一種馬齒莧提取物及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明屬于中醫藥或化妝品技術領域，具體涉及一種馬齒莧提取物及其制備方 法。
【背景技術】
[0002] 馬齒莧為馬齒莧科一年生草本植物。肥厚多汁，無毛，高10~30cm，生于田野路邊 及庭園廢墟等向陽處。國內各地均有分布。該種為藥食兩用植物。全草供藥用，有清熱利 濕、解毒消腫、消炎、止渴、利尿作用；種子明目。現代研究，馬齒莧還含有豐富的SL3脂肪酸 及維生素A樣物質。SL3脂肪酸是形成細胞膜，尤其是腦細胞膜與眼細胞膜所必需的物質； 維生素A樣物質能維持上皮組織如皮膚、角膜及結合膜的正常機能，參與視紫質的合成，增 強視網膜感光性能，也參與體內許多氧化過程。
[0003]馬齒莧中富含有大量的黃酮類、腎上腺素類、多糖類和各種維生素、氨基酸等化合 物。馬齒莧提取液作用：抗皮膚過敏，刺激，抗炎和祛痘；1、在化妝品中：主要用于抗過敏、 抗炎消炎和抗外界對皮膚的各種刺激作用，還有祛痘功能。特別對長期使用激素類化妝品 產生的皮膚過敏有明顯的抗過敏作用。2、在外用方面：可治療皮膚瘡癤及化膿性疾病，對濕 疹、漆瘡、皮炎、皮膚瘙癢和疼痛有非常好的療效。3、在內服方面：消炎、治痢，治療糖尿病、 降血糖和各種疼痛。因此，馬齒莧提取物可以用于各種化妝品中，可添加到洗面奶、沐浴露、 膏霜、乳液和者喱等中，也可添加到各種護膚品、護發品中（在護發品中有抗頭皮肩功能）。
[0004] 因此，研究開發一種新的馬齒莧提取物，提高中藥材的利用價值，對于產業發展與 布局具有重要意義。

【發明內容】

[0005] 基于上述原因，申請人經過多年的研究，獲得一種新的馬齒莧提取物，該提取物中 富含亞麻酸和多糖，本發明馬齒莧提取物是采用95%乙醇作為挾帶劑，CO 2超臨界萃取，萃 取物加入1，3-丁二醇，有機層回收試劑至盡，干燥得到提取物A ;超臨界萃取后殘渣，進行 酶水解，加水提取，過濾，提取液加入活性炭和白土，離心，濃縮干燥，得到提取物B ;將提取 物A和提取物B混合均勻，得到馬齒莧提取物。本發明制備方法中提取物A中富含a-亞 麻酸，本發明得到提取物B，該提取物中多糖含量高。本發明提取方法獲得的馬齒莧提取物， 比現有技術中的馬齒莧提取物，具有更好的抗菌、抗炎和抗刺激作用。
[0006] 本發明通過下述技術方案實現的。
[0007] -種馬齒莧提取物，取馬齒莧干燥，采用95%乙醇作為挾帶劑，CO2超臨界萃取，萃 取物加入1，3-丁二醇，有機層回收試劑至盡，干燥得到提取物A ;超臨界萃取后殘渣，進行 酶水解，加水提取，過濾，提取液加入活性炭和白土，離心，濃縮干燥，得到提取物B ;將提取 物A和提取物B混合均勻，得到馬齒莧提取物。
[0008] 所述的提取物A的制備方法為：
[0009] 稱取新鮮馬齒莧，放在烘箱中，在90°C條件烘烤，得到含水量10% -20%的馬齒 莧，粉碎至40目，進行CO2超臨界萃取，按照料液比1:1加入95%乙醇作為挾帶劑，提取壓力 40MPa，提取溫度50°C，分離釜I壓力：8MPa，分離釜釜I溫度：40°C，分離釜II :常溫常壓， 提取時間Ih ;提取釜中馬齒莧殘渣備用；收集分離釜I和分離釜II的萃取物，混合均勻，加 入混合萃取物重量2-4倍的1，3- 丁二醇，靜置，取1，3- 丁二醇層溶液，回收試劑至盡，干燥 得到提取物A。
[0010] 所述提取物B的制備方法為：
[0011] 取提取釜中備用馬齒莧殘渣，加入殘渣重量2% -4%的纖維素酶，加入殘渣重量 8-10倍的注射用水，50°C _60°C下攪拌1. 5-2. 5小時，過濾，濾液加入濾液重量2. 5%的活性 炭和濾液重量2. 5%的白土，加熱至100°C，保溫25-35分鐘，離心，過濾，濾液，濾液濃縮干 燥，得到提取物B。
[0012] 上述所述的馬齒莧提取物在制備治療抗菌化妝品中的應用。
[0013] 上述所述的馬齒莧提取物在制備治療抗炎化妝品中的應用。
[0014] 上述所述的馬齒莧在制備治療抗刺激化妝品中的應用。
[0015] 上述所述的馬齒莧在制備化妝品中的應用。
[0016] -種馬齒莧提取物的制備方法：
[0017] (1)稱取新鮮馬齒莧，放在烘箱中，在90°C條件烘烤，得到含水量10% -20 %的馬 齒莧，粉碎至40目，進行CO2超臨界萃取，按照料液比1:1加入95 %乙醇作為挾帶劑，提取 壓力40MPa，提取溫度50°C，分離釜I壓力：8MPa，分離釜釜I溫度：40°C，分離釜II :常溫 常壓，提取時間Ih ;提取釜中馬齒莧殘渣備用；收集分離釜I和分離釜II的萃取物，混合均 勻，加入混合萃取物重量2-4倍的1，3-丁二醇，靜置，取1，3-丁二醇層溶液，回收試劑至 盡，干燥得到提取物A ;
[0018] (2)取提取釜中備用馬齒莧殘渣，加入殘渣重量2% -4%的纖維素酶，加入殘渣重 量8-10倍的注射用水，50°C -60°C下攪拌1. 5-2. 5小時，過濾，濾液加入濾液重量2. 5%的 活性炭和濾液重量2. 5%的白土，加熱至100°C，保溫25-35分鐘，離心，過濾，濾液，濾液濃 縮干燥，得到提取物B ;
[0019] (3)將提取物A和提取物B混合均勾，得到馬齒莧提取物。
[0020] 本發明具有下述有益的技術效果：
[0021] (1)本發明制備方法中提取物A中富含a-亞麻酸，100g馬齒莧可以提取得到超 過40mg的a -亞麻酸。
[0022] (2)本發明得到提取物B，該提取物中多糖含量高。
[0023] (3)本發明C02超臨界提取方法萃取壓力、溫度以及分離壓力、溫度等工藝參數是 通過若干次創造性試驗獲得的。
[0024] (4)本發明酶解提取馬齒莧殘渣中纖維素酶是通過優選獲得纖維素酶系中Cl_ 酶。
[0025] (5)本發明提取方法獲得的馬齒莧提取物，比現有技術中的馬齒莧提取物，具有更 好的抗菌、抗炎和抗刺激作用。
【具體實施方式】
[0026] 下面結合實例對本發明作詳細說明。以下實施例并不限定對本發明的保護范圍。
[0027] 一、工藝研究試驗
[0028]1、提取物A工藝研究
[0029] 試驗方法1:稱取新鮮馬齒莧，放在烘箱中，在90°C條件烘烤，得到含水量8%的馬 齒莧，粉碎至40目，取干燥后的馬齒莧100g，進行CO 2超臨界萃取，按照料液比1:1加入乙 醇作為挾帶劑，提取壓力25MPa，提取溫度40°C，分離釜I壓力：8MP，分離釜釜I溫度：30°C， 分離釜II :常溫常壓，提取時間Ih ;提取釜中馬齒莧殘渣備用；收集分離釜I和分離釜II的 萃取物，混合均勻，加入混合萃取物重量3倍的1，3- 丁二醇，靜置，取1，3- 丁二醇層溶液， 回收試劑至盡，干燥得到提取物A。
[0030] 試驗方法2 :稱取新鮮馬齒莧，放在烘箱中，在90°C條件烘烤，得到含水量9%的 馬齒莧，粉碎至40目，取干燥后的馬齒莧100g，進行CO 2超臨界萃取，按照料液比1:1加入 95 %乙醇作為挾帶劑，提取壓力30MPa，提取溫度40°C，分離釜I壓力：8MP，分離釜釜I溫 度：30°C，分離釜II :常溫常壓，提取時間Ih ;提取釜中馬齒莧殘渣備用；收集分離釜I和分 離釜II的萃取物，混合均勻，加入混合萃取物重量3倍的1，3- 丁二醇，靜置，取1，3- 丁二 醇層溶液，回收試劑至盡，干燥得到提取物A。
[0031] 試驗方法3 :稱取新鮮馬齒莧，放在烘箱中，在90°C條件烘烤，得到含水量10%的 馬齒莧，粉碎至40目，取干燥后的馬齒莧100g，進行CO 2超臨界萃取，按照料液比1:1加入 95%乙醇作為挾帶劑，提取壓力4010^，提取溫度50°(：，分離釜1壓力 ：810^，分離釜釜1溫 度：40°C，分離釜II:常溫常壓，提取時間Ih;提取釜中馬齒莧殘渣備用；收集分離釜I和分 離釜II的萃取物，混合均勻，加入混合萃取物重量3倍的1，3- 丁二醇，靜置，取1，3- 丁二 醇層溶液，回收試劑至盡，干燥得到提取物A;
[0032] 試驗方法4:稱取新鮮馬齒莧，放在烘箱中，在90°C條件烘烤，得到含水量15%的 馬齒莧，粉碎至40目，取干燥后的馬齒莧100g，進行CO 2超臨界萃取，按照料液比1:1加入 95%乙醇作為挾帶劑，提取壓力4010^，提取溫度50°(：，分離釜1壓力 ：810^，分離釜釜1溫 度：40°C，分離釜II:常溫常壓，提取時間Ih;提取釜中馬齒莧殘渣備用；收集分離釜I和分 離釜II的萃取物，混合均勻，加入混合萃取物重量3倍的1，3- 丁二醇，靜置，取1，3- 丁二 醇層溶液，回收試劑至盡，干燥得到提取物A;
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