酸的 酸酢接枝。在一個實施方案中，Q-締控接枝共聚物是乙締與1-辛締的共聚物并用馬來酸酢 接枝。該O-締控接枝共聚物可W例如通過酸酢和過氧化物與O-締控共聚物的反應來制造。 此外，具有酸酢基團的a-締控接枝共聚物是市售的。
[0035] 該膜中使用的共混物還包含離聚物。在一個實施方案中，該離聚物是乙締與a,0-不飽和單簇酸的共聚物的至少部分中和的鹽。在一個實施方案中，該離聚物是衍生自乙締 與甲基丙締酸的共聚物的至少部分中和的鋒鹽。
[0036] 該膜中使用的共混物包含聚酷胺、a-締控接枝共聚物和離聚物的混合物。在一個 實施方案中，該共混物包含50至70重量份的聚酷胺、10至30重量份的a-締控接枝共聚物、和 10至30重量份的離聚物。該共混物可W通過使用本領域已知的任何方法混合來制備，所述 方法包括但不限于用單螺桿或雙螺桿擠出機擠出。
[0037] 該共混物W膜的形式使用。合適的膜可W使用本領域已知的技術，包括擠出來制 備。該膜可W具有6至10密耳(0.15至0.25毫米)的厚度。
[0038] 對該膜進行處理W促進對橡膠膠料(如存在于充氣輪胎中的那些橡膠膠料，包括 胎體簾布涂層化合物）的附著。雖然下面描述了對該膜的一側的處理，要理解的是該膜的兩 側可^^相同的方式處理^允許該膜的兩側均可粘附到橡膠上，如例如在1].5.8,454,778 中所公開的在內襯與胎體的拼接區域中可能發生的那樣。
[0039] 采用本領域中已知的技術，例如公開在U.S. 5,466,424中的技術，該膜可W首先 暴露于電暈放電。
[0040] 電暈放電是本領域普通技術人員公知的，并且基于本文中公開的內容可W容易地 調整W便按照本發明使用。電暈放電通常設及導致放電區域中的氧氣或其它氣體分子分解 為其原子形式，使其自由地鍵合到處理過的制品的表面上的分子的放電。
[0041] 該膜可W用聚合胺進一步處理。合適的聚合胺包括但不限于聚乙締亞胺、聚丙締 亞胺、聚乙締胺和聚氧化締胺(polyo巧a化yIene amine)。
[0042] 在一個實施方案中，該聚合胺是聚乙締亞胺。
[0043] 在某些實施方案中，該陽I具有大約800至大約2,100,000、或大約1，000至大約20， 000、或大約2,000至大約4,000、或大約1，000至大約4,000、或大約10,000至大約1，000， 000、或大約100，000至大約1，000,000、或大約500，000至大約1，000,000、或大約700,000至 大約800，000克/摩爾的重均分子量(Mw)。該PEI通常是水溶性的。因此，在某些實施方案中， 該PEI被包含在分散體或乳液中，所述分散體或乳液包含大約2至大約99、或4至大約20重量 份的PEI，余量為水。在其它實施方案中，該PEI為樹脂。
[0044] 在某些實施方案中，該PEI具有大約11至大約12的抑。該PEI可W具有高電荷密度， 如大約8至16毫當量/克TS。
[004引在一個優選實施方案中，該聚合胺包含具有大約700,000至大約800,000的Mw、大 約10至大約12的抑、大約0至大約-5°C的傾點和大約1至大約1.3克/立方厘米的比重的陽I。 在該實施方案中，陽離子聚合物包含大約50%的固體，并可W在施加至胎基層之前稀釋，例 如稀釋至5%固體。
[0046] 合適的聚乙締亞胺可W W Lupasol為名購自BASF。
[0047] 在一個實施方案中，該聚合胺是聚乙締胺。在某些實施方案中，該聚乙締胺具有大 約340,000的斷、大約1.08克/毫升的密度、大約7至大約9的抑和在20°(3下大約5,000 111化8 或更大的粘度。合適的聚乙締胺可W WLupamine為名購自BASF。
[0048] 在一個實施方案中，該聚合胺是聚氧化締胺。該聚氧化締胺可W包括聚氧化締單 胺、二胺、=胺或其組合。運些化合物由連接到聚酸骨架末端的氨基基團來限定，由此被認 為是聚酸胺。該氨基基團是伯氨基。根據該聚氧化締胺是否為單胺、二胺或=胺，各化合物 可W分別含有一個、兩個或=個氨基基團，例如伯氨基，各基團連接到該聚酸骨架的末端。 因此，一個或多個聚酸骨架可能是必要的W容納末端氨基的數量。聚氧化締胺及其用途的 進一步描述公開在US 7,714,051中，經此引用全文并入本文。合適的聚氧化締胺包括可購 自Woodlands, Tex.的化ntsman化emical并W商品名巧FFAMI肥?出售的聚氧化締單胺、 二胺和=胺。
[0049] 該聚合胺可W通過本領域已知的方法施加到膜上，所述方法包括但不限于邁耶棒 和凹版漉。
[0050] 該聚合胺可W由含有0.5%固體的水分散體施加到該膜上。基于該膜的面積，該聚 合胺的干涂層重量為0.04克/平方米。厚度在埃范圍內。
[0051 ]在一些實施方案中，該聚合胺W大約0.0 l至大約0.5、或大約0.0 l至大約0.1克/平 方米的量存在于膜上(在膜的表面上）。此外，要理解的是，在該膜上可W包含超過一種聚合 胺，在運種情況下，存在于該膜上的所有聚合胺的總量在上述范圍內。當然，在其中該聚合 胺被包含在分散體、乳液等等中的實施方案中，由于此類實施方案中包含的附加水和其它 溶劑，上述范圍可W改變。
[0052] 該膜可W進一步用包含間苯二酪-甲醒樹脂W及一種或多種彈性體膠乳的含水 Rf^L乳液處理。
[0053] 在一個實施方案中，該WL可W包含間苯二酪-甲醒樹脂、苯乙締-下二締共聚物膠 乳、乙締基化晚-苯乙締-下二締=元共聚物膠乳W及封端異氯酸醋。
[0054] 在處理步驟中，將該膜浸潰在Rni夜體中。在一個實施方案中，該WL粘合劑組合物 包含（1)間苯二酪、（2)甲醒和（3)下苯橡膠膠乳、（4)乙締基化晚-苯乙締-下二締=元共聚 物膠乳、和巧)封端異氯酸醋。間苯二酪與甲醒反應W產生間苯二酪-甲醒反應產物。該反應 產物是間苯二酪上的酪基團與甲醒上的醒基團之間的縮合反應的結果。間苯二酪可溶性酪 醒樹脂和間苯二酪-苯酪可溶性酪醒樹脂，無論在該膠乳中原位形成還是在水溶液中單獨 形成，在該粘合劑混合物中均顯著優于其它縮合產物。
[0055] 間苯二酪可W溶解在已經向其中加入大約37%的甲醒W及強堿如氨氧化鋼的水 中。該強堿通常應占該間苯二酪的大約7.5%或更少，并且甲醒對間苯二酪的摩爾比應當為 大約1.5至大約2。可溶性酪醒樹脂或縮合產物或樹脂的水溶液與苯乙締-下二締膠乳和乙 締基化晚-苯乙締-下二締=元共聚物膠乳混合。該可溶性酪醒樹脂或其它提及的縮合產物 或形成所述縮合產物的材料應占該膠乳混合物的固體的5至40份，優選大約10至28份。形成 該可溶性酪醒樹脂的縮合產物或可溶性酪醒樹脂類型的樹脂形成材料應優選部分反應或 反應W使得僅部分可溶于水。隨后優選加入足量的水W便在最終的浸潰液中獲得大約12重 量%至28重量％的總固體。來自該膠乳的聚合物固體對間苯二酪/甲醒樹脂的重量比應當為 大約2至大約6。
[0056] 該WL粘合劑可W包含封端異氯酸醋。在一個實施方案中，將大約I至大約8重量份 的封端異氯酸醋固體添加到該粘合劑中。該封端異氯酸醋可W是已知用于RFL粘合劑浸潰 液的任何合適的封端異氯酸醋，包括但不限于己內酷胺封端的亞甲基-雙-(4-苯基異氯酸 醋），如可獲自EMS American Grilon, Inc.的GrHbond-ILe, W及如美國專利3,226,276; 3,268,467;和3,298,984中公開的苯酪甲醒封端的異氯酸醋;運=篇專利均經此引用全文 并入本文。作為封端異氯酸醋，可W使用一種或多種異氯酸醋與一種或多種類型的異氯酸 醋封端劑之間的反應產物。異氯酸醋包括單異氯酸醋，如苯基異氯酸醋、二氯苯基異氯酸醋 和糞單異氯酸醋;二異氯酸醋，如甲苯二異氯酸醋、聯甲氧基苯胺二異氯酸醋、六亞甲基二 異氯酸醋、間苯二異氯酸醋、四亞甲基二異氯酸醋、烷基苯二異氯酸醋、間二甲苯二異氯酸 醋、環己基甲燒二異氯酸醋、3,3-二甲氧基苯基甲燒-4,4'-二異氯酸醋、1-烷氧基苯-2,4-二異氯酸醋、亞乙基二異氯酸醋、亞丙基二異氯酸醋、亞環己基-1,2-二異氯酸醋、聯亞苯基 二異氯酸醋、亞下基-1，2-二異氯酸醋、二苯甲燒-4，4 二異氯酸醋、二苯乙燒二異氯酸醋、 1,5-糞二異氯酸醋等等；和=異氯酸醋，如=苯甲燒=異氯酸醋、二苯甲燒=異氯酸醋等 等。異氯酸醋封端劑包括酪類，如苯酪、甲酪和間苯二酪;叔醇，如叔下醇和叔戊醇;芳胺，如 二苯胺、二苯基糞胺和二甲代苯胺;締亞胺類，如乙締亞胺和丙締亞胺;二酷亞胺，如班巧酸 酷亞胺和鄰苯二甲酯亞胺；內酷胺類，如E-己內酷胺、S-戊內酷胺和下內酷胺;脈類，如脈和 二亞乙基脈;目虧類，如丙酬目虧、環己酬目虧、苯酬目虧和Q-化咯燒酬。
[0057] 該聚合物可W W膠乳或其它形式加入。在一個實施方案中，可W將乙締基化晚-