、萎縮芽孢桿菌干重和泛酸枝芽孢桿菌干重質量比為20: 33: 28混合，得 到菌種混合液。
[0058] 比較例2
[0059]將保藏編號為CICC10732的枯草芽孢桿菌加入到滅菌冷卻的0.9 %的生理鹽水中， 振蕩溶解后在恒溫箱中靜置活化30min，然后在質量比為6: 2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀 的培養基中擴大培養15天，得到枯草芽孢桿菌培養液;在擴大培養過程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L時需補加質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀；
[0060] 將保藏編號為CICC23590的萎縮芽孢桿菌加入到滅菌冷卻的0.9 %的生理鹽水中， 振蕩溶解后在恒溫箱中靜置活化30min，然后在質量比為6: 2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀 的培養基中擴大培養15天，得到萎縮芽孢桿菌培養液;在擴大培養過程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L時需補加質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀；
[0061] 將購自上海研生實業有限公司的泛酸枝芽孢桿菌加入到滅菌冷卻的0.9%的生理 鹽水中，振蕩溶解后在恒溫箱中靜置活化30min，然后在質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和 磷酸鉀的培養基中擴大培養15天，得到泛酸枝芽孢桿菌培養液;在擴大培養過程中，菌液中 含氧量低于2.5mg/L時需補加質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀；
[0062] 將所述枯草芽孢桿菌培養液、萎縮芽孢桿菌培養液和泛酸枝芽孢桿菌培養液按照 枯草芽孢桿菌干重、萎縮芽孢桿菌干重和泛酸枝芽孢桿菌干重質量比為50: 33: 28混合，得 到菌種混合液。
[0063] 比較例3
[0064]將保藏編號為CICC10732的枯草芽孢桿菌加入到滅菌冷卻的0.9 %的生理鹽水中， 振蕩溶解后在恒溫箱中靜置活化30min，然后在質量比為6: 2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀 的培養基中擴大培養15天，得到枯草芽孢桿菌培養液;在擴大培養過程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L時需補加質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀;將保藏編號為CICC23590的 萎縮芽孢桿菌加入到滅菌冷卻的0.9%的生理鹽水中，振蕩溶解后在恒溫箱中靜置活化 30min，然后在質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀的培養基中擴大培養15天，得到萎 縮芽孢桿菌培養液;在擴大培養過程中，菌液中含氧量低于2.5mg/L時需補加質量比為6: 2: 1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀；
[0065]將購自上海研生實業有限公司的泛酸枝芽孢桿菌加入到滅菌冷卻的0.9%的生理 鹽水中，振蕩溶解后在恒溫箱中靜置活化30min，然后在質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和 磷酸鉀的培養基中擴大培養15天，得到泛酸枝芽孢桿菌培養液;在擴大培養過程中，菌液中 含氧量低于2.5mg/L時需補加質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀；
[0066] 將所述枯草芽孢桿菌培養液、萎縮芽孢桿菌培養液和泛酸枝芽孢桿菌培養液按照 枯草芽孢桿菌干重、萎縮芽孢桿菌干重和泛酸枝芽孢桿菌干重質量比為43: 25: 28混合，得 到菌種混合液。
[0067] 比較例4
[0068]將保藏編號為CLCC10732的枯草芽孢桿菌加入到滅菌冷卻的0.9 %的生理鹽水中， 振蕩溶解后在恒溫箱中靜置活化30min，然后在質量比為6: 2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀 的培養基中擴大培養15天，得到枯草芽孢桿菌培養液;在擴大培養過程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L時需補加質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀；
[0069]將保藏編號為CICC23590的萎縮芽孢桿菌加入到滅菌冷卻的0.9 %的生理鹽水中， 振蕩溶解后在恒溫箱中靜置活化30min，然后在質量比為6: 2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀 的培養基中擴大培養15天，得到萎縮芽孢桿菌培養液;在擴大培養過程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L時需補加質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀；
[0070] 將購自上海研生實業有限公司的泛酸枝芽孢桿菌加入到滅菌冷卻的0.9%的生理 鹽水中，振蕩溶解后在恒溫箱中靜置活化30min，然后在質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和 磷酸鉀的培養基中擴大培養15天，得到泛酸枝芽孢桿菌培養液;在擴大培養過程中，菌液中 含氧量低于2.5mg/L時需補加質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀；
[0071] 將所述枯草芽孢桿菌培養液、萎縮芽孢桿菌培養液和泛酸枝芽孢桿菌培養液按照 枯草芽孢桿菌干重、萎縮芽孢桿菌干重和泛酸枝芽孢桿菌干重質量比為43:40: 28混合，得 到菌種混合液。
[0072] 比較例5
[0073]將保藏編號為CICC10732的枯草芽孢桿菌加入到滅菌冷卻的0.9 %的生理鹽水中， 振蕩溶解后在恒溫箱中靜置活化30min，然后在質量比為6: 2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀 的培養基中擴大培養15天，得到枯草芽孢桿菌培養液;在擴大培養過程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L時需補加質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀；
[0074]將保藏編號為CICC23590的萎縮芽孢桿菌加入到滅菌冷卻的0.9 %的生理鹽水中， 振蕩溶解后在恒溫箱中靜置活化30min，然后在質量比為6: 2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀 的培養基中擴大培養15天，得到萎縮芽孢桿菌培養液;在擴大培養過程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L時需補加質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀；
[0075]將購自上海研生實業有限公司的泛酸枝芽孢桿菌加入到滅菌冷卻的0.9%的生理 鹽水中，振蕩溶解后在恒溫箱中靜置活化30min，然后在質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和 磷酸鉀的培養基中擴大培養15天，得到泛酸枝芽孢桿菌培養液;在擴大培養過程中，菌液中 含氧量低于2.5mg/L時需補加質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀；
[0076] 將所述枯草芽孢桿菌培養液、萎縮芽孢桿菌培養液和泛酸枝芽孢桿菌培養液按照 枯草芽孢桿菌干重、萎縮芽孢桿菌干重和泛酸枝芽孢桿菌干重質量比為43: 33: 20混合，得 到菌種混合液。
[0077] 比較例6
[0078]將保藏編號為CICC10732的枯草芽孢桿菌加入到滅菌冷卻的0.9 %的生理鹽水中， 振蕩溶解后在恒溫箱中靜置活化30min，然后在質量比為6: 2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀 的培養基中擴大培養15天，得到枯草芽孢桿菌培養液;在擴大培養過程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L時需補加質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀；
[0079]將保藏編號為CICC23590的萎縮芽孢桿菌加入到滅菌冷卻的0.9 %的生理鹽水中， 振蕩溶解后在恒溫箱中靜置活化30min，然后在質量比為6: 2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀 的培養基中擴大培養15天，得到萎縮芽孢桿菌培養液;在擴大培養過程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L時需補加質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀；
[0080] 將購自上海研生實業有限公司的泛酸枝芽孢桿菌加入到滅菌冷卻的0.9%的生理 鹽水中，振蕩溶解后在恒溫箱中靜置活化30min，然后在質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和 磷酸鉀的培養基中擴大培養15天，得到泛酸枝芽孢桿菌培養液;在擴大培養過程中，菌液中 含氧量低于2.5mg/L時需補加質量比為6:2:1的葡萄糖、硫酸銨和磷酸鉀；
[0081] 將所述枯草芽孢桿菌培養液、萎縮芽孢桿菌培養液和泛酸枝芽孢桿菌培養液按照 枯草芽孢桿菌干重、萎縮芽孢桿菌干重和泛酸枝芽孢桿菌干重質量比為43: 33:40混合，得 到菌種混合液。
[0082] 比較例7