防治胰腺癌的藥物組合物的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發明屬于中藥技術領域，尤其設及一種防治膜腺癌的藥物組合物及其制備方 法。
【背景技術】
[0002] 膜腺癌的病因尚不十分清楚。其發病與六大因素有關，吸煙、飲酒、飲食、咖啡、慢 性膜腺炎及遺傳因素。膜腺癌可發生于膜腺的任何部位，但W膜頭為多見，并W淋己結轉移 和癌浸潤為轉移和擴散途徑。另外還有許多因素與此病的發生有一定關系，如職業、環境、 地理等。隨著人們生活方式與飲食結構的急劇變化，膜腺癌的發病率呈明顯上升趨勢并且 日益年輕化。由于其具有病情進展快和缺乏特定癥狀的特征，其早期診斷很大程度上相當 困難，而且治療效果差，預后不良。因此化療成為其治療主要措施，鑒于目前臨床所應用化 療藥物作用有限且副作用給患者帶來巨大痛苦，如何提高膜腺癌的化療療效仍是目前臨床 亟需解決的難題。
[0003]點腺過路黃:本品為報春花科珍珠菜屬植物點腺過路黃LysimacMa hemsleyana Maxim.的全草。夏季采收，曬干。【性味】微苦;性涼。【功能主治】清熱利濕;通經。主肝炎； 腎孟腎炎;膀脫炎；閉經。【化學成份】全草中分離出氯化鐘和混合糖類，初試尚有黃酬類、 皂武、武、內醋類和有機酸等反應。【藥理作用】利膽作用大鼠每日口服100%點腺過路黃煎 劑5ml，連續6星期，在全身麻醉急性實驗情況下，與對照組比較，有促進膽汁排泄的作用。如 劑量較低或眼用期短，則作用不明顯，連續眼煎劑2-3天后，動物大便變稀，顏色變棟褐色， 但未發現中毒現象。大鼠無膽囊，故促進膽汁的排泄并非由增強膽囊收縮所引起。收載于中 藥大辭典。
[0004] 野火繩：本品為鍛樹科擔桿屬植物毛果扁擔桿Grewia eriocarpa化ss.[ G. Iantsangensis化]的根白皮。秋、冬季挖取根部，剝取根皮，除去栓皮，切段，曬干。【性 味】澀;微苦;涼。【功能主治】止血;接骨;生肌;解毒。主外傷出血;刀槍損傷;骨折;瘡巧紅 腫。【原形態】毛果扁擔桿灌木或小喬木，高達8m。嫩枝被灰褐色星狀軟茸毛。葉互生;時柄 長5-lOmm;托葉線狀披針形，長5-lOmm;葉片紙質，斜卵形至卵狀長圓形，長6-13cm，寬3-6cm，先端漸尖或急尖，基部偏斜，斜圓形或斜截形，上面散生星狀毛，干后變黑褐色，下面被 灰色星狀軟茸毛，邊緣有細銀齒;=出脈的兩側脈上升達葉長的3/4,中脈上半部有側脈3-4 對。聚傘花序1-3枝蔽生，長1.5-3cm，花序柄長3-8mm;花柄長3-5mm;巷片披針形;花兩性;專 片狹長圓形，長6-8mm，內外兩面均無毛;花瓣長3mm;腺體短小;雌雄蕊柄被毛;雄蕊離生，長 短不一，比專片短;子房被毛，花柱有短柔毛，柱頭盾形，4淺裂或不分裂。核果近球形，直徑 6-8mm，被星狀毛，有淺溝。收載于中藥大辭典。
[000引黃靑囊吾:本品為菊科植物黃靑囊吾Ligularia virgaurea(Maxim. )Mactf.干燥 全草。6~7月采集全草，洗凈曬干。【性味】甘、苦，涼。【功能與主治】清宿熱、解毒愈瘡，干黃 水，催吐。用于消化不良，"培根'和"赤己"合并癥，胃"龍'病，陳舊疫巧，黃水病，瘡瘍，中毒 癥。【性狀】本品根多數，條狀，黑褐色，根莖密被褐色纖維狀枯存葉柄。莖中空，具縱皺溝，光 滑或被白色蛛絲狀毛。葉片多破碎，完整者展開后呈長圓狀披針形，莖下部葉下延成翅柄， 上部葉小無柄，抱莖。頭狀花序組成總狀花序，梗短下垂;花黃色，冠毛白色，粗毛狀，瘦果長 圓形。氣異，味微苦，微涼。收載于衛生部頒藏藥標準(第一冊），標準編號:WS3-BC-0091-95。
[0006] 白果黃素(Bilobetin) :CAS號521-32-4,分子式C31出日〇1日，分子量552.50。【藥理作 用】有降低血清膽固醇的作用，能使憐脂和膽固醇的比例趨于正常，用于治療屯、絞痛。【用 途】降血脂及膽固醇。【成分來源】銀杏科植物銀杏Ginkgo Mloba L.葉，羅漢松科植物 長羅漢松化doca;rpus elonga1:us L'Herit.葉。
[0007] 鱗葉甘草素0化1巧1(1〇1111〇:〔45號87440-56-0，分子式〔2地2日0日，分子量340.38。 【藥理作用】抗菌。【成分來源】豆科美洲甘草Gly巧rrhiza 1巧idota。
[0008] 2個原料藥化學結構：
白果黃素(Bilobetin) 鱗葉甘草素 C化1邱idotin C)。

【發明內容】

[0009] 本發明的目的是克服【背景技術】的不足，提供一種有效防治膜腺癌的藥物組合物及 其制備方法。
[0010] 本發明是采用如下技術方案實現的： 制成該防治膜腺癌的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為： 點腺過路黃5200-5300重量份野火繩4200-4300重量份鱗葉甘草素 C230-260重量份 白果黃素150-160重量份黃靑囊吾2700-2900重量份。
[0011] 優選的用于防治膜腺癌的藥物組合物，是由如下重量份的原料藥組成： 點腺過路黃5250重量份野火繩4250重量份鱗葉甘草素 C245重量份白果黃素155重 量份黃靑囊吾2800重量份。
[0012] -種防治膜腺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可W采用制劑學的常規方 法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
[0013] -種防治膜腺癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的防 治膜腺癌藥物。
[0014] -種防治膜腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備： 原料藥的組成和重量份為：點腺過路黃5200-5300重量份野火繩4200-4300重量份鱗 葉甘草素 C230-260重量份白果黃素150-160重量份黃靑囊吾2700-2900重量份； 制備方法： (1)按原料藥配比取點腺過路黃、野火繩、鱗葉甘草素 C、白果黃素、黃靑囊吾，混勻，用 重量百分比濃度22%乙醇作為溶劑，32°C溫浸提取，提取次數為8次，每次提取時間為15小 時，每次溶劑用量為原料藥總重量的21倍，濾過，得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇，濃 縮至相對密度1.15,濾過，藥液通過SIP1300大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比 濃度9?)乙醇溶液洗脫SIP1300大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度9?)乙醇洗脫液，回收 乙醇，濃縮干燥，即得提取物A; (2) 取步驟(1)藥渣A，用重量百分比濃度48%乙醇作為溶劑，加熱回流提取20次，每次提 取時間為0.7小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的13倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.19,濾過，藥液通過GDX-401大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用 重量百分比濃度89%乙醇溶液洗脫GDX-401大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度89%乙醇 洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B; (3) 將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
[0015] 優選的一種防治膜腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備： 原料藥的組成和重量份為：點腺過路黃5250重量份野火繩4250重量份鱗葉甘草素 C245重量份白果黃素155重量份黃靑囊吾2800重量份； 制備方法： (1) 按原料藥配比取點腺過路黃、野火繩、鱗葉甘草素 C、白果黃素、黃靑囊吾，混勻，用 重量百分比濃度22%乙醇作為溶劑，32°C溫浸提取，提取次數為8次，每次提取時間為15小 時，每次溶劑用量為原料藥總重量的21倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃 縮至相對密度1.15,濾過，藥液通過SIP1300大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比 濃度9?)乙醇溶液洗脫SIP1300大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度9?)乙醇洗脫液，回收 乙醇，濃縮干燥，即得提取物A; (2) 取步驟(1)藥渣A，用重量百分比濃度48%乙醇作為溶劑，加熱回流提取20次，每次提 取時間為0.7小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的13倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.19,濾過，藥液通過GDX-401大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用 重量百分比濃度89%乙醇溶液洗脫GDX-401大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度89%乙醇 洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B; (3) 將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
[0016] -種防治膜腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可W采用制劑 學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
[0017] -種防治膜腺癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中 藥組成防治膜腺癌藥物。
[0018] 藥物組合物防治膜腺癌療效顯著。
【具體實施方式】
[0019] 實施例1:防治膜腺癌的藥物組合物及其制備方法 防治膜腺癌的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：點腺過路黃5250g野火繩 4250g鱗葉甘草素 C245g白果黃素155g黃靑囊吾2800g; 制備方法： (1)按原料藥配比取點腺過路黃、野火繩、鱗葉甘草素 C、白果黃素、黃靑囊吾，混勻，用 重量百分比濃度22%乙醇作為溶劑，32°C溫浸提取，提取次數為8次，每次提取時間為15小 時，每次溶劑用量為原料藥總重量的21倍，濾過，得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇，濃 縮至相對密度1.15,濾過，藥液通過SIP1300大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比 濃度9?)乙醇溶液洗脫SIP1300大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度9?)乙醇洗脫液，回收 乙醇，濃縮干燥，即得提取物A; (2) 取步驟(1)藥渣A，用重量百分比濃度48%乙醇作為溶劑，加熱回流提取20次，每次提 取時間為0.7小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的13倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.19,濾過，藥液通過GDX-401大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用 重量百分比濃度89%乙醇溶液洗脫GDX-401大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度89%乙醇 洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B; (3) 將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
[0020] 實施例2:防治膜腺癌的藥物組合物及其制備方法 防治膜腺癌的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：點腺過路黃5200g野火繩 4300g鱗葉甘草素 C230g白果黃素160