皂苷的純化方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及產物純化技術領域，尤其是一種皂苷的純化方法。
【背景技術】
[0002]皂苷，又稱堿皂體，皂素，皂角苷等。皂苷是苷元為三萜或螺旋留烷類化合物的一類糖苷，主要分布于陸地高等植物中，也少量存在于海星和海參等海洋生物中。許多中草藥如人參、遠志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分都含有皂苷，皂苷具有溶血，降膽固醇，抗炎，抗腫瘤的功效。
[0003]目前，皂苷的純化方法主要包括有機溶劑沉淀法、正丁醇萃取法、酸堿水解-乙酸乙酯萃取法等，這些方法不僅在純化過程耗使用大量的酸堿溶液，導致成本較高，而且所制備的皂苷純度較低。

【發明內容】

[0004]本發明的目的是提供一種皂苷的純化方法，這種皂苷的純化方法可以解決皂苷純度低的問題。
[0005]為了解決上述問題，本發明采用的技術方案是:這種皂苷的純化方法，包括以下步驟:
A、取皂苷粗品，加水溶解，轉入大孔吸附樹脂柱，吸附I小時?1.5小時；
B、加入柱體積2倍?2.5倍的蒸餾水，洗脫除去雜質；
C、分別加入濃度為50%乙醇溶液和55%乙醇溶液洗脫至三氯化銻氯仿飽和溶液反應呈陰性；
D、收集洗脫液，減壓蒸餾，收集蒸餾后殘留物，真空干燥。
[0006]由于采用了上述技術方案，本發明與現有技術相比具有如下有益效果:
采用本發明純化皂苷，所用試劑少，成本低，所得到的皂苷生物活性良好，純度高，具有較大的市場潛力和廣闊的應用前景。
【具體實施方式】
[0007]下面結合實施例對本發明作進一步詳述:
實施例1
取2L水，向其中加入10千克皂苷粗品，溶解，然后轉入大孔吸附樹脂柱，吸附I小時；加入2L蒸餾水，洗脫除去雜質；再分別加入濃度為50%乙醇溶液和55%乙醇溶液洗脫至三氯化銻氯仿飽和溶液反應呈陰性；收集洗脫液，減壓蒸餾，收集蒸餾后殘留物，真空干燥，得到精制皂苷。
[0008]本實施例所得皂苷生物活性良好，其純度為96.2%，具有較高的應用價值。
[0009]實施例2
取4.2L水，向其中加入20千克皂苷粗品，溶解，然后轉入大孔吸附樹脂柱，吸附1.5小時；加入2.5L蒸餾水，洗脫除去雜質；再分別加入濃度為50%乙醇溶液和55%乙醇溶液洗脫至三氯化銻氯仿飽和溶液反應呈陰性；收集洗脫液，減壓蒸餾，收集蒸餾后殘留物，真空干燥，得到精制皂苷。
[0010]本實施例所得皂苷生物活性良好，其純度為97.1 %，具有較高的應用價值。
[0011]實施例3
取2.8L水，向其中加入15千克皂苷粗品，溶解，然后轉入大孔吸附樹脂柱，吸附1.2小時；加入2.3L蒸餾水，洗脫除去雜質；再分別加入濃度為50%乙醇溶液和55%乙醇溶液洗脫至三氯化銻氯仿飽和溶液反應呈陰性；收集洗脫液，減壓蒸餾，收集蒸餾后殘留物，真空干燥，得到精制皂苷。
[0012]本實施例所得皂苷生物活性良好，其純度為97.7%，具有較高的應用價值。
【主權項】
1.一種皂苷的純化方法，其特征在于包括以下步驟: A、取皂苷粗品，加水溶解，轉入大孔吸附樹脂柱，吸附I小時?1.5小時； B、加入柱體積2倍?2.5倍的蒸餾水，洗脫除去雜質； C、分別加入濃度為50%乙醇溶液和55%乙醇溶液洗脫至三氯化銻氯仿飽和溶液反應呈陰性； D、收集洗脫液，減壓蒸餾，收集蒸餾后殘留物，真空干燥。
【專利摘要】本發明公開了一種皂苷的純化方法，涉及產物純化技術領域。具體步驟為：加水溶解皂苷粗品，轉入大孔吸附樹脂柱吸附；加入蒸餾水，洗脫除去雜質；再分別加入濃度為50％乙醇溶液和55％乙醇溶液洗脫至三氯化銻氯仿飽和溶液反應呈陰性；收集洗脫液，減壓蒸餾，收集蒸餾后殘留物，真空干燥，得到精制皂苷。本發明所得皂苷生物活性良好、純度較高。
【IPC分類】C07J75-00
【公開號】CN104650175
【申請號】CN201410260083
【發明人】唐澤光
【申請人】唐澤光
【公開日】2015年5月27日
【申請日】2014年6月12日