方塊狀偏釩酸銀光催化材料的制備方法
【專利摘要】方塊狀偏釩酸銀光催化材料的制備方法，它涉及一種光催化材料的制備方法。本發明為了解決現有方法采用水熱條件制備AgVO3材料的技術問題。本方法如下：一、將AgVO3溶于甲醇中，得到溶液a；二、將V2O5、NaOH和對苯二甲酸溶于水中，得到溶液b；三、將溶液a加入到溶液b中，在磁力攪拌器上室溫下攪拌，靜置，得到混合液，將混合液離心，用水洗滌，再用無水乙醇洗滌，烘干，即得方塊狀偏釩酸銀光催化材料。本發明采用化學沉淀法合成了AgVO3光催化材料，本發明制備的AgVO3顆粒形貌為方磚狀；本方法具有工藝簡單、能耗較小、安全性高、樣品純度高的優點。本方法屬于光催化材料的制備領域。
【專利說明】方塊狀偏釩酸銀光催化材料的制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種光催化材料的制備方法。
【背景技術】
[0002]光催化材料是指通過該材料、在光的作用下發生的光化學反應所需的催化劑，光催化具有光分解水制氫、光降解有機污染物和光還原二氧化碳等功能，利用光催化材料可以將低密度的太陽能轉化成高密度易儲存的氫能，可以利用太陽能降解和礦化環境中的各種有機和無機污染物，還可以利用太陽能將二氧化碳還原成有機低碳烷烴，降低大氣中二氧化碳等溫室氣體的含量，有機低碳烷烴還可以作為燃料，在解決能源和環境問題方面有重要的應用前景。AgVO3材料具有較小的帶隙寬度(< 2.5eV)，因此應該具有較高的可見光催化活性。
[0003]目前制備AgVO3的報道相對較少，主要通過水熱條件制備AgVO3材料，沒有采用常溫常壓化學沉淀法合成AgVO3的相關報道。
【發明內容】
[0004]本發明的目的是為了解決現有方法采用水熱條件制備AgVO3材料的技術問題，提供了一種方塊狀偏釩酸銀光催化材料的制備方法。
[0005]方塊狀偏釩酸銀光催化材料的制備方法如下:
[0006]一、稱取 0.123gAgN03、0.6gNa0H、0.6g 對苯二甲酸和 0.069gV205,將 AgVO3 溶于30mL甲醇中，得到溶液a ;
[0007]二、將V205、NaOH和對苯二甲酸溶于35mL水中，得到溶液b ；
[0008]三、將溶液a加入到溶液b中，在磁力攪拌器上室溫下攪拌，靜置，得到混合液；
[0009]四、將混合液離心，用水洗滌2次，再用無水乙醇洗滌3次，烘干，即得方塊狀偏釩酸銀光催化材料。
[0010]本發明采用化學沉淀法合成了 AgVO3光催化材料，本發明制備的AgVO3顆粒形貌為方磚狀；本方法具有工藝簡單、能耗較小、安全性高、樣品純度高的優點。在光催化降解有機污染物(羅丹明B)的性能測試中表現了優異的降解活性以及穩定性能。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0011]圖1是實驗一制備的方塊狀偏釩酸銀光催化材料的XRD圖譜；
[0012]圖2是實驗一制備的方塊狀偏釩酸銀光催化材料的SEM圖譜；
[0013]圖3是實驗一制備的方塊狀偏釩酸銀光催化材料催化降解羅丹明B的降解曲線。
【具體實施方式】
[0014]本發明技術方案不局限于以下所列舉【具體實施方式】，還包括各【具體實施方式】間的任意組合。[0015]【具體實施方式】一:本實施方式中方塊狀偏釩酸銀光催化材料的制備方法如下:
[0016]一、稱取 0.123gAgN03、0.6gNa0H、0.6g 對苯二 甲酸和 0.069gV205,將 AgVO3 溶于30mL甲醇中，得到溶液a ;
[0017]二、將V205、NaOH和對苯二甲酸溶于35mL水中，得到溶液b ；
[0018]三、將溶液a加入到溶液b中，在磁力攪拌器上室溫下攪拌，靜置，得到混合液；
[0019]四、將混合液離心，用水洗滌2次，再用無水乙醇洗滌3次，烘干，即得方塊狀偏釩酸銀光催化材料。
[0020]本實施方式采用化學沉淀法合成了 AgVO3光催化材料，本發明制備的AgVO3顆粒形貌為方磚狀。
[0021]【具體實施方式】二:本實施方式與【具體實施方式】一不同的是步驟三中的攪拌時間為2小時。其它與【具體實施方式】一相同。
[0022]【具體實施方式】三:本實施方式與【具體實施方式】一或二之一不同的是步驟三中的靜置時間為24小時。其它與【具體實施方式】一或二之一不相同。
[0023]【具體實施方式】四:本實施方式與【具體實施方式】一至三之一不同的是步驟四中離心的轉速是8000r/min。其它與【具體實施方式】一至三之一相同。
[0024]【具體實施方式】五:本實施方式與【具體實施方式】一至四之一不同的是步驟四中烘干的溫度為70°C。其它與【具體實施方式】一至四之一相同。
[0025]采用下述實驗驗證本發明效果:
[0026]實驗一:
[0027]方塊狀偏釩酸銀光催化材料的制備方法如下:
[0028]一、稱取 0.123gAgN03、0.6gNa0H、0.6g 對苯二甲酸和 0.069gV205,將 AgVO3 溶于30mL甲醇中，得到溶液a ;
[0029]二、將V205、NaOH和對苯二甲酸溶于35mL水中，得到溶液b ；
[0030]三、將溶液a加入到溶液b中，在磁力攪拌器上室溫下攪拌2小時，靜置24小時，得到混合液；
[0031]四、將混合液離心，用水洗滌2次，再用無水乙醇洗滌3次，在溫度為70°C烘干，即得方塊狀偏釩酸銀光催化材料(AgVO3)。
[0032]降解方法如下:
[0033]降解實驗在石英光反應器中進行，進行光催化實驗時，取0.05g AgVO3光催化劑放在石英反應器中，然后加入配好的羅丹明B溶液(10mg/L) IOOmL,避光攪拌吸附30min，使催化劑與羅丹明B溶液達到吸附平衡。反應器安裝完畢后，開啟磁力攪拌，打開氙燈光源，抽取初始反應液，然后每隔IOmin取4mL的反應液,離心IOmin,取上層清液分別用分光光度計測其吸光度，計算降解率。
[0034]本實驗采用化學沉淀法合成了 AgVO3光催化材料，本發明制備的AgVO3顆粒形貌為方磚狀。
【權利要求】
1.方塊狀偏釩酸銀光催化材料的制備方法，其特征在于方塊狀偏釩酸銀光催化材料的制備方法如下:
一、稱取0.123gAgN03、0.6gNa0H、0.6g 對苯二甲酸和 0.069gV205,將 AgVO3 溶于 30mL 甲醇中，得到溶液a ; 二、將V205、NaOH和對苯二甲酸溶于35mL水中，得到溶液b； 三、將溶液a加入到溶液b中，在磁力攪拌器上室溫下攪拌，靜置，得到混合液； 四、將混合液離心，用水洗滌2次，再用無水乙醇洗滌3次，烘干，即得方塊狀偏釩酸銀光催化材料。
2.根據權利要求1所述方塊狀偏釩酸銀光催化材料的制備方法，其特征在于步驟三中的攪拌時間為2小時。
3.根據權利要求1所述方塊狀偏釩酸銀光催化材料的制備方法，其特征在于步驟三中的靜置時間為24小時。
4.根據權利要求1所述方塊狀偏釩酸銀光催化材料的制備方法，其特征在于步驟四中離心的轉速是8000r/min。
5.根據權利要求1所述方塊狀偏釩酸銀光催化材料的制備方法，其特征在于步驟四中烘干的溫度為70°C。
【文檔編號】B01J23/68GK103521223SQ201310513740
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年10月28日 優先權日:2013年10月28日
【發明者】王宇, 韓蠡, 韓尚晨, 胡中華, 陳剛 申請人:哈爾濱工業大學