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一種苯并三氮唑衍生物和間苯二甲酸混配型配合物的制作方法

文檔(dang)序號:8482936閱(yue)讀:234來源:國知局
一種苯并三氮唑衍生物和間苯二甲酸混配型配合物的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發明具體涉及非cT金屬配合物對配體的熒光具有淬滅作用領域及其制備方 法。
【背景技術】
[0002] 雖然許多結構新穎、性能優良的配合物已被成功合成,但由于影響配合物結構的 因素多種多樣,導致合成預期結構的配合物面臨著重重挑戰,因此涌現出了眾多的合成策 略。如采用已知幾何結構和固定連接點的次級筑單元,控制金屬離子與配體的比例,調節 溶液的PH值,改變反應體系的溫度等。其中,合理的選擇第一配體和輔助配體來構筑新穎 的配合物已被證明是一種最為有效和重要的方法。氮雜環化合物1-(苯并三氮唑)-1-甲 基-卜咪唑是一種很好的有機配體,含有三個潛在的配位點,可以以多種配位模式與不同 的金屬離子配位,得到結構新穎的配合物。同時,芳香羧酸中羧基氧的配位能力也很強,羧 基的配位模式更是多種多樣(如單齒配位、二齒螯合或橋連配位和三齒配位等),而且在不 同的PH值條件下可以部分或全部脫質子從而形成不同價態的陰離子,起到既滿足中心金 屬配位又平衡電荷的雙重作用。因此,利用氮雜環化合物和芳香羧多羧酸共同作為配體,通 過與不同金屬離子的自組裝來構筑配合物是成功制備配合物的重要方法之一。

【發明內容】

[0003] 本發明的目的在于提供一種苯并三氮唑衍生物和間苯二甲酸混配型銅(II)配 合物,并提供其制備方法。本發明所采用的技術方案為:以CuCl 2 · 2H20,1-(苯并三氮 唑)-1-甲基-1-咪唑和間苯二甲酸做為反應物,以甲醇,水,DMF (N, N-二甲基甲酰胺)為 溶劑,在80 °C時合成一種苯并三氮唑衍生物和間苯二甲酸混配型銅(II)配合物。
[0004] 本發明的一種苯并三氮唑衍生物和間苯二甲酸混配型銅(II)配合物的結構為:
【主權項】
1. 一種苯并三氮唑衍生物和間苯二甲酸混配型銅(II)配合物,其特征在于:所述配合 物的化學式為{[Cu(bmi) 2〇rbdc) (H20)] ? 2H20}n,結構為:
其特點在于:所述配合物是由間苯二甲酸根橋聯Cu(II)中心所形成的一維鏈狀結構, 鏈與鏈之間通過氫鍵堆積成三維結構,其中,1_(苯并三氮唑-1-甲基)_1_咪唑以單齒配 位的模式與Cu(II)配位,間苯二甲酸根以橋聯模式與Cu(II)配位,并且每個間苯二甲酸根 的兩個羧基均以單齒配位的模式與Cu(II)配位,每個Cu(II)中心處于一個變形的四方錐 的配位環境中。
2. 根據專利要求1所述的一種苯并三氮唑衍生物和間苯二甲酸混配型銅(II)配合物, 其特點在于:采用溶液結晶法,將CuCl 2 *2H20,1-(苯并三氮唑)-1_甲基-1-咪唑和間苯二 甲酸按照1:2:1~1:6:4摩爾比做為反應物,以甲醇,水,DMF (N,N-二甲基甲酰胺)為溶劑, 其體積比為4:5:1~6:10:1,以(:11(:1 2*21120為基準,每1111111〇1(:11(:12*21120需要甲醇體積 為40~50 ml,溶液攪拌后過濾,濾液在80 °C并保溫72~80小時,冷卻至室溫得到藍色透明 棒狀晶體,將該晶體分離出來,依次經洗滌、干燥處理,得到目標配合物{[CiKbmihO^bdc) (聊? 2H20}n〇
【專利摘要】本發明公開了一種苯并三氮唑衍生物和間苯二甲酸混配型銅(II)配合物及其合成方法,所述配合物的結構為:本發明所采用的技術方案為:以CuCl2·2H2O,1-(苯并三氮唑)-1-甲基-1-咪唑和間苯二甲酸做為反應物,以甲醇,水,DMF(N,N-二甲基甲酰胺)為溶劑,在80 oC時合成一種苯并三氮唑衍生物和間苯二甲酸混配型銅(II)配合物。
【IPC分類】C07F1-08
【公開號】CN104804022
【申請號】CN201510156904
【發明人】黃秋穎, 林錫川, 林肖漪, 方磊, 杜喜坤, 沈剛, 張麗, 周子鵬
【申請人】黃秋穎
【公開日】2015年7月29日
【申請日】2015年4月4日
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