專利名稱：：低吸濕性阿立哌唑藥物及其制備方法低吸濕性阿立哌唑藥物及其制備方法發明詳述發明領域本發明涉及具有低吸濕性的阿立派唑(aripiprazole)的改進形式和這種改進形式的制備方法。
背景技術：
：阿立哌唑，7-{4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]-丁氧基}-3,4-二氫喹諾酮或7-{4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]-丁氧基}-3，4-二氳-2(1H)-喹諾酮，是一種用于治療精神分裂癥的非典型的精神病藥(U.S.4，734，416和U.S.5,006,528)。精神分裂癥是一種以錯覺、幻覺和完全脫離他人的常見類型精神病。精神分裂癥的發作一般發生在16和25歲之間的年齡，并在全世界中影響1/100的個體。它比阿爾茨海默氏病、多發性硬化癥、胰島素依賴性糖賴病和肌肉萎縮癥更為盛行。早期診斷和治療可以導致恢復和結果的顯著改善。而且，早期治療介入可以避免昂貴的住院治療.根據日本未審查的專利申請191256/1990的實施例1，例如通過以下方法制備阿立哌唑酐結晶使7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氫喹諾嗣與1-(2,3-二氯苯基)哌嗪(piperadine)反應，并用乙醇重結晶所得的粗阿立哌唑酐.而且，根據第四屆日本-韓國分離技術研討會論文集(1996年10月6-8日)，通過在80"C下加熱阿立哌唑水合物而制備阿立派唑酐結晶。但是，由上述方法得到的阿立哌唑酐結晶的缺點是其顯著的吸濕性。這些結晶的吸濕性使它們難以加工，因為必須采取昂貴和繁重的措施確保它們在加工和配制過程中不與濕氣接觸。如果與濕氣接觸，則無水形式吸收水轉化成含水形式。這帶來許多缺點。第一，含水形式的阿立哌唑的缺點是比無水形式的阿立派唑的生物利用度小和溶解度低。第二，每批含水與無水阿立哌唑藥品數量的變化不能滿足藥品管理機構設定的規范。第三，研磨可能導致藥物物質，常規的酐粘附到制造設備上，從而導致加工延遲、操作者受累增加、成本增大、維護增加和產率降低。第四，除了由于在這些吸濕性酐加工期間濕氣引入導致的問題之外，在儲藏和操作期間濕氣吸收的可能性將不利地影響阿立哌唑藥物的溶解度。因此，產品的貯藏期限顯著縮短和/或包裝成本顯著增加。非常期望發現一種具有低吸濕性的阿立哌唑形式，從而有利于藥物加工和生產具有改進的貯藏期限、適宜的溶解度和適宜的生物利用度的阿立哌唑藥品所需的配制操作。而且，第四屆日本-韓國分離技術研討會論文集(1996年10月6-8日)指出，阿立派唑酐結晶作為I型結晶和II型結晶存在；阿立哌唑酐的I型結晶可以通過使用阿立哌唑的乙醇溶液結晶或通過在80i:下加熱阿立派唑水合物而制備；而阿立派唑酐的II型結晶可以通過在130-140X:下將阿立派唑酐加熱15小時制備。通過上述方法，不能容易地以具有良好的可重復性的工業規模制備高純度的阿立哌唑酐II型結晶。發明概述因此，本發明提供一種具有低吸濕性并更易于藥物加工和配制的形式的阿立哌唑.本發明者已發現這種低吸濕性形式的阿立哌唑是本文定義為酐B的結晶物質。這種無水結晶物質的一種具體的制備方法已被發現并構成本發明的另一方面。具體地，作為本發明的一方面，已發現為了生產具有目標藥學性能的酐B和利用最有效的方法，本文定義的水合物A必須用作中間產物。還發現必須實行特定的加工順序以形成水合物A。已發現水合物A的制備需要研磨本文定義為常規水合物的物質，然后，可以通過本文所定義的適宜的加熱將水合物A轉化為酐B.令人驚奇的是，如果先將常規水合物加熱然后研磨，則形成嚴重的結塊從而使這種加工在工業上不具有適宜性'本發明的一個目的是提供新的阿立哌唑酐結晶。而且，本發明的另一目的提供即使在包含阿立哌唑酐的藥物組合物長期保存時，既不容易轉化為水合物又基本上不降低最初溶解度的阿立哌唑酐結晶。本發明的另一目的是提供制備方法以具有良好的可重復性的工業規模獲得高純度的阿立哌唑酐結晶。本發明者已進行目標在于實現上述目的的研究工作。在此研究過程阿立派唑酐結晶。而且，本發明者已發現可以通過使用特定的溶劑重結晶已知的阿立哌唑酐而獲得目標阿立哌唑酐結晶。而且，本發明者發現可以通過將已知的阿立派唑酐懸浮在特定的溶劑中并加熱如此得到的懸浮液而獲得目標阿立哌唑酐結晶。因此本發明在這些發現和認識的基礎上完成。附圖的簡要說明圖1是實施例1得到的阿立哌唑水合物A的熱重量/差熱圖(thermogravimetric/differentialthermograni)。圖2表示實施例1得到的阿立派唑水合物A的〖H-NMR光譜(DMSO-deTMS)。圖3是實施例l得到的阿立哌唑水合物A的X射線衍射圖。圖4表示實施例2得到的阿立哌唑酐結晶B的lH-NMR光譜(DMS0-d6TMS)。圖5是實施例2得到的阿立哌唑酑結晶B的X射線衍射圖。圖6是實施例3得到的阿立哌唑水合物的熱重量/差熱圖。圖7是參照實施例3得到的阿立哌唑水合物的X射線衍射。圖8表示實施例11得到的阿立哌唑酐的C型結晶的熱重量/差熱分析吸熱曲線。圖9表示實施例11得到的阿立哌唑酐的C型結晶的力-NMR光譜(DMS0-d6,TMS)。圖IO表示實施例ll得到的阿立哌唑酐的C型結晶的X射線衍射光譜。圖ll表示實施例ll得到的阿立哌唑酐的C型結晶的IR光譜'圖12表示實施例ll得到的阿立哌唑酐的C型結晶的固體130-NMR光譜。圖13表示實施例12或實施例13得到的阿立哌唑酐的D型結晶的熱重量/差熱分析吸熱曲線。圖14表示實施例12或實施例13得到的阿立哌唑酐的D型結晶的'H-隱光譜(DMS0-d6,TMS)。圖15表示實施例12或實施例13得到的阿立哌唑酐的D型結晶的X射線衍射光譜.圖16表示實施例12或實施例13得到的阿立哌唑酑的D型結晶的IR光譜。圖17表示實施例12或實施例13得到的阿立哌唑酐的D型結晶的固體l3C-NMR光譜。圖18表示實施例14得到的阿立哌唑酐的E型結晶的熱重量/差熱分析吸熱曲線。圖19表示實施例14得到的阿立哌唑酐的E型結晶的'H-NMR光譜(DMSO-d6,TMS)。圖20表示實施例14得到的阿立哌唑酐的E型結晶的X射線衍射光譜。圖21表示實施例14得到的阿立哌唑酐的E型結晶的IR光譜.圖22表示實施例15得到的阿立咪唑酐的F型結晶的熱重量/差熱分析吸熱曲線。圖23表示實施例15得到的阿立哌唑酐的F型結晶的^-NMR光譜(廳0-d6，TMS)。圖24表示實施例15得到的阿立哌唑酐的F型結晶的X射線衍射光譜。圖25表示實施例15得到的阿立哌唑酐的F型結晶的IR光譜.圖26表示實施例16-b)得到的阿立哌唑酐的G型結晶的熱重量/差熱分析吸熱曲線。圖27表示實施例16-b)得到的阿立哌唑酐的G型結晶的'H-隨R光譜(DMSO-d6，TMS)。圖28表示實施例16-b)得到的阿立哌唑酐的G型結晶的X射線衍射光譜。圖29表示實施例16-b)得到的阿立哌唑酐的G型結晶的IR光譜。圖30表示實施例16-a)得到的玻璃形式的阿立哌唑酐的熱重量/差熱分析吸熱曲線。圖31表示實施例16-a)得到的玻璃樣狀態的阿立哌唑酐的X射線衍射光譜。發明詳述本發明的第一方面的第一實施方案提供阿立哌唑的水合物A，其中該水合物具有與圖3所示的X射線衍射光譜基本相同的X射線衍射光譜。本發明的第一方面的另一實施方案提供阿立哌唑的水合物A，其中該水合物的X射線衍射特征峰在29=12.6°、15.4°、17.3°、18.0°、18.6。、22.5。和24.8。.本發明的第一方面的另一實施方案提供阿立哌唑的水合物A，其中該水合物具有在IR(KBr)光譜的2951、2822、1692、1577、1447、1378、1187、963和784cnft處的特定的紅外吸收譜帶。本發明的第一方面的另一實施方案提供阿立哌唑的水合物A，其中該水合物具有與圖2所示的lH-NMR光譜(DMS0-d6，TMS)基本相同的'H-隨光譜。本發明的第一方面的另一實施方案提供阿立哌唑的水合物A，其中該水合物具有特征峰在1.55-1.63ppm(m,2H)，1.68-1.78ppm(m，2H),2.35-2.46ppm(m，4H),2.48-2.56ppm(m，4H+DMS0)，2.78ppm(t,J二7.4Hz,2H)，2-97ppm(brt，J=4,6Hz，4H),3-92ppm(t,J=6.3Hz，2H),6.43ppm(d，J=2.4Hz,1H),6.49ppm(dd，J=8.4Hz，J=2，4Hz,1H),7.04pp邁(d，J=8.1Hz,1H),7.11-7.17ppm(m,1H),7.28-7.32ppm(m,2H)和10.00ppm(s,1H)的'H—NMR光譜。本發明的第一方面的另一實施方案提供阿立哌唑的水合物A,其中該水合物具有與以下圖1所示的熱重量/差熱分析(加熱速率5XV分)吸熱曲線基本上相同的吸熱曲線，本發明的第一方面的另一實施方案提供阿立哌唑的水合物A，其中該水合物的平均粒徑為50Kim或更小。本發明的第一方面的另一實施方案提供阿立哌唑的水合物A，其中該水合物的平均粒徑范圍為40nm或更小。本發明的第一方面的另一實施方案提供阿立哌唑的水合物A,其中該水合物的平均粒徑范圍為35pm或更小。本發明的第一方面的另一實施方案提供阿立哌唑的水合物A，其中該水合物的平均粒徑范圍為30n邁或更小本發明的第一方面的另一實施方案提供阿立哌唑的水合物A,其中該水合物的平均粒徑范圍為25nm或更小。本發明的第一方面的另一實施方案提供阿立哌唑的水合物A，其中該水合物的平均粒徑范圍為20nm或更小。本發明的第一方面的另一實施方案提供阿立哌唑的水合物A，其中該水合物的平均粒徑范圍為40-10Mm。本發明的第一方面的另一實施方案提供阿立哌唑的水合物A，其中該水合物的平均粒徑范圍為36-14nm。本發明的第二方面提供一種水合物A的制備方法，其中該方法包括研磨常規水合物的步驟，本發明的第二方面的第一實施方案提供一種水合物A的制備方法，該方法包括研磨常規水合物的步驟，其中該研磨通過研磨機完成。本發明的第二方面的另一實施方案提供一種水合物A的制備方法，該方法包括研磨常規水合物的步驟，其中該研磨機是噴霧器、針磨機、噴射磨機或球磨機。本發明的第二方面的另一實施方案提供一種水合物A的制備方法，該方法包括研磨常規水合物的步驟，其中該研磨機是噴霧器。本發明的第二方面的另一實施方案提供一種水合物A的制備方法，該方法包括研磨常規水合物的步驟，其中該研磨機是使用主軸轉速為5000-15000rpm，進料旋轉為10-30rpm而篩孑L尺寸為卜5mm的噴霧器。本發明的第三方面的多個實施方案提供根據本文所述的一個或多個實施方案定義的水合物A,其中該水合物由本文所述的方法制備。本發明的第四方面提供低吸濕性阿立哌唑藥物.本發明的第四方面的第一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該低吸濕性是指將該藥物在保持60"溫度和100%濕度水平的干燥器中放置24小時后濕含量為0.5%或更小。本發明的第四方面的第一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該低吸濕性是指將該藥物在保持60t:溫度和100%濕度水平的干燥器中放置24小時后濕含量為0.40%或更小。本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該低吸濕性是指將該藥物在保持601溫度和100%濕度水平的干燥器中放置24小時后濕含量為0.25%或更小。本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該低吸濕性是指將該藥物在保持60t:溫度和100%濕度水平的干燥器中放置24小時后濕含量為0.15%或更小。本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該低吸濕性是指將該藥物在保持60X:溫度和100%濕度水平的干燥器中放置24小時后濕含量為0.10%或更小。本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該低吸濕性是指將該藥物在保持60"溫度和100%濕度水平的干燥器中放置24小時后濕含量為0.05%或更小。本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該低吸濕性是指將該藥物在保持60X:溫度和100%濕度水平的干燥器中放置24小時后濕含量為0.04%或更小'本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該藥物是本文定義的阿立哌唑酐結晶B。本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該藥物具有與圖5所示的X射線衍射光譜基本相同的X射線衍射光譜。本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該藥物具有特征峰在29=11.0°、16.6。、19.3°、20.3°和22.1°的X射線衍射光譜。本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該藥物具有在IR(KBr)光譜的2945、2812、1678、1627、1448、1377、1173、960和779cm—1處的特定的紅外吸收譜帶。本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該藥物具有圖4所示的'H-NMR光譜(DMS0d6,TMS)基本相同的H-隨光譜。本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該藥物具有特征峰在1.55-1.63ppm(m，2H)，1.68-1.78ppm(m，2H)，2.35-2.46ppm(m,4H),2.48-2.56ppm(m,4H+DMS0)，2.78ppm(t,J-7-4Hz,2H)，2.97ppm(brt,J=4.6Hz,4H),3.92ppm(t,J=6.3Hz，2H)，6,43ppra(d，J=2.4Hz，1H)，6.49ppm(dd,J=8,4Hz,J=2,4Hz，1H),7』4ppm(d,J=8.1Hz，1H),7.11-7.17ppm(m，1H),7,28-7.32ppra(ra，2H)和10.00ppm(s，1H)的力-畫光譜.本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該藥物在熱重量/差熱分析(加熱速率5"C/分)中表現出一個接近大約141.5X:的吸熱峰。本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該藥物在熱重量/差示掃描量熱法(加熱速率5"/分)中表現出一個接近大約140.7"C的吸熱峰。本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該藥物是阿立哌唑酐結晶B，且當其即使適宜地長期儲存時也基本上不轉化為含水形式的阿立哌唑。例如，該阿立哌唑酐結晶B可以在60%相對濕度(RH)和25r溫度下儲存，甚至儲存期不短于l年.本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該藥物是阿立哌唑酐結晶B，且當其即使適宜地長期儲存時也基本上不轉化為含水形式的阿立哌唑。例如，該阿立哌唑酐結晶B可以在60%相對濕度(RH)和25D溫度下儲存，甚至儲存期不短于4年，本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中該藥物是阿立哌唑酐結晶B,且當其在7596相對濕度(RH)和40t:溫度下適宜地儲存不短于0.5年時，基本上不轉化為含水形式的阿立哌唑。本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中當配方如片劑或其它包括快速熔化配方的固體劑量配方需要小粒徑時，該藥物的平均尺寸為50nm或更小。本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中當配方如片劑或其它包括快速熔化配方的固體劑量配方需要小粒徑時，該藥物的平均尺寸為40n邁或更小。本發明的第四方面的另一實施方案提供低吸濕性阿立哌唑藥物，其中當配方如片劑或其它包括快速熔化配方的固體劑量配方需要小粒徑時，該藥物的平均尺寸為30nm或更小。本發明的第五方面提供一種阿立哌唑酐結晶B的制備方法.本發明的第五方面的第一實施方案提供阿立哌唑酑結晶B的制備方法，其中該方法包括加熱阿立哌唑水合物A。本發明的第五方面的第一實施方案提供阿立哌唑酑結晶B的制備方法，其中該方法包括將阿立哌唑水合物A于90-125X:下加熱大約3-50小時.本發明的第五方面的另一實施方案提供阿立哌唑肝結晶B的制備方法，其中該方法包括將阿立哌唑水合物A于IOO"C下加熱大約18小時，本發明的第五方面的另一實施方案提供阿立哌唑酐結晶B的制備方法，其中該方法包括將阿立哌唑水合物A于IOO"C下加熱大約24小時。本發明的第五方面的另一實施方案提供阿立哌唑酐結晶B的制備方法，其中該方法包括將阿立哌唑水合物A于120t:下加熱大約3小時。本發明的第五方面的另一實施方案提供阿立哌唑酐結晶B的制備方法，其中該方法包括將阿立哌唑水合物A于100r下加熱大約18小時，然后于120X:下再加熱大約3小時。本發明的第六方面提供根據本文所述的一個或多個實施方案定義并由本文提供的方法制備的阿立哌唑酑結晶B。本發明的第七方面提供與一種或多種藥學上可接受的栽體一起配制的阿立哌唑酐結晶B。本發明的其它實施方案可以包括本文公開的一個或多個實施方案和/或方面的組合。根據以下提供的說明，本發明的其它實施方案和方面將是明顯的。本發明的另一方面包括發現當研磨阿立哌唑水合物(本文定義的常規水合物)，它將轉化為具有不同峰強度的不同X射線衍射光譜的阿立派唑水合物(本文定義的水合物A)。而且，發現水合物A具有在熱重量/差熱分析中表征未研磨的常規水合物的明顯的123，5X:脫水吸熱峰'因此，在研磨常規水合物以后常規水合物轉化為水合物A并表現出在大約60"和120"C之間的逐步脫水吸熱峰和在大約71X:的弱峰'本發明的另一方面包括發現當加熱到90-125"的特定溫度持續3-50小時，這種新的阿立哌唑水合物時逐漸地脫水避免聚集現象，而這種現象在常規阿立哌唑水合物中是由快速脫水導致的，而且通過將該新的阿立哌唑水合物加熱到特定的溫度而得到的阿立哌唑Sf結晶是具有目標性能的阿立哌唑酐結晶。水合物A的表征本文所用的"水合物A"的顆粒具有以下(1)-(5)給出的物理化學性能(l)它具有與圖l所示的熱重量/差熱分析(加熱速率5XV分)吸熱曲線基本相同的吸熱曲線。具體地，它的特征是大約7lr:處的小峰和大約60-120"C的逐漸吸熱峰的出現。(2)它具有與圖2所示的^-NMR光譜(DMSO-ds,TMS)基本相同的力-NMR光譜'具體地，它的特征峰在1.55-1.63ppm(m,2H)，1.68-1,78ppra(m，2H),2.35-2.46ppm(m，4H)，2.48-2*56ppm(m,4H+DMSO)，2.78ppm(t，J=7.4Hz，2H)，2.97ppm(brt,J=4.6Hz，4H)，3.92ppm(t，J=6.3Hz，2H),6.43ppm(d，J=2-4Hz,1H)，6.49ppm(dd,J=8,4Hz,J=2.4Hz，1H)，7.04ppm(d,J=8.1Hz，1H)，7.11_7.17ppm(邁，1H)，7,28-7.32ppm(m，2H)和10.00ppm(s，1H)。(3)它具有與圖3所示的X射線衍射光譜基本相同的X射線衍射光譜。具體地，它的特征峰在20=12.6。、15.4°、17.3°、18.0。、18.6。、22.5。和24.8。.(4)它具有在IR(KBr)光譜的2951、2822、1692、1577、1447、1378、1187、963和784cm—i處的清楚的紅外吸收譜帶。(5)它具有50pm或更小的平均粒徑。水合物A的制備方法水合物A通過研磨常規水合物制備.常規的研磨方法可以用于研磨常規水合物。例如，可以在研磨機中研磨常規水合物。可以使用廣泛使用的研磨機，如噴霧器、針磨機、噴射磨機或球磨機。其中，優逸噴霧器。考慮特定的研磨條件，當使用噴霧器時，主軸的旋轉速度可以為5000-15000rpm，進料旋轉為10-30rpm和而篩孔尺寸為l-5亂通過研磨得到的阿立派唑水合物A的平均粒徑一般應為50(m或更小，優選30nm或更小。平均粒徑可以通過下述的粒徑測定方法來確定。阿立旅唑水合物酐結晶B的表征本文所用的本發明的"阿立哌唑酐結晶B"具有以下(6)-(12)給出的物理化學性能。(6)它們具有與圖4所示的'H-NMR光譜(DMSO-d6,TMS)基本相同的'H-NMR光譜'具體地，它們的特征峰在1.55-1.63ppm(m,2H)，1.68-1.78ppm(in，2H)，2.35-2.46ppm(m，4H)，2,48-2.56ppm(m，4H+DMSO)，2-78ppm(t，J-7.4Hz，2H)，2.97ppm(brt,J=4.6Hz,4H)，3.92ppm(t,J=6,3Hz,2H),6-43ppm(d，J=2,4Hz,1H),6.49ppm(dd，J=8.4Hz，J=2.4Hz，1H)，7.04ppm(d，J=8.1Hz，1H)，7.11-7.17pp"m,1H)，7-28-7-32ppm(m，2H)和10眉ppm(s,1H)。(7)它們具有與圖5所示的X射線衍射光譜基本相同的X射線衍射光譜。具體地，它們的特征峰在29=11.0°、16.6。、19.3。、20.3°和22.1。.(8)它們具有在IR(KBr)光譜的2945、2812、1678、1627、1448、1377、1173、960和779cm—1處的清楚的紅外吸收譜帶。(9)它們在熱重量/差熱分析(加熱速率5XV分)中表現出一個接近大約141.5X:的吸熱峰.(10)它們在在熱重量/差示掃描量熱法(加熱速率5C/分)中表現出一個接近大約140.7"C的吸熱峰，(11)本發明的阿立哌唑酐結晶B具有低吸濕性。例如，本發明的阿立哌唑酐結晶B在設定溫度為60t:而濕度為100%的干燥器內24小時以后保持水含量為0.4%或更小。可以使用測定水含量的已知方法，只要它們是常用于測定結晶的水含量的方法。例如，可以使用一種方法如KarlFischer法。(12)當配方如片劑或其它包括快速熔化配方的固體劑量配方需要小粒徑時，平均粒徑優選為50pm或更小.酐B的制備方法在需要小粒徑(小于501im)的配方的情況下，這種制備需要研磨。但是，當研磨大量具有大粒徑的常規阿立哌唑酐或酐結晶B時，研磨物質在研磨機中彼此粘著在一起。因此，存在難以工業化制備具有小粒徑的阿立哌唑酐結晶B的缺點。在這些情況下，本發明者已發現可以容易地研磨常規水合物，并可以通過加熱如此得到的研磨的水合物A而以高產率和良好的可搡作性地獲得小粒徑的阿立哌唑酐B。例如通過在90-125t:下加熱上述的阿立哌唑水合物A而制備本發明的阿立哌唑酐結晶B。加熱時間一般為大約3-50小時，但不能說是無條件的，因為它依賴于加熱的溫度而有所不同。加熱時間和加熱溫度是負相關的，因此加熱溫度越低則加熱時間越長，而加熱溫度越高則加熱時間越短。令人驚奇的是，如果阿立哌唑水合物A的加熱溫度為100"C,則加熱時間一般應該為18小時或更長，優選大約24小時。另一方面，如果阿立派唑水合物A的加熱溫度為120X:,則加熱時間可以為大約3小時。本發明的阿立哌唑酐結晶B當然可以通過在100t:下將阿立哌唑水合物A加熱大約18小時，然后在120"C下加熱大約3小時而制備。如果加熱時間延至更長也可以獲得本發明的阿立哌唑酐結晶B，但這可能不經濟。當這種配方不要求小粒徑時，例如當藥物制備用于注射或口服溶液配方時，阿立派唑酐結晶B還可以通過以下方法獲得。本發明者還發現可以通過將常規阿立哌唑水合物或常規阿立哌唑酐結晶加熱到特定的溫度而獲得阿立哌唑酐結晶，但這種方法不產生適于在固體口服劑量配方中使用的酐B結晶.而且，例如通過在90-125X:下加熱常規阿立哌唑酐結晶而制備本發明的阿立旅唑酐結晶B。加熱時間一般為大約3-50小時，但不能說是無條件的，因為它依賴于加熱的溫度而有所不同。加熱時間和加熱溫度是負相關的，因此加熱溫度越低則加熱時間越長，而加熱溫度越高則加熱時間越短。具體地，如果阿立派唑酐結晶的加熱溫度為ioox:，則加熱時間可以是大約4小時，而如果加熱溫度為120t:，則加熱時間可以為大約3小時。除了上述的阿立派唑水合物A和阿立哌唑酐結晶B以外，本發明提供如下的阿立派唑酐結晶C-G。1，本發明涉及具有以下物理化學性能(l)-(5)的阿立哌唑酐結晶(下文稱為"阿立哌唑酐的C型結晶")(1)與圖8所示的熱重量/差熱分析(加熱速率5TC/分)吸熱曲線基本相同的吸熱曲線；(2)與圖9所示的^-NMR光譜(DMSO-d6，TMS)基本相同的^-NMR光譜；(3)與圖10所示的X射線衍射光譜基本相同的X射線衍射光譜；(4)具有與圖11所示的IR(KBr)基本上相同的IR光譜；和(5)具有與圖12所示的固體13C-NMR光譜基本上相同的固體13C-NMR光譜。2.本發明涉及具有以下物理化學性能(6)-(IO)的阿立哌唑酐結晶(下文稱為"阿立哌唑酐的D型結晶")(6)與圖13所示的熱重量/差熱分析(加熱速率5t:/分)吸熱曲線基本相同的吸熱曲線；(7)與圖14所示的力-NMR光譜(DMS0-d6，TMS)基本相同的'H-NMR光譜；(8)與圖15所示的X射線衍射光譜基本相同的X射線衍射光譜；(9)具有與圖16所示的IR(KBr〉基本上相同的IR光譜；和(10)具有與圖17所示的固體13C-NMR光譜基本上相同的固體13C-NMR光譜。3.本發明涉及具有以下物理化學性能(ll)-(14)的阿立哌唑Sf結晶(下文稱為"阿立派唑酐的E型結晶")(11)與圖18所示的熱重量/差熱分析(加熱速率5X:/分)吸熱曲線基本相同的吸熱曲線；(12)與圖19所示的力-NMR光譜(DMSO-d6，TMS)基本相同的力-隨光譜；(13)與圖20所示的X射線衍射光譜基本相同的X射線衍射光諳；和(14)具有與圖21所示的IR(KBr)基本上相同的IR光譜4，本發明涉及具有以下物理化學性能(15)-(18)的阿立哌唑酐結晶(下文稱為"阿立哌唑酐的F型結晶")(15)與圖22所示的熱重量/差熱分析(加熱速率5X:/分)吸熱曲線基本相同的吸熱曲線；(16)與圖23所示的力-NMR光譜(DMS0-d6,TMS)基本相同的'H-薩光譜；(17)與圖24所示的X射線衍射光譜基本相同的X射線衍射光譜；和(18)具有與圖25所示的IR(KBr)基本上相同的IR光譜，5.本發明涉及上述第1項所述的阿立哌唑酐結晶的制備方法，其特征在于在高于140K而低于150"C的溫度下加熱阿立哌唑酐結晶，6.本發明涉及上述第2項所述的阿立哌唑Sf結晶的制備方法，其特征在于用甲笨重結晶。7.本發明涉及上述第3項所述的阿立哌唑Sf結晶的制備方法，其特征在于將阿立哌唑酐結晶加熱并溶于乙腈，并將其冷卻。8.本發明涉及上述第4項所述的阿立哌唑酐結晶的制備方法，其特征在于加熱在丙酮中的阿立哌唑酐結晶的懸浮液。9.本發明涉及一種藥物組合物，所述藥物組合物包含至少一種選自上述第1項所述的阿立派唑酐結晶、上述第2項所述的阿立哌唑酐結晶、上述第3項所迷的阿立旅唑酐結晶、上述第4項所述的阿立哌唑酐結晶和下述第10項所述的阿立哌唑酐結晶的阿立哌唑奸結晶和藥學上可接受的載體。10.本發明涉及具有以下物理化學性能(19)-(22)的阿立旅唑酑結晶(下文稱為"阿立哌唑酐的G型結晶")(19)與圖26所示的熱重量/差熱分析(加熱速率5X:/分)吸熱曲線基本相同的吸熱曲線；(20)與圖27所示的NMR光譜(DMSO-d6，TMS)基本相同的'H-謹光譜；(21)與圖28所示的X射線衍射光譜基本相同的X射錢衍射光譜；和(22)具有與圖29所示的IR(KBr)基本上相同的IR光譜，11.本發明涉及上述第10項所述的阿立派唑酐結晶的制備方法，其特征在于將玻璃樣狀態的阿立哌唑酐置于密閉的容器中，并使其在室溫下保持至少2周。12.本發明涉及一種顆粒的制備方法，其特征在于將常規阿立哌唑酐結晶或阿立哌唑酐結晶B、C、D、E、F或G濕造粒，于70-100匸下干燥所得的顆粒并分級，然后再次于70-ioox:下干燥分級的顆粒。13.本發明涉及一種藥用固體口服制劑的方法，其特征在于70-100C下干燥包含常規阿立哌唑水合物結晶或阿立哌唑酐結晶B、C、D、E、F或G和一種或多種藥學上可接受的載體的藥用固體口服制劑。14.本發明涉及一種包含阿立哌唑酐結晶B、C、D、E、F或G和一種或多種藥學上可接受的載體的藥用固體口服制劑，其中該藥用固體口服制劑具有至少一種選自以下的溶出率在pH4.5下30分鐘后溶出60%或更大，在pH4.5下60分鐘后溶出70%或更大，和在pH5.0下60分鐘后溶出55%或更大。15.本發明涉及一種具有至少一種選自以下的溶出率的藥用固體口服制劑在pH4.5下30分鐘后溶出60%或更大，在pH4.5下60分鐘后溶出70%或更大，和在pH5.0下60分鐘后溶出55%或更大。16.本發明涉及一種通過以下方法得到的藥用固體口服制劑將常規阿立旅唑酐結晶濕造粒，70-100r下干燥所得的顆粒并分級，然后再次于70-IOOTC下干燥分級的顆粒；而該藥用固體口服制劑具有至少一種選自以下的溶出率在pH4.5下30分鐘后溶出60%或更大，在pH4，5下60分鐘后溶出70%或更大，和在pH5.0下60分鐘后溶出55%或更大。17.本發明涉及一種通過以下方法得到的藥用固體口服制劑70-100t:下干燥包含常規何立哌唑酐結晶和一種或多種藥學上可接受的載體的藥用固體口服制劑；而該藥用固體口服制劑具有至少一種選自以下的溶出率在pH4.5下30分鐘后溶出60%或更大，在pH4.5下60分鐘后溶出70%或更大，和在pH5.0下60分鐘后溶出55%或更大.18.本發明涉及一種顆粒的制備方法，其特征在于將常規阿立旅唑水合物結晶濕造粒，于70-ioox:下干燥所得的顆粒并分級，然后再次于70-ioox:下干燥分級的顆粒.19.本發明涉及一種藥用固體口服制劑的方法，其特征在于70-1001C下干燥包含常規阿立哌唑水合物結晶和一種或多種藥學上可接受的載體的藥用固體口服制劑。20.本發明涉及一種通過以下方法得到的藥用固體口服制劑將常規阿立味唑水合物結晶濕造粒，于70-100"C下干燥所得的顆粒并分級，然后再次于70-100"C下干燥分級的顆粒；而該藥用固體口服制劑具有至少一種選自以下的溶出率在pH4.5下30分鐘后溶出60%或更大，在pH4.5下60分鐘后溶出70%或更大，和在pH5，0下60分鐘后溶出55%或更大。21.本發明涉及一種通過以下方法得到的藥用固體口服制劑70-100t:下千燥包含常規阿立派唑酐結晶和一種或多種藥學上可接受的載體的藥用固體口服制劑；而該藥用固體口服制劑具有至少一種選自以下的溶出率在pH4.5下30分鐘后溶出60%或更大，在pH4.5下60分鐘后溶出70%或更大，和在pH5.0下60分鐘后溶出55%或更大.本發明阿立哌唑酐的C-F型結晶對應于在JP-中公開的阿立旅唑酐的III-VI型結晶。阿立哌唑酐的C型結晶本發明的阿立哌唑酐的C型結晶具有以下物理化學性能(1)-(5):(1)與圖8所示的熱重量/差熱分析(加熱速度5tV分)吸熱曲線基本相同的吸熱曲線，更具體地，它具有大約在l50.2t:的吸熱峰；(2)與圖9所示的lH-NMR光譜(DMSO-d6，TMS)基本相同的'H-NMR光譜。具體地，它具有在1.55-1.63ppm(iE,2H)，1.68-1.78ppm(m，2H)，2.35-2.46ppm(m,4H)，2.48-2.56ppra(m，4H+DMS0)，2.78pp"t，J=7-4Hz,2H)，2.97ppni(brt，J=4.6Hz,4H),3.92ppm(t,J二6.3Hz,2H)，6.43ppm(d,J=2.4Hz，1H)，6.49ppm(dd,J=8.4Hz，J=2.4Hz，1H〉，7.04ppra(d，J二8.1Hz，1H),7.11-7.17ppm(邁，1H)，7.28-7.32pp"m，2H)和10.00ppm(s，1H)處的特征峰；(3)與圖10所示的X射線衍射光譜基本相同的X射線衍射光譜。具體地，它們的特征峰在20=12.6°、13.7°、15.4°、18.1°、19.0。、20.60、23.50和26.化(4)與圖11所示的IR(KBr)光譜基本上相同的IR光譜。具體地，它具有在IR(KBr)光譜的2939、2804、1680、1375和780cm—1處的清楚的紅外吸收譜帶；和(5)與圖12所示的固體。C-NMR光譜基本相同的固體l3C-NMR光譜，具體地，它的特征峰在32.8pp邁、60.8ppm、74，9ppm、104-9ppm、152.2ppm、159.9ppm和175.2ppm處。阿立哌唑酐的C型結晶的制備方法例如，通過在高于140"和低于150X:的溫度下加熱阿立哌唑酐而制備本發明的阿立哌唑酑的C型結晶。用作原料的阿立哌唑酐可以是常規的阿立哌唑酐結晶，例如阿立哌唑酐的I型結晶、阿立哌唑酐結晶的II型結晶等等，而且這些Sf可以是純化產物或原料。可選擇地，在本發明中制備的阿立哌唑酐的B型結晶、阿立哌唑酐的D型結晶、阿立哌唑酐的E型結晶、阿立哌唑酑的F型結晶或阿立哌唑酐的G型結晶可以用作阿立哌唑酐的原料。這些阿立哌唑酐可以單一或其至少兩種組合使用.加熱溫度一般高于140X:和低于150"，優選在142-148TC,而加熱時間一般持續15分鐘至3小時，優選30分鐘至1小時.當在上述溫度下加熱阿立旅唑酐時，形成阿立哌唑酐的C型結晶。通過已知方法將如此得到的阿立哌唑酐的C型結晶分離并純化.例如，在上述溫度下加熱阿立派唑酐并冷卻至室溫之后，可以獲得純度為100%的阿立派唑酐的C型結晶。阿立哌唑酐的D型結晶本發明的阿立哌唑酐的D型結晶具有以下物理化學性能(6)-(10):(6)與圖13所示的熱重量/差熱分析(加熱速度5X:/分)吸熱曲線基本相同的吸熱曲線；具體地，它的吸收熱大約在136.8*0和141,6(7)與圖14所示的'H-醒R光譜(DMS0-d6,TMS)基本相同的NMR光譜；具體地，它具有在1.55—1.63ppm(in，2H)，1,68—1.78ppffl(Dj，2H)，2.35-2.46ppm(m,4H),2.48-2.56ppm(m，4H+DMS0),2.78ppm(t，J=7.4Hz,2H)，2-97ppm(brt，J=4.6Hz，4H)，3.92ppra(t，J=6.3Hz,2H),6.43ppm(d，J=2.4Hz，1H)，6.49ppm(dd,J=8.4Hz，J=2.4Hz,1H)，7.04卯ni(d，J=8.1Hz，1H),7.11_7.17ppm(m，1H)，7.28-7.32ppm(m,2H)和10.00ppra(s，1H)處的特征峰;(8))與圖15所示的X射線衍射光譜基本相同的X射線衍射光譜.具體地，它們的特征峰在20=8.7°、11.6°、16.3°、17.7°、18.6。、20.3c、23.4°和25.0"(9)與圖16所示的IR(KBr)光譜基本上相同的IR光譜，具體地，它具有在IR(KBr)光譜的2946、1681、1375、1273、1175和862cm一1處的清楚的紅外吸收譜帶；和(10)與圖17所示的固體"C-NMR光譜基本相同的固體。C-NMR光譜，具體地，它的特征峰在32.1ppm、62.2ppm、66,6ppm、104.1ppm、152.4ppm、158.4ppm、和174.1ppm處。阿立哌唑酐的D型結晶的制備方法例如，通過用甲笨重結晶阿立哌唑酐而制備本發明的阿立哌唑酐的D型結晶。具體地，將阿立哌唑酐加到甲苯中，進一步加熱并溶解，然后冷卻如此得到的溶液。通過這些步驟，分離出本發明的阿立哌唑酐的D型結晶作為在甲苯中的結晶.用作原料的阿立哌唑酐可以是常規的阿立哌唑酑結晶，例如阿立哌唑酐的I型結晶、阿立哌唑酐的II型結晶等等，而且這些酐可以是純化產物或原料。可選擇地，在本發明中制備的阿立咪唑酐的B型結晶、阿立派唑酐的C型結晶、阿立派唑酐的E型結晶、阿立派唑酐的F型結晶或阿立哌唑酐的G型結晶可以用作阿立哌唑酐的原料。這些阿立哌唑酐可以單一或其至少兩種組合^f吏用。當冷卻通過加熱和溶解得到的溶液時，可以加入阿立喊唑酐的D型結晶作為該溶液的晶種。而且，可以通過緩慢冷卻通過加熱和溶解得到的該溶液而形成晶種。在晶種存在下，可以分離出阿立哌唑酐的D型結可以根據已知的方法分離和純化如此分離出的阿立哌唑酐的D型結晶。通過這些步驟可以得到純度為10096的阿立哌唑酐的D型結晶。阿立哌唑酐的E型結晶本發明的阿立哌唑肝的E型結晶具有以下物理化學性能(11)-(14):(11)與圖18所示的熱重量/差熱分析(加熱速度5XV分)吸熱曲線基本相同的吸熱曲線，具體地，它具有大約在146.5C的峰；(12)與圖19所示的力-NMR光譜(DMSO-de，TMS)基本相同的力-鍾光譜，具體地，它的特征峰在1.55-1.63ppm(m，2H)，1.68-1.78ppm(m,2H)，2.35-2,46ppm(m,4H),2.48-2.56ppm(m，4H+DMSO)，2.78ppm(t,J=7.4Hz,2H)，2.97ppm(brt,J=4.6Hz，4H)，3.92ppm(t，J=6-3Hz，2H)，6.43ppm(d，J=2-4Hz，1H)，6-49ppm(dd，J=8.4Hz,J=2,4Hz，1H)，7，04ppm(d，J=8.1Hz，1H)，7.11-7.17ppm(m，1H)，7.28-7-32ppm(m，2H)和10.00ppm(s:1H);(13)與圖20所示的X射線衍射光譜基本相同的X射線衍射光譜。具體地，它的特征峰在20=8.00，13.70,14.6°,17.6。，22.5。和24.0°處；和(14)具有與圖21所示的IR(KBr)基本上相同的IR光譜，具體地，它具有在2943、2817、1686、1377、1202、969和774cra^處的清楚的紅外吸收譜帶。阿立哌唑酐的E型結晶的制備方法例如，通過用乙腈重結晶阿立哌唑酐而制備本發明的阿立哌唑酐的E型結晶。具體地，通過將已知的阿立派唑酐加到乙腈中，加熱和溶解，然后將如此得到的溶液冷卻.根據這些步驟，用乙腈分離出本發明的阿立派唑酐的E型結晶。當將常規阿立哌唑酐加到乙腈時，分離出阿立哌唑酐的I型結晶、阿立哌唑酐的II型結晶和阿立派唑酐的D型結晶，而不是阿立哌唑肝的E型結晶。70"C下從乙腈溶液中分離出的片狀結晶為I型結晶、II型結晶和D型結晶，而E型結晶沉淀出作為針狀結晶。當再次加熱已經分離出這些結晶的乙腈溶液時(例如，在75X:下加熱)，片狀結晶(I型結晶、II型結晶和D型結晶)快速溶解，相反針狀結晶(E型結晶)不溶解。此外，當再次冷卻乙腈溶液時，還分離出在先前作為晶種沉淀出來的針狀結晶周圍的針狀結晶(E型結晶)。因此，阿立哌唑酐的E結晶可以在乙腈溶液中沉淀。用作原料的阿立派唑酐可以是常規的阿立哌唑酐，例如任何一種阿立哌唑酐的I型結晶和阿立哌唑酐的II型結晶等等，且這些酐可以是純化的產物或原料。可選擇地，阿立派唑酐的B型結晶、阿立派唑酐的C型結晶、阿立哌唑酐的D型結晶、阿立哌唑酐的F型結晶或阿立哌唑酐的G型結晶可以用作阿立咪峻酐的原料。這些阿立派哇酐可以單一或其至少兩種組合使用。當冷卻通過加熱(加熱和溶解)得到的乙腈溶液時，可以往該溶液中加入阿立哌唑酐的E型結晶作為該溶液的晶種。而且，可以通過緩慢冷卻采用加熱得到的該乙腈溶液而形成晶種。可以根據已知的方法分離和純化如此分離出的阿立哌唑酐的E型結晶。通過這些步驟可以得到純度為10096的阿立哌唑酐的E型結晶。阿立哌唑酐的F型結晶本發明的阿立哌唑酐的F型結晶具有以下物理化學性能(15)-(18"(15)與圖22所示的熱重量/差熱分析(加熱速度5T:/分)吸熱曲線基本相同的吸熱曲線，具體地，它具有大約在137.5t:和149.8t:的吸熱峰；(16)與圖23所示的力-NMR光譜(DMSO-ds,TMS)基本相同的LH-NMR光譜；具體地，它的特征峰在1.55-1.63ppm(m，2H)，1.68-1.78ppm(m,2H),2.35-2.46ppm(m,4H),2.48-2.56ppm(邁，4H+DMSO)，2.78ppm(t，J=7.4Hz，2H),2.97ppm(brt，J=4.6Hz,4H),3.92ppm(t,J=6.3Hz,2H),6.43ppm(d,J=2-4Hz,1H)，6.49ppm(dd，風4Hz，J=2.4Hz，1H)，7』4ppm(d,J=8.1Hz，1H)，7.11-7.17ppm(m，1H),7.28-7.32ppm(m，2H)和10.00ppm(s1H);(17)與圖24所示的X射線衍射光譜基本相同的X射線衍射光譜；具體地，它的特征峰在29=11.3。、13.3。、15.4。、22,8。、25.2。和26.9。；和(18)具有與圖25所示的IR(KBr)基本上相同的IR光譜。具體地，它具有的2940、2815、1679、1383、1273、1177、1035、963和790era—'處的紅外吸收譜帶。阿立哌唑酑的F型結晶的制備方法例如，本發明的阿立哌唑酐的F型結晶通過將阿立哌唑酐懸浮在丙鯛并加熱如此得到的丙酮懸浮液而制備。用作原料的阿立哌唑酐可以是常規的阿立哌唑酐，例如任何一種阿立咪唑酐的I型結晶和阿立哌唑酐的II型結晶等等，且這些酐可以是純化的產物或原料。可選擇地，阿立哌唑酐的B型結晶、阿立哌唑酐的C型結晶、阿立哌唑酐的D型結晶、阿立哌唑酐的E型結晶或阿立哌唑酐的G型結晶可以用作阿立旅唑酐的原料。這些阿立派唑Sf可以單一或其至少兩種組合使用。丙酮懸浮液的加熱溫度一般為大約丙嗣的沸點，而加熱時間一般為5-10小時。當在大約丙酮的沸點處加熱丙飼懸浮液時，形成阿立哌唑酐的F型結晶，通過加熱過濾分離此結晶。結晶的分離可以根據已知方法完成。通過這些步驟，可以獲得純度為100%的阿立哌唑酐的F型結曰曰-阿立哌唑酐的G型結晶本發明的阿立哌唑酐的G型結晶具有以下物理化學性能(19)-(22):(19)與圖26所示的熱重量/差熱分析(加熱速度5t:/分)吸熱曲線基本相同的吸熱曲線；更具體地，它具有大約在141.0X:的吸熱峰和在大約122.7X]的放熱峰；(20)與圖27所示的'H-NMR光鐠(DMSO-d6，TMS)基本相同的卞-NMR光譜'具體地，它的特征峰在1.55-1.63ppm(m，2H)，1.68-1.78ppm(m，2H)，2.35-2.46ppra(m，4H)，2.48-2,56ppm(ra,4H+DMS0)，2.78pp"t,J=7.4Hz，2H),2.97ppm(brt，J=4.6Hz,4H)，3.92ppm(t,J=6.3Hz，2H),6.43ppm(d，J=2.4Hz，1H)，6-49ppm(dd，J二8.4Hz，J=2.4Hz，1H)，7.04ppm(d,J=8.1Hz，1H)，7.11-7.17ppm(m,1H)，7.28-7.32ppm(m,2H)和10.00ppm(s1H);(21)與圖28所示的X射線衍射光譜基本相同的X射線衍射光譜。具體地，它的特征峰在20=10.1。、12.8°、15.20、17.0。、17.5。、19.l0、20.l0、21.20、22-4Q、23.30、24.50和25.8、和(22)具有與圖29所示的IR(KBr)基本上相同的IR光譜.具體地，它具有在2942、2813、1670、1625、1377、1195、962和787cm-1處的清楚的紅外吸收譜帶。阿立哌唑酐的G型結晶的制備例如，可以通過將玻璃狀阿立哌唑酐置于密閉容器中并使其在室溫下放置至少二周、優選二周至六個月而制備阿立哌唑酐的G型結晶。而且，作為原料的玻璃狀阿立哌唑酐可以通過在大約170X:下加熱并熔化阿立派唑酐，然后冷卻到室溫獲得，用作原料的阿立哌唑軒可以是已知的阿立哌唑酐，例如任何一種阿立哌唑酐的I型結晶和阿立哌唑酐的II型結晶等等，且這些酐可以是純化的產物或原料。可選擇地，阿立哌唑酐的B型結晶、阿立哌唑酐的C型結晶、阿立哌唑酐的D型結晶、阿立哌唑酐的E型結晶或阿立哌唑酐的F型結晶可以用作阿立哌唑酐的原料。這些阿立艱唑酐可以單一或其至少兩種組合使用。可以通過已知的方法將如此得到的阿立哌唑酐的G型結晶分離和純化。例如，按照上述方法放置玻璃狀阿立派唑酐，則可以獲得純度為10096的阿立噥唑酐的G型結晶。本發明的阿立哌唑酐的C型結晶、阿立哌唑酐的D型結晶、阿立哌唑酐的E型結晶、阿立哌唑酐的F型結晶和阿立哌唑酐的G型結晶既不容易轉化為它的水合物，又基本上不降低其最初的溶解度，即使在它們長期儲存的時候。本發明提供具有高純度的阿立哌唑酐結晶的制備方法，該方法可以具有良好的可重復性的工業規模應用。本發明提供包含阿立哌唑酑結晶的藥物組合物，即使該組合物作長期儲藏，它的溶解度不降低且它的穩定性保持優良，例如可以通過以下方法a或b制備作為用于制備本發明的阿立哌唑酐結晶B-G的原料的阿立哌唑酑結晶。"方法a":粗阿立哌唑結晶的制備方法通過已知方法，如日本未審查的專利公開191256/1990的實施例中所述制備常規的阿立哌唑酐結晶。將47g7-(4-溴丁氧基)-3，4-二氳喹諾嗣、35g碘化鈉和600ml乙腈的懸浮液回流30分鐘。往此懸浮液中加入40g1-(2，3-二氯苯基)派溱和33ml三乙胺，并將全部混合物再回流3小時。蒸發除去溶劑后，將如此得到殘余物溶于氯仿，用水洗滌，然后用無水硫酸鎂干燥。蒸發除去溶劑，并用乙醇將如此得到的殘余物重結晶兩次，得到57.lg7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]-丁氧基}-3，4-二氫喹諾酮。無色片狀結晶熔點139.0-139.5"C"方法b":常規酐的制備方法在前述第四屆日本-韓國分離技術研討會論文集(1996年10月6-8日)中描述了方法b。而且通過在90-125t:下加熱常規阿立派唾水合物而制備本發明的阿立哌唑酐結晶B。加熱時間一般為大約3-50小時，但不能說是無條件的，因為它依賴于加熱的溫度而有所不同。加熱時間和加熱溫度是負相關的，因此加熱溫度越低則加熱時間越長，而加熱溫度越高則加熱時間越短。具體地，如果阿立噥唑水合物A的加熱溫度為100"C，則加熱時間一般可以為大約24小時，如果加熱溫度為120匸，則加熱時間可以為大約3小時。例如作為制備本發明的阿立派唑酐結晶B的原料的阿立派唑水合物由以下方法C制備。"方法c":常規水合物的制備方法通過將由以上方法a得到的阿立哌唑酐結晶溶于含水溶劑，并加熱和冷卻所得的溶液而容易地得到阿立派唑水合物。使用這種方法，阿立哌唑水合物作為含水溶劑中的結晶發生沉淀。包含水的有機溶劑一般用作含水溶劑。該有機溶劑應該與水混溶，例如它是一種醇如甲醇、乙醇、丙醇或異丙醇，嗣如丙嗣，醚如甲氫呋喃、二甲基甲酰胺或它們的混合物，特別理想的是乙醇。含水溶劑中的水含量可以是溶劑的10-25體積％，優選接近20體積％。藥物組合物本發明的藥物組合物可以包含在藥學上可接受的載體或栽體的組合物中的阿立旅唑酐結晶B、C、D、E、F和G。藥學上可接受的載體包括常規藥用稀釋劑和賦形劑，如填充劑、膨脹劑、粘合劑、增濕劑、崩解劑、表面活性劑和潤滑劑。可以將本發明的藥物組合物制成常規藥劑，如片劑、快速熔化片劑、丸劑、散劑、液體、懸浮液、乳劑、顆粒劑、膠嚢、栓劑的形式或作為注射劑(液體、懸浮液等等)。當使用片劑配方時，可以使用本領域中已知的大量載體.實例包括乳糖、蔗糖、氯化鈉、葡萄糖、木糖醇、甘露醇、赤蘚醇、山梨醇、尿素、淀粉、碳酸鈣、高嶺土、結晶纖維素、硅酸和其它賦形劑；水、乙醇、丙醇、單糖漿、葡萄糖液、淀粉液、明膠溶液、羧甲基纖維素、蟲膠、甲基纖維素、磷酸鉀、聚乙烯吡咯烷嗣和其它粘合劑；無水淀粉、藻酸鈉、瓊脂粉、昆布糖粉(laminaranpowder)、碳酸氬鈉、碳酸鈣、聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、月桂基硫酸鈉、硬脂酸單甘油酯、淀粉、乳糖和其它崩解劑；蔗糖、硬脂酸甘油酯、可可脂、氳化油和其它崩解抑制劑；季銨鹽、月桂基硫酸鈉和其它吸收促進劑；甘油、淀粉和其它保濕劑；淀粉、乳糖、高嶺土、皂土、膠體硅酸和其它吸附劑；和精制滑石、硬脂酸鹽、硼酸粉、聚乙二醇和其它潤滑劑等等。如果需要，可以將片劑制成具有普通包衣的片劑如糖衣片、明膠包衣片、腸衣片和薄膜包衣片，以及雙層片和多層片。當使用丸劑配方時，可以使用本領域內的各種栽體。實例包括葡萄糖、乳糖、淀粉、可可脂、硬化植物油、高嶺土、滑石和其它賦形劑；阿拉伯樹膠粉、黃蓍膠粉、明膠、乙醇和其它粘合劑；和昆布糖(laminaran)、瓊脂和其它崩解劑等等。當使用松劑配方時，可以使用本領域內已知的各種載體。實例包括聚乙醇、可可脂、高級醇、高級醇的醋、明膠半合成甘油醋等等。可以通過將阿立派唑酐結晶與上述的多種載體混合，并將它們裝于硬明膠膠嚢、軟膠嚢、羥丙基甲基纖維素膠嚢(HPMC膠嚢)等而制備膠此外，藥物組合物中可以包含著色劑、防腐劑、芳香劑、調味劑、甜味劑等等。在形成顆粒形式的藥物固體口服制劑的情況下，可以通過加入液體(一般為或包含粘合劑的水溶液)將包含以下的制粒成分的混合粉末進行濕造粒而制備阿立哌唑稈結晶(選自阿立哌唑酐B、C、D、E、F和G型結晶的常規阿立哌唑酐結晶或阿立哌唑酐結晶)和本領域中迄今已知的多種栽體，如賦形劑、崩解劑、崩解抑制劑、濕潤劑、吸收加速劑、吸附劑、潤滑劑、著色劑等等(例如這些試劑可以指上述的物質).關于濕造粒，包括多種方法，例如可以指出的是流化床造粒、揉捏造粒、擠出造粒、旋轉造粒等等.在這些方法中，在進行流化床造粒的情況下，將包含多種載體的造粒成分與進入空氣混合，然后在繼續流化時將造粒成分和液體噴入以進行造粒。在進行揉捏造粒的情況下，通過撹拌混合包含多種栽體的造粒成分，然后在繼續攪拌造粒成分時，加入液體進行造業.在造粒之后，如果需要，通過使用適宜的篩或具有適宜篩號的研磨機將所得的顆粒分級以使它們達到目標大小。再次干燥如此得到的顆粒并在制備顆粒時進行常規千燥。關于干燥方法，可以應用多種方法，例如可以指出的是使用流化床千燥器、風力干燥器和真空干燥器等等的方法。一般地，可以在常規條件下進行干燥方法，在使用流化床干燥器的情況下，干燥過程可以0.5m7分-50mV分的流速、70-100€的進入空氣溫度下進行10分鐘至1小時。干燥后，將顆粒進行分析，然后進一步干燥。在使用流化床干燥器或風力干燥器等等的時候，干燥過程在0.5mV分-50m7分的流速、70-lOOt:的進入空氣溫度的條件下進行1-6小時。在使用真空干燥器的情況下，干燥過程可以在大約0-IO托的真空度和70-lOOt:的夾套溫度下進行1-6小時。如此制備的顆粒可以用于藥用固體口服制劑，或者如果需要的話，它們可以成形為片劑。而且，通過常規方干燥的干燥顆粒可以成形為片劑，然后再次干燥。如此制備的包含阿立派唑酐結晶的藥用固體口服制劑即使長期保存也幾乎不轉變為水合物，因此可以提供如下的溶出率下幾乎不降低(溶出率保持最大藥物濃度(Cinax))的藥用固體口服制劑在pH4.5下30分鐘后獲得60%或更大的溶出率，在pH4.5下60分鐘后獲得70%或更大的溶出率，和在pH5.0下60分鐘后獲得55%或更大的溶出率，可以由以下方法提供另一種藥用固體口服制劑通過類似于上述的方法將常規阿立哌唑水合物結晶造粒，并在類似的條件下通過常規方式干燥，然后再次千燥。可選擇地，將通過常規方式千燥的顆粒成形為片劑形式，然后將它們再次干燥，從而提供溶出率沒有降低的藥用固體口服制劑(溶出率保持最大藥物濃度(Cmax):在pH4.5下30分鐘后獲得60%或更大的溶出率，在pH4.5下60分鐘后獲得70%或更大的溶出率，和在pH5.0下60分鐘后獲得55%或更大的溶出率。這些事實可以理解為藥用固體口服制劑中包含的常規阿立哌唑Sf結晶或阿立哌唑水合物結晶通過兩次干燥轉變為阿立嗛唑酐的"B型結晶"。本發明藥物組合物中應包含的阿立派唑酐結晶B、C、D、E、F和G的數量可以逸自適于治療適應癥的寬范圍。一般地，阿立派唑酐結晶B應占此藥物組合物的大約l_70wt%,或者具體為大約1-30wt%。例如可以調整本發明藥物組合物的給藥方法使其適于藥品的配方、年齡、性別和患者的其它癥狀(包括其嚴重程度).例如在片劑、丸劑、液體、懸浮液、乳劑、顆粒劑和膠嚢的情況下，采用口服給藥。在注射的情況下，單獨或與常規補劑如葡萄糖或氨基酸混合進行靜脈內給藥，或者如果需要的話，還可以單獨進行肌內、皮內、皮下或腹膜內給藥。在栓劑的情況下，采用直腸內給藥。本發明藥物組合物的劑量的選擇取決于用途、年齡、性別和患者的其它癥狀、癥狀的嚴重程度等等，但一般阿立哌唑酐結晶的數量可以為大約0.l-10mg/1kg體重/天.作為給藥單元的制劑應該包含范圍為大約1-100mg的阿立哌唑酐結晶B，更具體地為1-30mg/單元劑量。本發明的藥物組合物特別穩定，即使在長期儲存時也基本上不降低溶解度。本發明的藥物組合物有效地用于預防和治療中樞神經系統疾病如精神分裂癥，并還可以有效地用于治療伴有認知障礙的頑固性(耐藥性、慢性)精神分裂癥和不伴有認知障礙的頑固性(耐藥性、慢性)精神分裂癥、包括輕微焦慮的焦慮癥、包括雙極性急性躁狂癥和急性躁狂癥的躁狂癥、雙極性疾病、包括雙極性抑郁癥的抑郁癥、孤獨癥，唐氏綜合征、注意缺陷多動障礙(ADHD)，阿爾茨海默氏病、帕金森氏病和其它神經變性疾病、恐慌、強迫癥(0CD)、睡眠障礙、性功能障礙、醇和耐藥性、嘔吐、暈動病、肥胖、miparticlee頭痛和認知障礙。分析方法(1)在DMS0-d6中使用TMS測定lH-NMR光譜作為標準。(2)X射線衍射使用RigakuDenkiRAD-2B衍射儀，室溫下使用CuKa填充管(35kV20mA)作為具有廣角測角儀的X射線源、1。散射狹縫、0.15mm光截獲狹縫、石墨二次單色器和閃爍計數器。在29連續掃描模式下，以5。/分的掃描速度、在3°-40。的范圍內以0.02。的掃描步長完成數據采集。(3)通過KBr法測定IR光譜。(4)熱重量/差熱分析使用SeikoSSC5200控制單元和TG/DTA220同步差熱/熱重量測定單元完成熱重量/差熱分析。將5-10mg樣品置于敞開的鋁盤中，并在20X:-200"C和干燥氮氣氛下以5XV分的加熱速率加熱。a-氧化鋁用作標準物質。(5)差示掃描量熱法>使用SeikoSSC5200控制單元和DSC220C差示掃描量熱計完成熱重量/差熱分析。將5-10mg樣品置于巻縮的鋁盤中，并在20t:-200x:和干燥氮氣氛下以5X:/分的加熱速率加熱。a-氧化鋁用作標準物質。(6)粒徑測定將待測定的0.lg顆粒懸浮在20ml0.5g大豆卵磷脂的正己烷溶液中，使用粒度分布儀(Microtrack■，MicrotrackCo.)測定粒徑。(7)吸濕性試驗方法在稱量瓶(直徑5c邊)中準確稱取lg樣品，用kimwipe覆蓋并在60t:/100%RH環境(水/干燥器)中進行試驗.24小時后，移出稱量瓶，將其轉移到室溫和大約30%RH(氯化鎂六水合物飽和的水溶液/干燥器)的環境下，放置24小時，并通過KarlFischer法測定樣品的水含量.(8)固體13C-NMR光譜測定法在如下條件下測定固體13C-NMR光譜。測定儀器CMX-360固態讀光譜儀(由ChemagneticInc.制造)計算機SPARCStation2(由SUNMicrosystem,Inc.制造)OS,軟件Solalis1.1.1Rev.B(注冊商標UNIX),SpinsightVer.2.5測定脈沖名CP/MAS法中的TOSS法(TOSS是儀器的程序名)。測定脈沖寬度在CP條件下使用90°脈沖.測定樣品管zirconia制造的試管，外徑為7.5mm,而內部容量為0.8ml旋轉4250Hz(每秒的旋轉).接觸時間1msec等待時間20sec。總次數512次測定溫度試管外部溫度大約25t:外標使用六甲基笨的甲基(817.3)作為外標。以下使用參比實施例、實施例、樣品制備和配方實施例更為詳細的解釋本發明。參比實施例1將19.4g7-(4-氯丁氧基)-3,4-二氫喹諾酮和16.2g1-(2,3-二氯笨基)派溱1鹽酸鹽加到溶于140ml水中的8.39g碳酸鉀中，并在攪拌下循環3小時。反應后冷卻混合物并濾出沉淀的結晶。將這些結晶溶于350ml乙酸乙酯，并在回流下除去大約210ml的水/乙酸乙醋共沸物。將殘佘溶液冷卻，并濾出沉淀的結晶。60X:下將所得的結晶干燥14小時得到20,4g(74.2%)粗阿立派唑。根據日本未審查的專利公開191256/1990所述的方法，用450ml乙醇重結晶以上得到的30g粗阿立哌唑，并在80X:下將所得的結晶千燥40小時得到阿立哌唑酑結晶。產率為29.4g(98.096)。這些阿立派唑酐結晶的熔點(即)為140"，與曰本未審查的專利公開191256/1990所迷的阿立派唑酐結晶的熔點一致。當將這些結晶在設定在濕度100%、溫度60X:的干燥器中放置24小時時，它們的吸濕性為3，28%(見下表l)-參比實施例2根據第四屆日本-韓國分離技術研討會提供的方法，將6930g參比實施例l得到的中間產物粗阿立哌唑加熱溶解于138升乙醇水溶液(水含量20%),逐步(2-3小時)冷卻至室溫，然后急冷至接近O"C。將沉淀的結晶濾出，產生大約7200g阿立旅唑水合物(濕態)。80i:下將以上得到的濕態阿立哌唑水合物結晶干燥30小時，得到6480g(93.5%)常規阿立哌唑酐結晶。這些結晶的熔點(mp)為139.5"C。通過KarlFischer法證明這些結晶是無水的，其濕含量值為0.03%。當將這些結晶在設定在濕度100%、溫度60X:的干燥器中放置24小時時，它們的吸濕性為1.78%(見下表1)。參比實施例350"下將820g在參比實施例2中得到的濕態阿立哌唑水合物干燥2小時得到780g阿立派唑水合物結晶。根據KarlFischer法這些結晶的濕含量值為3.82%。如圖6所示，熱重量/差熱分析揭示吸熱峰在75.0、123.5和140.5X:。因為脫水開始接近,因此不存在清楚的溶點(mp)。如圖7所示，通過這種方法得到的阿立哌唑水合物的X射線衍射光譜的特征峰在29=12.6°、15.1。、17.4。、18.2。、18.7。、24.8。和27.5Q。這種阿立哌唑水合物的X射線衍射光譜與第四屆日本-韓國聯合分離技術研討會提供的阿立哌唑水合物的X射線衍射光諳相同。參比實施例4制備15mg包含參比實施例2中得到的阿立哌唑酐的I型結晶的片劑將阿立哌唑酐的I型結晶(525g)、乳糖(l,995g)、玉米淀粉(350g)和結晶纖維素(350g)裝入流化床制粒干燥器(FlowcoaterFLO-5，由FREUNDINDUSTRIALCO.LTD.制造)，并使用70"的進氣溫度和3m7分的流速流體化混合大約3分鐘。而且在相同的條件下將造粒成分進行持續流體化，并噴霧大約1,400g水溶液得到濕顆粒'在80"的進氣溫度下將濕顆粒干燥15分鐘。所得的干燥顆粒包含4.3%的水。(產率9996)。通過710^im的篩將干燥的顆粒分級。將大約lwt96的硬脂酸鎂加到分級的顆粒并混合，然后將這些顆粒提供給壓片機(旋轉單片壓片機12HUK:由KIKUSUTSEISAKUSHOCO.,LTD.制造)，得到每片重95mg的片劑。根據在日本藥典的水含量測定方法中所述的容量滴定法(Karl-Fischer法)或電量滴定法測定片劑的水含量。水含量測定方法準確稱取樣品(O.l-O.5g)(在片劑的情況下，使用l片)，并使用水含量測定儀測定水含量。容量滴定法自動水中量測定儀型號KF-06(由MITSUBISHICHEMICALCORP.制造)電量滴定法自動微水含量測定儀型號AQ-7F(由證A國ASANGYOCO"LTD.制造)自動水蒸發儀型號LE-205(由HIRAN腿SANGYOCO.,LTD.制造)加熱溫度165±10X:氮氣流速大約150ml/分。參比實施例5制備15mg包含阿立哌唑酐的B型結晶的片劑將阿立哌唑酐的B型結晶(4,500g〉、乳糖(17，100g)、玉米淀粉(3，000g)和結晶纖維素(3,000g)裝入流化床制粒干燥器(畫-MA醒ERIZER型號NQ-500，由FUJIPA瞧LCO.,LTD，制造)，并使用70"的進氣溫度和3mV分的流速流體化混合大約3分鐘。而且在相同的條件下將造粒成分進行持續流體化，并噴霧大約12，000g羥丙基纖維素水溶液得到濕顆粒，在851C的進氣溫度下將濕顆粒干燥28分鐘。如此得到的干燥顆粒包含3.8%的水(通過參比實施例4的方法測定)。(產率96%)。通過850jim的篩將千燥的顆粒分級。將大約lwt96的硬脂酸鎂加到分級的顆粒并混合，然后將這些顆粒提供給壓片機(旋轉單片壓片機12HUK:由KIKUSUTSEISAKUSHOCO.，LTD.制造)，得到每片重95nig的片劑。根據在日本藥典的水含量測定方法中所迷的容量滴定法(Karl-Fischer法)或電量滴定法測定片劑的水含量。實施例1使用樣品研磨機(小噴霧器)研磨500.3g參比實施例3得到的阿立哌唑水合物結晶。將主軸旋轉速率設為12，000rpra,而進料旋轉速率設為17rpffl，并使用1.Om膽人字篩'研磨在3分鐘內完成，得到6g(94.9%)阿立哌唑水合物A粉末。以這種方式得到的阿立旅唑水合物A(粉末)的平均粒徑為20-25Kim。未測定熔點(mp)，因為觀察到在接近70匸時開始脫水，以上得到的阿立哌唑水合物A(粉末)具有與圖2所示的lH-NMR光譜基本上相同的lH-NMR(DMSO-d6，TMS)光譜。具體地，它的特征峰在1.55-1.63ppm(m,2H),1.68-1.78ppm(m，2H)，2,35-2,46ppm(m,4H),2.48-2.56ppm(m，4H+DMSO)，2.78ppm(t，J=7.4Hz，2H)，2.97ppm(brt,J=4,6Hz,4H〉，3.92ppm(t,J=6.3Hz，2H),6,43ppm(d,J=2.4Hz，1H)，6.49ppm(dd，J=8.4Hz，J二2,4Hz,1H),7.04ppm(d，J=8,1Hz,1H),7.11-7.17ppm(m,1H),7.28-7.32ppm(m,2H)和10.00ppin(s，1H)。以上得到的阿立派唑水合物A(粉末)具有與圖3所示的X射線衍射光譜基本上相同的X射線衍射光譜。具體地，它的特征峰在29=12.6°、15.4°、17.3。、18.0°、18.6。、22.5。和24.8。。這種圖案與圖7所示的未研磨的阿立哌唑水合物的X射線衍射光譜不同。以上得到的阿立哌唑水合物A(粉末)具有在IR(KBr)光譜的2951、2822、1692、1577、1447、1378、1187、963和784cm—1處的紅夕卜吸收譜帶。如圖l所示，以上得到的阿立派唑水合物A(粉末)在熱分析中具有在71.3C處的弱峰和在60-120t:之間的寬吸熱峰(觀察到對應于一個水分子的重量損失)--明顯不同于未研磨的阿立哌唑水合物的吸熱曲線(參見圖6)。實施例2IOOX:下使用熱空氣干燥器將450g實施例1得到的阿立哌唑水合物A(粉末)干燥24小時產生427g(產率98.7%)阿立哌唑酐結晶B。這此阿立派唑酐結晶B的熔點0np)為139.7X:。以上得到的阿立派唑酐結晶B具有與圖4所示的'H-NMR光譜基本上相同的lH-NMR光譜(DMSO-d6,TMS〉。具體地，它的特征峰在1.55-1.63ppm(m,2H)，1.68-1-78ppm(m，2H)，2,35_2.46ppm(m，4H),2,48-2.56ppm(m,4H+DMS0)，2.78ppra(t，J=7.4Hz,2H),2.97ppm(brt，J=4.6Hz，4H)，3，92ppm(t，J=6.3Hz，2H)，6.43ppm(d，J=2.4Hz，1H)，6.49ppm(dd,J=8.4Hz,J=2.4Hz,1H),7.04ppm(d，J=8.1Hz,1H)，7.11_7.17ppm(m,1H),7,28-7.32ppm(m，2H)和10*00pp膽(s,IH)。以上得到的阿立哌唑酐結晶B具有與圖5所示的X射線衍射光譜基本上相同的X射線衍射光譜。具體地，它的特征峰在20=11.0。、16.6°、19.3°、20.30和22.1。.以上得到的阿立哌唑酐結晶B具有顯著的在IR(KBr)光譜的2945、2812、1678、1627、1448、1377、1173、960和779cm"處的紅夕卜吸收譜帶。以上得到的阿立哌唑酐結晶B在熱重量/差熱分析中的吸熱峰接近大約141.5t:。以上得到的阿立派唑酐結晶B在差示掃描量熱法中的吸熱峰接近大約140.7x:。即使當以上得到的阿立哌唑酐結晶B在設定濕度100%、溫度60X:的干燥器中放置24小時時，它們的吸濕性也不超過O.4%(參見下表)。實施例3在100"C熱空氣干燥器中將44，29kg實施例l得到的阿立哌唑水合物A(粉末)干燥加熱18小時，然后在120TC下加熱3小時產生42.46kg(產率99.3%)阿立派唑酐結晶B'所得的阿立哌唑肝結晶B的物理化學性能與實施例2中得到的阿立哌唑酐結晶B的物理化學性能相同。以這種方式得到的阿立哌唑酐結晶B即使在設定濕度10096、溫度60"C的干燥器中放置24小時時，其吸濕性也不大于0.4%(見下表1)實施例41001C下將40,67kg在實施例1中得到的阿立哌唑水合物A(粉末)干燥加熱18小時，然后于120"C下加熱3小時產生38.95kg(產率99.6%)阿立派唑酐結晶B.所得的阿立哌唑酐結晶B的物理化學性能與實施例2中得到的阿立哌唑酐結晶B的物理化學性能相同。以這種方式得到的阿立派唑酐結晶B即使在設定濕度100%、溫度60X:的干燥器中放置24小時時，其吸濕性也不大于0.4%(見下表1)實施例5-10用于可注射或口服溶液配方但不用于固體劑量配方，因為它們通過加熱常規酐或常規水合物而不是水合物A而制備。實施例5IOO"C下使用與實施例2相同的方法在參比實施例1中得到的吸濕性阿立派唑酐結晶加熱50小時。所得的阿立派唑酐結晶B的物理化學性能與實施例2的阿立哌唑酐結晶B的物理化學性能基本上相同。以這種方式得到的阿立哌唑酐結晶B即使在設定濕度10096、溫度60匸的干燥器中放置24小時時，其吸濕性也不大于O.4%(見下表1),實施例6120"C下使用與實施例2相同的方法將在參比實施例1中得到的吸濕性阿立派唑酐結晶加熱3小時。所得的阿立派唑酐結晶B的物理化學性能與實施例2的阿立味唑酐結晶B的物理化學性能基本上相同。以這種方式得到的阿立派唑酐結晶B即使在設定濕度100%、溫度60r的干燥器中放置24小時時，其吸濕性也不大于0.4%(見下表1)。實施例7IOO匸下使用與實施例2相同的方法將在參比實施例2中得到的吸濕性阿立派唑酐結晶加熱50小時。所得的阿立哌唑酐結晶B的物理化學性能與實施例2的阿立哌唑酐結晶B的物理化學性能基本上相同。以這種方式得到的阿立哌唑酐結晶B即使在設定濕度100%、溫度60i:的干燥器中放置24小時時，其吸濕性也不大于0.4%(見下表l)'實施例8120t:下使用與實施例2相同的方法將在參比實施例2中得到的吸濕性阿立哌唑酐結晶加熱3小時。所得的阿立哌唑酐結晶B的物理化學性能與實施例2的阿立哌唑酐結晶B的物理化學性能基本上相同。以這種方式得到的阿立噥唑酐結晶B即使在設定濕度100%、溫度60匸的干燥器中放置24小時時，其吸濕性也不大于O.4%(見下表1).實施例9IOOC下使用與實施例2相同的方法將在參比實施例3中得到的吸濕性阿立咪唑酐結晶加熱50小時.所得的阿立哌唑酐結晶B的物理化學性能與實施例2的阿立旅唑酐結晶B的物理化學性能基本上相同。以這種方式得到的阿立哌唑酐結晶B即使在設定濕度100%、溫度60X:的干燥器中放置24小時時，其吸濕性也不大于0.4%(見下表1)。實施例10120"下使用與實施例2相同的方法將在參比實施例3中得到的吸濕性阿立哌唑酐結晶加熱3小時。所得的阿立旅唑酐結晶B的物理化學性能與實施例2的阿立哌唑酐結晶B的物理化學性能基本上相同。以這種方式得到的阿立哌唑酐結晶B即使在設定濕度100%、溫度60X:的干燥器中放置24小時時，其吸濕性也不大于0.4%(見下表1)。實施例ll(阿立哌唑酐的C型結晶的制備)在大約145"C(土3X:)下加熱在參比實施例2中得到的100毫克阿立哌唑酐的I型結晶。在這種情況下觀察到一旦結晶熔化便再次結晶的現象。此后，得到100mg(產率100%)阿立哌唑酐的C型結晶。該結晶的熔點為150i:。該結晶為無色棱晶形式。以上得到的阿立哌唑酐的C型結晶具有與圖8所示的熱重量/差熱分析(加熱速率5X:/分)的吸熱曲線基本上相同的吸熱曲線。具體地，它顯示的吸熱曲線大約在150.2"。如此得到的阿立派唑酐的C型結晶表現出與圖9所示的lH-NMR光譜(DMSO-d6，TMS)基本上相同的LH-賺光譜(DMSO-de,TMS)。具體地，它的特征峰在1.55-1-63ppm(m，2H)，1.68-1.78ppm(m，2H),2.35-2.46ppm(m，4H),2.48-2.56ppm(m，4H+DMS0)，2.78ppm(t,J=7.4Hz,2H)，2.97ppm(brt，J=4.6Hz,4H)，3.92ppm(t,J=6.3Hz,2H),6.43ppm(d,J=2.4Hz,1H),6.49ppm(dd,J=8.4Hz，J=2.4Hz，1H)，7，04ppm(d,J=8.1Hz,1H)，7,11-7.17ppm(m，IH)，7.28-7.32ppm(m,2H)和10.00ppm(s，IH)。以上得到的阿立噥唑酐的C型結晶具有與圖10所示的X射線衍射光譜基本上相同的X射線衍射光譜。具體地，它的特征峰在20-12.6。、13.7。、15.4、18.1。、19.0Q、20.6、23.5。和26.40.以上得到的阿立哌唑酐的C型結晶具有與圖11所示的IR(KBr)光譜基本上相同的IR(KBr)光譜。具體地，它的特征性紅外吸收譜帶在2939、2謝、1680、1375和780cnf1。以上得到的阿立哌唑酐的C型結晶表現出與圖12所示的固體13C-NMR光譜基本上相同的固體"C-固R光譜。具體地，它的特征峰在32.8ppm、60-8ppm、74.9ppm、104,9ppm、152.2ppm、159.9ppm和175.2ppm。根據上述熱重量/差熱分析(加熱速率5XV分)的吸熱曲線和X射線衍射光譜的數據，證實阿立哌唑酐的C型結晶的形成。當以上得到的阿立哌唑酐的C型結晶在條件設定為濕度100%、溫度60"C的干燥器中放置24小時時，其吸濕性不大于0.4%(見下表1)。實施例12(阿立哌唑酑的D型結晶的制備)在200ml甲笨中加入參比實施例2得到的阿立哌唑酐的I型結晶，并在74"C下加熱溶解。在確認溶解完全以后，將甲笨溶液冷卻至7t)，并過濾收集沉淀的結晶。將結晶風干以得到17.9g(產率89.5%)阿立派唑酐的D型結晶。以上得到的阿立派唑酐的D型結晶具有與圖13所示的熱重量/差熱分析(加熱速率5XV分)的吸熱曲線基本上相同的吸熱曲線。具體地，它的吸熱峰在大約136.8C和大約141.6°。以上得到的阿立派唑酐的D型結晶表現出與圖14所示的'H-NMR光譜(DMSO-d6,TMS)基本上相同的lH-NMR光譜(DMS0-d6，TMS)。具體地，它們的特征峰在1.55-1.63ppm(m，2H)，1.68-1.78ppm(m，2H),2.35-2.46ppm(邁，4H)，2，48-2.56ppm(m,4H+DMS0)，2.78ppm(tJ=7.4Hz，2H),2.97ppm(brt,J=4.6Hz,4H)，3.92ppm(t，J=6.3Hz，2H)，6.43ppm(d,J=2.4Hz,1H)，6,49pp"dd，J=8.4Hz，J=2.4Hz，1H),7.04ppm(d,J=8.1Hz,1H),7,11—7.17pp邊(m,1H)，7，28-7.32pp加(m,2H)和10.00ppm(s，1H)。以上得到的阿立旅唑軒的D型結晶具有與圖15所示的X射線衍射光譜基本上相同的X射線衍射光譜。具體地，它的特征峰在26=8.7°、11.60、16.3。、17.7。、18.6。、20.3。、23.4°和25.0°。以上得到的阿立旅唑酐的D型結晶具有與圖16所示的IR(KBr)光譜基本上相同的IR光譜。具體地，它的特征性紅外吸收譜帶在2946、1681、1375、1273、1175和862cnf'。以上得到的阿立艱唑酐的D型結晶表現出與圖17所示的固體。C-NMR光譜基本上相同的固體13C-NMR光譜。具體地，它的特征峰在32.1ppra、62.2ppm、66.6ppm、104.1ppm、152.4ppm、158.5ppm和174*1ppm。根據上述熱重量/差熱分析(加熱速率5XV分)的吸熱曲線和X射線衍射光譜的數據，證實阿立哌唑酐的D型結晶的形成。當以上得到的阿立哌唑酐的D型結晶在條件設定為濕度100%、溫度60X:的干燥器中放置24小時時，其吸濕性不大于0.4%(見下表1)。實施例13(阿立艱唑酐的D型結晶的制備)將1,200克參比實施例2中得到的阿立哌唑Sf的I型結晶溶于18升甲苯并加熱.將此甲苯溶液冷卻至40X:,并加入36g在實施例12中得到的阿立噥唑酐的D型結晶作為晶種，然后將溶液冷卻至iox:，并靜置。過濾收集沉淀的結晶，于60"C下千燥18小時得到1，073g(產率86.8%)阿立哌唑酐的D型結晶(純度100%)。此結晶為無色板狀。以上得到的阿立派唑酐的D型結晶具有與圖13所示的熱重量/差熱分柝(加熱速率5X:/分)的吸熱曲線基本上相同的吸熱曲線.具體地，它的吸熱峰在大約136.8K和大約141.6°.以上得到的阿立派唑酐的D型結晶表現出與圖14所示的'H-NMR光譜(DMS0-d6,TMS)基本上相同的'H-隨R光譜(DMSO-d6，TMS).具體地，它們的特征峰在1,55-L63ppm(m，2H)，1,68-1.78ppm(m,2H),2.35-2.46pp扭(m，4H)，2.48-2.56ppm(m,4H+DMS0),2.78ppm(tJ=7.4Hz,2H)，2.97pp"brt，風6Hz,4H),3-92ppm(t,J=6.3Hz,2H),6.43ppm(d，J=2.4Hz，1H)，6.49ppm(dd，J=8.4Hz，J二2,4Hz，1H)，7.04ppm(d，J=8.1Hz，1H),7.11-7.17ppm(m,1H),7.28-7.32pp邁(旭，2H)和10.00ppm(s，1H)。以上得到的阿立哌唑酐的D型結晶具有與圖15所示的X射線衍射光譜基本上相同的X射線衍射光譜。具體地，它的特征峰在20=8.7°、11.6。、16.3。、17.7。、18.60、20.3°、23.4°和25.0°,以上得到的阿立哌唑酐的D型結晶具有與圖16所示的IR(KBr)光譜基本上相同的IR光譜。具體地，它的特征性紅外吸收譜帶在2946、1681、1375、1273、1175和862c邁人以上得到的阿立哌唑酐的D型結晶表現出與圖17所示的固體13C-NMR光譜基本上相同的固體l3C-NMR光譜。具體地，它的特征峰在32.1ppm、62-2ppm、66-6ppm、104.1ppm、152.4ppm、158.5ppm和174.1ppm，根據上述熱重量/差熱分析(加熱速率5XV分)的吸熱曲線和X射線衍射光譜的數據，證實阿立哌唑酐的D型結晶的形成。當以上得到的阿立派唑酐的D型結晶在條件設定為濕度100%、溫度60TC的干燥器中放置24小時時，其吸濕性不大于0.4%(見下表1)。實施例14(阿立哌唑酐的E型結晶的制備)將40克在參比實施例2得到的阿立哌唑酑的I型結晶溶于1000ml乙腈，并在80t;下加熱.大約io分鐘內將乙腈溶液冷卻至7ox:,并使其在此溫度下保持大約30分鐘以沉淀晶種。然后，將該溶液的溫度緩慢升至75X:，并通過保持此溫度1小時而使結晶生長.然后在4小時內將溶液冷卻至iox:，并過濾收集沉淀的結晶。將如此得到的結晶風干過夜，得到37.28g(產率93.2%)阿立派唑酐的E型結晶(純度100%).這些結晶的熔點為且結晶為無色針狀。該阿立派唑酐的E型結晶具有與圖18所示的熱重量/差熱分析(加熱速率5"/分)的吸熱曲線基本上相同的吸熱曲線。具體地，它的吸收峰在大約146.5°.以上得到的阿立哌唑酐的E型結晶表現出與圖19所示的'H-NMR光譜(DMS0-d6，TMS)基本相同的^-NMR光譜(DMSO-d6，TMS)。具體地，它的特征峰在1.55-1-63ppm(m，2H),L68-1,78ppm(m,2H)，2.35-2-46ppm(m，4H),2.48-2-56pp邁(m，4H+DMS0)，2.78ppm(tJ=7.4Hz,2H),2,97ppm(brt,J=4.6Hz,4H)，3.92ppm(t，J=6.3Hz，2H)，6.43ppm(d，J=2.4Hz，1H)，6,49ppm(dd，J=8.4Hz,J=2-4Hz，1H),7.04ppm(d，J=8.1Hz，1H)，7.1卜7.17ppm(m，1H)，7.28-7.32pp"m，2H)和10.00ppm(s，1H)。以上得到的阿立哌唑酐的E型結晶具有與圖20所示的X射線衍射光譜基本上相同的X射線衍射光譜。具體地，它的特征峰在29=8.0°、13.7Q、14.6。、17.6C、22.5。和24.0Q以上得到的阿立噥唑酐的E型結晶具有與圖21所示的IR(KBr)光譜基本上相同的IR光譜。具體地，它的特征性紅外吸收鐠帶在2943、2817、1686、1377、1202、969和774cm一1。根據上述熱重量/差熱分柝(加熱速率5XV分)的吸熱曲線和X射線衍射光譜的數據，證實阿立哌唑酐的E型結晶的形成。當以上得到的阿立哌唑酐的E型結晶在條件設定為濕度100%、溫度60X:的干燥器中放置24小時時，其吸濕性不大于0.4%(見下表1)。實施例15(阿立哌唑酐的F型結晶的制備)將140克在參比實施例2中得到的阿立哌唑酐的I型結晶懸浮在980ml丙嗣并在攪拌下持續回流7，5小時。然后，在加熱條件下過濾懸浮液，并在室溫下將分離出的結晶風干16小時，得到86.19g(產率61.6%)阿立咪唑酐的F型結晶(純度100%)。結晶為無色棱晶狀。阿立哌唑酐的F型結晶具有與圖22所示的熱重量/差熱分析(加熱速率5"/分)的吸熱曲線基本上相同的吸熱曲線，具體地，它具有在大約137.5"和大約149.8"C處的放熱峰。以上得到的阿立哌唑酐的F型結晶表現出與圖23所示的力-NMR光譜(DMS0-d6,TMS)基本上相同的NMR光譜(DMS0-d6,TMS).具體地，它的特征峰在1.55—1.63ppra0n，2H),L68-1.78ppm(氾，2H),2.35-2,46ppm(m，4H),2.48-2,56ppm(m，4H+DMS0)，2.78ppm(tJ=7.4Hz，2H)，2.97ppm(brt，J=4,6Hz，4H)，3.92ppm(t，J=6.3Hz，2H)，6-43ppm(d，J=2.4Hz,1H)，6.49ppm(dd，J=8.4Hz，J=2.4Hz，1H),7.04ppm(d，J=8,1Hz，1H)，7.11-7.17ppm(m，1H)，7.28-7.32ppm(in，2H)和10.00ppm(s，1H)。以上得到的阿立哌唑酐的F型結晶具有與圖24所示的X射線衍射光譜基本上相同的X射線衍射光譜。具體地，它的特征峰在26=11.3°、13.3。、15.4°、22.8°、25.2°和26.9°。以上得到的阿立哌唑酐的F型結晶具有與圖25所示的IR(KBr)光譜基本上相同的IR(KBr)光譜。具體地，它的特征性紅外吸收諳帶在2940、2815、1679、1383、1273、1177、1035、963和790cm—'，<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>實施例16a)將在參比實施例2中得到的阿立哌唑酐的I型結晶(IOg)裝入不銹鋼圓盤(直徑80mm),并加熱至大約170t:以完全熔化。當冷卻此熔化的液體時，它凝固成澄清帶灰褐色，從不銹鋼圓盤中移出固體，得到9.8g(產率98%)玻璃狀阿立哌唑酐。所得的玻璃狀產物的特征是在X射線粉末測定中沒有明顯的峰(參照圖31)。根據圖30所示的熱重量/差熱分析(加熱速率5X:/分鐘)，觀察到阿立派唑酐的B型結晶的放熱峰大約在86.5t:。而阿立派唑酐的B型結晶由于熔化觀察到吸熱峰在大約140.it:。b)當把實施例16-a)中得到的玻璃狀阿立哌唑酐裝入密閉容器并在室溫下放置大約6個月時，得到顏色從灰褐色變成白色的阿立哌唑酐的G型結晶(25g,產率100%),熔點138-139匸'阿立哌唑酐的G型結晶具有與圖26所示的熱重量/差熱分析(加熱速率5t:/分)的吸熱曲線基本上相同的吸熱曲線。更為具體地，它具有在大約141.OX:的吸熱峰和大約122.7"C的放熱峰。以上得到的阿立哌唑酐的G型結晶表現出與圖27所示的'H-NMR光譜(DMS0-d6，TMS)基本上相同的'H-賺光譜(DMS0-d6，TMS)。具體地，它的特征峰在1-55-1.63ppm(m，2H)，1,68-1.78ppm(m，2H),2.35-2.46ppm(m,4H),2.48-2.56ppm(m，4H+DMS0),2.78pp貝(t:J=7.4Hz,2H)，2-97ppm(brt,J=4.6Hz，4H)，3.92ppm(t,J=6.3Hz，2H)，6.43ppra(d，J=2.4Hz，1H)，6，49ppm(dd，J二8.4Hz，J=2-4Hz，1H),7.04ppm(d,J=8.1Hz，1H)，7.11-7.17ppm(m，1H),7.28-7.32ppm(m,2H)和10.00ppm(s，IH)-以上得到的阿立哌唑酐的G型結晶具有與圖28所示的X射線衍射光譜基本上相同的X射線衍射光譜。具體地，它的特征峰在20=10.1。、12.8e、15.217.Oc、17.50、19.l20.l21.2Q、22.4Q、23.30、24.5，25.8以上得到的阿立哌唑酐的G型結晶具有與圖29所示的IR(KBr)光譜基本上相同的IR(KBr)光譜。具體地，它的清楚的紅外吸收譜帶在2942、2813、1670、1625、1377、1195、25962和787cnf'。實施例17a)制備用于再次干燥的30mg包含阿立哌唑酐的B型結晶的片劑顆粒將阿立哌唑酐的B型結晶(1,500g)、乳糖(5，700g)、玉米淀粉(1,000g)和結晶纖維素(l，OOOg)裝入流化床制粒干燥器(FlowCoaterModelFU)SM;由FROINTSANGYOKAB固IKIKAISHA制造)，并使用60"C的進氣溫度和3-4m7分的流速流體化混合大約3分鐘。而且在相同的條件下將造粒成分進行持續流體化，并噴霧大約4,000g5%羥丙基纖維素水溶液得到濕顆粒。在85t:的進氣溫度下將濕顆粒干燥20分鐘。所得的干燥顆粒包含3.8%的水。(根據參比實施例4的方法測定)b)使用研磨機(FIOREF-0:TO呵UCORPORATION制造)將在實施例17-a)中得到的干燥顆粒(4kg)分級。將分級的顆粒(3kg)裝入流化床制粒干燥器(FlowCoaterModelFL0SM;FRE,INDUSTRIALCO.,I/TD.制造)，并在并使用85H的進氣溫度和2mV分的流速流體化混合大約2小時，所得的干燥顆粒包含3.6%水(根據參比實施例4的方法測定)。將大約lwt96的硬脂酸鎂加到分級的顆粒并混合，然后將這些顆粒提供給壓片機(旋轉單片壓片機，型號VIRGO:由KIKUSUTSEISAKUSHOCO.，LTD.制造)，得到每片重190mg的片劑。c)將在實施例17-a)中得到的干燥顆粒(3kg)裝入真空干燥器(真空造粒干燥器型號；VG-50:KIKUSUISEISAK固OC0.，I/TD.制造)，并在70X:的夾套溫度和真空度為5托的減壓下干燥1小時。如此得到的干燥顆粒包含3.1%水(由參比實施例4的方法測定)。干燥顆粒通過850nm的篩進行分級。將大約lwt96的硬脂酸鎂加到分級的顆粒并混合，然后將這些顆粒提供給壓片機(旋轉單片壓片機，型號VIRGO:由KIKUSUTSEISAKUSHOCO.,LTD.制造)，得到每片重190mg的片劑。實施例18a)制備30mg包含阿立哌唑酐的B型結晶的片劑阿立噥唑酐(B型結晶)(4，500g)、乳糖(17,100g)、玉米淀粉(3，000g)和結晶纖維素(3，000g)裝入流化床制粒干燥器(畫-MAR匿RIZER型號NQ-500,FUJIPA謹LCO.，副.制造)，并使用70TC的進氣溫度和10-15m7分的流速流體化混合這些造粒成分大約3分鐘，而且在相同的條件下將造粒成分進行持續流體化，并噴霧大約12，000g596羥丙基纖維素水溶液得到濕顆粒。在85X:的進氣溫度下將濕顆粒干燥30分鐘。所得的干燥顆粒包含3.6%的水。(根據參比實施例4的方法測定〉。(產率96%)'使用研磨機(FIOREF-0:T0tOJJUCORPORATION制造)將此千燥顆粒(4kg)分級。將大約lwt96的硬脂酸鎂加到分級的顆粒并混合，然后將這些顆粒提供給壓片機(旋轉單片壓片機，型號VIRGO:由KIKUSUTSEISAKUSHOCO.,LTD.制造)，得到每片重190mg的片劑.b)將在實施例18-a)中得到的片劑(5kg)裝入通風干燥器(AQUACOA戮AQC-48T，FRE垂INDUSTRIALC0，，l/TD.制造)，并在90C的進氣溫度和2mV分的流速下干燥6小時。所得的干燥顆粒包含3.3%水(由參比實施例4的方法測定)。c)將在實施例18-a)中得到的干燥片劑(3kg)裝入真空干燥器(真空造粒干燥器，VG-50:KIKUSUISEISAKUSHOCO.,LTD.制造)，并在80C的夾套溫度和真空度為5托的減壓下干燥4小時。如此得到的干燥顆粒包含2.796水(由參比實施例4的方法測定)。干燥顆粒通過850ji加的篩進行分級。實施例19a)通過類似于實施例18-a)的方法，得到片劑(包含在參比實施例2中得到的阿立哌唑酑的I型結晶)，每片重190mg，b)通過類似于18-b)的方法干燥片劑，除了進氣溫度為100"C并干燥l小時。c)通過類似于實施例18-b)的方法干燥片劑，除了進氣溫度為100x:并干燥3小時。實施例20通過類似于實施例18-a)的方法得到每片重190mg、包含阿立哌唑酐的C型結晶的片劑。實施例21通過類似于實施例18-a)的方法得到每片重190ing、包含阿立哌唑酐的D型結晶的片劑。實施例22a)將在參比實施例3得到的阿立哌唑水合物結晶(156g)、乳糖(570g)、玉米淀粉(100g)和結晶纖維素(100g)裝入流化床制粒干燥器(畫-MA畫ERIZER，NQ-160:FUJTIPO醒LCO,,!/TD.制造)，并使用60"C的進氣溫度、1.0-1.5mV分的流速和400rpm轉速的轉盤流體化混合這些造粒成分大約3分鐘。而且在相同的條件下將造粒成分進行持續流體化，并噴霧大約500g496羥丙基纖維素水溶液得到濕顆粒。將進氣溫度升至最高85"C，并干燥直至產物的溫度達到所得的干燥顆粒通過850pm的篩分級.干燥顆粒包含4.37%水(由參比實施例4的方法測定)。b)將實施例22-a)中得到的干燥顆粒(200g)裝入流化床干燥器(多路，MP-01:POWREXCORPORATION制造)，并在85"C的進氣溫度、0.5m7分的空氣流速下干燥2小時。干燥的顆粒包含3.50%水(由參比實施例4的方法測定)。c)將實施例22-a)中得到的干燥顆粒(100g)裝入真空干燥器(真空造粒干燥器LCV-232:TABAICO.,LTD.制造)，并在80X:盤溫、大約760mmHg真空度下干燥2小時。干燥的顆粒進一步類似地干燥6小時。干燥的顆粒包含3.17%水(產物干燥2小時由參比實施例4的方法測定)。進一步干燥的顆粒包含2.88%水(產物干燥6小時由參比實施例4的方法測定)。d)將大約lwt96的硬脂酸鎂加到分級的在實施例22-b)中得到的顆粒并混合，然后將這些混合顆粒提供給壓片機(旋轉單片壓片機2B號由KIKUSUTSEISAKUSHOCO.,LTD.制造)，并用沖壓機制片，得到每片重191rag的片劑。e)將大約lwt9&的硬脂酸鎂加到分級的在實施例22-c)中得到的顆粒并混合，然后將這些混合顆粒提供給壓片機(旋轉單片壓片機2B號由KIKUSUTSEISAKUSHOCO.,LTD.制造)，并用沖壓機制片，得到每片重191mg的片劑。溶出試驗將前面得到的藥用固體口服制劑的每一片分別敞開在25X:/6096RH下持續6個月，40XV75%RH下1周，然后通過以下方法測定它們的溶出率。在暴露后60分鐘得到的溶出率如表2和3所示。60分鐘后的溶出率，使用于40"/75%RH的敞開條件下放置2周的片劑，如表4和5所示.60分鐘后的溶出率，使用于40"C/7596RH的敞開條件下放置1周的片劑，如表6所示。溶解測試儀USP型號證-6100(TOYAMASANGYGCO.，I/TD.制造)型號DT-610(JASCOCORPORATION制造)a)15mg片劑的溶出試驗方法根據USP(美國藥典)(注2)的方法，使用900ml乙酸緩沖液(pH5.0)(注l)作為測試液，并以100rpm旋轉槳來測試一個片劑(包含15mg每一種阿立旅唾酐或水合物)。將在試驗開始后10分鐘、20分鐘、30分鐘、45分鐘和60分鐘分別得到的測試液命名為TIO、T20、T30、T45和T60。另一方面，精確稱取大約0.05g阿立哌唑標準樣品，將其溶于乙醇(9596)以制備精確的50ml乙醇溶液。精確移取二十(20)邁1此乙醇溶液，并通過加入O.01mol/升氫氯酸試劑溶液(注3)精確制備1000ml標準溶液。使用具有直徑為10-20nm的微孔的過濾器將測試液和標準溶液分別過濾，然后將濾液引入安裝流動池(池長度10nun)的分光光度計，測定249nm波長處的吸光率和325nm波長處的吸光率，并測定分別稱為AtlO、At20、At30、At45、At60和As的吸光率之間的差別。測定后，將TIO、T20、T30和T45測試液分別放回試驗容器。而且，對其它5份樣品的測試液進行類似的操作。關于指示量的阿立哌唑的溶出率(％)=阿立哌唑標準樣品的數量(mg)xAtxAsx9/5x20/C其中At:AtlO、At20、At30、At45或At60As:標準溶液C:指示量的阿立哌唑(ing)(注1)將水加到1.97g乙酸(100)和9.15g乙酸鈉三水合物以制備1000ml溶液(O.1mo1/1)。(注2)槳法(f主3)將水加多J100ml0，1mo1/1氛氣酸('注4)k乂命J備IOOO見I溶液。(注4)將水加到O.9ml氬氯酸以制備1000ml溶液。b)30mg片劑的溶出試驗方法根據USP(美國藥典)(注6)的方法，使用900ml乙酸緩沖液(pH4.5)(注5)作為測試液，并以75rpm旋轉槳來測試每一種藥用固體口服制劑一個片劑(包含30ing每一種阿立哌唑酐或水合物)。將在試驗開始后10分鐘、20分鐘、30分鐘、45分鐘和60分鐘分別得到的測試液命名為TIO、T20、T30、T45和T60。另一方面，精確稱取大約0，05g阿立旅唑標準樣品，將其溶于乙醇(95%)以制備精確的50ml乙醇溶液。精確移取二十(20)ml此乙醇溶液，并通過加入O,01mol/升氫氯酸試劑溶液(注7)精確制備1000ml標準溶液。使用具有直徑為10-20[1邁的徵孔的過濾器將測試液和標準溶液分別過濾，然后將每一份濾液引入安裝流動池(池長度10mm)的分光光度計，測定249nm波長處的吸光率和325nm波長處的吸光率，而這些吸光率之間的差別分別稱為At10、At20、At30、At45、At60和As。在測量之后，分別將測試液TIO、T20、T30和T45放回試驗容器。而且，對其它5個樣品測試液進行類似的方法。關于指定量的阿立哌唑的溶出率(％)=阿立哌唑標準樣品數量(mg)xAtxAsx9/5x20/C其中，At:AUO、At20、At30、At45或At60As:標準溶液C:阿立哌唑的指定量(mg)(注5)將水加到1.91g乙酸和2.99g乙酸鈉三水合物以制備1000ml溶液(O.05mo1/1)。(注6)槳法(注7)將水加到100ml0.1mol/l鹽酸(注8)以制備1000ml溶液。(注8)將水加到0.9ml鹽酸以制備100ml溶液<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>表5<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>表6<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>(注類似于上述"30mg片劑的溶出試驗的b)方法"的步驟中進行表5的溶出試驗，除了通過使用900ml乙酸緩沖液(pH4.O)作為測試液，并通過在50rpm下旋轉槳。從表2所示的數據可以清楚地看出，與15mg包含常規阿立哌唑酐結晶(參比實施例4)的片劑相比，即使片劑敞開在25XV6096RH下持續6個月并敞開在40X:./75%iH下持續1周，15扭g包含阿立派唑酐(參比實施例5)的B型結晶在pH5.0下60分鐘后仍具有保持最大藥物濃度(Cmax)的溶出率。從表3所示的數據可以清楚地看出，即使30mg由兩次干燥的阿立哌唑酐的B型結晶的顆粒制備的片劑(實施例17-b)和17-c))和30mg由進一步干燥的包含阿立哌唑酐的B型結晶的藥用固體口服制劑制備的片劑(實施例18-b)和18-c))敞開在25i:/60%RH下持續6個月或敞開在40XV75%RH下持續1周，在pH4.5下試驗60分鐘后所得的這些片劑的溶出率也基本上沒有降低。從表4所示的數據可以清楚地看出，當30mg包含常規阿立哌唑酐結晶的片劑(實施例19-a)、19-b)和19-c))進一步干燥并敞開在40TC/75%RH下持續2周時，在pH4.5下試驗60分鐘后所得的這些片劑的溶出率是保持最大藥物濃度(Cmax)的溶出率。從表5所示的數據可以清楚地看出，當30mg包含阿立派唑酐的B型結晶的片劑、30mg包含阿立哌唑酐的C型結晶的片劑、30mg包含阿立哌唑酐的D型結晶的片劑敞開在40C/75%RH下持續2周時，在pH4.5下試驗60分鐘后所得的這些片劑的溶出率基本上沒有降低。從表6所示的數據可以清楚地看出，當30mg由常規阿立味唑水合物的顆粒制備的片劑(實施例22-d)和22-e))進行兩次干燥并敞開在40XV75%RH下持續1周時,在pH4.5下試驗60分鐘后所得的這些片劑的溶出率是保持最大藥物濃度(Cmax)的溶出率.樣品制備1阿立哌唑酐結晶B5mg淀粉131mg硬脂酸鎂4mg乳糖_60mg總量200mg通過藥劑技術人員已知的制備方法制備每片包含上述成分的片劑。樣品制備2阿立哌唑酐C型結晶5邁g淀粉131mg硬脂酸鎂4fflg乳糖__60mg總量200mg根據常規方法，制備每片包含上述成分的片劑。樣品制備3阿立派峻醉D型結晶5rag淀粉131mg硬脂酸鎂4mg乳糖_60mg總量200mg根據常規方法，制備每片包含上述成分的片劑。樣品制備4阿立派唑酐E型結晶5mg淀粉131mg硬脂酸鎂4mg乳糖_60ffig總量200mg根據常規方法，制備每片包含上迷成分的片劑。樣品制備5阿立哌唑酐F型結晶5mg淀粉131mg硬脂酸鎂4mg乳糖_60mg總量200mg根據常規方法，制備每片包含上迷成分的片劑。樣品制備6阿立哌唑酐G型結晶5mg淀粉131mg硬脂酸鎂4mg乳糖__60mg總量200mg根據常規方法，制備每片包含上迷成分的片劑.配制(formulation)實施例以下實施例使用首先研磨或粉碎常規阿立哌唑的水合物然后將其加熱形成無水形式(酐B)而制備的阿立派唑藥物。配制實施例1如下制備快速熔化片劑內部顆粒:<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>在商購V-混合器中將除了硬脂酸鎂之外的成分各自等比混合5分鐘直到所有成分加入-然后加入硬脂酸鎂并將混合物再混合3分鐘。將混合的配方在配有孔的商購壓縮機中在30-35kgF/cm2下壓縮以使其壓縮物的呈帶狀。使帶狀物通過30目(600微米)篩形成大約150-400微米的穩定顆粒。外部顆粒成分<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>將內部顆粒置于混合器中，向其加入AvicelPH200和聚乙烯聚吡咯烷酮并混合5分鐘。然后加入硬脂酸鎂并將混合物再混合3分鐘以形成最終混合物。其壓制的片劑的破裂力為2.3kP(3.5SCU)且在10秒內分解在5ffll水中。最終的混合物配方表現出優良的流動且沒有其它諸如碎片、旋蓋和粘結的問題。已發現對于內部顆粒使用AvicelPH102而對于外部顆粒成分使用AvicelPH200提高所得片劑的質量。制備實施例2如下制備包含兩種等級的硅酸鈣的組合的快速熔化片劑。內部顆粒<table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>在商購V-混合器中將除了硬脂酸鎂之外的成分各自等比混合5分鐘直到所有成分加入。然后加入硬脂酸鎂并將混合物再混合3分鐘。將混合配方壓縮，并根據制備實施例1的方法過篩形成穩定的顆粒。外部顆粒成分<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>將內部顆粒置于混合器中，向其加入AvicelPH200和聚乙烯聚吡咯烷酮并混合5分鐘。然后加入硬脂酸鎂并將混合物再混合3分鐘以形成最終混合物。由其壓制的片劑的破裂力為2.0kP(3.1SCU)且在10秒內崩解在5ml水中。制備實施例3如下制備包含阿立哌唑，一種抗精神分裂癥藥物的快速熔化片劑:內部顆粒:<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>在商購V-混合器中將除了硬脂酸鎂之外的成分各自等比混合5分鐘直到所有成分加入。然后加入硬脂酸鎂并將混合物再混合3分鐘。將混合配方壓縮，并根據制備實施例1的方法過篩形成穩定的顆粒。外部顆粒成分<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>將內部顆粒置于混合器中，向其加入AvicelPH200和聚乙烯聚吡咯烷酮并混合5分鐘。然后加入硬脂酸鎂并將混合物再混合3分鐘以形成最終混合物。由其壓制的片劑的破裂力為2.0kP(3.1SCU)且在10秒內崩解在5ml水中。制備實施例4如下制備包含阿立派唑的快速熔化片劑:內部顆粒<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>在商購V-混合器中將除了硬脂酸鍰之外的成分各自等比混合5分鐘直到所有成分加入。然后加入硬脂酸鎂并將混合物再混合3分鐘。將混合配方壓縮，并根據制備實施例1的方法過篩形成穩定的顆粒。外部顆粒成分<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>將內部顆粒置于混合器中，向其加入AvicelPH200和聚乙烯聚吡咯烷酮并混合5分鐘。然后加入硬脂酸鎂并將混合物再混合3分鐘以形成最終混合物。由其壓制的片劑的破裂力為2.3kP(3,5SCU)且在10秒內崩解在5ml水中。權利要求1.藥物組合物，其包含至少一種選自低濕性形式的阿立哌唑結晶C、低吸濕性形式的阿立哌唑結晶D、低吸濕性形式的阿立哌唑結晶E和低吸濕性形式的阿立哌唑結晶F的低吸濕性形式的阿立哌唑結晶以及藥學上可接受的載體，所述結晶C具有圖10所示的粉末X射線衍射光譜；具有在IR(KBr)光譜上2939、2804、1680、1375和780cm-1處的特定的紅外吸收譜帶；在加熱速度為5℃/分的條件下，具有在熱重量/差熱分析中150.2℃處的吸熱峰；以及具有特征峰在32.8ppm、60.8ppm、74.9ppm、104.9ppm、152.2ppm和175.2ppm處的固體13C-NMR光譜；所述結晶D具有圖15所示的粉末X射線衍射光譜；具有在IR(KBr)光譜的2946、1681、1375、1273、1175和862cm-1處的特定的紅外吸收譜帶；在加熱速度為5℃/分的條件下，具有在熱重量/差熱分析中136.8℃和141.6℃處的吸熱峰；以及具有特征峰在32.1ppm、62.2ppm、66.6ppm、104.1ppm、152.4ppm、158.4ppm和174.1ppm處的固體13C-NMR光譜；所述結晶E具有圖20所示的粉末X射線衍射光譜；具有在IR(KBr)光譜的2943、2817、1686、1377、1202、969和774cm-1處的特定的紅外吸收譜帶；以及在加熱速度為5℃/分的條件下，具有在熱重量/差熱分析中146.5℃處的吸收峰；所述結晶F具有圖24所示的粉末X射線衍射光譜；具有在IR(KBr)光譜的2940、2815、1679、1383、1273、1177、1035、963和790cm-1處的特定的紅外吸收譜帶；以及在加熱速度為5℃/分的條件下，具有在熱重量/差熱分析中137.5℃和149.8℃處的吸熱峰。2.包含權利要求1定義的低吸濕性形式的阿立哌唑結晶D和一種或多種藥學上可接受的載體的藥用固體口服制劑，其中該藥用固體口服制劑具有至少一種選自以下的溶出率在PH4.5下30分鐘后溶出60%或更大，在pH4.5下60分鐘后溶出70%或更大，和在pH5.0下60分鐘后溶出55%或更大。全文摘要本發明提供低吸濕性形式的阿立哌唑的及其制備方法；即使當包含阿立哌唑酐結晶的藥劑進行長期儲存時，這種形式的阿立哌唑也不轉化為水合物或減損其最初溶解度。文檔編號C07DGK101579343SQ20091014749公開日2009年11月18日申請日期2002年9月25日優先權日2001年9月25日發明者仲川知則,坂東卓治,大井祥博,宇積尚登,富川憲次,富永道明,小林功幸,山田昌平,川崎淳一,新浜光一,石上誠,藪內剛,藤本圣,藤村勤,西岡佳宏,谷口洋一,阿部薰,青木聰之,高橋正典申請人:大塚制藥株式會社