及氯仿_甲醇為洗脫液 進行梯度洗脫,收集洗脫液,洗脫液經薄層層析檢測; 3) 將上述步驟2)中氯仿-甲醇體積比20-10:1梯度的洗脫組分,依次進行反相硅 膠柱層析、凝膠柱層析與制備高效液相色譜分離純化,收集保留時間t K值為10. 8 - 14. 8min 的組分,即得式(一)所示縮酚酸肽類化合物。
3. 按權利要求2所述的縮酚酸肽類化合物的制備方法,其特征在于:所述步驟3)收集 保留時間tK值為12. 8min的組分,即得式(一)所示縮酚酸肽類化合物。
4. 按權利要求2所述的縮酚酸肽類化合物的制備方法,其特征在于:所述步驟1)將白 僵菌(Beauveria felina AS-70)接種于真菌固體培養基中發酵培養35-40天,經乙酸乙酯、 丙酮、氯仿、甲醇、乙醇、水中的一種或幾種作為有機溶劑進行提取,獲得提取物。
5. 按權利要求2所述的縮酚酸肽類化合物的制備方法,其特征在于:所述步驟1)真菌 固體培養基為大米培養基。
6. 按權利要求2所述的縮酚酸肽類化合物的制備方法,其特征在于:所述步驟2)中石 油醚-乙酸乙酯洗脫梯度為20:1至1:1,氯仿-甲醇洗脫梯度為40:1至1:1。
7. 按權利要求2所述的縮酚酸肽類化合物的制備方法,其特征在于:所述步驟3)中反 向硅膠柱層析洗脫液為體積比1:1的甲醇-水;凝膠柱層析洗脫液為丙酮;制備高效液相 色譜條件為體積比9:11的乙腈-水,流速為16111171^11,檢測波長為21〇11111。
8. -種權利要求1所述的縮酚酸肽類化合物的應用,其特征在于:所述式(一)所示 縮酚酸肽類化合物可用于制備農用殺蟲劑。
【專利摘要】本發明涉及微生物來源殺蟲劑,具體的說是一種縮酚酸肽類化合物及其制備方法和應用。所述縮酚酸肽類化合物如式(一)所示。本發明所涉及的縮酚酸肽類化合物由白僵菌(Beauveria felina AS-70)(保藏于中國普通微生物菌種保藏管理中心,保藏日期:2012年9月29日,保藏號:CGMCC NO.6643)經發酵培養、提取分離而獲得,其化學結構經核磁共振和質譜等技術鑒定,具有較好殺蟲活性。CGMCC NO664320120929
【IPC分類】C07K11-02, C12R1-645, A01P7-00, A01N43-72, C07K1-16, C07K1-20, C12P21-02
【公開號】CN104804071
【申請號】CN201410042654
【發明人】王斌貴, 杜豐玉
【申請人】中國科學院海洋研究所
【公開日】2015年7月29日
【申請日】2014年1月29日
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