一種微生物產物對紡織品的印染工藝的制作方法
【專利摘要】本發明涉及一種微生物產物對紡織品印染工藝的制定。利用該微生物產物的分子結構和性質特點，將其對特定紡織品進行染色和印花。該微生物產物分子結構中不含磺酸基、羧基等親水性基團，其微溶于水，在中性或酸性溶液中加熱穩定，分子量適中，其性質與分散染料相似，能夠將其應用于對聚酯纖維浸染和軋染染色工藝中；該微生物產物屬于多環芳香族化合物，除分子結構中不含磺酸基、羧基等水溶性基團之外，分子的共軛系統中還具有兩個羰基，該性質與還原染料相似，因此可以采用還原染料的染色方法對纖維素纖維進行染色。將該微生物產物應用于紡織品染色中，可以染得亮麗的黃綠色。
【專利說明】—種微生物產物對紡織品的印染工藝
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種微生物產物維生素B2的印染工藝的制定，屬于紡織品的染色【技術領域】。
【背景技術】
[0002]色素因其感官的絢麗色彩而被廣泛的應用于食品、化妝品領域。近年來，隨著人們對紡織品功能、生態、健康性能的追求不斷加強，逐漸嘗試將色素應用于染色技術中。目前，色素的來源主要有兩種途徑:其一是化學方法合成，即人工合成色素；其二是天然色素，主要是從動植物與微生物中提取獲得。由于化學合成法成本相對較高，且合成的色素具有一定的毒性或致癌性，因此，天然色素越來越受廣大消費者的寵愛。由于利用微生物發酵生產色素具有生長周期短、產量高、易于進行基因工程操作、不受資源、環境和空間的限制等優點，已成為 生產天然色素的一個重要來源。維生素B2的生產制備就是其中之一。 [0003]維生素B2，又叫核黃素，化學名稱為7，8-二甲基-10-[(25，35，41?)-2，3，4，5-四羥基戊基]-3，10- 二氫苯并蝶啶_2，4- 二酮，分子式為C17H2tlN4O6，相對分子質量376.37，熔點為290°C。它是在自然界分布廣泛的一種維生素，是哺乳動物必需的營養物。維生素B2是水溶性維生素，但微溶于水，在20°C下，溶解度為0.07g/L,在27.5°C下，溶解度為0.12g/L。可溶于氯化鈉溶液，易溶于稀的氫氧化鈉溶液，在堿性溶液中容易溶解，在強酸溶液中穩定。耐熱、耐氧化。
[0004]由于維生素B2分子結構中不含磺酸基、羧基等親水性基團，其微溶于水，在中性或酸性溶液中加熱穩定，分子量適中，其性質與分散染料相似。可以將其應用于對聚酯纖維浸染和軋染染色工藝中。
[0005]維生素B2屬于多環芳香族化合物，分子結構中不含磺酸基、羧基等水溶性基團，分子的共軛系統中含有兩個羰基，該特征性質與還原染料相似，因此可以在還原劑的作用下，使羰基還原成羥基，并在堿性水溶液中轉化成為可溶性的隱色體鈉鹽，對天然纖維素纖維和再生纖維素纖維上染，上染纖維后的隱色體經氧化轉變為原來不溶性的維生素B2而固著在纖維上。
[0006]將維生素B2應用于紡織品染色，可以染得亮麗的黃綠色，測試染色織物最大吸收波長為450nm。維生素B2的染色應用對增加染料的品種與色譜、發展生態染色技術具有十分重要的意義。關于維生素B2的紡織品染色和印花應用，目前尚未見有所報道。

【發明內容】

[0007]本發明旨在提供一種微生物產物維生素B2的印染工藝。
[0008]本發明中染色工藝所采用的技術方案:
[0009](I)化料，染液準備:
[0010]將維生素B2(純度>98%，下同)按照被染纖維的不同配置染色溶液。若染普通滌綸纖維(化學名稱:聚對苯二甲酸乙二醇酯，簡稱PET)或彈性滌綸纖維(化學名稱:聚對苯二甲酸I，3丙二醇酯，簡稱PTT)，先將維生素B2與擴散劑NNO按一定比例混合，然后加水化料，調pH值至5?6，呈弱酸性。若染纖維素纖維，先將維生素B2用水化料，再在堿性條件下用連二亞硫酸鈉(俗稱保險粉)將維生素B2還原，待用。
[0011]⑵染色:
[0012]浸染工藝:染色浴比根據纖維情況進行調整，染色濃度根據得色深度進行調整。若一次處理4g織物，可選擇浴比1: 25，染色濃度5%。準備好經前處理的纖維，投入染液中進行染色。PET纖維以1°C /min的升溫速率升溫至120?130°C，保溫染色30?45min，降溫至60°C進行后處理；PTT纖維以1°C /min的升溫速率升溫至98?110°C，保溫60min，降溫至60°C進行后處理；纖維素纖維在50°C左右用還原后的維生素B2隱色體溶液染色30min后，用透風氧化法或氧化劑氧化法使隱色體氧化顯色，最后進行后處理。
[0013]軋染工藝:染色濃度根據得色深度進行調整，可選I?30g/L。將PET纖維或PTT纖維浸軋染液，可采用一浸一軋或二浸二軋，軋余率50%?80%。然后于90?100°C預烘3?5min，再在180?210°C下進行焙烘30?90s。
[0014](3)后處理。染色后織物根據染色纖維和工藝的不同進行皂洗或還原清洗，可采用皂洗處方和條件:皂粉5g/L ;浴比1: 25 ;溫度95°C;時間lOmin。最后水洗，烘干，得到色澤鮮艷、牢度優良的染色織物。
[0015]本發明中印花工藝所采用的技術方案:
[0016](I)海藻酸鈉糊制備。量取92mL蒸餾水于250mL燒杯中，加熱至80°C，將Sg海藻酸鈉分多次撒入水中，攪拌30min，靜置lh，待用。
[0017](2)印花。白布印花一烘干(90?100°C，預烘3?5min)—固色。
[0018]印花色漿處方:維生素B2x%;原糊y%;固色促進劑5%?15%;酸或釋酸劑0.5?1% ;氧化劑0.5?1%。
[0019]固色方法:可采用熱熔法固色，即將印花織物通過焙烘機于180?210 °C干熱固色，焙烘時間取決于焙烘溫度；可采用高溫高壓汽蒸法，即在密閉的蒸汽箱內于
1.47 X IO5?1.76X 105Pa、128?130°C的條件下，蒸化20?30min ;可采用常壓高溫汽蒸法，即在常壓下用175?185°C的過熱蒸汽汽蒸6?lOmin。
[0020](3)后處理。水洗一皂洗一烘干。
[0021]印花后織物根據染色纖維和工藝的不同進行皂洗或還原清洗，可采用皂洗處方和條件:皂粉5g/L ;浴比1: 25 ;溫度95°C;時間5min。最后水洗，烘干，得到色澤鮮艷、牢度優良的印花織物。
[0022]本發明以上所述是介紹維生素B2對聚酯和纖維素纖維純紡織物的染色印花工藝，維生素B2還可以對聚酯和纖維素纖維混紡或交織物進行染色，可獲得具有色澤艷麗、勻染性優、耐曬、耐洗、耐摩擦、耐汗潰等色牢度優良的黃綠色染色織物。
【具體實施方式】
[0023]以下結合具體實施例對本發明進一步描述，這些實施例只為清楚公開本發明，但本發明的保護范圍并不僅限于此。
[0024]實施例1:維生素B2對PET纖維織物浸染工藝。
[0025]工藝流程:坯布前處理一染色一水洗一皂洗一水洗一烘干。[0026]染色處方和工藝條件:維生素B2與擴散劑NNO混合物x% ;pH5?6 ;浴比1: 25 ;染色溫度110?130°C ;染色時間30?45min。
[0027]皂洗處方和條件:皂粉5g/L ;浴比1: 25 ;溫度95°C ;時間lOmin。
[0028]實施例2:維生素B2對PET纖維織物熱熔染色工藝。
[0029]工藝流程:坯布前處理一浸軋染液一預烘一焙烘一水洗一皂洗一水洗一烘干。
[0030]染色處方和工藝條件:維生素B2與擴散劑NNO混合物x g/L ;滲透劑JFC2g/L ;防泳移劑適量；pH5?6 ;軋余率50%?80% ;預烘溫度90?100°C，時間3?5min ;焙烘溫度180?210°C，時間30?90s。
[0031]皂洗處方和條件:皂粉5g/L ;浴比1: 25 ;溫度95°C ;時間lOmin。
[0032]實施例3:維生素B2對PTT纖維織物浸染工藝。
[0033]工藝流程:坯布前處理一染色一水洗一皂洗一水洗一烘干。
[0034]染色處方和工藝條件:維生素B2與擴散劑NNO混合物x% ;pH5?6 ;浴比1: 25 ;染色溫度98?110°C ;染色時間60min。
[0035]皂洗處方和條件:皂粉5g/L ;浴比1: 25 ;溫度95°C ;時間lOmin。
[0036]實施例4:維生素B2對PTT纖維織物熱熔染色工藝。
[0037]工藝流程:坯布前處理一浸軋染液一預烘一焙烘一水洗一皂洗一水洗一烘干。
[0038]染色處方和工藝條件:維生素B2與擴散劑NNO混合物x g/L ;滲透劑JFC2g/L ;防泳移劑適量；pH5?6 ;軋余率50%?80% ;預烘溫度90?100°C，時間3?5min ;焙烘溫度180?210°C，時間30?90s。
[0039]皂洗處方和條件:皂粉5g/L ;浴比1: 25 ;溫度95°C ;時間IOmin
[0040]實施例5:維生素B2對天然(再生)纖維素纖維織物浸染染色工藝。
[0041]工藝流程:坯布前處理一維生素B2還原處理一染色一氧化顯色一水洗一皂洗一水洗一烘干。
[0042]還原處方和工藝條件:維生素B2x%;保險粉5g/L ；30% Na0H10mL/L ;食鹽10g/L ；采用干缸法還原，還原溫度40°C,還原時間5min。
[0043]染色處方和工藝條件:維生素B2x%;浴比1: 25 ;食鹽10g/L ;染色溫度50°C，染色時間30min。
[0044]氧化顯色:懸掛在空氣中氧化15min。
[0045]皂洗處方和條件:皂粉5g/L ;浴比I: 25 ;溫度95V ;時間IOmin0
[0046]實施例6:維生素B2對天然(再生)纖維素纖維織物懸浮體軋染染色工藝。
[0047]工藝流程:坯布前處理一浸軋維生素B2懸浮液(室溫，約10s，一浸一軋，軋余率60% )—烘干一浸潰還原液(室溫，約10s)—薄膜還原(13(TC，1.5min)—透風氧化(15min)—水洗一阜洗一水洗一烘干。
[0048]懸浮液:維生素B2與擴散劑NNO混合物x g/L ;滲透劑JFC2g/L ；
[0049]還原液:保險粉15g/L ；30% Na0H40mL/L ；
[0050]皂洗處方和條件:皂粉5g/L ;浴比1: 25 ;溫度95°C ;時間lOmin。
[0051]實施例7:維生素B2對PTT散纖維浸染染色工藝。
[0052]工藝流程:纖維精練一染色一水洗一皂洗一水洗一烘干。
[0053]染色處方和工藝條件:維生素B2與擴散劑NNO混合物x% ;pH5?6 ;浴比1: 25 ;染色溫度98?110°C ;染色時間60min。
[0054]皂洗處方和條件:皂粉5g/L ;浴比1: 25 ;溫度95°C ;時間lOmin。
[0055]實施例8:維生素B2對纖維素散纖維浸染染色工藝。
[0056]工藝流程:纖維前處理一維生素B2還原處理一染色一氧化顯色一水洗一皂洗一水洗一烘干。
[0057]還原處方和工藝條件:維生素B2x%;保險粉5g/L ；30% Na0H10mL/L ;食鹽10g/L ；采用干缸法還原，還原溫度40°C,還原時間5min。
[0058]染色處方和工藝條件:維生素B2x%;浴比1: 25 ;食鹽10g/L ;染色溫度50°C，染色時間30min。
[0059]氧化顯色:雙氧水氧化lOmin。
[0060]皂洗處方和條件:皂粉5g/L ;浴比1: 25 ;溫度95°C ;時間lOmin。
[0061]實施例9:維生素B2對滌綸織物印花工藝。
[0062]滌綸印花工藝流程:白布印花一烘干一固色一水洗一皂洗一烘干。
[0063]印花色漿處方:維生素B2x% ;原糊y% ;固色促進劑5%?15% ;酸或釋酸劑
0.5%?1% ;氧化劑0.5%?1%。
[0064]該工藝對印制濃、中、淡色花型均適用。所得印花制品圖案明朗大方，花型輪廓清晰,色澤飽滿，白地較白。
[0065]實施例10:維生素B2對滌棉混紡織物印花工藝。
[0066]滌棉混紡織物印花工藝流程:白布印花一烘干一固色一水洗一皂洗一烘干。
[0067]印花色漿處方:維生素B2x% ;原糊;酸或釋酸劑0.5%?1% ;氧化劑0.5%?1%。
[0068]該工藝宜印制中、淡色。所得印花制品圖案明朗大方，花型輪廓清晰，色澤飽滿，白地較白。
[0069]本發明所述的實施例1?10僅僅是對本發明的優選實施方式進行的描述，并非對本發明構思和范圍進行限定，在不脫離本發明設計思想的前提下，本領域中工程技術對本發明的技術方案作出的各種變型和改進，均應落入本發明的保護范圍。
【權利要求】
1.一種微生物產物對紡織品的印染工藝，該微生物產物是維生素B2，屬于天然色素，其特征在于，維生素B2分子結構中不含磺酸基、羧基等親水性基團，其微溶于水，在中性或酸性溶液中加熱穩定，分子量適中，其性質與分散染料相似，可對聚酯纖維染色或印花；維生素B2屬于多環芳香族化合物，分子結構中不含磺酸基、羧基等水溶性基團，分子的共軛系統中含有兩個羰基，該特征性質與還原染料相似，可采用還原染料的染色方法對纖維素纖維進行染色。
2.根據權利要求1所述一種微生物產物對紡織品的印染工藝，其特征在于，維生素B2對紡織品印染，不用拼色即可獲得色澤艷麗、色牢度優良的黃綠色印染織物。
3.根據權利要求1所述一種微生物產物對紡織品的印染工藝，其特征在于，維生素B2可以對聚酯或纖維素纖維純紡織物進行染色和印花，也可以對聚酯或纖維素纖維混紡或交織物進行染色和印花。
4.根據權利要求1所述一種微生物產物對紡織品的印染工藝，其特征在于，維生素B2對聚酯纖維或纖維素纖維的染色方式可以是浸染或軋染。
5.根據權利要求1所述一種微生物產物對紡織品的印染工藝，其特征在于，染液準備包括以下技術:用維生素B2染聚酯纖維，先將維生素B2與擴散劑NNO按一定比例混合，然后加水化料，用冰醋酸調PH值至5?6，呈弱酸性；用維生素B2染纖維素纖維，先將維生素B2用水化料，再在堿性條件下用保險粉將維生素B2還原成隱色體。
【文檔編號】D06P3/52GK103669029SQ201310236092
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2013年6月13日 優先權日:2013年6月13日
【發明者】吳煥嶺, 陳宏武 申請人:鹽城工業職業技術學院