）等；作為丙締酸或甲基丙 締酸與丙締酸醋或甲基丙締酸醋的共聚物，可使用PEMULEN TR-UPEMULEN TR-2、Carbopol ETD2020、Ca;rbopol ULTREZSOXarbopol ULTREZ21(U上為Lubrizol Advanced Materials 公司制）、下述非交聯的陰離子性兩親性高分子等。
[0041] 非交聯的陰離子性兩親性高分子：
[0042] 在總構成單元中含有選自下述通式（1)所示構成單元及下述通式(2)所示構成單 元中的至少1種構成單元（W下有時稱為陰離子性構成單元)50~90質量％、與由下述通式 (3)所示構成單元所構成的構成單元（W下有時稱為疏水性構成單元）10~50質量％的非交 聯的陰離子性兩親性高分子。
[0044] 通式（1)中，Ri、R2及R3分別表示氨原子或甲基，R咳R 2優選為氨原子。通式（1)及(2) 中，Mi、M2及M3分別表示氨原子或陽離子基。作為陽離子基，可舉例如鋼、鐘等的堿金屬離子、 錠離子等，優選為鋼、鐘。另外，優選簇基的5摩爾％ W上成為鹽。
[0045] 通式(3)中，R4表示氨原子或甲基;R5表示碳原子數為4~30的直鏈或支鏈的烷基或 締基，從洗凈性和乳化穩定性的觀點考慮，優選碳原子數為8~30、更優選碳原子數為12~ 22。具體而言，可舉例如辛基、2-乙基己基、癸基、月桂基、肉豆惹基、嫁蠟基、硬脂基、油基、 山齋基等。
[0046] 如上所述陰離子性兩親性高分子的總構成單元中的陰離子性構成單元的比例，從 洗凈性和乳化穩定性的觀點考慮，為50~90質量％、優選為50~85質量％、更優選為50~80 質量％。另外，陰離子性兩親性高分子的總構成單元中的疏水性構成單元的比例，從洗凈性 和乳化穩定性的觀點考慮，為10~50質量％、優選為15~50質量％、更優選為20~50質 量％。
[0047] 運些陰離子性兩親性高分子可通過例如日本專利特開號公報中記載 的方法進行制造，也可W使用日本專利特開號公報中記載的合成例1、2、3的化 合物W及(丙締酸/丙締酸硬脂基醋)共聚物。
[004引另外，作為聚季錠鹽-51，可使用Lipidure PMB、Lipidure B(日油公司制）；作為聚 季錠鹽-61，可使用Lipidure S、Lipidure NR、Lipidure NA(日油公司制）；作為（甲基丙締 酸甘油酷胺乙醋/甲基丙締酸硬脂基醋）共聚物，可使用Ceracute F、Ceracute UCeracute W日油公司制)等的市售品。
[0049]化-1)的聚合物中，作為含有(el)、（e2)及(e3)的單體作為構成單元的物質，可舉 例如（丙締酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/甲基丙締酸硬 脂醇聚酸(Stearath)-20)交聯聚合物、（丙締酸醋/甲基丙締酸山齋醇聚酸(Beheneth)-25) 共聚物。
[(K)加]另外，可使用A州Iyn 22、Aculyn 88、Aculyn 28(W上為Rohm and化as公司制）等 市售品。另外，Aculyn 22為30質量％水溶液，Aculyn 28為20質量％水溶液，Aculyn 88為29 質量％水溶液。
[0051] 作為成分化-1)，優選相對于總單體W摩爾比計含有10摩爾％ W上的（e2)作為構 成單元的物質，作為運些共聚物，可舉例如作為聚季錠鹽-51的Lipidure PMB、Lipidure B (日油公司制）；日本專利特開號公報中記載的合成例1、2、3的化合物W及(丙 締酸/丙締酸硬脂基醋)共聚物；
[0052] 作為(丙締酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/甲基 丙締酸硬脂醇聚酸（Stearath)-20)交聯聚合物、（丙締酸醋/甲基丙締酸山齋醇聚酸 (Beheneth)-25)共聚物，可舉例Aculyn 22、Aculyn 88、Aculyn 28(W上為Rohm and 化as 公司制)等。
[0053] 另外，作為化-I)，從洗凈后的肌膚得到清爽且順滑觸感的觀點考慮，優選為(丙締 酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸(Stearath)-20)共聚物、（丙締酸醋/甲基丙締酸硬脂醇聚酸 (516曰腳1:11)-20)交聯聚合物、（丙締酸醋/甲基丙締酸山齋醇聚酸(86116]161:11)-25)共聚物。
[0054] 化-2)具有平均分子量300~100000的聚氧化亞烷基鏈，并具有由通式(4)所示的 構成單元的多糖衍生物；
[0056] [式中，R為相同或不同，表示選自（d)~化）的基，其中，（d)氨原子、甲基、乙基、徑 乙基、徑丙基、（e)含聚氧化亞烷基的取代基、（f)橫烷基、（g)簇烷基、化）陽離子性取代基;Q 為相同或不同，表示碳原子數為2~4的亞烷基;a、b及C為相同或不同，表示0~10的數;QO 基、R基、a、b及C在重復單元之內、或重復單元之間中為相同或不同；在取代基(e)~化)具有 徑基時，該徑基進一步由其他取代基(e)~化)所取代或不取代;但，作為R至少具有1個W上 的取代基(e)。]
[0057] 化-2)優選多糖類或其衍生物中的徑基的氨原子的一部分或全部被(e)含聚氧化 亞烷基的取代基所取代的多糖衍生物；（e)優選下述通式(5)所示的基團。
[0化引-Ei-(OAi )q-E2-R6 (5)
[0059] [式中，Ei表示取代或未取代有徑基或氧代基的碳原子數為I~6的2價飽和控基;q 表示8~300的數;q個Al相同或不同，表示碳原子數為1~6的2價飽和控基;E2表示酸鍵或氧 基幾基;R 6表示取代或未取代有徑基的碳原子數為4~30的烷基。]
[0060] 通式（5)中的控基Ei,可W為取代或未取代有徑基或氧代基的碳原子數為1~6的 直鏈或支鏈的任一種，優選碳原子數為2或3的基團。具體而言，可舉例如亞乙基、亞丙基、= 亞甲基、2-徑基S亞甲基、1-徑基甲基亞乙基、1-氧代亞乙基、1-氧代S亞甲基、1-甲基-2-氧代亞乙基等。
[0061] 通式(5)中的2價控基Al,可為碳原子數為1~6的直鏈或支鏈中的任一種，優選碳 原子數為2或3的基團。具體而言，可舉例如亞乙基、亞丙基及S亞甲基。q為-(OAi)-重復單 元的平均數，從洗凈力及乳化穩定性的觀點考慮，優選為8~100、更優選10~60;q個A相同 或不同。E 2表示酸鍵(-0-)或氧基幾基(-0C0-或-C00-)，優選為酸鍵。
[0062] 通式(5)中的長鏈烷基R6,是碳原子數為4~30、優選碳原子數為5~25、更優選碳 原子數為6~20的直鏈或支鏈的烷基。具體而言，可舉例如辛基、癸基、十二烷基、十四烷基、 十六烷基、十八烷基、異硬脂基等。其中，從洗凈力和乳化穩定性的觀點考慮，優選為直鏈燒 基。
[0063] 多糖衍生物中的通式（5)所示的基團的取代度，優選每個構成單糖殘基中為 0.0001~1.0、更優選為0.0005~0.5、進一步優選為0.001~0.1。
[0064] 化-2)多糖衍生物除了上述取代基(e)之外，進一步可W被選自W下所示的取代基 (f )、（g)及化）中的1個W上的基團所取代。另外，取代基(e)~化）的徑基的氨原子，也可W 進一步被取代基(e)~化)所取代。
[0065] (f)取代或未取代有徑基的碳原子數為1~5的橫烷基或其鹽：
[0066] 作為取代基(f)，可舉例如2-橫乙基、3-橫丙基、3-橫基-2-徑丙基、2-橫基-1-巧圣 甲基）乙基等，其中，從穩定性或制造性考慮，優選為3-橫基-2-徑丙基。運些取代基(f)的全 部或一部分與化、KXa、Mg等的1族或2族元素、胺類、錠等的有機陽離子等形成鹽。被運些取 代基(f)所取代的取代度，優選每構成單糖殘基中為0~1.0、更優選為0~0.8、進一步優選 為0~0.5的范圍。
[0067] (g)取代或未取代有徑基的碳原子數為2~6的簇烷基或其鹽：
[0068] 作為取代基(g)，可舉例如簇甲基、簇乙基、簇丙基、簇下基、簇戊基等，其中，從穩 定性或制造性考慮，優選為簇甲基。運些取代基(g)的全部或一部分與化、K、Ca、Mg等的1族 或2族元素、胺類、錠等的有機陽離子等形成鹽。被運些取代基(g)所取代的取代度，優選每 構成單糖殘基中為0~1.0、更優選為0~0.8、進一步優選為0~0.5的范圍。
[0069] 化)下述通式(6)所示的基團：
[0071][式中，01表示取代或未取代有徑基的碳原子數為1~6的直鏈或支鏈的2價飽和控 基;R7、R8及R9為相同或不同，表示取代或未取代有徑基的碳原子數為1~3的直鏈或支鏈的 烷基;表示徑基離子、面素離子或有機酸離子。]
[0072] 作為陽離子性取代基化）中的〇1，優選碳原子數為2或3的基團，具體而言，優選為 亞乙基、亞丙基、=亞甲基、2-徑基=亞甲基、1-徑基甲基亞乙基等。
[0073] 作為陽離子性取代基化）中的R7、R8及R9,可舉例如甲基、乙基、丙基、2-徑乙基等， 其中優選為甲基及乙基。
[0074] 作為陽離子性取代基化）中的r所示的面素離子，可舉例如氯離子、漠離子、艦離 子等;作為有機酸離子，可舉例如C曲CO〇-、C出C此CO〇-、C曲(C此)2C0礦等。作為X-，優選為徑基 離子、氯離子及漠離子。
[0075] 被運些陽離子性取代基化)取代的取代度，優選每構成單糖殘基中為0~0.5、更優 選為0~0.3的范圍。
[0076] 作為運些多糖衍生物，可使用例如國際公開第00/73351號說明書、日本專利特開 號公報中記載的物質，可舉例如徑乙基(徑丙基聚乙二醇十二烷基酸)纖維素 (月桂醇聚酸(Laureth)-IS PG-徑乙基纖維素)等。
[0077] 作為化-2)，從得到洗凈感的觀點考慮，優選為徑乙基(徑丙基聚乙二醇十二烷基 酸)纖維素及（月桂醇聚酸(Laureth)-IS PG-徑乙基纖維素）。
[0078] 化-3)水溶性烷基取代多糖衍生物：
[0079] 在基本骨架中具有多糖類或其衍生物，優選徑基的氨原子的一部分或全部被W下 取代基（i)與取代基（j)所取代的物質。取代基（i)優選選自具有碳原子數為10~40的直鏈 或支鏈烷基的烷基甘油酸基及碳原子數為10~40的直鏈或支鏈締基的締基甘油酸基的疏 水部的甘油酸基。取代基(j)優選取代或未取代有徑基的碳原子數為1~5的橫烷基或其鹽。
[0080] 在此，所謂水溶性，是指在25°C在水中溶解0.0 Ol質量％ W上。
[0081] 作為取代基（i)的具體例，可舉例如2-徑基-3-烷氧基丙基、2-烷氧基-1-巧圣甲基） 乙基、2-徑基-3-締基氧基丙基、2-締基氧基-1-巧圣甲基）乙基;運些基團可W與結合于多糖 分子的徑乙基或徑丙基的徑基的氨原子進行取代。作為在運些甘油酸基上取代的碳原子數 為10~40的烷基或締基，優選碳原子數為12~36、更優選碳原子數為16~24的直鏈或支鏈 的烷基及締基，從乳化化妝料的保存穩定性的觀點考慮，優選為烷基、更優選為直鏈烷基。 另外，在取代基(i)具有徑基的情況下，該徑基可W進一步被其他取代基(i)或(j)取代。
[0082] 另外，作為取代基(j)的具體例，可舉例