一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物的制作方法
【技術領域】
[0001 ] 本發明屬于中藥制劑領域，具體涉及一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物。
【背景技術】
[0002]心力衰竭是由于心室栗血或充盈功能低下，心排血量不能滿足機體代謝的需要，組織、器官血液灌注不足，同時出現肺循環和或體循環淤血，是各種心臟病發展到嚴重階段的臨床綜合癥，也稱為充血性心力衰竭(CHF)。其特點是左室肥厚或擴張，導致神經內分泌失常、循環功能異常，出現典型臨床癥狀:呼吸困難、體液潴留、乏力(特別是運動時)。在疾病發展過程中，臨床癥狀可以有顯著變化，也可能與心功能狀況不相符。如果不治療或治療不及時，心功能不全的癥狀會不斷加重。

【發明內容】

[0003]本發明旨在提供一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物。
[0004]為實現上述發明目的，本發明一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物，其具體實施方案為:
本發明所述一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物處方重量份數計為:葶藶子、桑白皮、丹參各10-20份，紅花、桃仁、赤芍各5-15份。
[0005]本發明所述一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物處方重量份數計為:葶藶子、桑白皮、丹參各12-18份，紅花、桃仁、赤芍各8-12份。
[0006]本發明所述一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物處方重量份數計為:葶藶子、桑白皮、丹參各16份，紅花、桃仁、赤芍各9份。
[0007]本發明任一項所述的藥物組合物，其特征在于，所述制劑為口服制劑。
[0008]本發明所述的制劑，其特征在于，所述制劑由中藥組合物與藥學上可接受的載體組成，劑型包括水煎劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、沖劑和□服液。
[0009]本發明所述的制劑，其特征在于，所述制劑為顆粒劑。
[0010]本發明所述的制劑，其特征在于，該顆粒劑的制備方法為:
1)將處方量葶藶子、桑白皮、丹參各，紅花、桃仁、赤芍制成粗粉，混勻，照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法，用6倍量60%乙醇作溶劑，浸漬18小時，緩緩滲漉，收集6倍量漉液，減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏，靜置24小時；
2)藥渣加8倍量水煎煮I小時，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏，靜置24小時，合并上述兩種清膏，混勻，煮沸30分鐘，趁熱濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.30-1.32的清膏，加入鹿糖粉及糊精，制粒，80°C干燥，放冷，混勾，制顆粒，即得。
[0011]本發明處方各組分藥理分析:
葶藶子:別名:丁歷、大適、大室，性寒，味苦辛，功能:瀉肺、行水、除痰、定喘。
[0012]桑白皮:別名桑根白皮、桑根皮、桑皮、白桑皮。甘，寒。歸肺經。瀉肺平喘，利水消腫。
[0013]丹參:味苦，微寒。歸心、肝經。活血祛瘀，通經止痛，清心除煩，涼血消癰。紅花、 桃仁:苦、甘，平。歸心、肝、大腸經。活血祛瘀，潤腸通便，止咳平喘。
[0014]赤芍:苦，微寒。歸肝經。有清熱涼血，活血祛瘀的功效。
[0015]方用葶藶子，桑白皮利水化飲消腫；配用丹參、紅花、桃仁、赤芍活血化瘀，諸藥合用，共奏利水化飲，活血消瘀之功，再結合辨證加減，故臨床用之，頗為靈驗。
[0016]【加減】若陰(血)虛，可選加太子參、沙參、麥冬、生地、熟地、玄參、五味子、柏子仁、棗仁、珍珠母、阿膠、龜板膠等；陽(氣)虛，可選加熟附子、桂枝、仙靈脾、巴戟天、菟絲子、黨參、枸杞等；浮腫，可選加茯苓、豬苓、澤瀉、車前子、玉米須等；腎虛喘甚者，可選加五味子、坎炁、紫河車、蛤蚧等；脈結代，可選加苦參、炙甘草、磁石、珍珠母、琥珀、生龍骨、生牡頓等。
[0017]本發明的有益效果在于:
1.處方配方科學，療效顯著。
[0018]2.處方藥材來源廣，工藝簡單，適合規模化生產，具有產業化前景。
【具體實施方式】
[0019]下面以實施例為例進一步說明本發明。
[0020]實施例1 處方:
葶藶子、桑白皮、丹參各16份，紅花、桃仁、赤芍各9份。
[0021]制備工藝:
1)將處方量葶藶子、桑白皮、丹參各，紅花、桃仁、赤芍制成粗粉，混勻，照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法，用6倍量60%乙醇作溶劑，浸漬18小時，緩緩滲漉，收集6倍量漉液，減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏，靜置24小時；
2)藥渣加8倍量水煎煮I小時，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏，靜置24小時，合并上述兩種清膏，混勻，煮沸30分鐘，趁熱濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.30-1.32的清膏，加入鹿糖粉及糊精，制粒，80°C干燥，放冷，混勾，制顆粒，即得。實施例2
處方:
葶藶子、桑白皮、丹參各15份，紅花、桃仁、赤芍各10份。
[0022]制備工藝:
1)將處方量葶藶子、桑白皮、丹參各，紅花、桃仁、赤芍制成粗粉，混勻，照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法，用6倍量60%乙醇作溶劑，浸漬18小時，緩緩滲漉，收集6倍量漉液，減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏，靜置24小時；
2)藥渣加8倍量水煎煮I小時，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏，靜置24小時，合并上述兩種清膏，混勻，煮沸30分鐘，趁熱濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.30-1.32的清膏，加入鹿糖粉及糊精，制粒，80°C干燥，放冷，混勾，制顆粒，即得。實施例3
處方:
葶藶子、桑白皮、丹參各16份，紅花、桃仁、赤芍各9份。
[0023]湯劑制備工藝:
首先，將處方量葶藶子、桑白皮、丹參各、紅花、桃仁、赤芍加溫水浸泡20分鐘(浸泡的水量以淹沒藥面2~3cm為宜);其次，將藥放在火上，用大火熬開，沸騰后計時，煎60分鐘?’最后，將第一次煎出的藥液倒出，加入適量的熱水(以剛淹沒藥材為宜)進行第二次煎熬，第二次煎煮的時間約30分鐘左右即可。將第一次藥液與第二次藥液混合，即得本發明湯劑。
[0024]實施例4 處方:
葶藶子、桑白皮、丹參各16份，紅花、桃仁、赤芍各9份。
[0025]膠囊劑制備工藝:
1)將處方量葶藶子、桑白皮、丹參各，紅花、桃仁、赤芍制成粗粉，混勻，照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法，用6倍量60%乙醇作溶劑，浸漬18小時，緩緩滲漉，收集6倍量漉液，減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏，靜置24小時；
2)藥渣加8倍量水煎煮I小時，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏，靜置24小時，合并上述兩種清膏，混勻，煮沸30分鐘，趁熱濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.30~1.32的清膏，加入蔗糖粉及糊精，制粒，80°C干燥，放冷，混勻，干燥，填充膠囊即得。
[0026]實施例5
處方:
葶藶子、桑白皮、丹參各16份，紅花、桃仁、赤芍各9份。
[0027]片劑制備工藝:
1)將處方量葶藶子、桑白皮、丹參各，紅花、桃仁、赤芍制成粗粉，混勻，照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法，用6倍量60%乙醇作溶劑，浸漬18小時，緩緩滲漉，收集6倍量漉液，減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏，靜置24小時；
2)藥渣加8倍量水煎煮I小時，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏，靜置24小時，合并上述兩種清膏，混勻，煮沸30分鐘，趁熱濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.30-1.32的清膏，加入蔗糖粉及糊精，制粒，80°C干燥，放冷，混勻，壓片即得。
[0028]【療效】治療充血性心力衰竭10例，結果顯效4例，有效5例，無效I例，總有效率為 90%ο
[0029]需要說明的是，上述實施例僅僅是本發明的較佳實施例，并沒有用來限定本發明的保護范圍，本發明的保護范圍以權利要求書為準，在上述技術方案的基礎上所作出的等同替換或者替代，均屬于本發明的保護范圍。
【主權項】
1.一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物處方重量份數計為:葶藶子、桑白皮、丹參各10-20份，紅花、桃仁、赤芍各5-15份。2.根據權利要求1所述一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物處方重量份數計為:葶藶子、桑白皮、丹參各12-18份，紅花、桃仁、赤芍各8-12份。3.根據權利要求1所述一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物處方重量份數計為:葶藶子、桑白皮、丹參各16份，紅花、桃仁、赤芍各9份。4.根據權利要求1-3任一項所述的藥物組合物，其特征在于，所述制劑為口服制劑。5.根據權利要求4所述的制劑，其特征在于，所述制劑由中藥組合物與藥學上可接受的載體組成，劑型包括水煎劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、沖劑和□服液。6.根據權利要求5所述的制劑，其特征在于，所述制劑為顆粒劑。7.根據權利要求6所述的制劑，其特征在于，該顆粒劑的制備方法為:I)將處方量葶藶子、桑白皮、丹參各，紅花、桃仁、赤芍制成粗粉，混勻，照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法，用6倍量60%乙醇作溶劑，浸漬18小時，緩緩滲漉，收集6倍量漉液，減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏，靜置24小時； 2)藥渣加8倍量水煎煮I小時，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏，靜置24小時，合并上述兩種清膏，混勻，煮沸30分鐘，趁熱濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.30-1.32的清膏，加入鹿糖粉及糊精，制粒，80°C干燥，放冷，混勾，制顆粒，即得。
【專利摘要】本發明提供了一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物處方重量份數計為：葶藶子、桑白皮、丹參各10-20份，紅花、桃仁、赤芍各5-15份。本發明藥物制劑具有利水化飲，活血消瘀功效。組方簡單，配方科學合理，預防和治療冠心病療效顯著。
【IPC分類】A61K36/736, A61P9/04
【公開號】CN105213537
【申請號】CN201510749061
【發明人】不公告發明人
【申請人】長沙佰順生物科技有限公司
【公開日】2016年1月6日
【申請日】2015年11月8日