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嘌呤衍生物作為腺苷A<sub>1</sub>受體激動劑及其用法的制作方法

文檔序號(hao):3588858閱(yue)讀(du):281來源:國知局
專利名稱:嘌呤衍生物作為腺苷A<sub>1</sub>受體激動劑及其用法的制作方法
技術領域
本發明涉及嘌呤衍生物;包括有效量的嘌呤衍生物的組合物;和用于降低動物的新陳代謝速率、保護動物的心臟以防在心麻痹過程中遭受心肌損傷、或用于治療或預防心血管疾病、神經疾病、缺血性狀況、再灌注損傷、肥胖癥、消耗病或糖尿病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效量的嘌呤衍生物。
背景技術
腺苷是在哺乳動物細胞型中普遍存在的天然存在的嘌呤核苷。腺苷通過與調整重要生理學過程的ApA2 (進一步細分為A2a和A2b)和A3細胞表面受體相互作用而發揮其生物學作用。A1和A2a受體亞型被認為在腺苷調節細胞能量供應中起到補充作用。作為ATP的代謝產物,腺苷從細胞擴散,并且局部活KA1受體以降低氧需求或活化A2a受體以增加氧供應,從而恢愎組織內能量供應和需求的平衡。A1和A2亞型組合發揮作用增加組織可利用的氧的量并保護細胞以防由短期氧不平衡引起的破壞。內源性腺苷的一個重要功能是預防創傷過程如缺氧、缺血性狀況、低血 壓和癲癇發作中的組織損傷。另外,調節A1受體延緩心臟房室結中的傳導速度,引起心房纖顫和心房撲動過程中的室上性心動過速正常化和控制室率。調節A2a受體還調節冠狀動脈的血管舒張。腺苷還是神經調節物質,其通過調節中樞抑制作用調節作為許多生理學腦功能方面的基礎的分子機制。神經遞質的釋放在創傷如缺氧、缺血和癲癇發作之后有所增加。神經遞質最終負責神經變性和神經死亡,這可以引起腦損傷或死亡。腺苷被認為是內源性抗驚厥藥,其抑制從易刺激的神經元釋放谷氨酸和神經元放電。因此,腺苷激動劑可用作抗癲癇藥。腺苷作為心臟保護藥起到重要作用。內源性腺苷水平響應缺血和缺氧而增加,并且在創傷過程中和創傷后保護心臟組織(預調理)。因此,腺苷激動劑可用作心臟保護藥。已經描述了許多腺苷A1受體激動劑的制備和應用(Moos等人,J.Med.Chem.,28:1383-1384(1985) ;Thompson 等人,J.Med.Chem., M: 3388-3390 (1991) ;Vittori 等人,J.Med.Chem.,43:250-260(2000) ; Roelen 等人,J Med.Chem, 39ι1463-1471 (1996);van der Wenden 等人,J Med.Chem.,41102-108 (1998) ;Dalpiaz 等人,Pharm.Res.,18:531-536(2001) ;Beakers 等人,J.Med.Chem.,46, 1492-1503(2003) ;Lau 等人的美國專利 5, 589, 467 ;Lum 等人的美國專利 5, 789, 416 ;和 C.E.Muller, Current MedicinalChemistry,2000, 7, 1269-1288)。Lichtenthaler 等人,Synthesis, 199-201 (1974);和 Duchinsky 等人的美國專利3832341報導了核苷5’ -硝酸酯。本申請第二節背景技術中對任何參考文獻的引用都不是對該參考文獻作為本申請的現有技術的承認。

發明內容
在一個實施方案中,本發明提供式(Ia)的化合物:
權利要求
1.式所示的化合物,
2.式所示的化合物,
3.式所示的化合物,
4.式所示的化合物,
5.式所示的化合物,
6.式所示的化合物,
7.式所示的化合物,
8.式所示的化合物,
9.式所示的化合物,
10.式所示的化合物,
11.式所示的化合物,
12.括有效量的權利要求1的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
13.括有效量的權利要求2的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
14.括有效量的權利要求3的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
15.括有效量的權利要求4的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
16.括有效量的權利要求5的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
17.括有效量的權利要求6的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
18.括有效量的權利要求7的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
19.括有效量的權利要求8的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
20.括有效量的權利要求9的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
21.括有效量的權利要求10的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
22.括有效量的權利要求11的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
23.療神經疾病的方法,所述 方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述神經疾病的量的權利要求1的化合物或其可藥用鹽。
24.療神經疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述神經疾病的量的權利要求2的化合物或其可藥用鹽。
25.療神經疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述神經疾病的量的權利要求3的化合物或其可藥用鹽。
26.療神經疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述神經疾病的量的權利要求4的化合物或其可藥用鹽。
27.療神經疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述神經疾病的量的權利要求5的化合物或其可藥用鹽。
28.療神經疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述神經疾病的量的權利要求6的化合物或其可藥用鹽。
29.療神經疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述神經疾病的量的權利要求7的化合物或其可藥用鹽。
30.療神經疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述神經疾病的量的權利要求8的化合物或其可藥用鹽。
31.療神經疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述神經疾病的量的權利要求9的化合物或其可藥用鹽。
32.療神經疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述神經疾病的量的權利要求10的化合物或其可藥用鹽。
33.療神經疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述神經疾病的量的權利要求11的化合物或其可藥用鹽。
34.療心血管疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述心血管疾病的量的權利要求1的化合物或其可藥用鹽。
35.療心血管疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述心血管疾病的量的權利要求2的化合物或其可藥用鹽。
36.療心血管疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述心血管疾病的量的權利要求3的化合物或其可藥用鹽。
37.療心血管疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述心血管疾病的量的權利要求4的化合物或其可藥用鹽。
38.療心血管疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述心血管疾病的量的權利要求5的化合物或其可藥用鹽。
39.療心血管疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述心血管疾病的量的權利要求6的化合物或其可藥用鹽。
40.療心血管疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述心血管疾病的量的權利要求7的化合物或其可藥用鹽。
41.療心血管疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述心血管疾病的量的權利要求8的化合物或其可藥用鹽。
42.療心血管疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述心血管疾病的量的權利要求9的化合物或其可藥用鹽。
43.療心血管疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述心血管疾病的量的權利要求10的化合物或其可藥用鹽。
44.療心血管疾病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述心血管疾病的量的權利要求11的化合物或其可藥用鹽。
45.療缺血性狀況的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述缺血性狀況的量的權利要求1的化合物或其可藥用鹽。
46.療缺血性狀況的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述缺血性狀況的量的權利要求2的化合物或其可藥用鹽。
47.療缺血性狀況的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述缺血性狀況的量的權利要求3的化合物或其可藥用鹽。
48.療缺血性狀況的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述缺血性狀況的量的權利要求4的化合物或其可藥用鹽。
49.療缺血性狀況的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述缺血性狀況的量的權利要求5的化合物或其可藥用鹽。
50.療缺血性狀況的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述缺血性狀況的量的權利要求6的化合物或其可藥用鹽。
51.療缺血性狀況的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述缺血性狀況的量的權利要求7的化合物或其可藥用鹽。
52.療缺血性狀況的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述缺血性狀況的量的權利要求8的化合物或其可藥用鹽。
53.療缺血性狀況的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述缺血性狀況的量的權利要求9的化合物或其可藥用鹽。
54.療缺血性狀況的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述缺血性狀況的量的權利要求10的化合物或其可藥用鹽。
55.療缺血性狀況的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述缺血性狀況的量的權利要求11的化合物或其可藥用鹽。
56.療糖尿病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述糖尿病的量的權利要求1的化合物或其可藥用鹽。
57.療糖尿病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述糖尿病的量的權利要求2的化合物或其可藥用鹽。
58.療糖尿病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述糖尿病的量的權利要求3的化合物或其可藥用鹽。
59.療糖尿病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述糖尿病的量的權利要求4的化合物或其可藥用鹽。
60.療糖尿病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述糖尿病的量的權利要求5的化合物或其可藥用鹽。
61.療糖 尿病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述糖尿病的量的權利要求6的化合物或其可藥用鹽。
62.療糖尿病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述糖尿病的量的權利要求7的化合物或其可藥用鹽。
63.療糖尿病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述糖尿病的量的權利要求8的化合物或其可藥用鹽。
64.療糖尿病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述糖尿病的量的權利要求9的化合物或其可藥用鹽。
65.療糖尿病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述糖尿病的量的權利要求10的化合物或其可藥用鹽。
66.療糖尿病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療所述糖尿病的量的權利要求11的化合物或其可藥用鹽。
67.括心麻痹誘導劑、有效量的權利要求1的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
68.括心麻痹誘導劑、有效量的權利要求2的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
69.括心麻痹誘導劑、有效量的權利要求3的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
70.括心麻痹誘導劑、有效量的權利要求4的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
71.括心麻痹誘導劑、有效量的權利要求5的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
72.括心麻痹誘導劑、有效量的權利要求6的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
73.括心麻痹誘導劑、有效量的權利要求7的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
74.括心麻痹誘導劑、有效量的權利要求8的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
75.括心麻痹誘導劑、有效量的權利要求9的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
76.括心麻痹誘導劑、有效量的權利要求10的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
77.括心麻痹誘導劑、有效量的權利要求11的化合物或其可藥用鹽和生理學可接受的載體或媒介物的組合物。
78.護動物的心臟以防在心麻痹期間遭受心肌損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥心麻痹誘導劑和有效量的權利要求1的化合物或其可藥用鹽。
79.護動物的心臟以防在心麻痹期間遭受心肌損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥心麻痹誘導劑和有效量的權利要求2的化合物或其可藥用鹽。
80.護動物的心臟以防在心麻痹期間遭受心肌損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥心麻痹誘導劑和有效量的權利要求3的化合物或其可藥用鹽。
81.護動物的心臟以防在心麻痹期間遭受心肌損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥心麻痹誘導劑和有效量的權利要求4的化合物或其可藥用鹽。
82.護動物的心臟以防在心麻痹期間遭受心肌損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥心麻痹誘導劑和有效量的權利要求5的化合物或其可藥用鹽。
83.護動物的心臟以防在心麻痹期間遭受心肌損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥心麻痹誘導劑和有效量的權利要求6的化合物或其可藥用鹽。
84.護動物的心臟以防在心麻痹期間遭受心肌損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥心麻痹誘 導劑和有效量的權利要求7的化合物或其可藥用鹽。
85.護動物的心臟以防在心麻痹期間遭受心肌損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥心麻痹誘導劑和有效量的權利要求8的化合物或其可藥用鹽。
86.護動物的心臟以防在心麻痹期間遭受心肌損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥心麻痹誘導劑和有效量的權利要求9的化合物或其可藥用鹽。
87.護動物的心臟以防在心麻痹期間遭受心肌損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥心麻痹誘導劑和有效量的權利要求10的化合物或其可藥用鹽。
88.護動物的心臟以防在心麻痹期間遭受心肌損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥心麻痹誘導劑和有效量的權利要求11的化合物或其可藥用鹽。
89.低動物的新陳代謝速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低動物的新陳代謝速率的量的權利要求1的化合物或其可藥用鹽。
90.低動物的新陳代謝速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低動物的新陳代謝速率的量的權利要求2的化合物或其可藥用鹽。
91.低動物的新陳代謝速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低動物的新陳代謝速率的量的權利要求3的化合物或其可藥用鹽。
92.低動物的新陳代謝速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低動物的新陳代謝速率的量的權利要求4的化合物或其可藥用鹽。
93.低動物的新陳代謝速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低動物的新陳代謝速率的量的權利要求5的化合物或其可藥用鹽。
94.低動物的新陳代謝速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低動物的新陳代謝速率的量的權利要求6的化合物或其可藥用鹽。
95.低動物的新陳代謝速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低動物的新陳代謝速率的量的權利要求7的化合物或其可藥用鹽。
96.低動物的新陳代謝速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低動物的新陳代謝速率的量的權利要求8的化合物或其可藥用鹽。
97.低動物的新陳代謝速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低動物的新陳代謝速率的量的權利要求9的化合物或其可藥用鹽。
98.低動物的新陳代謝速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低動物的新陳代謝速率的量的權利要求10的化合物或其可藥用鹽。
99.低動物的新陳代謝速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低動物的新陳代謝速率的量的權利要求11的化合物或其可藥用鹽。
100.低動物的氧消耗速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低降低動物的氧消耗速率的量的權利要求1的化合物或其可藥用鹽。
101.低動物的氧消耗速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低降低動物的氧消耗速率的量的權利要求2的化合物或其可藥用鹽。
102.低動物的氧消耗速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低降低動物的氧消耗速率的量的權利要求3的化合物或其可藥用鹽。
103.低動物的氧消耗速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低降低動物的氧消耗速率的量的權利要求4的化合物或其可藥用鹽。
104.低動物的氧消耗速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低降低動物的氧消耗速率的量的權利要求5的化合物或其可藥用鹽。
105.低動物的氧消耗速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低降低動物的氧消耗速率的量的權利要求6的化合物或其可藥用鹽。
106.低動物的氧消耗速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低降低動物的氧消耗速率的量的權利要求7的化合物或其可藥用鹽。
107.低動物的氧消耗速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低降低動物的氧消耗速率的量的權利要求8的化合物或其可藥用鹽。
108.低動物的氧消耗速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低降低動物的氧消耗速率的量的權利要求9的化合物或其可藥用鹽。
109.低動物的氧消耗速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低降低動物的氧消耗速率的量的權利要求10的化合物或其可藥用鹽。
110.低動物的氧消耗速率的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效降低降低動物的氧消耗速率的量的權利要求11的化合物或其可藥用鹽。
111.療肥胖癥的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療肥胖癥的量的權利要求I的化合物或其可藥用鹽。
112.療肥胖癥的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療肥胖癥的量的權利要求2的化合物或其可藥用鹽。
113.療肥胖癥的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療肥胖癥的量的權利要求3的化合物或其可藥用鹽。
114.療肥胖癥的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療肥胖癥的量的權利要求4的化合物或其可藥用鹽。
115.療肥胖癥的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療肥胖癥的量的權利要求5的化合物或其可藥用鹽。
116.療肥胖癥的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療肥胖癥的量的權利要求6的化合物或其可藥用鹽。
117.療肥胖癥的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療肥胖癥的量的權利要求7的化合物或其可藥用鹽。
118.療肥胖癥的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療肥胖癥的量的權利要求8的化合物或其可藥用鹽。
119.療肥胖癥的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療肥胖癥的量的權利要求9的化合物或其可藥用鹽。
120.療肥胖癥的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療肥胖癥的量的權利要求10的化合物或其可藥用鹽。
121.療肥胖 癥的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療肥胖癥的量的權利要求11的化合物或其可藥用鹽。
122.療或預防消耗病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防消耗病的量的權利要求1的化合物或其可藥用鹽。
123.療或預防消耗病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防消耗病的量的權利要求2的化合物或其可藥用鹽。
124.療或預防消耗病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防消耗病的量的權利要求3的化合物或其可藥用鹽。
125.療或預防消耗病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防消耗病的量的權利要求4的化合物或其可藥用鹽。
126.療或預防消耗病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防消耗病的量的權利要求5的化合物或其可藥用鹽。
127.療或預防消耗病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防消耗病的量的權利要求6的化合物或其可藥用鹽。
128.療或預防消耗病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防消耗病的量的權利要求7的化合物或其可藥用鹽。
129.療或預防消耗病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防消耗病的量的權利要求8的化合物或其可藥用鹽。
130.療或預防消耗病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防消耗病的量的權利要求9的化合物或其可藥用鹽。
131.療或預防消耗病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防消耗病的量的權利要求10的化合物或其可藥用鹽。
132.療或預防消耗病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防消耗病的量的權利要求11的化合物或其可藥用鹽。
133.療或預防再灌注損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防再灌注損傷的量的權利要求1的化合物或其可藥用鹽。
134.療或預防再灌注損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防再灌注損傷的量的權利要求2的化合物或其可藥用鹽。
135.療或預防再灌注損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防再灌注損傷的量的權利要求3的化合物或其可藥用鹽。
136.療或預防再灌注損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防再灌注損傷的量的權利要求4的化合物或其可藥用鹽。
137.療或預防再灌注損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防再灌注損傷的量的權利要求5的化合物或其可藥用鹽。
138.療或預防再灌注損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防再灌注損傷的量的權利要求6的化合物或其可藥用鹽。
139.療或預防再灌注損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防再灌注損傷的量的權利要求7的化合物或其可藥用鹽。
140.療或預防再灌注損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防再灌注損傷的量的權利要求8的化合物或其可藥用鹽。
141.療或預防再灌注損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防再灌注損傷的量的權利要求9的化合物或其可藥用鹽。
142.療或預防再灌注損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防再灌注損傷的量的權利要求10的化合物或其可藥用鹽。
143.療或預防再灌注損傷的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效治療或預防再灌注損傷的量的權 利要求11的化合物或其可藥用鹽。
144.式所示的權利要求6的化合物或其可藥用鹽:
全文摘要
本發明涉及嘌呤衍生物作為腺苷A1受體激動劑及其用法。本發明涉及嘌呤衍生物;包括有效量的嘌呤衍生物的組合物;和用于降低動物的新陳代謝速率、保護動物的心臟以防在心麻痹期間遭受心肌損傷、或治療或預防心血管疾病、神經疾病、缺血性狀況、再灌注損傷、肥胖癥、消耗病或糖尿病的方法,所述方法包括對有需要的動物給藥有效量的嘌呤衍生物。
文檔編號C07D473/34GK103087133SQ20121044415
公開日2013年5月8日 申請日期2005年5月25日 優先權日2004年5月26日
發明者普拉卡什·耶格塔普, 喬鮑·紹博, 安德魯·L·薩爾茲曼 申請人:伊諾泰克制藥公司
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