含四苯基硅單元的藍光磷光主體材料及其制備方法和應用
【技術領域】
[0001] 本發明涉及有機電致發光材料領域，尤其涉及一種含四苯基硅單元的藍光磷光主 體材料及其制備方法和應用。
【背景技術】
[0002] 有機電致發光器件具有驅動電壓低、響應速度快、視角范圍寬以及可通過化學結 構微調改變發光性能使色彩豐富，容易實現分辨率高、重量輕、大面積平板顯示等優點，被 譽為"21世紀平板顯示技術"，成為材料、信息、物理等學科和平板顯示領域研究的熱點。未 來高效的商業化有機發光二極管將很可能會含有有機金屬磷光體，因為它們可以將單線態 和三線態激子均捕獲，從而實現100%的內量子效率。然而，由于過渡金屬配合物的激發態 激子壽命相對過長，導致不需要的三線態-三線態（Ti-Ti)在器件實際工作中淬滅。為了克 服這個問題，研究者們常將三線態發光物摻雜到有機主體材料中。
[0003] 近年來，綠色和紅色磷光0LED器件展示出令人滿意的電致發光效率。而高效的藍 色磷光器件卻很少，主要原因是缺乏同時具有較好的載流子傳輸性能和較高的三線態能級 (E T)的主體材料。

【發明內容】

[0004] 本發明所要解決的問題在于載流子傳輸性能和三線態能級較高的含四苯基硅單 兀的藍光磷光主體材料。
[0005]為實現上述目的，本發明提供的含四苯基硅單元的藍光磷光主體材料，其結構如 式如下：
[0006]
【主權項】
1. 一種含四苯基娃單兀的藍光磷光主體材料，其特征在于，其結構如式如下：
2. -種如權利要求1所述的含四苯基硅單元的藍光磷光主體材料的制備方法，其特征 在于，其步驟如下： 分別提供如下結構式表示的化合物A和B，
在無氧環境下，將化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的有機溶劑中溶解，化合物A和B摩爾比為1:2~2. 4,得到的混合溶液于70~130°C下進行Suzuki耦合反應12~ 48小時，停止反應并冷卻到室溫，分離提純反應液，得到如下結構式所述的所述含四苯基硅 単元的藍光磷光主體材料：
3. 根據權利要求2所述的含四苯基硅単元的藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在 于，所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀；所述催化劑與所述化合物A的摩 爾比為1:20~1:100。
4. 根據權利要求2所述的含四苯基硅単元的藍光磷光主體材料的制備方法，其特征 在于，所述催化劑為有機鈀與有機膦配體的混合物，所述有機鈀與有機膦配體的摩爾比為 1:4~8 ;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
5. 根據權利要求4所述的含四苯基硅単元的藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在 于，所述有機鈀為醋酸鈀或三二氬芐基丙酮二鈀，所述有機膦配體為三（鄰甲基苯基）膦或 者2-雙環己基膦-2'，6' -二甲氧基聯苯。
6. 根據權利要求5所述的含四苯基娃單兀的藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在 于，所述混合物為醋酸鈀與三鄰甲苯基膦的混合物，或者所述混合物為三二氬芐基丙酮二 鈀與2-雙環己基膦-2'，6' -二甲氧基聯苯的混合物。
7. 根據權利要求2所述的含四苯基硅単元的藍光磷光主體材料的制備方法，其特征 在于，所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種；所述堿溶液 中，堿溶質與所述化合物A的摩爾比為20:1。
8. 根據權利要求2所述的含四苯基硅単元的藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在 于，所述有機溶劑選自為甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少ー種。
9. 根據權利要求2所述的含四苯基硅単元的藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在 于，所述分離提純反應液包括： Suzuki耦合反應停止后，用二氯甲烷萃取反應液多次并合并有機相，該有機相經無水 硫酸鎂干燥后旋干后，得到粗產物，該粗產物采用體積比為10:1的石油醚與乙酸乙酯混合 淋洗液經硅膠層析柱分離得到晶體物質，該晶體物質在真空下50°C干燥24h后，即得所述 含四苯基娃單兀的藍光磷光主體材料。
10. -種如權利要求1所述的含四苯基娃單兀的藍光磷光主體材料在有機電致發光器 件發光層中的應用。
【專利摘要】本發明屬于有機電致發光材料領域，其公開了一種含四苯基硅單元的藍光磷光主體材料及其制備方法和應用；該材料的結構式如下：本發明提供的含四苯基硅單元的藍光磷光主體材料中，苯并熒蒽具有較高的熒光量子產率，四苯基硅具有較高的三線態能級，有效的防止發光過程中能量回傳給主體材料，從而大大提高發光效率。
【IPC分類】H01L51-54, C07F7-08
【公開號】CN104628757
【申請號】CN201310554506
【發明人】周明杰, 張振華, 王平, 黃輝
【申請人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2013年11月8日