尿樣本分析方法及尿樣本分析裝置的制造方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種尿樣本分析方法及尿樣本分析裝置。
【背景技術】
[0002]檢測和計數尿樣本中所含有的有形成分的尿樣本分析裝置早已為人所知。尿樣本中有時會有管型和粘液絲等有形成分。已知計數尿樣本中所含有的管型具有臨床意義。粘液絲與管型相似，形狀細長。因此，檢測管型時，粘液絲會成為干擾。
[0003]有鑒于此，專利文獻I中記述了根據檢出的有形成分的(體積)/ (長度)區分管型和粘液絲的技術。
[0004]專利文獻
專利文獻1:特開(日本專利公開)平8-136438號公報。

【發明內容】

[0005]發明要解決的技術問題
希望更加準確地識別管型和粘液絲。
[0006]本發明的主要目的在于在尿樣本分析中提高管型的識別性。
[0007]解決技術問題的技術手段
根據本發明涉及的尿樣本分析方法，使含有尿樣本的測定試樣流入流動室。用光照射在流動室流動的測定試樣。根據來自測定試樣的光的強度，生成沿時間坐標軸波形地進行振動的信號。根據尿樣本所含有的各有形成分相應的信號波形兩端部各自的傾斜度的相關信息，將尿樣本中含有的管型與粘液絲區分開并檢測出來。
[0008]優選地，根據所述信號波形兩端部各自的傾斜度的相關信息，認定至少一側端部的傾斜度小于傾斜度閾值的信號波形所對應的有形成分為粘液絲。
[0009]優選地，根據所述信號波形兩端部各自的傾斜度的相關信息，認定兩端部的傾斜度大于傾斜度閾值的信號波形所對應的有形成分為管型。
[0010]優選地，根據所述信號波形兩端部各自的傾斜度的相關信息、以及反映所述信號波形兩端部以外的部分的形狀的信息，將管型與所述尿樣本中所含有的粘液絲區分開并檢測出來。
[0011]優選地，反映所述信號波形兩端部以外的部分的形狀的信息是表示所述信號波形寬度與所述信號波形面積的關系的信息。
[0012]優選地，表示所述信號波形寬度與所述信號波形面積的關系的信息包括反映所述信號波形面積與所述信號波形寬度的比率的值；當所述信號波形兩端部各自的傾斜度大于傾斜度閾值、且反映所述比率的值大于閾值時，認定所述有形成分為管型。
[0013]優選地，反映所述信號波形兩端部以外的部分的形狀的信息是反映有形成分中比兩端部細的部分的粗細的信息。
[0014]優選地，當所述信號波形兩端部各自的傾斜度大于傾斜度閾值，且所述信號波形的極小值高于信號電平的閾值時，認定所述有形成分為管型。
[0015]優選地，當所述信號波形兩端部各自的傾斜度大于傾斜度閾值、且所述信號波形兩端部以外的部分中，低于信號電平的閾值的部分的寬度之和小于閾值時，認定所述有形成分為管型。
[0016]優選地，使用從第一信號電平達到高于所述第一信號電平的第二信號電平的時間、或從所述第二信號電平達到所述第一信號電平的時間作為所述傾斜度的相關信息。
[0017]優選地，當以所述信號的波形與第一信號電平的交點為第一交點，以高于所述第一信號電平的第二信號電平與所述信號的波形的交點為第二交點，以所述第二交點所在位置的時間與所述第一信號電平的交點為第三交點時，用所述第一交點、所述第二交點和所述第三交點圍成的三角形的面積作為所述傾斜度的相關信息。
[0018]優選地，用所述信號的波形、第一信號電平、高于所述第一信號電平的第二信號電平與所述信號的波形的交點所處位置的時間圍成的區域的面積作為所述傾斜度的相關信息。
[0019]優選地，根據來自所述測定試樣的散射光或熒光的強度生成所述信號。本發明涉及的尿樣本分析裝置具有流動室、光源、受光部件和處理部件。流動室供包含尿樣本在內的測定試樣流動。光源用光照射在流動室流動的測定試樣。受光部件根據來自測定試樣的光的強度生成沿時間坐標軸波形地進行振動的信號。處理部件根據各有形成分相應的信號波形兩端部各自的傾斜度的相關信息，將尿樣本中含有的管型與粘液絲區分開并檢測出來。
[0020]優選地，所述處理部件根據所述信號波形兩端部各自的傾斜度的相關信息，將至少一側的端部的傾斜度小于傾斜度閾值的信號波形對應的有形成分認定為粘液絲。
[0021]優選地，所述處理部件根據所述信號波形兩端部各自的傾斜度的相關信息，認定兩端部的傾斜度大于傾斜度閾值的信號波形對應的有形成分為管型。
[0022]優選地，所述處理部件根據所述信號波形兩端部各自的傾斜度的相關信息、以及反映所述信號波形兩端部以外的部分的形狀的信息，將管型與所述尿樣本中含有的粘液絲區分開并檢測出來。
[0023]優選地，反映所述信號波形兩端部以外的部分的形狀的信息是表示所述信號波形寬度與所述信號波形面積的關系的信息。
[0024]優選地，表示所述信號波形寬度與所述信號波形面積的關系的信息包括反映所述信號波形面積與所述信號波形寬度的比率的值；當所述信號波形兩端部各自的傾斜度分別大于傾斜度閾值、且反映所述比率的值大于閾值時，所述處理部件認定所述有形成分為管型。
[0025]優選地，反映所述信號波形兩端部以外的部分的形狀的信息是反映有形成分中比兩端部細的部分的粗細的信息。
[0026]發明的有益效果
根據本發明，在尿樣本分析中能夠提高管型的識別性。
【附圖說明】
[0027]圖1為第一實施方式涉及的尿樣本分析裝置的簡要框圖；
圖2為尿樣本分配部件和試樣制備部件的示意圖； 圖3為光學檢測部件的示意圖；
圖4為第一實施方式中尿樣本分析作業的流程圖；
圖5為管型的時間坐標軸的信號波形一例；
圖6為粘液絲的時間坐標軸的信號波形一例；
圖7為第一實施方式中認定有形成分為管型或粘液絲的區域的顯示圖；
圖8為第二實施方式中認定有形成分為管型或粘液絲的區域的顯示圖；
圖9為數條粘液絲糾纏在一起，同時附著著其他雜質的狀態的一例的示意圖；
圖10為數條粘液絲糾纏在一起，同時附著著其他雜質的塊的信號波形一例；
圖11為數條粘液絲糾纏在一起，同時附著著其他雜質的塊的信號波形一例；
圖12為數條粘液絲糾纏在一起，同時附著著其他雜質的塊的信號波形一例；
圖13為數條粘液絲糾纏在一起，同時附著著其他雜質的塊的信號波形一例；
圖14為管型的時間坐標軸的信號波形一例；
圖15為管型的時間坐標軸的信號波形一例。
【具體實施方式】
[0028]下面就本發明的優選實施方式的一例進行說明。下述實施方式僅為例示。本發明不受以下實施方式的任何限定。
[0029]【第一實施方式】
(尿樣本分析裝置I)
圖1為本實施方式涉及的尿樣本分析裝置I的簡要框圖。圖1所示尿樣本分析裝置I是分析尿樣本中的有形成分的裝置。尿樣本的有形成分包括紅細胞、白細胞、上皮細胞、細菌、管型和粘液絲等。所謂管型是指例如塔-霍二氏粘蛋白(Tamm-Horsfall mucoprotein)在腎小管腔內的凝固沉淀物。有的管型基質內也包含血液細胞和腎小管上皮細胞等。粘液絲是包含粘蛋白的細長線狀的有形成分。
[0030]尿樣本分析裝置I具有尿樣本分配部件10、試樣制備部件20、光學檢測部件30和處理部件40。
[0031]圖2為尿樣本分配部件10和試樣制備部件20的示意圖。如圖2所示，尿樣本分配部件10用吸管