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特定氨基硅酮在用直接染料或氧化染料對角蛋白纖維進行染色方法的后處理中的用途的制作方法

文檔序號:850915閱讀:240來源:國(guo)知局
專利名稱:特定氨基硅酮在用直接染料或氧化染料對角蛋白纖維進行染色方法的后處理中的用途的制作方法
技術領域
本發明涉及含有至少一種特定氨基硅酮的組合物作為用直接染料或氧化染料對人體角蛋白纖維,更特別是頭發進行染色方法的后處理劑的用途。
本發明也涉及用直接染料或氧化染料對人體角蛋白纖維,更具體地講是頭發進行染色的方法,該方法包括用含有至少一種特定氨基硅酮的組合物進行后處理。
使用氧化劑一般會導致角蛋白纖維發生一定程度的衰化。
目前,存在一種非常明顯的傾向就是洗頭的頻率在逐漸增加,其會導致在兩次施用之間的染色結果發生更顯著的下降。
因此需要提高用直接染料或氧化染料染色后顏色的耐受力,特別是對洗發的耐受力。
在對此進行廣泛研究之后,本申請人完全驚人地并且出人意料地發現,在人的角蛋白纖維,更具體地講是頭發上使用含有至少一種特定的氨基硅酮的組合物作為后處理劑將會解決這一問題。
這一發現形成了本發明的基礎。
另外,該后處理劑能提高纖維的品質,特別是在氧化劑存在下進行了在前染色的情況下。
術語"纖維品質的提高"意思是纖維的多孔性或堿溶解性降低,化妝特性,尤其是順滑性、柔軟性和易梳理性及易造型性提高。
這種效果是可殘留的,即持久的。
多孔性是通過在37℃和pH為10條件下,將0.25%的在乙醇/pH=10緩沖混合物(體積比為10/90)中的2一硝基對苯二胺固色兩分鐘來測定的。
堿溶解性相應于65℃,100毫克角蛋白纖維樣品在十分之一當量的氫氧化鈉作用下30分鐘后的質量損失。
所述用途的目的主要是用來改善染色后,特別是在用氧化劑進行染色的情況下,所述染色和/或纖維的品質對洗發的耐受力。該后處理可以在染色和任選沖冼后立即進行,或在間隔一段時間后進行,并且可以僅進行一次或在兩次染色之間重復進行。
本發明的第二主題涉及一種染色方法,其包括向人體角蛋白纖維,更具體是頭發施用直接染料組合物或氧化染料組合物一段足夠產生顏色的時間,并且在該施用后,在任選沖冼之后,和任選干燥之后,施用含有至少一種氨乙基亞氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮的組合物。氨基硅酮本發明的氨基硅酮具有以下通式 其中A表示直鏈或支鏈的C4-C8亞烷基,優選C4亞烷基,m和n為這樣的數,其總和(n+m)尤其可以為1-2000,特別是50-150,n可以表示0-1999的數,特別是49-149,m可以表示1-2000的數,特別是1-10。
術語"亞烷基"意思是二價飽和烴基基團。
聚合物在25℃的粘度優選大于25000mm2/s。
更優選,在25℃的粘度可以為mm2/s,甚至更優選mm2/s。
硅酮的粘度,例如根據標準"ASTM 445附件C"測定。
氨基硅酮的重均分子量優選為,甚至更優選。
這些氨基硅酮的重均分子量通過在室溫下用凝膠滲透色譜法(GPC)測定,以聚苯乙烯當量計。使用的柱為μ聚苯乙烯型交聯共聚物柱。洗脫液為THF,流速為1毫升/分鐘。注入200μl的0.5wt%的硅酮四氫呋喃溶液。通過折射法和紫外測量法進行檢測。
當使用這些氨基硅酮時,一個特別有益的實施方案包括使用其水包油型乳液形式。水包油型乳液可以包含一種或多種表面活性劑,所述表面活性劑可以是任何性質,但是優選其為陽離子和/或非離子的。
乳液中硅酮粒子的平均粒徑一般為3納米-500納米,優選5納米-300納米,更具體地為10納米-275納米,甚至更具體地為150納米-275納米。
相當于這一制劑的硅酮的例子為Dow Corning公司的DC2-8299。
用于后處理劑組合物的氨基硅酮的優選用量為該組合物總重量的0.01%-20wt%。更優選,這一用量為0.1%-15wt%,甚至更具體地為0.5%-10wt%。
所述后處理組合物可以包含通常用于化妝品,特別是頭發護理領域的任何成分。特別是,它可以包含另外的表面活性劑和/或聚合物。這些表面活性劑和聚合物可以是非離子、陽離子、陰離子或兩性的。在另外的聚合物中,不同于本發明的那些氨基硅酮是特別優選的。
后處理組合物的pH為2-11,優選為4-9。
它可以呈各種形式,如洗液、凝膠、膏、香波、棒、摩絲或噴霧劑形式。對于某些形式,可以包裝在泵分配器瓶或噴霧劑瓶中。在氣霧劑的情況下,所述組合物與推進劑結合,例如烷烴或烷烴的混合物、二甲醚、氮氣、一氧化二氮、二氧化碳或鹵代烷,及其混合物。
根據本發明,一種特別優選的形式是香波。
在這種情況下,組合物包含至少一種表面活性劑,它優選是陰離子表面活性劑。優選,在這種情況下,它包含含有至少一種陰離子表面活性劑的表面活性劑混合物,另一種表面活性劑優選是非離子的或兩性的。
如上所述,后處理組合物可以在染色后立刻施用,或在間隔一段時間后施用。術語"在間隔后"意思是指在染色幾小時、一天或幾天(從1-60天)后進行施用。
優選,在兩次染色之間進行幾次施用。
在兩次染色之間的施用次數優選為1-60,甚至更優選2-30。
后處理組合物可以以需沖冼或免洗的方式使用,即其施用后可以沖洗也可以不沖冼。
在第一種情況下,后處理組合物的作用時間為幾秒到60分鐘,優選30秒到15分鐘。
后處理組合物的使用溫度可以為10℃-70℃。優選,在10-60℃之間進行施用,更特別是在室溫下施用。
存在于染料組合物中的染料的性質和濃度并不是很關鍵的。
在用直接染料(存在或不存在氧化劑)染色的情況下,染料組合物包含至少一種選自如下的染料,即中性、酸性或陽離子硝基苯直接染料,中性、酸性或陽離子偶氮或次甲基直接染料,中性、酸性或陽離子醌,特別是蒽醌直接染料,吖嗪直接染料,三芳基甲烷直接染料,indoamine直接染料和天然直接染料,或其混合物。
在用氧化染料染色的情況下,染料組合物包含至少一種氧化堿。
氧化堿選自通常用于氧化染料的那些,其中可以特別提到鄰和對苯二胺,雙堿,鄰和對氨基苯酚,雜環堿,以及其與酸的加成鹽。
通常,氧化染料組合物包含一種或多種偶合劑。
可以使用的偶合劑為通常用于氧化染料組合物的那些,即間苯二胺,間氨基苯酚和間聯苯酚,單或多羥基化的萘衍生物,芝麻酚及其衍生物,和雜環化合物,如吲哚偶合劑,二氫吲哚偶合劑和吡啶偶合劑,以及其與酸的加成鹽。
用于緩和直接染色(帶有氧化劑的直接染色)或氧化染料中的氧化劑的性質不是很關鍵的。
氧化劑優選選自過氧化氫、過氧化脲、堿金屬溴酸鹽或氰鐵酸鹽、和過酸鹽,如過硼酸鹽和過硫酸鹽。一種或多種氧化還原酶,如漆酶、過氧化物酶和2-電子氧化還原酶(如尿酸酶)也可以用作氧化劑,其中適合在存在其相應的給體或輔因子的情況下使用。
將組合物A和B施用于用商品氧化染料Ma jirouge染色的中等漂白頭發縷上兩分鐘,色調7.40。
沖冼和干燥后,在這些發縷上進行五次標準洗發。
為了進行比較,在相同條件下染色和經受了相同洗發操作的發縷不用組合物A和B進行后處理。
結果相對于未洗的頭發縷來說,用組合物A和B進行了后處理的發縷比沒有進行后處理的顏色衰退更小一些。
而且,頭發的品質也令人滿意。
組合物C是香波形式中優選的形式。
它用作用氧化染料或直接染料染色后的護理香波。其起始色調衰退要低于使用了標準護理香波(不含本發明的氨基硅酮)的情況。
頭發的品質被認為更好一些。
權利要求
1.將含有至少一種氨乙基亞氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮的組合物用于用氧化染料或直接染料對人體角蛋白纖維,更特別是頭發進行染色的方法的后處理的用途。
2.根據權利要求1的用途,其特征在于氨基硅酮具有下列通式 其中A表示直鏈或支鏈的C4-C8亞烷基,m和n為這樣的數,其總和(n+m)尤其可以為1-2000,特別是50-150,n表示0-1999的數,特別是49-149,m表示1-2000的數,特別是1-10。
3.根據權利要求2的用途,其特征在于A表示直鏈或支鏈C4亞烷基。
4.根據前述權利要求任何一項的用途,其特征在于聚合物在25℃下的粘度大于25000mm2/s。
5.根據權利要求4的用途,其特征在于在25℃的粘度為mm2/s,更優選mm2/s。
6.根據前述權利要求任何一項的的用途,其特征在于硅酮的重均分子量為,優選。
7.根據前述權利要求任何一項的用途,其特征在于氨基硅酮為含有表面活性劑的水包油型乳液的形式。
8.根據權利要求7的用途,其特征在于乳液含有至少一種陽離子和/或非離子表面活性劑。
9.根據權利要求7和8任何一項的用途,其特征在于乳液中硅酮粒子的粒度范圍為3納米-500納米,優選5納米-300納米,更具體地為10納米-275納米,甚至更具體地為150納米-275納米。
10.根據前述權利要求任何一項的用途,其特征在于氨乙基亞氨基(C4-C8)烷基氨基硅酮存在于后處理組合物中的量為該組合物總重量的0.01%-20wt%。
11.根據權利要求10的用途,其特征在于其量為該組合物總重量的0.1%-15wt%。
12.根據權利要求11的用途,其特征在于其量為該組合物總重量的0.5%-10wt%。
13.根據前述權利要求任何一項的用途,其特征在于后處理組合物呈洗液、凝膠,膏、香波,棒,摩絲或噴霧劑的形式。
14.根據前述權利要求任何一項的用途,其特征在于后處理組合物被包裝在泵分配瓶或噴霧劑瓶中。
15.根據權利要求14的用途,其特征在于后處理組合物與至少一種選自烷烴、二甲醚,氮氣、一氧化二氮、二氧化碳和鹵代烷的推進劑結合。
16.根據前述權利要求任何一項的用途,其特征在于后處理組合物含有至少一種非離子的、陽離子的、陰離子或兩性性質的表面活性劑。
17.根據權利要求16的用途,其特征在于后處理組合物包括含有至少一種陰離子表面活性劑的表面活性劑混合物,其它表面活性劑是非離子的或兩性的。
18.根據前述權利要求任何一項的用途、其特征在于后處理組合物含有至少一種不同于氨乙基亞氨基(C4-C8)烷基硅酮的另外的聚合物。
19.根據權利要求18的用途,其特征在于聚合物為非離子的、陽離子的、陰離子或兩性的。
20.根據權利要求19的用途,其特征在于聚合物是不同于氨乙基亞氨基(C4-C8)烷基硅酮的氨基硅酮。
21.根據前述權利要求任何一項的用途,其特征在于后處理組合物的pH為2-11,優選4-9。
22.根據權利要求1的用途,用于提高染色的耐受力。
23.根據權利要求1的用途,用于改善人體角蛋白纖維的品質。
24.根據權利要求23的用途,用于改善纖維在用含有氧化劑的染料染色后的品質。
25.用于染色人體角蛋白纖維更特別是頭發的方法,其特征在于它包括在第一步中向所述纖維施用直接染料組合物,令該染料作用足以產生顏色的時間,然后,在任選將該纖維沖冼和任選將其干燥之后,在第二步中,施用權利要求1-9任何一項所述的含有至少一種氨乙基亞氨基(C4-C8)烷基硅酮的后處理組合物,所述后處理組合物或者立即施用,或者在間隔一段時間后施用,并且在兩次染色之間可以重復施用所述組合物。
26.用于染色人體角蛋白纖維更具體是頭發的方法,其特征在于它包括在第一步中向所述纖維施用氧化染料組合物,令該染料作用足以產生顏色的時間,然后,在任選將該纖維沖冼和任選將其干燥之后,在第二步中,施用權利要求1-9任何一項所述的含有至少一種氨乙基亞氨基(C4-C8)烷基硅酮的后處理組合物,所述后處理組合物或者立即施用,或者在間隔一段時間后施用,并且在兩次染色之間可以重復施用所述組合物。
27.根據權利要求25和26任何一項的方法,其特征在于后處理組合物留在頭發上起作用的時間為幾秒到60分鐘,優選30秒到15分鐘。
全文摘要
本發明涉及將含有至少一種特定氨基硅酮的組合物在用直接染料或氧化染料對人體角蛋白纖維,更具體是頭發進行染色方法的后處理中的用途。本發明也涉及用直接染料或氧化染料對人體角蛋白纖維,更具體是頭發進行染色的方法,該方法包括用含有至少一種特定氨基硅酮的組合物進行后處理。
文檔編號A61K8/895GK1416796SQ0214984
公開日2003年5月14日 申請日期2002年11月7日 優先權日2001年11月8日
發明者P·拉澤里, P·德萬一博杜安, A·薩巴, J·高特雷, S·雷斯特勒 申請人:萊雅公司
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