專利名稱：：在煙草產品加工期間測定和去除有害毒素的方法和系統的制作方法
技術領域：
：本發明涉及改良的方法和裝置，它們用于檢測并去除在煙草和煙草產品中發現的有害毒素，如霉菌毒素和苯并芘(BZP)，從而確保產品對人的附用(association)和/或消費而言是安全的。更具體地說，本發明涉及在人附用、消費及使用的煙草的加工過程中，連續檢測、監測和去除有害霉菌毒素，特別是，但不限于黃曲霉毒素和苯并芘及其前體的新的方法和裝置。另外，該新的方法和裝置抑制煙草和煙草產品中有害毒素的產生，并連續監測和從來自加工煙草的溶劑和氣體流出物流中去除這些毒素。但是，據信煙草公司所倡導的安全僅在最近才對最強力的致癌物質霉菌毒素引起關注。霉菌毒素的一類，通常稱為黃曲霉毒素，是人類已知的最強力的致癌物質之一。Eaton，DavidL.和JohnD.Groopman，TheToxicologyofAflatoxins，AcademicPress，NewYork，1994。據估計黃曲霉毒素比苯并芘的致癌能力強200多倍，是公認的煙草煙霧中的致癌物質。此外，某些種類的苯并芘預處理同增加黃曲霉毒素的生物活性有關。Ma，Xinfang，JacquelineA.Gibbons和JohnG.Babish，“Benzo[e]pyrenePretreatmentofImmature，FemaleC57BL/6JMiceResultsinIncreasedBioactivationofAfilatoxinB1inVitro(未成熟雌性C57BL/6J小鼠的苯并芘預處理導致黃曲霉毒素B1體外生物活化的增加)”，ToxicologyLetters，1991，第59卷，第51-58頁。另外，已證明黃曲霉毒素是完全的免疫抑制劑。Denning，D.W.，“AflatoxinandOutcomefromAcuteLowerRespiratoryInfectioninChildreninthePhilippines(菲律賓兒童中的黃曲霉毒素和急性下呼吸道感染的后果)”，AnnalsofTropicalPaediatrics，1995，第15卷，第209-216頁。當使人暴露于黃曲霉毒素時，人免疫缺陷病毒(HIV)的滴度增加400％。Yao，Yan，AmyHoffer，Ching-yiChang和AlvaroPuga，“DioxinActivatesHIV-1GeneExpressionbyanOxidativeStressPathwayRequiringaFunctionalCytochromeP450CYP1A1Enzyme(二氧芑通過氧化需要功能細胞色素P450CYP1A1酶的壓迫途徑刺激HIV-1基因表達)”，EnvironmentalHealthPerspectives，1995年3月，第103卷，第366-371頁。黃曲霉毒素的效力通過它作為化學試劑之一出現在伊拉克化學武器兵工廠中而被進一步闡釋。參見AnthonyH.Cordesman的題為“WeaponsofMassDestructioninIraq(伊拉克的大面積殺傷性武器)”的研究(1996年11月14日)，AnthonyH.Cordesman是戰略和國際研究中心的中東計劃署的副主任。已經觀察到在暴露于黃曲霉毒素的實驗動物中發現的許多腫瘤類型與在吸煙者中發現的腫瘤類型相同。眾所周知，煙草的使用與許多癌癥發病率的增加有關，通常的癌癥有肺癌、食道癌、口腔癌、咽喉癌、胃癌、結腸癌、腎癌、膀胱癌和乳腺癌，以及其它癌癥。煙草中霉菌毒素，如黃曲霉毒素的存在可能是與吸煙直接和間接相關的癌癥的高發病率的原因。Dvorackova，Ivana，M.D.“AflatoxinInhalationandAlveolarCellCarcinoma(黃曲霉毒素吸入與肺泡細胞癌)”，BritishMedicalJournal，1976年3月20日，第691頁。E1-Maghraby，O.M和M.A.Abdel-Sater，“MycofloraandNaturalOccurrenceofMycotoxinsfromCigarettesinEgypt(在埃及的霉菌區系與來自香煙的霉菌毒素的天然出現)”，ZentralblattfurMikrobiologie，1993，第148卷，第4期，第253-264頁。除了在直接吸煙中黃曲霉毒素的存在對吸煙者有危險之外，在間接吸煙時黃曲霉毒素可能有特別的危害。黃曲霉毒素，即二氫苯并呋喃和苯并芘都是芳族雜環化合物，這意味著它們相對穩定。因此，盡管通過在一端吸入，煙草中存在的一些黃曲霉毒素可能在香煙點燃時產生的燃燒溫度被燃燒，但是已證明黃曲霉毒素在某些吸煙條件下，尤其是在燃燒著的煙空著的時候仍能在燃燒過程中存留。Lofroth，Goran和YngveZebuhr，“PolychlorinatedDibenzo-p-dioxins(PCDDs)andDibenzofurans(PCDFs)inMainstreamandSidestreamCigaretteSmoke(香煙煙霧主流和副流中的多氯化的二苯并-p-二氧芑(PCDD)和二苯并呋喃(PCDF))”，BulletinofEnvironmentalContaminationToxicology，1992，第48卷，第789-794頁。因為間接吸煙通常是在比直接吸煙更低的溫度燃燒，所以大量黃曲霉毒素可能在間接吸煙中未遭破壞，從而將環境危險帶給其他人。在至少一項研究中表明，被動或間接吸煙與學齡前兒童急性中耳炎的重復發生有關。Collet，J.P.，等，“ParentalSmokingandRiskofOtitisMediainPre-schoolChildren(父母吸煙與學齡前兒童中中耳炎的危險)”，CanadianJournalofPublicHealth，1995年7-8月，第86卷，第4期，第269-273頁。吸入受黃曲霉毒素污染的直接或間接煙霧可能無意中增加了這樣暴露的個體中的HIV滴度；舉例來說，對于攜帶HIV的妊娠婦女，這樣就增加了感染其后代的機會。Yao，Yan(見上)，以及Vlahov，David博士等，“PrognosticIndicatorsforAIDSandInfectiousDiseaseDeathinHIV-InfectedInjectionDrugUsersPlasmaViralLoadandCD4+CellCount(HIV感染的注射藥物的使用者中AIDS和傳染病死亡的預兆指示血漿病毒負載和CD4+細胞數目)”，JAMA，1998年7月7日，第279卷，第1期，第35-40頁。這些潛在的健康危害是由曲霉菌屬和青霉菌屬，以及其它菌屬產生的，而且至少從二十世紀六十年代就已知它們存在于煙草和煙草產品中。Pattee，HaroldE.，“ProductionofAflatoxinsbyAspergillusflavusCulturedonFlue-CuredTobacco(由在烤煙上培養的黃曲霉菌產生黃曲霉毒素)”，AppliedMicrobiology，1969年11月，第18卷，第952-953頁；Welty，R.E.，G.B.Lucas，J.T.Fletcher和H.Yang，“FungiIsolatedfromTobaccoLeavesandBrown-SpotLesionsBeforeandAfterFlue-Curing(在熱風管處理前后，從煙葉分離的真菌與褐斑損傷)”，AppliedMicrobiology，1968年9月，第16卷，第1309-1313頁；Hamilton，P.B.，G.B.Lucas和R.E.Welty，“MouseToxicityofFungiofTobacco(煙草真菌的鼠毒性)”，AppliedMicrobiology，1968年10月，第18卷，第570-574頁；以及Welty，R.E.和G.B.Lucas，“FungiIsolatedfromFlue-CuredTobaccoatTimeofSaleandAfterStorage(在銷售時及貯存后從烤煙中分離的真菌)”，AppliedMicrobiology，1969年3月，第17卷，第360-365頁。但是直到現在，黃曲霉毒素的顯著和潛在的健康危害卻沒有被煙草工業考慮。在1997年授予Subbiah的題為“MethodofInhibitingMycotoxinProduction(抑制霉菌毒素產生的方法)”的美國專利5,698,599中，公開了一種抑制煙草中霉菌毒素產生的方法，該專利轉讓給R.J.ReynoldsTobaccoCompany。在農業飼料和食品中，通常監測并控制霉菌毒素，尤其是黃曲霉毒素，以使它們的影響最小化。目前食品和藥品管理局(FDA)規定禁止使用黃曲霉毒素的水平超過20ppb的黃曲霉毒素污染的玉米和谷類。相似的規則適用于其它霉菌毒素。但是，由于FDA缺乏權力，對咀嚼煙草產品和吸食煙草產品，目前都沒有規則給出在煙草產品中這些毒素的可允許水平。目前，沒有規則監督來確保公眾消費的煙草和煙草產品的霉菌毒素，如黃曲霉毒素和苯并芘得到適當的篩選和處理。而且，也沒有公開可獲得的信息表明煙草工業正在采取適當的措施，監測、處理并從煙草及煙草產品中去除這些強力的毒素。處理煙草從而降低這些有害毒素十分重要。監測生產過程從而確保連續的降低同等重要。不能適當地監測、處理并去除這些有害毒素可能導致它們在煙草和煙草產品中繼續存在，從而伴隨著負面的公眾健康結果。現有技術煙草處理方法不能完全認知或注意煙葉上的霉菌毒素(如黃曲霉毒素)的影響，因此，現有技術方法不能適當地監測或處理毒素。目前香煙生產中使用的再配方和重構方法似乎是模擬許多已知的從農產品中去除霉菌毒素，尤其是黃曲霉毒素的方法。授予Chapman的題為“MethodforDetoxifyingFoodstuffs(食品去毒方法)”的美國專利5,082,679；授予Thomasson等人的題為“TobaccoReconstitutionProcess(煙草重構方法)”的美國專利4,962,774；授予White等人的題為“ProcessforIncreasingFillingCapacityofTobacco(增加煙草充填能力的方法)”的美國專利4,531,529；以及授予Yano等人的題為“MethodfortheRemovalofAflatoxinfromCereals，OilSeedsandFeedstuffs(從谷類食品、產油種子和飼料中去除黃曲霉毒素的方法)”的美國專利4,055,674。但是，這些方法并沒有公開連續測定并處理在制(in-process)煙草，從而確保從煙草及煙草終產品中充分去除并連續降低有害毒素，如霉菌毒素和苯并芘的方法。
發明內容本發明的普遍目的是提供新的方法和系統，它們使煙草中的對公眾健康有負面影響的毒素最少化。本發明的另一普遍目的是提供新的方法和系統，它們抑制煙草產品中有害毒素的產生并大大降低毒素水平。本發明的另一普遍目的是提供新的方法和系統，它們用于在煙草產品加工過程中連續分析并處理有害毒素。本發明的另一普遍目的是提供新的方法和系統，它們用于在煙草加工過程中連續監測多種有害毒素從而檢測并去除具有不可接受的高毒素水平的在制品。本發明的另一普遍目的是提供新的方法和系統，它們可以用于多種煙草產品，對這些煙草產品來說，微生物毒素檢測和去除是期望或需要的。本發明的具體目的是在人及動物消費和使用的煙草的加工過程中連續測定和分析并從煙草中去除有害毒素，如霉菌毒素和苯并芘。本發明的另一具體目的是提供新的方法和系統，它們用于連續測定和分析并從溶劑、氣體萃取流和其它加工步驟中去除有害毒素。本發明的另一具體目的是提供新的方法和系統，它們用于在加工前處理煙草，從而抑制有害毒素的產生并監測和確保在終產品中不存在有害水平的毒素。本發明的另一具體目的是提供新的方法和系統，它們用于從煙草加工溶劑或氣體流出物流中去除有害毒素，以使無毒素的溶劑或氣體對再用或處置而言是安全的。本發明的另一具體目的是提供新的方法和系統，它們用于使煙草就有害毒素的產生和再形成而言是惰性的。試圖實現至少一些前述目的的本發明的優選實施方案包括用于在香煙生產廠中貯存、處理并加工煙草的方法和系統。有害毒素的產生得以抑制，存在的有害毒素得到連續監測、檢測并去除。本發明提供通過將產品與溶劑接觸而在在制品中連續測定并處理毒素的方法和系統。萃取溶劑并測定其毒素含量。如果測定的毒素含量超過預定的毒素水平，則將在制品再次與溶劑接觸。重復溶劑接觸、萃取和測定步驟，直到測定的毒素含量低于預定的有害毒素水平。在本發明的一個優選實施方案中，在制品為用于人及動物消費和使用而設計，如煙草。毒素為霉菌毒素，特別是黃曲霉毒素，或者苯并芘及其前體。本方法和系統進一步包括矯正(remediate)萃取的溶劑以去除有害毒素以及再用矯正的溶劑。有利地，測定通過下列方法進行色譜，包括高壓液相色譜(HPLC)、反相液相色譜、薄層色譜、吸附色譜、免疫親和色譜、氣相色譜；酶聯免疫吸附測定(ELISA)、熒光免疫測定、放射免疫測定；光譜，包括質譜、紅外光譜、拉曼光譜、填充池(packed-cell)熒光光譜；聚合酶鏈反應(PCR)、超臨界流體萃取、生物發光、化學發光，以及它們的組合。熒光免疫測定是目前用于測定煙草中黃曲霉毒素的優選的最好方式。該方法和系統監測的毒素含量低于300ppb，特別地低于20ppb，而且更特別地低于0.5ppb。該方法和系統還處理在制品以抑制毒素的產生和再形成。有利地，在加工前，在制品用用以消毒的輻射處理；用惰性氣體環境處理；或者用用以抑制毒素產生的不產毒的真菌孢子處理。在另一實施方案中，該方法包括加熱在制品，收集和分析從加熱的產品中發射出的蒸汽，從而確定產品中的毒素含量。為了消除嚴重污染的產品，將毒素含量高于300ppb的產品與毒素含量低于300ppb的產品分離。該方法和系統檢測在制品中的毒素污染并分離污染的產品。輸送裝置用于將在制品輸送到保留在制品以被紫外線照射的裝置。檢測器裝置檢測從被紫外線照射的在制品發射出的指示毒素含量的熒光。優選地，計算機裝置可以用來控制保留裝置，使之在沒有檢測到熒光時，保留產品以進一步加工，而當檢測到指示毒素的熒光時釋放產品。圖2是實施本發明的加工方法的代表性裝置的示意圖。圖3是實施本發明的方法的另一代表性裝置的示意圖。圖4是實施本發明的方法的又一代表性裝置的示意圖。圖5是實施本發明的方法的又一代表性裝置的示意圖。圖6顯示用于實施本發明的方法的連續測定裝置的一個實施方案。圖7顯示用于實施本發明的方法的連續測定裝置的另一實施方案。本文使用的術語“煙草”和“煙草產品”意指所有準備給人和動物消費、附用和/或使用的煙草以及基于煙堿的產品，它們可能被產生毒素的微生物污染物，特別是免疫抑制毒素和致癌毒素所污染。術語“在制品”意指任何給人和動物消費或使用的將被加工或正在被加工的產品或商品。術語“嚴重污染的產品”(grosslycontaminatedproduct)意指任何基于目測檢查、紫外線照射、濕度測定，或者任何其它常規檢查發現被污染，而污染又不能在實踐中被去除或處理的產品。術語“毒素”和“有害毒素”包括霉菌毒素，如黃曲霉毒素、赭曲毒素，它們由赭曲霉菌產生而且都是腎毒素和肺癌促進劑、玉米烯酮(zearealone)，由真菌種鐮刀菌產生的雌激素致癌物質，它特別被公認污染煙草，以及其它被公認為由取決于微環境而存在于煙草中的許多真菌產生的霉菌毒素；和已知存在于煙草中的至少40種其它致癌物質，原型是苯并芘；以及其它化合物，如煙草特異性的亞硝胺類，亞硝胺類可以通過光學熒光鏡在溶劑流中檢測，因而可以用處理方法去除。在其最寬的方面，本發明通過抑制有害微生物，特別是植物致病真菌的產生，以及連續監測并從產品，如煙草中去除污染，而降低煙草和煙草產品中的污染，煙草容易受產生毒性代謝物，稱為霉菌毒素和其它有害毒素的植物致病真菌的污染。在生產過程的每個階段，包括貯存、預處理和實際加工成終產品的階段降低污染。重要的是霉菌毒素如黃曲霉毒素、單端孢菌毒素霉菌毒素、赭曲毒素、紅色青霉毒素、展開青霉素、葡萄穗霉毒素(stachybotry)、T2毒素、柄曲菌素、基于鐮刀菌屬的毒素；苯并芘及其前體；以及其它在煙草和煙草產品中經常發現的毒素和污染物。確定被嚴重污染的在制品從進一步加工中連續消除。處理產品以防止有害微生物的產生，并且在加工成用于人和動物消費和/或使用的產品期間，連續監測產品以去除已知的有害毒素。產品的生產前處理和生產后處理提供對微生物生長的附加防護，以及對溶劑和加工中使用的其它試劑的矯正，這就允許安全的再用或處置溶劑/試劑。特別地，本發明的方法和系統檢測、監測并去除人們已知的霉菌毒素中最危險的一種一類通常稱之為黃曲霉毒素的毒素。該方法包括連續測定或測試來自加工商品的流出物流。以監測流出物流中的黃曲霉毒素水平。這種連續測定確保在終產品中存在最少量的有害毒素。本發明特別適用于煙草和諸如香煙的產品，因為它提供在煙草加工和生產設備中應用的連續監測和處理方法和系統。本發明還檢測、監測并去除苯并芘及其前體。關于苯并芘，參見授予Tso的題為“ProcessforTreatingTobacco(處理煙草的方法)”的美國專利3,863,645。現在看附圖，特別是圖1，其顯示商品10，如未精制的煙草材料在加工前被處理從而抑制毒素產生11。將未精制的煙草放在貯存設備12中來熟化和干燥。熟化和干燥步驟通常在輸送到生產設備以加工成終產品，如香煙生產設備前進行。煙草產品10在收獲后可以用洗滌劑或其它適于清洗的溶液清洗以去除碎屑、殺蟲劑、殺真菌劑等，并且放在輸送裝置中用γ射線、X射線或電子束以足以殺滅大多數微生物污染物的劑量照射。通常，使用在約1.5千戈(Kgys)或更低范圍內的電子束照射，其能量在約0.5到約2.0Mev的范圍內，穿透小于1cm厚的薄材料。1997年授予McFarland的題為“IrradiationMethodandApparatus(輻射方法和裝置)”的美國專利5,603,972公開了一種輻射方法和裝置。該專利以及本文引用和/或討論的所有參考文獻均引入本文作參考。或者，對較厚的產品使用20到30Kgys范圍的γ射線。1994年授予Kent的題為“MethodforSterilizingProductswithGammaRadiation(用γ射線消毒產品的方法)”的美國專利5,362,442公開了用γ射線消毒產品的方法，該專利也引入本文作參考。因為真菌孢子更能抵抗射線，50到75Kgys的劑量應該是有效的。作為對輻射的一種可替代的選擇，產品10可以用適當的殺孢子組合物處理。授予Allen的題為“MethodforKillingorJnhibitingtheGrowthofSporulatingMicroorganismswithHaloperoxidase-ContainingCompositions(用含鹵代過氧化物酶的組合物殺滅或抑制形成孢子的微生物的方法)”的美國專利5,510,104公開了使用這種處理的一種方法，該專利引入本文作參考。在此階段分離嚴重污染的產品的步驟包括去除已知體積的產品10，并在進一步加工前稱重。如果超過某種特定的閾值重量，那么產品中的水分可能過量，而且真菌含量可能增加。一般而言，僅當相對濕度超過約85％時，或當商品的水分含量超過約18％時，才發現黃曲霉毒素形成。Pattee，HaroldE.，“ProductionofAflatoxinsbyAspergillusFlavusCulturedonFlue-CuredTobacco(通過在烤煙上培養黃曲霉菌產生黃曲霉毒素)”，AppliedMicrobiology，1969年11月，第18卷，第952-953頁。因此，這種嚴重污染的產品可以在開始就被棄去。稱重過程優選在連續輸送裝置上進行。圖2以圖表形式顯示用于處理產品10以抑制有害微生物產生(圖1中的步驟11)的裝置。產品10被放在適當的處理室200中，如熟化室中。產品10可能先前已經消毒或者以如上述討論的其它方式被處理。提供預先包裝的藥筒210向室200注射不產毒的良性真菌孢子211。良性真菌孢子211的作用是用無害物種擠出產生有害毒素的微生物。通常在封閉的半氣密室200內進行處理，但是熟化室也是可以的。授予Cotty的題為“MethodfortheControlorPreventionofAflatoxinContaminationUsingaNon-ToxigenicStrainofAspergillusFlavus(用不產毒的黃曲霉菌菌株控制或防止黃曲霉毒素污染的方法)”的美國專利5,294,442，以及授予Miller等人的題為“PackagedFungalCultureStabletoLong-TermStorage(對長期貯存穩定的包裝真菌培養物)”的美國專利5,679,362公開了良性孢子生產裝置，這些專利引入本文作參考。在圖2中，提供水汽源220，如置于旋轉圓柱體上的潮濕海綿，使從真菌孢子藥筒射出的孢子211成煙霧狀散開，提供鼓風裝置230，用來把來自藥筒210的真菌孢子211吹向室200，以使良性真菌孢子211完全分散于整個室200和產品10中。提供用于孢子產生的水浴240和用于加熱水浴裝置240的加熱裝置250。如果期望或需要煙霧狀分散的孢子的液體分布，可以提供霧產生裝置(沒有示出)，以提供用于分布于整個室200中的負載良性真菌孢子的霧。提供輸送裝置260，用來從室200輸送產品10以進一步加工。作為上面討論的良性真菌孢子的替代物，室200可以具有用來在室內提供惰性氣氛的氮氣發生器(沒有示出)。氮氣發生器的一個實例具有能從空氣中分離氮氣的半透膜。其它氮氣發生器在本領域已知，因此在這里不再詳細討論。授予Ward的題為“NitrogenGeneratorProcessfortheProductionofLowVolumesofHighPurityNitrogenfromCompressedAir(用于從壓縮空氣中生產小體積高純氮氣的氮氣發生器方法)”的美國專利4,572,723公開了優選的氮氣發生器的一個實例。在使用氮氣，或者其它適當的惰性氣體的情況中，室是密封，沒有空氣的，用來自氮氣發生器的純氮氣，或者用其它適當的惰性氣體代替空氣。惰性氣氛抑制和/或防止有害真菌毒素的產生。Pattee，HaroldE.，“ProductionofAflatoxinsbyAspergillusFlavusCulturedonFlue-CuredTobacco(由在烤煙上培養的黃曲霉菌產生黃曲霉毒素)”，AppliedMicrobiology，1969，第18卷，第952-953頁。優選地，將產品10貯存在密封的貯存容器中，該容器含有最小量，但最優基本上為零的量的氧氣，以防止毒素形成。優選地，產品10被惰性氣體包圍，以抑制并防止其它毒素產生，惰性氣體一般是，但不限于氮氣，毒素產生的另一選擇，可以如美國專利5,698,599(見上)所公開的那樣處理產品10以抑制微生物產生，該專利引入本文作參考。再看圖1，其顯示產品10被輸送到生產設備13，如香煙生產設備，并優選地被加熱20，舉例來說，被蒸汽、紅外輻射或者微波輻射加熱。授予Lasch等人的題為“MethodofandApparatusforManipulatingBalesofCondensedTobaccoParticles(用于操作濃縮的煙草顆粒包的方法和裝置)”的美國專利5,139,035公開了加熱煙草的方法，該專利引入本文作參考。對加熱的煙草實施連續監測30，從而分析從產品10發射出的蒸汽的毒素含量。此處，可以使用氣相色譜或氣相/溶劑免疫抗體熒光分析，或者任何其它適當的分析技術來分析蒸汽。授予Stahr的題為“MethodofDetectingMoldToxinInfectedGrains(檢測霉菌毒素感染谷物的方法)”的美國專利4,314,027公開了適當的分析蒸汽的方法，該專利引入本文作參考。目前關于煙草產品中黃曲霉毒素污染沒有準則，但是與吸煙和黃曲霉毒素的效力有關的所有癌癥的發病率卻在不斷增加，本發明的方法和系統充分降低這種致癌物的濃度，即，將霉菌毒素從在制品中基本上矯正。嚴重污染的產品，即產品被污染到不可能在實踐中被凈化的程度，被分離40，并且從進一步加工中去除，棄去或者進行適當的處置。授予Henderson等人的美國專利4,991,598，題為“MethodofandApparatusforAutomaticallyAnalyzingtheDegradationofProcessedLeafTobacco(自動分析加工煙葉的降解的方法和裝置)”。保留能夠被處理或有效加工的在制品50以進行進一步加工和處理。盡管如上面所述，目前關于煙草中霉菌毒素污染沒有準則，但是一些指導可以從關于其它農產品的霉菌毒素污染準則獲得。舉例來說，一些國家規章禁止黃曲霉毒素污染超過200到300ppb的食品和動物飼料，美國食品和藥品管理局(FDA)目前禁止銷售黃曲霉毒素污染超過20ppb的食品，而且當黃曲霉毒素的水平超過0.5ppb時用于人消費的奶也被禁止。但是，可以領會，總的來說，經驗將告訴本領域技術人員何時霉菌毒素，特別是黃曲霉毒素的閾水平在危險水平之上，在該水平這些毒素不能被在實踐中從產品中去除。換句話說，本領域技術人員知道何時商品被嚴重污染。一旦在制品50可以接受進一步加工，其可以通過設計以揮發、蒸發、加熱、冷凍干燥、輻射、濕潤、溶劑化得以制備以加工60，或者在進一步加工開始前提供其它期望的處理。這種制備60的性質和程度取決于產品50和在進一步加工前被認為對產品50是期望或需要的處理。作為用于加工60的制備的一部分，優選地，單個產品50的片，即煙葉沉積70在輸送裝置上，以使最大量的產品50的表面暴露。制備60可以包括用鋒利的刀具切割產品50、用往復式或帶狀鋸子切割、用高能激光燃燒切面等，從而暴露在制品的最大表面。在產品50沉積在輸送裝置70上之后，為了分離90未污染的在制品100和污染的在制品110，將產品50暴露80于紫外輻射下，詳細的討論如下。授予Hill，Jr.的美國專利4,866,283，題為“OpticalInspectionofFoodProducts(食物產品的光學檢驗)”。一般而言，黃曲霉毒素檢測使用約362至約363nm范圍的紫外輻射，但不限于這一范圍。特別地，將黃曲霉毒素暴露于紫外輻射導致約425到450nm范圍的熒光，這種熒光能在黑暗環境中用肉眼看到。相似地，其它霉菌毒素可以使用對特定霉菌毒素具有頻率特異性的紫外輻射檢測。通常我們知道，不同種類的霉菌毒素具有相關的激發-發射頻率。使用它們的相關激發-發射頻率檢測這些霉菌毒素在本發明的范圍內。另外，在煙草和煙草產品中出現的許多其它類型的有害致癌化合物也可以使用如表1所示的它們的激發-發射頻率去除。發射的熒光可以用諸如電子成像增強器、偶聯有電荷偶合裝置的增強器等裝置檢測。優選地，用于檢測熒光的裝置連接到計算機上，該計算機程序控制分離90污染的產品110和未污染的在制品100的其它裝置。此處，可以被計算機控制的用于分離污染的產品的裝置包括，但不限于擺動或伸長的掃臂裝置，它將污染的產品掃入廢物桶或掃到第二傳輸器上，第二傳輸器相對于第一輸送裝置以任何期望的角度和任何方向運動。另外，可以使用空氣流將污染的產品分離到另一傳輸器上，并可以使用真空裝置吸起污染的產品。圖3以方框圖形式顯示系統300的優選實施方案，其用于將產品50暴露于紫外線并分離污染的產品110(圖1中的步驟80和90)。裝載裝置310將在制品50輸送到輸送裝置320上，輸送裝置320具有用于施加負氣壓的裝置330，即吸入裝置。產品50被保留在輸送裝置320上并在其上暴露于紫外輻射，紫外輻射來自具有特定頻率的紫外光源340。紫外光源可以是能產生紫外線的激光。在一個實施方案中，激光可以是激光二極管。優選地，輸送裝置320由對紫外線光學透明的材料制成，以使產品50能從上到下地暴露于紫外線340下。計算機350控制氣壓裝置330，以使當熒光檢測器360檢測到毒素污染時，氣壓裝置330的氣壓反轉；即成為鼓風裝置，將污染的產品110從輸送裝置320吹到廢品倉370中。熒光檢測器360與計算機350相連，計算機350控制污染的材料和未污染的商品。未污染的在制品100保留在輸送裝置320上并被帶走，進一步加工成終產品，如香煙。然而，污染的產品110被輸送裝置380從廢品倉370帶走以進行適當的處置。在系統300的優選實施方案中，輸送裝置320是傳送帶或螺旋式輸送器，或者任何其它適合的輸送裝置，該輸送裝置由對紫外線光學透明的透明材料制成。光學輻射容易穿透裝置320，從而允許在產品50的上表面和下表面進行污染檢測，因此提高了從生產線上選擇并分離污染的產品的效率和準確度。也可以通過將在制品50吹到被期望的光學輻射照射的玻璃片上獲得相似的結果。當煙草露天貯存而且被雨淋濕時，容易受黃曲霉毒素污染。此處，有利地使用系統300以使由光學透明的螺旋式輸送器、螺旋鉆或傳送帶傳送的煙草連續暴露于具有特定頻率的紫外輻射。圖4顯示用于分類煙草(圖1中的步驟80和90)的裝置400，該裝置具有光亮、透明的室410和用于將在制煙草輸送到室410的輸送裝置401。室410中的多個通道420在底端具有開口421，用于重力分離污染的產品和未污染的產品。優選地，光學透明的室410中的通道420彼此平行，并且被最小距離分隔，以使室420中的在制品通過通道420時每個表面都暴露于來自具有特定頻率的紫外光源430的紫外輻射。這種排列增強了對毒素污染的檢測，并且確保污染的煙草不會不經檢測而通過。優選地，將多個照射光纖和接收光纖440放在室410的透明板內，使元件400緊密并在光板間不需要龐大的紫外光源。與光纖光纜440連接的計算機450控制通道420的底部開口421將污染的產品排出到廢品倉460中。輸送裝置470將未污染的產品傳送出室410，優選地，為了去除或處理在前面的室410中未被檢測到的任何毒素污染，以及抑制有害毒素的產生或再形成，將未污染的產品傳送到另一個處理室480，用適當的處理氣，例如氨(NH3)處理。如果期望或者需要，另一輸送裝置490將處理的產品傳送出處理室480進行進一步的加工。再看圖1，其顯示使用于去除毒素的溶劑120與在制品100接觸并被攪動130。特別適用于本發明的溶劑包括含有添加以促進毒素分離的附加溶劑的水溶液，例如，酸、堿、油、洗滌劑、脂肪酸、酯、乳化劑；基于有機的溶劑，包括醚、乙醇、甲醇、氯仿、二氯甲烷；其它醇類、氨、漂白劑、過氧化氫、聚乙二醇、胺、甲胺、氫氧化物鹽、福爾馬林、臭氧；或者其它溶劑或溶液。引起毒素沉淀而分離的試劑，以及使毒素溶解的溶劑都被認為在本發明的范圍內。在加工方案中，煙草加工溶劑以及用于萃取霉菌毒素，如黃曲霉毒素的溶劑非常多，而且在許多方面是相同的。舉例來說，可以使用醇，特別是甲醇和乙醇。也可以使用鹵代烴、醚和其它濕潤劑。液態二氧化碳也可以作為溶劑被使用。通過使在制品與適當的溶劑120接觸并攪動130，分離污染物140和產品，然后在萃取溶劑150中去除作為懸浮液的毒素，霉菌毒素，特別是黃曲霉毒素被去除。通常，使產品100與適當的一種或多種溶劑接觸，然后通過攪拌、搖動、接受超聲空化，或任何其它相似的攪動過程，物理攪動混合物，以物理分離任何污染物和在制品。優選地，在處理前測試溶劑-產品混合物的毒素水平，然后接受間斷或連續的超聲空化(授予Lindner的美國專利5,498,431，題為“DecontaminationandDetoxificationofCerealsContaminatedwithMycotoxins(霉菌毒素污染的谷物的凈化和解毒)”)，以及紫外照射(授予Heller等人的美國專利5,194,161，題為“MaterialsandMethodsforEnhancedPhotocatalyzationofOrganicCompoundswithPalladium(用鈀增強有機化合物光催化作用的材料和方法)”)，直到萃取溶劑150不再含有顯著水平的毒素，這一點在下面將更詳細地討論。在制品的溶劑處理和萃取溶劑流的連續監測確保從在制品中消除未檢測的極少量的污染物，因此確保終產品，如香煙不含有害毒素。為了檢測在處理前存在并保留在產品100中的毒素水平，連續監測160萃取溶劑流150中的毒素水平。舉例來說，過濾從溶劑-產品混合物漿中萃取的溶劑流、使之澄清，或使之相對的光學透明，以使溶劑流然后能接受紫外輻射，尤其是監測黃曲霉毒素。授予Otto等人的美國專利4,285,698，題為“AnalysisofAflatoxinsinPeanutsbyHighPressureLiquidChromatograph(用高壓液相色譜分析花生中的黃曲霉毒素)”。優選地，為了清除溶劑中的其它污染物以使溶劑流中的黃曲霉毒素能被更好地檢測，使溶劑流通過免疫親和柱，或者粘土型過濾柱。Stubblefield，R.D.，J.I.Greer，O.L.Shotwell和A.M.Aikens，“RapidImmunochemicalScreeningMethodforAflatoxinB1inHumansandAnimalUrine(對人和動物尿液中黃曲霉毒素B1的快速免疫化學篩選方法)”，JOAC，1991，第74卷，第530頁。可以使用許多替代分析技術來連續或間歇地監測毒素水平。這些測定技術包括，但不限于，高壓液相色譜(HPLC)、反相液相色譜、薄層色譜、放射免疫測定(RIA)、抗體連接的RIA、ELISA、分光光度法、質譜、紅外光譜、拉曼光譜、測定和傳感器用的冷凍干燥配體-受體復合物、填充流動池(packed-flowcell)熒光液相色譜(PFCFLC)、抗體聯接的免疫測定、吸附色譜、免疫親和色譜、超臨界流體萃取、生物發光、化學發光，以及其它測定技術。優選地，用通過光纖裝置傳輸和/或檢測的具有期望波長的光學輻射照射萃取溶劑流150。此處，流出物流的連續分析包括利用光纖纖維或線纜來傳輸并接收用于毒素鑒定過程的光學輻射。照射裝置可以位于距溶劑流毒素鑒別點距離很遠處。有利地，如果需要或期望，光纖的使用允許多個波長的彼此非常鄰近的光鑒別多種毒素，并且多個纖維束彼此相鄰地放置。光纖可以被有利地纏繞到電光處理元件，以使入射光輻射被轉換成電學模擬或數字數據流，然后數據被電學傳輸到計算機處理元件。此處，液態或氣態流出物-溶劑流被在不同的特定頻率下照射，并且反射的熒光輻射被傳回中央計算機。優選地，使用設計用來標志毒素或其它不期望化學物質的預定水平的程序或算法來監測流出物流中的毒素水平是處于，還是超過預設水平。一旦給出過量毒素污染水平的警報，可以實行進一步的處理步驟，如果處理和毒素去除不能可靠地實現，就可能導致整匹產品報廢。再看圖1，其顯示提供了矯正萃取溶劑150中的污染物，這種溶劑用于萃取、處理，或者從在制品100中去除毒素。這些處理包括，但不限于酸化、氧化、還原、過氧化、氨化、加堿、稀釋、微波輻射、核輻射、臭氧化、紫外輻射、加熱、冷卻、皂化、沉淀、冷凝、化學變化或者超聲空化。目前用于生產再配方的煙草產品的煙草加工包括一系列步驟，這些步驟被設計用來分離煙葉與某些藥理學活性基質，尤其是煙堿。然后繼續煙草加工步驟，而且煙草的某些成份，如香料和可能的致癌物質被萃取出來。接著進一步處理煙草產品，并且在某些場合，煙堿和/或其它萃取液可能被加回到幾乎完成的產品中。優選地，如果需要，測試任何加回在制煙草的萃取液的毒素并處理。由于黃曲霉毒素是致命的毒物，僅為去除它們而處理，而不知道處理前的污染水平以及處理后如何是不夠的。本發明的方法和系統處理流出溶劑流中的毒素和其它潛在的添加劑，作為質量控制措施，尤其是防止將污染物重新引入在制煙草中。當已知污染物水平時，矯正的溶劑，或者測試并處理的添加劑可以得以再用171，或者至少可以安全地處置172。此處，本發明的方法和系統對流出物流中的毒素水平進行定量，從而間接示出保留在煙草中的毒素水平，特別是當溶劑分離具有極大親和力的毒素和煙草時。為了矯正標識為毒素污染的溶劑流，計算機可以被編程來制定適當的處理方案，這些方案將被盡可能快速并經濟地實行。本發明的方法和系統繼續處理直到溶劑流被認為是盡可能安全的。為了防止毒素再形成，在接近在制品處理/生產過程的終點時，對其進行處理180，但不必作為最終步驟。已證明吸煙組合物的氨化降低生物活性。授予Michelson的美國專利3,631,865，題為“SmokingCompositionofReducedToxicityandMethodofMakingSame(降低毒性的吸煙組合物和制備其的方法)”。當加工的產品的pH在過程的最后改變時，毒素的重新形成通常發生。舉例來說，可以添加氣態或液態氨(NH3)來保護凈化的煙草免于黃曲霉毒素再形成的二次污染。另外，有利地，加工的產品在含有惰性氣體的密閉容器內包裝，惰性氣體如氮氣，其防止毒素產生，或者氨(NH3)，其防止終產品中毒素的再形成。圖5以圖表形式顯示裝置500，該裝置用于連續測定流出溶劑流以及矯正溶劑流從而去除從在制品100中分離的有害毒素的污染(圖1中的步驟160和170)。來自產品100的處理的流出溶劑被輸送到溶劑測定裝置501。圖6顯示本發明的溶劑測定裝置的一個優選實施方案，它具有連續移動的透明帶600，透明帶600中包括帶有槽602的基底，槽602沿著帶600縱向排列，舉例來說，類似于35mm攝影膠片。授予Chateau的美國專利4,071,315，題為“AnalyticalTapeMedium(分析帶介質)”。大量的霉菌毒素特異性抗體610提供在沿帶600縱向伸展的基底601上。授予Grubb等人的美國專利4,168,146，題為“ImmunoassaywithTestStripHavingAntibodiesBoundThereto(使用連接有抗體的測試帶的免疫測定)”。當帶600暴露于連續的流出溶劑流中時，流出溶劑中存在的毒素粘附到帶600上的對溶劑中的毒素特異性的抗體610上。舉例來說，帶600可以通過滴加溶劑、刷涂之而與流出溶劑接觸，或者用其它方式使流出溶劑與帶600接觸。在暴露于流出溶劑之后，帶600優選地具有熒光探針620，熒光探針化學連接于毒素-抗體復合物，形成毒素特異性抗體熒光探針復合物630。授予Kleinerman的美國專利4,036,946，題為“ImmunofluorometricMethodforMeasuringMinuteQuantitiesofAntigens，AntibodiesandOtherSubstances(用于測定微量抗原、抗體和其它物質的免疫熒光方法)”。具有復合物630的帶600暴露于紫外線640，紫外線波長對要鑒定的熒光復合物是特定的。發射出的輻射用檢測器650測量并定量，有利地，檢測器與計算機相連以對流出溶劑中的毒素，并因此對存在于在制品100中的毒素進行連續測定。產品100用溶劑再處理，直到毒素含量達到可接受的標準。此處，通過使用帶600，可以同時和連續地測試在制品中的5到10種不同的毒素。有利地，為了驗證帶600被正確地暴露于流出物流中，在帶600上提供對流出物流中的對照化學藥品特異性的對照或導向抗體帶(沒有示出)。授予Hart等人的美國專利4,772,551，題為“MethodandTestKitforDetectingATrichotheceneUsingNovelMonoclonalAntibodies(使用新的單克隆抗體檢測單端孢菌毒素的方法和測試試劑盒)”，以及授予Dixon等人的美國專利4,835,100，題為“MethodandTestKitforDetectinganAflatoxinB1andG1UsingNovelMonoclonalAntibodies(使用新的單克隆抗體檢測黃曲霉毒素B1和G1的方法和測試試劑盒)”。圖7顯示本發明的溶劑測定裝置的另一優選實施方案，該裝置具有連續溶劑測試裝置700，裝置700具有自動、連續移動的透明小池710；舉例來說，用適當的方法從輥連續展開的小池或杯。提供入口裝置711以將流出溶劑和其它下述測定試劑輸送入小池710中。授予等Tiffany等人的美國專利3,763,374，題為“DynamicMultistationPhotometer-Fluorometer(動態多站光度計-熒光計)”。通過光纖光纜730(授予Harte的美國專利3,992,631，題為“FluorometricSystem，MethodAndTestArticle(熒光計系統、方法和測試制品)”)傳輸產生紫外線的激光720以照射小池710中的例如，黃曲霉毒素特異性抗體涂布的珠740。毒素特異性抗體涂布的珠740可以用對任何待檢測的毒素特異性的抗體涂布。使珠740與通過入口711引入小池710的流出溶劑接觸。抗體珠-小池710優選地使用熒光探針，當這種熒光探針與特定毒素的抗體結合時，即使被分析的毒素不能很好地發出熒光或者根本不發熒光，它也將發出熒光。如果期望或者需要，可以使用促進劑，并且可以攪動、加熱或者以其它方式處理小池710來增強測定靈敏度，也可以添加環糊精。Cepeda，A等，“PostcolumnExcitationofAflatoxinsUsingCyclodextrinsinLiquidChromatographyforFoodAnalysis(用于食品分析的液相色譜中使用環糊精的黃曲霉毒素的柱后激發)”，JournalofChromnatography，1996，第721卷，第69-74頁。光纖裝置730將由檢測裝置750，例如影像增強裝置或增強器裝置檢測到的熒光輻射傳輸到電光計算機或評價元件760。如果使用由多個波長組成的光源，也可以使用濾光片來篩選出或消除不期望的光學輻射，使之不被傳輸到光學輻射計算機。優選地，使用透光的小池來容納測試復合物，而且小池可以在自動測試裝置中順序移動。自動測試裝置可以有利地使用圓形旋轉盤來容納樣品，或者可以由移入測試區的連續測試孔的帶組成。測試小池可以預裝有毒素特異性抗體熒光探針復合物(TSAFPC)(Haugland，RichardP.，HandbookofFluorescentProbesandResearchChemicals，SixthEd.MolecularProbes，Inc.，Eugene，Oreg.，1996)，小池用針透的橡皮塞事先密封，或者就在測試溶劑樣品之前，從入口裝置711向測試小池裝載毒素特異性抗體熒光復合物(TSAFPC)。小池的測試加料點(pointoftestingloading，POTL)的優點是可以取決于預期的或懷疑的毒素及其存在量，用適當編程的計算機選擇期望的測試。可以將毒素特異性抗體熒光復合物(TSAFPC)涂布到各種大小的透明微球上，以獲得最佳熒光，從而增強檢測靈敏度。涂布有TSAFPC的微球可以在小池中使用，如上所述。或者，涂布有TSAFPC的微球可以固定到適當的基底上并以圖6的上述方式使用。此外，作為另一實施方案，可以將涂布有TSAFPC的微球引入流動溶劑流中，被截流或篩桶式裝置捕獲，并用適當的光線照射，而且測定。授予Abu-Shumays等人的的美國專利4,181,853，題為“LiquidChromatographySystemWithPackedFlowCellForImprovedFluorescenceDetection(用于改善熒光檢測的帶有填充流動池的液相色譜系統)”，以及授予Miller，RobertJ.和JamesD.Ingle的美國專利5,322,799，題為“ObservationCellAndMixingChamber(觀測池和混合室)”。另外，如果期望或需要，可以使用反射鏡和濾光片來優化光纖檢測元件的光輻射檢測。該方法和系統的另一特征涉及含溶劑的試管或小池710以及光纖照射光纜730和/或接收檢測器750的定位，以優化光輻射。再看圖5，其顯示在連續測定流出溶劑和定量溶劑中的毒素水平后，在裝置500的處理室502中矯正溶劑。通過輸入裝置510提供處理氣/溶劑，而且優選地，使用超聲轉換器/空化器裝置520來促進流出溶劑的矯正。優選地，在處理室502中提供中性漂浮的鈀，或者其它適當的催化劑涂布的球530來增強空化處理。此處，鈀催化劑涂層的重量百分數在約0.001％至約3.0％的范圍內。有利地，球體530的直徑在約30至約100納米的范圍內。有利地，提供紫外光源540以進行流出溶劑的殺生物處理。此處，超過約10瓦/米2源540以進行流出溶劑的殺生物處理。此處，超過約10瓦/米2的紫外線是有效的殺生物劑，并增強毒素的催化降解。授予Heller等人的美國專利5,194,161(見上)公開了用鈀增強有機化合物的光催化的材料和方法，該專利引入本文作參考。通常，通過使產品與基于氨的溶液或氣體接觸，而矯正農產品中的黃曲霉毒素污染物。授予Chapman的美國專利5,082,679(見上)。矯正之后，用另一測定裝置503對矯正的流出溶劑進行再次測定，測定裝置503優選是上述測定裝置之一。如果期望或需要，出口裝置550移走矯正的溶劑以進行進一步矯正，或者依需要用于再用或安全處置。除了霉菌毒素以外，煙草至少還包含40余種其它致癌物質，它們的原型是苯并芘及其同族物(congener)，它們具有自身特定的激發-發射頻率，并且可以據此進行檢測和矯正。已知污染煙草的真菌是鐮刀菌，它們產生玉米烯酮(zearealenone)，一種雌激素致癌物質。赭曲霉菌可以產生稱為赭曲毒素的霉菌毒素，它既是腎毒素又是肺癌促進劑。大量真菌取決于微環境存在在煙草中，而且已知許多能產生霉菌毒素。其它化合物，如煙草特異性亞硝胺，可以在溶劑流中用光學熒光鏡檢測，同樣用處理方法去除它們。本發明的主要優點的小結在閱讀并理解以上的用于連續測定和消除毒素的方法和系統的詳細說明后，根據本發明的優選實施方案，獲得本發明的方法和系統的幾個顯著優點。本發明提供新的方法和裝置，它們用于在加工人和動物附用、消費和使用的煙草期間，通過連續檢測、監測并去除有害的霉菌毒素，如黃曲霉毒素，以及苯并芘及其前體，檢測并去除煙草和煙草產品中發現的有害毒素。該新的方法和裝置抑制煙草和煙草產品中的霉菌毒素的產生，并連續監測和去除來自加工煙草產生的溶劑流和氣體流出物流的有害毒素。這種連續分析和監測對于確保從煙草和煙草產品中充分去除和連續降低有害毒素以及確保產品對人消費的安全是必需的。為了消除免疫抑制致癌物質而進行的煙草處理十分重要。監測煙草生產過程以確保連續降低同樣重要。不能充分監測、處理并去除這些有害毒素可能導致它們繼續存在于煙草和煙草產品中，并伴隨對公眾健康的負面影響。與現有技術方法相反，本發明的方法和系統連續測定并處理在制煙草，從而確保從煙草和煙草終產品中充分去除并連續降低有害毒素。為了確保加工的終產品，尤其是香煙，以及流出物流中不含危險水平的毒素，本發明的方法和系統分析并驗證煙草中以及加工萃取流中的多種毒素，處理并去除它們。本發明提供在制煙草溶劑流的光學熒光，結合其它驗證性定性或定量測試，使光學熒光和傳統上更確定的測試相關聯，因此增加了有害毒素的檢測和測定的準確度和靈敏度。舉例來說，如果快速流動的溶劑流發出顯著的特定毒素的熒光，則從溶劑流中抽出或萃取最少量的溶劑用下列技術進一步測試高壓液相色譜(HPLC)、反相液相色譜、薄層色譜、吸附色譜、免疫親和色譜、ELISA、熒光免疫測定、氣相色譜、質譜、紅外光譜、拉曼光譜、填充池熒光光譜、放射免疫測定、聚合酶鏈反應(PCR)、超臨界流體萃取、生物發光、化學發光，以及它們的任何組合。在可供選擇的靈活性和廣泛的范圍中提供多種毒素的檢測，這一特征的優點是很多的。污染物的這種連續監測和測定提供不間斷的凈化處理的質量控制，確保終產品中有害毒素和其它污染物不上升到通常可接受的水平之上。也分析源于加工煙草的流出溶劑的毒素含量，并且在再用或處置前得到處理，從而降低、最小化或者消除毒素。本方法和裝置的固有靈活性和適應性提供對霉菌毒素，尤其是黃曲霉毒素、苯并芘及其前體，以及其它污染物，如殺蟲劑、生體毒素或任何其它可能危害人或動物健康的不期望的毒素或試劑的連續或間歇的測定。特別關心的是吸煙者和吸入間接的或環境中的煙草煙霧的個體。為了去除這些污染物，煙草在加工時得到處理。用于加工煙草的溶劑、氣體和其它加工試劑，以及煙草添加劑中的污染物水平得到連續監測和控制，從而給這些危險的污染物對人和動物安全造成的嚴重問題提供了全面、可靠的解決辦法。作為解決這一問題全面的途徑的一部分，處理接近處理過程終點的，但不必要是處于最后步驟的煙草產品，從而防止毒素在煙草中再形成。沒有試圖列出用于連續測定并消除毒素的本方法和系統的所有期望特征，但至少一些主要優點包括以下在去除任何被過度污染的煙草之后，為了去除毒素，用適當的方法處理在制煙草，這些方法包括，但不限于溶劑浸漬、水浸漬、氣化、用任何裝置加熱和冷卻等。這些初始步驟消除嚴重污染(如果存在)，接著對萃取的氣體、溶劑、液體、蒸汽和/或固體進行連續的毒素分析，從而提供在線質量控制。當處理煙草時，毒素水平得到連續和準確的監測，而且存在于煙草內或煙草上的有害毒素被去除、中和或者用其它方式從終產品中取走。在本發明的新的實施方案中，該同時質量控制監測系統確保如果特定的加工步驟不足以去除毒素，可以重復進行該步驟，或者有問題的產品被棄去、再處理、再配方，或以其它方式修改，以使它達到保證安全的終產品所需的標準。在對污染問題的全面和全程解決方案中，從各處理步驟中流出的溶劑、氣體和蒸汽被進一步處理，以從流出物流中去除危險毒素，這樣這些溶劑、氣體和蒸汽可以安全地再用而不會二次污染產品，或者如果期望，它們被安全地處置而不將有害毒素釋放入廢水流中。這種凈化方法包括，但不限于，通過任何裝置進行的酸化、氨化、皂化、輻射、蛋白水解、臭氧化、空化、聲致發光、沉淀、堿化、化學中和，也不排除加熱、冷卻、冷凍或高溫分解，以及其它。本方法和系統分析并處理二次添加到在制煙草中的物質，以使它們不會無意中將有害毒素引回凈化且再配方過的產品中。目前的煙草再配方技術包括早期加工步驟中去除萃取液、香料、煙堿等，然后在接近加工過程終點時以二次添加劑的形式將它們加回煙草中。這些添加劑，像用于清除和萃取毒素的溶劑，接受相同的連續或間歇的毒素取樣，并且通過相似的方式清除毒素污染，但不限于以上所列的方式。在描述本發明時，參照了本發明優選實施方案以及說明性的優點。但是，本領域技術人員和熟悉本發明的公開的人可以認識到在本發明范圍內的添加、刪除、修改、替換和其它改變。權利要求1.用于測定并矯正煙草中毒素的方法，所述方法包括下列步驟(a)使煙草與第一溶劑接觸；(b)萃取第一溶劑；(c)測定萃取的第一溶劑的毒素含量；(d)確定第一溶劑是否超過預定的毒素水平；(e)如果測定的毒素含量超過預定的毒素水平，則使煙草與第二溶劑接觸；(f)萃取第二溶劑；(g)測定萃取的第二溶劑的毒素含量；(h)確定第二溶劑是否超過預定的毒素水平；以及(i)重復步驟(e)到(h)，直到所述測定的毒素含量不超過預定的毒素水平。2.權利要求1的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中毒素是真菌毒素。3.權利要求2的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中毒素是霉菌毒素。4.權利要求3的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中霉菌毒素是黃曲霉毒素。5.權利要求1的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中毒素是苯并芘及其前體。6.權利要求1的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中毒素是生體毒素。7.權利要求1的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中所述接觸步驟包括使煙草與溶劑接觸以形成溶劑-煙草混合物的步驟，以及攪動溶劑-煙草混合物的步驟。8.權利要求1的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，所述方法進一步包括在測定步驟之后，矯正萃取的第一溶劑，從而從萃取溶劑中去除毒素。9.權利要求8的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中所述從萃取溶劑去除毒素的矯正步驟包括選自以下的處理酸化、氧化、還原、過氧化、氨化、加堿、稀釋、微波輻射、核輻射、臭氧化、紫外輻射、加熱、冷卻、皂化、沉淀、冷凝、化學變化和超聲空化。10.權利要求8的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中所述第二溶劑是所述的矯正的第一溶劑。11.權利要求8的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中所述從萃取溶劑去除毒素的矯正步驟包括將萃取溶劑輸送到毒素矯正系統；測定溶劑的毒素含量；給所述矯正系統提供處理試劑以矯正毒素含量；以及在所述矯正系統中提供催化劑裝置以增強所述毒素含量的矯正。12.權利要求1的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中所述測定步驟包括選自以下的方法高壓液相色譜、反相液相色譜、薄層色譜、吸附色譜、免疫親和色譜、ELISA、熒光免疫測定、氣相色譜、質譜、紅外光譜、拉曼光譜、填充池熒光光譜、生物發光、化學發光、放射免疫測定、聚合酶鏈反應、超臨界流體萃取、激光照射，以及它們的任何組合。13.權利要求1的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中所述測定步驟包括提供具有毒素特異性抗體的連續移動的輸送裝置；向測定裝置中輸送萃取溶劑，并使溶劑與所述毒素特異性抗體接觸；在與溶劑接觸后，用紫外線照射所述毒素特異性抗體；檢測被所述紫外線裝置照射的所述毒素特異性抗體發射出的指示毒素含量的熒光；以及確定溶劑中的毒素含量。14.權利要求1的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中所述預定的毒素水平低于300ppb。15.權利要求1的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中所述預定的毒素水平低于20ppb。16.權利要求1的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中所述預定的毒素水平低于0.5ppb。17.權利要求1的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，所述方法進一步包括下列步驟在所述毒素含量沒有超過所述預定的毒素水平之后處理煙草，以防止毒素在煙草上的再形成；用氨(NH3)處理煙草。18.權利要求1的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，所述方法進一步包括下列步驟將所述煙草暴露于紫外線中；檢測從煙草中發射出的指示毒素含量的熒光；以及分離檢測到所述熒光的煙草與沒有所述熒光的煙草。19.權利要求18的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中所述紫外線的頻率在約248至約378納米的范圍內。20.權利要求18的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中所述熒光的頻率在約365至約498納米的范圍內。21.權利要求1的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，所述方法進一步包括下列步驟加熱所述煙草；收集并分析從所述加熱的煙草發射出的蒸汽，從而確定所述煙草中的毒素含量；以及分離毒素水平高于能被有效矯正的水平的煙草與毒素水平能被有效矯正的煙草。22.權利要求1的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，所述方法進一步包括用微波輻射處理所述煙草以抑制毒素產生的步驟。23.權利要求22的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中所述抑制毒素產生的處理步驟在使煙草與第一溶劑接觸之前完成。24.權利要求22的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中所述抑制毒素產生的處理步驟包括提供惰性氣體環境，以及用微波輻射照射煙草從而消毒煙草的步驟。25.權利要求24的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中所述惰性氣體是氮氣。26.權利要求1的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，所述方法進一步包括向煙草中加入添加劑的步驟，以及在加入煙草中之前測定所添加的添加劑的毒素含量的步驟。27.權利要求1的用于測定并矯正煙草中毒素的方法，其中煙草是用于生產香煙的在制煙草。28.用于抑制煙草中霉菌毒素產生的毒素產生抑制系統，所述系統包括用于貯存煙草的貯存裝置；用于貯存真菌孢子的貯存裝置，所述真菌孢子是不產毒的物種；以及為了用所述不產毒的真菌孢子抑制煙草中霉菌毒素的產生，用于將所述真菌孢子注射入所述煙草貯存裝置的裝置。29.用于檢測煙草中毒素污染并分離毒素污染的煙草的毒素檢測系統，所述系統包括用于為毒素污染檢測而保留煙草的裝置；用于從所述保留裝置中釋放污染的煙草的裝置；用于照射被所述保留裝置保留的煙草的紫外線裝置；用于檢測被所述紫外線裝置照射的煙草發射出的指示毒素含量的熒光的裝置；以及用于控制所述釋放裝置，以使當沒有檢測到熒光時，煙草被所述保留裝置保留，而當檢測到指示毒素含量的熒光時，將煙草從所述保留裝置中釋放的裝置。30.權利要求29的毒素檢測系統，其中用于控制所述釋放裝置的控制裝置是計算機。31.權利要求29的毒素檢測系統，其中所述紫外線裝置用范圍在約248至約378納米的頻率照射煙草；并且所述檢測器裝置檢測從煙草發射出的頻率范圍在約365至約498納米的熒光。32.權利要求29的毒素檢測系統，其中所述保留裝置和釋放裝置包括用于輸送煙草的裝置；以及用于在所述輸送裝置上保留煙草和從所述輸送裝置釋放煙草的氣壓裝置。33.權利要求32的毒素檢測系統，其中所述輸送裝置是光學透明的輸送系統，以使來自所述紫外線裝置的紫外線穿透所述輸送裝置以照射煙草。34.權利要求33的毒素檢測系統，所述系統進一步包括光纖裝置，所述光纖裝置用于傳輸來自所述紫外線裝置的用于照射煙草的紫外線，以及用于接收煙草發射出的熒光以由所述檢測器裝置檢測。35.用于矯正煙草加工溶劑中的毒素污染的毒素矯正系統，所述系統包括用于將毒素污染的溶劑輸送到毒素矯正系統的輸送裝置；用于測定毒素污染的溶劑的毒素含量的測定裝置；用于處理毒素污染的溶劑以矯正毒素含量的處理室；用于給所述處理室提供處理試劑以矯正毒素含量的入口裝置；以及在所述處理室中的用于增強所述毒素含量的矯正的裝置，其選自催化劑、超聲空化和紫外線。36.權利要求35的毒素矯正系統，所述系統進一步包括用于在所述處理室中處理后測定溶劑的毒素含量的第二測定裝置。37.權利要求35的毒素矯正和測定系統，其中所述測定裝置包括具有毒素特異性抗體的連續移動的輸送裝置；用于將溶劑輸送到測定裝置以及使溶劑與所述毒素特異性抗體接觸的輸送裝置；用于在與溶劑接觸后照射所述毒素特異性抗體的紫外線裝置；用于檢測被所述紫外線裝置照射的所述毒素特異性抗體發射出的指示毒素含量的熒光的檢測器裝置；以及用于確定溶劑中毒素含量的計算機裝置。38.權利要求37的毒素矯正和測定系統，其中所述用于照射的紫外線裝置包括用于產生紫外線的激光裝置。39.權利要求38的毒素矯正和測定系統，其中所述用于產生紫外線的激光裝置包括激光二極管。40.權利要求37的毒素矯正和測定系統，其中所述連續移動的輸送裝置包括位于連續基底，在所述基底的表面上沿連續移動的基底的縱向伸展具有毒素特異性抗體；且所述系統進一步包括用于在與溶劑接觸后將熒光探針連接到所述毒素特異性抗體上的裝置。41.權利要求40的毒素矯正和測定系統，其中所述連續基底是光學透明的塑料基底，其具有多個在其中形成的沿所述基底縱向伸展的分析位點。42.權利要求37的毒素矯正和測定系統，所述系統進一步包括光纖裝置，所述光纖裝置用于傳輸來自紫外線裝置的用于照射毒素特異性抗體的紫外線，以及用于接收毒素特異性抗體發射出的熒光以由所述檢測器裝置檢測。43.從煙草中去除黃曲霉毒素的檢測、矯正和測定方法，所述方法包括下列步驟(a)檢測煙草中存在的黃曲霉毒素；(b)通過用微波輻射加熱矯正煙草中的黃曲霉毒素；(c)測定煙草以確定黃曲霉毒素水平是否超過預定的可接受的水平；以及(d)如果煙草中黃曲霉毒素的水平超過預定的水平，則重復步驟(b)和(c)，直到煙草中黃曲霉毒素的水平低于可接受的黃曲霉毒素的水平。44.權利要求43的檢測、矯正和測定煙草的方法，其中所述通過用微波輻射加熱的矯正步驟在氮氣氛中進行。45.權利要求43的檢測、矯正和測定煙草的方法，其中所述測定步驟包括選自以下的方法高壓液相色譜、反相液相色譜、薄層色譜、吸附色譜、免疫親和色譜、ELISA、熒光免疫測定、氣相色譜、質譜、紅外光譜、填充池熒光光譜、生物發光、化學發光、放射免疫測定、聚合酶鏈反應、超臨界流體萃取、激光照射，以及它們的任何組合。46.權利要求43的檢測、矯正和測定方法，其中所述黃曲霉毒素的預定水平低于300ppb。47.權利要求43的檢測、矯正和測定方法，其中所述黃曲霉毒素的預定水平低于20ppb。48.權利要求43的檢測、矯正和測定方法，其中所述黃曲霉毒素的預定水平低于0.5ppb。全文摘要本發明涉及用于連續分析(160)并從煙草中去除毒素(410)的方法和系統。產品,如被霉菌毒素,尤其是黃曲霉毒素和苯并芘及其前體污染的煙草接受處理,通常是在溶劑介質中,從而去除煙草中的毒素污染。舉例來說,通過免疫抗體紫外熒光分析對從洗滌溶劑(150)中洗脫的所有有害毒素進行連續監測(160)。質量控制過程確保在進一步加工前從煙草中去除有害毒素。萃取溶劑流和二次添加物(readditive)的凈化確保溶劑或二次添加物的安全的再用或處置。文檔編號A24B15/00GK1384714SQ99817046公開日2002年12月11日申請日期1999年10月18日優先權日1997年4月21日發明者凱麗·斯科特·萊恩申請人:凱麗·斯科特·萊恩