一種教學樣品模型用密封膠的制作方法
【專利摘要】本發明涉及一種教學樣品模型用密封膠，由以下組分組成：鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三苯酯、重質碳酸鈣、聚二甲基硅氧烷、氫氧化鎂、三甘醇二異辛酸酯、三聚氰胺氰尿酸鹽、鄰苯二甲酸二丁酯、馬來酸酐接枝聚乙烯、檸檬酸三乙酯、對苯二甲酸二辛酯、脲醛樹脂、二鹽基亞磷酸鉛、氯磺化聚乙烯、正硅酸乙酯、三鹽基硫酸鉛、氰尿酸三聚氰胺、乙烯基三甲氧基硅烷、硅粉、碳粉、碳化硼粉末、異噻唑啉酮、鈦白粉、亞磷酸三乙酯、六溴苯、甘油硬脂酸酯、硬脂酸酯、檸檬酸鈉、雙酚A型環氧樹脂、聚四氫呋喃醚二醇、氧化鋯粉末、蓖麻油。本發明產品具有良好的壓流粘度、邵氏硬度、剪切強度、斷裂伸長率、拉伸強度，其耐壓密封性高、性能優異。
【專利說明】
-種教學樣品模型用密封膠
技術領域
[0001] 本發明設及一種教學樣品模型用密封膠，屬于密封膠技術領域。
【背景技術】
[0002] 教學樣品模型廣泛應用于教學中，方便展示教學內容，也方便更好地用于教學使 用，一般的教學樣品模型，需要采用合適的方式予W密封使用，W便更好地用于教學展示， 但是一般的處理密封膠，往往使用效果不佳，有必要采用合適的方式改善，方便使用。

【發明內容】

[0003] 本發明的目的在于提供一種教學樣品模型用密封膠，W便更好地實現教學樣品模 型用密封膠的功能。
[0004] 為了實現上述目的，本發明的技術方案如下。
[0005] -種教學樣品模型用密封膠，由W下質量份數的組分組成:鄰苯二甲酸二辛醋16 ~20份、憐酸Ξ苯醋18~22份、重質碳酸巧14~18份、聚二甲基硅氧烷12~16份、氨氧化儀 18~22份、Ξ甘醇二異辛酸醋14~18份、Ξ聚氯胺氯尿酸鹽12~16份、鄰苯二甲酸二下醋18 ~22份、馬來酸酢接枝聚乙締 14~18份、巧樣酸Ξ乙醋12~16份、對苯二甲酸二辛醋18~22 份、脈醒樹脂14~18份、二鹽基亞憐酸鉛14~18份、氯橫化聚乙締 12~16份、正娃酸乙醋18 ~22份、Ξ鹽基硫酸鉛14~18份、氯尿酸Ξ聚氯胺12~16份、乙締基Ξ甲氧基硅烷18~22 份、娃粉14~18份、碳粉12~16份、碳化棚粉末18~22份、異嚷挫嘟酬14~18份、鐵白粉12~ 16份、亞憐酸Ξ乙醋18~22份、六漠苯14~18份、甘油硬脂酸醋14~18份、硬脂酸醋14~18 份、削i酸鋼14~18份、雙酪A型環氧樹脂14~18份、聚四氨巧喃酸二醇14~18份、氧化錯粉 末14~18份、藍麻油100~200份。
[0006] 進一步地，上述教學樣品模型用密封膠，由W下質量份數的組分組成:鄰苯二甲酸 二辛醋16份、憐酸Ξ苯醋18份、重質碳酸巧14份、聚二甲基硅氧烷12份、氨氧化儀18份、Ξ甘 醇二異辛酸醋14份、Ξ聚氯胺氯尿酸鹽12份、鄰苯二甲酸二下醋18份、馬來酸酢接枝聚乙締 14份、巧樣酸Ξ乙醋12份、對苯二甲酸二辛醋18份、脈醒樹脂14份、二鹽基亞憐酸鉛14份、氯 橫化聚乙締12份、正娃酸乙醋18份、Ξ鹽基硫酸鉛14份、氯尿酸Ξ聚氯胺12份、乙締基Ξ甲 氧基硅烷18份、娃粉14份、碳粉12份、碳化棚粉末18份、異嚷挫嘟酬14份、鐵白粉12份、亞憐 酸Ξ乙醋18份、六漠苯14份、甘油硬脂酸醋14份、硬脂酸醋14份、巧樣酸鋼14份、雙酪A型環 氧樹脂14份、聚四氨巧喃酸二醇14份、氧化錯粉末14份、藍麻油100份。
[0007] 進一步地，上述教學樣品模型用密封膠，由W下質量份數的組分組成:鄰苯二甲酸 二辛醋18份、憐酸Ξ苯醋20份、重質碳酸巧16份、聚二甲基硅氧烷14份、氨氧化儀20份、Ξ甘 醇二異辛酸醋16份、Ξ聚氯胺氯尿酸鹽14份、鄰苯二甲酸二下醋20份、馬來酸酢接枝聚乙締 16份、巧樣酸Ξ乙醋14份、對苯二甲酸二辛醋20份、脈醒樹脂16份、二鹽基亞憐酸鉛16份、氯 橫化聚乙締14份、正娃酸乙醋20份、Ξ鹽基硫酸鉛16份、氯尿酸Ξ聚氯胺14份、乙締基Ξ甲 氧基硅烷20份、娃粉16份、碳粉14份、碳化棚粉末20份、異嚷挫嘟酬16份、鐵白粉14份、亞憐 酸Ξ乙醋20份、六漠苯16份、甘油硬脂酸醋16份、硬脂酸醋16份、巧樣酸鋼16份、雙酪A型環 氧樹脂16份、聚四氨巧喃酸二醇16份、氧化錯粉末16份、藍麻油150份。
[0008] 進一步地，上述教學樣品模型用密封膠，由W下質量份數的組分組成:鄰苯二甲酸 二辛醋20份、憐酸Ξ苯醋22份、重質碳酸巧18份、聚二甲基硅氧烷16份、氨氧化儀22份、Ξ甘 醇二異辛酸醋18份、Ξ聚氯胺氯尿酸鹽16份、鄰苯二甲酸二下醋22份、馬來酸酢接枝聚乙締 18份、巧樣酸Ξ乙醋16份、對苯二甲酸二辛醋22份、脈醒樹脂18份、二鹽基亞憐酸鉛18份、氯 橫化聚乙締16份、正娃酸乙醋22份、Ξ鹽基硫酸鉛18份、氯尿酸Ξ聚氯胺16份、乙締基Ξ甲 氧基硅烷22份、娃粉18份、碳粉16份、碳化棚粉末22份、異嚷挫嘟酬18份、鐵白粉16份、亞憐 酸Ξ乙醋22份、六漠苯18份、甘油硬脂酸醋18份、硬脂酸醋18份、巧樣酸鋼18份、雙酪A型環 氧樹脂18份、聚四氨巧喃酸二醇18份、氧化錯粉末18份、藍麻油200份。
[0009] 進一步地，上述教學樣品模型用密封膠制備方法步驟如下：
[0010] (1)將所述質量份數的鄰苯二甲酸二辛醋、憐酸Ξ苯醋、重質碳酸巧、聚二甲基娃 氧燒、氨氧化儀、Ξ甘醇二異辛酸醋、Ξ聚氯胺氯尿酸鹽、鄰苯二甲酸二下醋、馬來酸酢接枝 聚乙締、巧樣酸Ξ乙醋、亞憐酸Ξ乙醋、六漠苯、甘油硬脂酸醋、硬脂酸醋、巧樣酸鋼、雙酪A 型環氧樹脂、聚四氨巧喃酸二醇、氧化錯粉末加入上述質量份數的藍麻油中，從室溫W每小 時升溫3~5°C的速度，邊攬拌邊升溫至70~90°C，攬拌均勻，然后W每小時降溫5~10°C的 方式放冷至室溫，得到混合物A;
[0011] (2)在混合物A中加入上述質量份數的對苯二甲酸二辛醋、脈醒樹脂、二鹽基亞憐 酸鉛、氯橫化聚乙締，從室溫W每小時升溫5~8°C的速度，邊攬拌邊升溫至80~90°C，并在 80~90°C保持1~化，自然冷卻至室溫，得到混合物B;
[0012] (3)在混合物B中加入上述質量份數的正娃酸乙醋、Ξ鹽基硫酸鉛、氯尿酸Ξ聚氯 胺、乙締基Ξ甲氧基硅烷，從室溫W每小時升溫8~10°C的速度，邊攬拌邊升溫至70~90°C， 在攬拌狀態下于70~90°C保持1~化，自然冷卻至室溫，得到混合物C;
[0013] (4)在混合物C中加入上述質量份數的剩余組分，在真空度為-0.06~-O.lMpa的真 空條件下，從室溫W每小時升溫1~：TC的速度，邊攬拌邊升溫至50~70°C，攬拌均勻，冷卻 至室溫，得到本品。
[0014] 該發明的有益效果在于:本發明設及一種教學樣品模型用密封膠，由W下組分組 成:鄰苯二甲酸二辛醋、憐酸Ξ苯醋、重質碳酸巧、聚二甲基硅氧烷、氨氧化儀、Ξ甘醇二異 辛酸醋、Ξ聚氯胺氯尿酸鹽、鄰苯二甲酸二下醋、馬來酸酢接枝聚乙締、巧樣酸Ξ乙醋、對苯 二甲酸二辛醋、脈醒樹脂、二鹽基亞憐酸鉛、氯橫化聚乙締、正娃酸乙醋、Ξ鹽基硫酸鉛、氯 尿酸Ξ聚氯胺、乙締基Ξ甲氧基硅烷、娃粉、碳粉、碳化棚粉末、異嚷挫嘟酬、鐵白粉、亞憐酸 Ξ乙醋、六漠苯、甘油硬脂酸醋、硬脂酸醋、巧樣酸鋼、雙酪A型環氧樹脂、聚四氨巧喃酸二 醇、氧化錯粉末、藍麻油。本教學樣品模型用密封膠制備工藝方法簡單，所制備的產品具有 良好的壓流粘度、邵氏硬度、剪切強度、斷裂伸長率、拉伸強度，其耐壓密封性高、性能優異， 適合在多種領域使用，改善了產品性能，加工使用方便。本發明產品具有較好的耐腐蝕、防 火阻燃、防霉變、抗菌性能。
【具體實施方式】
[0015] 下面結合實施例對本發明的【具體實施方式】進行描述，W便更好的理解本發明。
[0016] 實施例1
[0017] 本實施例中的教學樣品模型用密封膠，由W下質量份數的組分組成：鄰苯二甲酸 二辛醋16份、憐酸Ξ苯醋18份、重質碳酸巧14份、聚二甲基硅氧烷12份、氨氧化儀18份、Ξ甘 醇二異辛酸醋14份、Ξ聚氯胺氯尿酸鹽12份、鄰苯二甲酸二下醋18份、馬來酸酢接枝聚乙締 14份、巧樣酸Ξ乙醋12份、對苯二甲酸二辛醋18份、脈醒樹脂14份、二鹽基亞憐酸鉛14份、氯 橫化聚乙締12份、正娃酸乙醋18份、Ξ鹽基硫酸鉛14份、氯尿酸Ξ聚氯胺12份、乙締基Ξ甲 氧基硅烷18份、娃粉14份、碳粉12份、碳化棚粉末18份、異嚷挫嘟酬14份、鐵白粉12份、亞憐 酸Ξ乙醋18份、六漠苯14份、甘油硬脂酸醋14份、硬脂酸醋14份、巧樣酸鋼14份、雙酪A型環 氧樹脂14份、聚四氨巧喃酸二醇14份、氧化錯粉末14份、藍麻油100份。
[0018] 上述教學樣品模型用密封膠制備方法步驟如下：
[0019] (1)將所述質量份數的鄰苯二甲酸二辛醋、憐酸Ξ苯醋、重質碳酸巧、聚二甲基娃 氧燒、氨氧化儀、Ξ甘醇二異辛酸醋、Ξ聚氯胺氯尿酸鹽、鄰苯二甲酸二下醋、馬來酸酢接枝 聚乙締、巧樣酸Ξ乙醋、亞憐酸Ξ乙醋、六漠苯、甘油硬脂酸醋、硬脂酸醋、巧樣酸鋼、雙酪A 型環氧樹脂、聚四氨巧喃酸二醇、氧化錯粉末加入上述質量份數的藍麻油中，從室溫W每小 時升溫3Γ的速度，邊攬拌邊升溫至7(TC，攬拌均勻，然后W每小時降溫fTC的方式放冷至室 溫，得到混合物A;
[0020] (2)在混合物A中加入上述質量份數的對苯二甲酸二辛醋、脈醒樹脂、二鹽基亞憐 酸鉛、氯橫化聚乙締，從室溫W每小時升溫5°C的速度，邊攬拌邊升溫至80°C，并在80°C保持 3h，自然冷卻至室溫，得到混合物B;
[0021] (3)在混合物B中加入上述質量份數的正娃酸乙醋、Ξ鹽基硫酸鉛、氯尿酸Ξ聚氯 胺、乙締基Ξ甲氧基硅烷，從室溫W每小時升溫8°C的速度，邊攬拌邊升溫至70°C，在攬拌狀 態下于70°C保持化，自然冷卻至室溫，得到混合物C;
[0022] (4)在混合物C中加入上述質量份數的剩余組分，在真空度為-0.06Mpa的真空條件 下，從室溫W每小時升溫rC的速度，邊攬拌邊升溫至50°C，攬拌均勻，冷卻至室溫，得到本 品。
[0023] 實施例2
[0024] 本實施例中的教學樣品模型用密封膠，由W下質量份數的組分組成：鄰苯二甲酸 二辛醋18份、憐酸Ξ苯醋20份、重質碳酸巧16份、聚二甲基硅氧烷14份、氨氧化儀20份、Ξ甘 醇二異辛酸醋16份、Ξ聚氯胺氯尿酸鹽14份、鄰苯二甲酸二下醋20份、馬來酸酢接枝聚乙締 16份、巧樣酸Ξ乙醋14份、對苯二甲酸二辛醋20份、脈醒樹脂16份、二鹽基亞憐酸鉛16份、氯 橫化聚乙締14份、正娃酸乙醋20份、Ξ鹽基硫酸鉛16份、氯尿酸Ξ聚氯胺14份、乙締基Ξ甲 氧基硅烷20份、娃粉16份、碳粉14份、碳化棚粉末20份、異嚷挫嘟酬16份、鐵白粉14份、亞憐 酸Ξ乙醋20份、六漠苯16份、甘油硬脂酸醋16份、硬脂酸醋16份、巧樣酸鋼16份、雙酪A型環 氧樹脂16份、聚四氨巧喃酸二醇16份、氧化錯粉末16份、藍麻油150份。
[0025] 上述教學樣品模型用密封膠制備方法步驟如下：
[00%] (1)將所述質量份數的鄰苯二甲酸二辛醋、憐酸Ξ苯醋、重質碳酸巧、聚二甲基娃 氧燒、氨氧化儀、Ξ甘醇二異辛酸醋、Ξ聚氯胺氯尿酸鹽、鄰苯二甲酸二下醋、馬來酸酢接枝 聚乙締、巧樣酸Ξ乙醋、亞憐酸Ξ乙醋、六漠苯、甘油硬脂酸醋、硬脂酸醋、巧樣酸鋼、雙酪A 型環氧樹脂、聚四氨巧喃酸二醇、氧化錯粉末加入上述質量份數的藍麻油中，從室溫W每小 時升溫4°C的速度，邊攬拌邊升溫至8(TC，攬拌均勻，然后W每小時降溫8°C的方式放冷至室 溫，得到混合物A;
[0027] (2)在混合物A中加入上述質量份數的對苯二甲酸二辛醋、脈醒樹脂、二鹽基亞憐 酸鉛、氯橫化聚乙締，從室溫W每小時升溫6°C的速度，邊攬拌邊升溫至85°C，并在85°C保持 2h，自然冷卻至室溫，得到混合物B;
[00%] (3)在混合物B中加入上述質量份數的正娃酸乙醋、Ξ鹽基硫酸鉛、氯尿酸Ξ聚氯 胺、乙締基Ξ甲氧基硅烷，從室溫W每小時升溫9°C的速度，邊攬拌邊升溫至80°C，在攬拌狀 態下于80°C保持化，自然冷卻至室溫，得到混合物C;
[0029] (4)在混合物C中加入上述質量份數的剩余組分，在真空度為-O.OSMpa的真空條件 下，從室溫W每小時升溫2°C的速度，邊攬拌邊升溫至60°C，攬拌均勻，冷卻至室溫，得到本 品。
[0030] 實施例3
[0031] 本實施例中的教學樣品模型用密封膠，由W下質量份數的組分組成：鄰苯二甲酸 二辛醋20份、憐酸Ξ苯醋22份、重質碳酸巧18份、聚二甲基硅氧烷16份、氨氧化儀22份、Ξ甘 醇二異辛酸醋18份、Ξ聚氯胺氯尿酸鹽16份、鄰苯二甲酸二下醋22份、馬來酸酢接枝聚乙締 18份、巧樣酸Ξ乙醋16份、對苯二甲酸二辛醋22份、脈醒樹脂18份、二鹽基亞憐酸鉛18份、氯 橫化聚乙締16份、正娃酸乙醋22份、Ξ鹽基硫酸鉛18份、氯尿酸Ξ聚氯胺16份、乙締基Ξ甲 氧基硅烷22份、娃粉18份、碳粉16份、碳化棚粉末22份、異嚷挫嘟酬18份、鐵白粉16份、亞憐 酸Ξ乙醋22份、六漠苯18份、甘油硬脂酸醋18份、硬脂酸醋18份、巧樣酸鋼18份、雙酪A型環 氧樹脂18份、聚四氨巧喃酸二醇18份、氧化錯粉末18份、藍麻油200份。
[0032] 上述教學樣品模型用密封膠制備方法步驟如下：
[0033] (1)將所述質量份數的鄰苯二甲酸二辛醋、憐酸Ξ苯醋、重質碳酸巧、聚二甲基娃 氧燒、氨氧化儀、Ξ甘醇二異辛酸醋、Ξ聚氯胺氯尿酸鹽、鄰苯二甲酸二下醋、馬來酸酢接枝 聚乙締、巧樣酸Ξ乙醋、亞憐酸Ξ乙醋、六漠苯、甘油硬脂酸醋、硬脂酸醋、巧樣酸鋼、雙酪A 型環氧樹脂、聚四氨巧喃酸二醇、氧化錯粉末加入上述質量份數的藍麻油中，從室溫W每小 時升溫5Γ的速度，邊攬拌邊升溫至9(TC，攬拌均勻，然后W每小時降溫10°C的方式放冷至 室溫，得到混合物A;
[0034] (2)在混合物A中加入上述質量份數的對苯二甲酸二辛醋、脈醒樹脂、二鹽基亞憐 酸鉛、氯橫化聚乙締，從室溫W每小時升溫8°C的速度，邊攬拌邊升溫至90°C，并在90°C保持 化，自然冷卻至室溫，得到混合物B;
[0035] (3)在混合物B中加入上述質量份數的正娃酸乙醋、Ξ鹽基硫酸鉛、氯尿酸Ξ聚氯 胺、乙締基Ξ甲氧基硅烷，從室溫W每小時升溫l〇°C的速度，邊攬拌邊升溫至9(TC，在攬拌 狀態下于90°C保持化，自然冷卻至室溫，得到混合物C;
[0036] (4)在混合物C中加入上述質量份數的剩余組分，在真空度為-0.1 Mpa的真空條件 下，從室溫W每小時升溫：TC的速度，邊攬拌邊升溫至7(TC，攬拌均勻，自然冷卻至室溫，得 到本品。
[0037] 將實施例1、實施例2和實施例3W及某市售產品作為對照組進行性能測試，結果如 表1和標表2所示。
[00；3引 表1
[0039] _
[0040] 從表1中的結果可w看出，本發明提供的密封膠具有良好的壓流粘度、邵氏硬度、 剪切強度、斷裂伸長率、拉伸強度，其耐壓密封性高、性能優異。
[0041] 表 2
[0042]
[0043] 從表2可見，本發明產品具有較好的耐腐蝕、防火阻燃、防霉變、抗菌性能。
[0044] W上所述是本發明的優選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員 來說，在不脫離本發明原理的前提下，還可W做出若干改進和潤飾，運些改進和潤飾也視為 本發明的保護范圍。
【主權項】
1. 一種教學樣品模型用密封膠，其特征在于：由以下質量份數的組分組成:鄰苯二甲酸 二辛酯16~20份、磷酸三苯酯18~22份、重質碳酸鈣14~18份、聚二甲基硅氧烷12~16份、 氫氧化鎂18~22份、三甘醇二異辛酸酯14~18份、三聚氰胺氰尿酸鹽12~16份、鄰苯二甲酸 二丁酯18~22份、馬來酸酐接枝聚乙烯14~18份、檸檬酸三乙酯12~16份、對苯二甲酸二辛 酯18~22份、脲醛樹脂14~18份、二鹽基亞磷酸鉛14~18份、氯磺化聚乙烯12~16份、正硅 酸乙酯18~22份、三鹽基硫酸鉛14~18份、氰尿酸三聚氰胺12~16份、乙烯基三甲氧基硅烷 18~22份、硅粉14~18份、碳粉12~16份、碳化硼粉末18~22份、異噻唑啉酮14~18份、鈦白 粉12~16份、亞磷酸三乙酯18~22份、六溴苯14~18份、甘油硬脂酸酯14~18份、硬脂酸酯 14~18份、檸檬酸鈉14~18份、雙酚A型環氧樹脂14~18份、聚四氫呋喃醚二醇14~18份、氧 化鋯粉末14~18份、蓖麻油100~200份。2. 根據權利要求1所述的教學樣品模型用密封膠，其特征在于:所述教學樣品模型用密 封膠由以下質量份數的組分組成:鄰苯二甲酸二辛酯16份、磷酸三苯酯18份、重質碳酸鈣14 份、聚二甲基硅氧烷12份、氫氧化鎂18份、三甘醇二異辛酸酯14份、三聚氰胺氰尿酸鹽12份、 鄰苯二甲酸二丁酯18份、馬來酸酐接枝聚乙烯14份、檸檬酸三乙酯12份、對苯二甲酸二辛酯 18份、脲醛樹脂14份、二鹽基亞磷酸鉛14份、氯磺化聚乙烯12份、正硅酸乙酯18份、三鹽基硫 酸鉛14份、氰尿酸三聚氰胺12份、乙烯基三甲氧基硅烷18份、硅粉14份、碳粉12份、碳化硼粉 末18份、異噻唑啉酮14份、鈦白粉12份、亞磷酸三乙酯18份、六溴苯14份、甘油硬脂酸酯14 份、硬脂酸酯14份、檸檬酸鈉14份、雙酚A型環氧樹脂14份、聚四氫呋喃醚二醇14份、氧化鋯 粉末14份、蓖麻油100份。3. 根據權利要求1至2所述的教學樣品模型用密封膠，其特征在于:所述教學樣品模型 用密封膠由以下質量份數的組分組成:鄰苯二甲酸二辛酯18份、磷酸三苯酯20份、重質碳酸 鈣16份、聚二甲基硅氧烷14份、氫氧化鎂20份、三甘醇二異辛酸酯16份、三聚氰胺氰尿酸鹽 14份、鄰苯二甲酸二丁酯20份、馬來酸酐接枝聚乙烯16份、檸檬酸三乙酯14份、對苯二甲酸 二辛酯20份、脲醛樹脂16份、二鹽基亞磷酸鉛16份、氯磺化聚乙烯14份、正硅酸乙酯20份、三 鹽基硫酸鉛16份、氰尿酸三聚氰胺14份、乙烯基三甲氧基硅烷20份、硅粉16份、碳粉14份、碳 化硼粉末20份、異噻唑啉酮16份、鈦白粉14份、亞磷酸三乙酯20份、六溴苯16份、甘油硬脂酸 酯16份、硬脂酸酯16份、檸檬酸鈉16份、雙酚A型環氧樹脂16份、聚四氫呋喃醚二醇16份、氧 化鋯粉末16份、蓖麻油150份。4. 根據權利要求1所述的教學樣品模型用密封膠，其特征在于:所述教學樣品模型用密 封膠由以下質量份數的組分組成:鄰苯二甲酸二辛酯20份、磷酸三苯酯22份、重質碳酸鈣18 份、聚二甲基硅氧烷16份、氫氧化鎂22份、三甘醇二異辛酸酯18份、三聚氰胺氰尿酸鹽16份、 鄰苯二甲酸二丁酯22份、馬來酸酐接枝聚乙烯18份、檸檬酸三乙酯16份、對苯二甲酸二辛酯 22份、脲醛樹脂18份、二鹽基亞磷酸鉛18份、氯磺化聚乙烯16份、正硅酸乙酯22份、三鹽基硫 酸鉛18份、氰尿酸三聚氰胺16份、乙烯基三甲氧基硅烷22份、硅粉18份、碳粉16份、碳化硼粉 末22份、異噻唑啉酮18份、鈦白粉16份、亞磷酸三乙酯22份、六溴苯18份、甘油硬脂酸酯18 份、硬脂酸酯18份、檸檬酸鈉18份、雙酚A型環氧樹脂18份、聚四氫呋喃醚二醇18份、氧化鋯 粉末18份、蓖麻油200份。5. 根據權利要求1所述的教學樣品模型用密封膠，其特征在于:所述教學樣品模型用密 封膠制備方法步驟如下： (1) 將所述質量份數的鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三苯酯、重質碳酸鈣、聚二甲基硅氧烷、 氫氧化鎂、三甘醇二異辛酸酯、三聚氰胺氰尿酸鹽、鄰苯二甲酸二丁酯、馬來酸酐接枝聚乙 烯、檸檬酸三乙酯、亞磷酸三乙酯、六溴苯、甘油硬脂酸酯、硬脂酸酯、檸檬酸鈉、雙酚A型環 氧樹脂、聚四氫呋喃醚二醇、氧化鋯粉末加入上述質量份數的蓖麻油中，從室溫以每小時升 溫3~5 °C的速度，邊攪拌邊升溫至約70~90 °C，攪拌均勻，然后以每小時降溫5~10 °C的方 式放冷至室溫，得到混合物A; (2) 在混合物A中加入上述質量份數的對苯二甲酸二辛酯、脲醛樹脂、二鹽基亞磷酸鉛、 氯磺化聚乙烯，從室溫以每小時升溫5~8°C的速度，邊攪拌邊升溫至約80~90°C，并在80~ 90°C保持1~3h，自然冷卻至室溫，得到混合物B; (3) 在混合物B中加入上述質量份數的正硅酸乙酯、三鹽基硫酸鉛、氰尿酸三聚氰胺、乙 烯基三甲氧基硅烷，從室溫以每小時升溫8~10 °C的速度，邊攪拌邊升溫至70~90 °C左右， 在攪拌狀態下于70~90°C保持1~3h，自然冷卻至室溫，得到混合物C; (4) 在混合物C中加入上述質量份數的剩余組分，在真空度為-0.06~-0.1 Mpa的真空條 件下，從室溫以每小時升溫1~3 °C的速度，邊攪拌邊升溫至50~70°C左右，攪拌均勻，冷卻 至室溫，得到本品。
【文檔編號】C09J11/06GK106010434SQ201610514305
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年6月29日
【發明人】孟根森
【申請人】孟根森