專利名稱：：耐久性增強的苯并三唑紫外吸收劑的制作方法在苯并環上被吸電子部分取代的苯并三唑紫外吸收劑，當其加入汽車涂料后，具有增強的耐久性和低損失率。長期以來，苯并三唑一直是一類重要的紫外吸收劑，對許多工業應用有廣泛的商用重要性和實用價值。在以前的技術中，有許多與其生產和用途有關的內容。然而，由于要求越來越嚴格，需求越來越多，人們一直在尋找更穩定、更耐久的苯并三唑。用HAPS溶劑，如二甲苯制成的漸進相，由于涉及環境問題并且被非HAPS溶劑，如酯，醚或酮所取代，以及對汽車涂料耐久性更高的要求，因此迫切需要尋找更穩定、更耐久的苯并三唑。實際上，汽車工業最關心的是UVA從汽車油漆和涂料中損失，如見J.L.Gerlock等人的Proc.36thAnnualTech.Sym.(ClevelandCoatingSociety)，1993年5月18日。VysokomolSoedin在Ser.A，18(3)，553(1976)中描述了苯并三唑中氫鍵強度與光穩定性的線性關系。J.E.Pickett等人在Angew.Makromol.Chem.232，229(1995)中描述了苯并三唑UV吸收劑在聚(甲基丙烯酸甲酯)薄層中的光分解作用。如果取代作用沒有使對穩定性十分關鍵的分子內氫鍵斷裂，結構上的不同通常只會使分解速率有很小的差異。Pickett等人并沒有對任何含如本發明所述的吸電子和供電子基團的苯并三唑進行測試。以前技術的一個結論是，加強氫鍵可以使苯并三唑更穩定，但是并沒有說明如何實現。本發明公開了具有增強耐久性的苯并三唑，但是令人驚奇的是這種增強的耐久性并非總與較強的氫鍵有關。事實上具有增強耐久性的化合物通常具有較弱，不是很強的氫鍵。U.S.P.Nos.4,226,763；4,278,589；4,315,848；4,275,004；4,347,180；5,554,760；5,563,242；5,574,166和5,607,987中描述了選擇的苯并三唑，在羥苯基環的3-位上被一個α-枯基基團取代，其在汽車涂料中具有非常優良的耐久性。這些苯并三唑代表了該技術的現狀。本發明涉及苯并三唑的制備方法，這些苯并三唑同以前技術的苯并三唑相比具有明顯好的耐久性和低損失率。U.S.P.Nos.5,278,314；5,280,124；5,436,349和5,516,914中描述了紅移苯并三唑。這些苯并三唑在苯并環的5-位上被硫醚，烷基磺酰基或苯基磺酰基部分取代。將苯并三唑紅移滿足光譜上的要求。本發明還發現，在5-位上也是吸電子的基團能進一步降低損失率和增強耐久性。本發明涉及苯并三唑UV吸收劑，當其加入汽車涂料中后，具有增強的穩定性和耐久性以及低損失率。更特別的是，本發明涉及一種涂料組合物，用苯并三唑使該組合物穩定，這種苯并三唑加入所說的涂料后，體現增強的耐久性和低損失率，該組合物含有(a)一種樹脂，該樹脂選自熱固性丙烯酸蜜胺樹脂，丙烯酸尿烷樹脂，環氧羧基樹脂，硅烷改性丙烯酸蜜胺，與蜜胺交聯的帶有氨基甲酸酯側基基團的丙烯酸類樹脂，或與含有氨基甲酸酯基團的蜜胺交聯的丙烯酸類多元醇樹脂，(b)占樹脂固體重量0.01到5％的結構式為A，B，C或D的一種苯并三唑，式中G1，G2或T為吸電子基團，G1為氫或鹵素，G2為鹵素，硝基，氰基，R3SO-，R3SO2-，-COOG3，CF3-，-P(O)(C6H5)2，-CO-G3，-CO-NH-G3，-CO-N(G3)2，-N(G3)-CO-G3，G3是氫，有1到24個碳原子的直鏈或支化烷基，有2到18個碳原子的直鏈或支化鏈烯基，有5到12個碳原子的環烷基，有7到15個碳原子的苯烷基，苯基，或在苯環上被1到4個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的苯基或所說的苯烷基，R1是氫，有1到24個碳原子的直鏈或支化烷基，有2到18個碳原子的直鏈或支化鏈烯基，有5到12個碳原子的環烷基，有7到15個碳原子的苯烷基，苯基，或在苯環上被1到4個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的苯基或所說的苯烷基，R2是有1到24個碳原子的直鏈或支化烷基，有2到18個碳原子的直鏈或支化鏈烯基，有5到12個碳原子的環烷基，有7到15個碳原子的苯烷基，苯基，或在苯環上被1到3個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的苯基或所說的苯烷基；或者R2是羥基或-OR4，其中R4是有1到24個碳原子的直鏈或支化烷基；或被一個或多個-OH，-OCO-R11，-OR4，-NCO或-NH2基團或它們的混合物取代的所說的烷基；或被一個或多個-O-，-NH-或-NR4-基團或它們的混合物間隔以及未取代或被一個或多個-OH，-OR4或-NH2基團或它們的混合物取代的所說的烷基或所說的鏈烯基；或R2是-SR3，-NHR3或-N(R3)2；或者R2是-(CH2)m-CO-X-(Z)p-Y-R15式中X是-O-或-N(R16)-，Y是-O-或-N(R17)-，Z是C2-C12-烷撐(alkylene)，被1到3個氮原子，氧原子或者它們的混合物間隔的C4-C12-烷撐，或者Z是C3-C12-烷撐，丁烯撐，丁炔撐，環己烷撐或苯撐，上面每個基團都被羥基取代，m為0，1或2，p為1，或者當X和Y分別是-N(R16)-和-N(R17)-時，p也為0，R15為-CO-C(R18)＝C(H)R19，或者當Y是-N(R17)-時，R15與R17共同形成一個基團-CO-CH＝CH-CO-，其中R18為氫或甲基，R19為氫，甲基或-CO-X-R20，其中R20為氫，C1-C12-烷基或結構式如下的基團式中符號R1，R3，X，Z，m和p與上面定義的意義相同，R16和R17彼此獨立是氫，C1-C12-烷基，被1到3個氧原子間隔的C3-C12-烷基，或者是環己基，C7-C15芳烷基，而且在Z是乙烷撐的情況下，R16與R17也可以形成乙烷撐，n為1或2，當n為1時，R5是Cl，OR6或NR7R8，或R5是-PO(OR12)2，-OSi(R11)3或-OCO-R11，或被-O-，-S-或-NR11-間隔以及未取代或被-OH或-OCO-R11取代的直鏈或支化C1-C24烷基，未取代或被-OH取代的C5-C12環烷基，未取代或被-OH取代的直鏈或支化C2-C18鏈烯基，C7-C15芳烷基，-CH2-CHOH-R13或縮水甘油基，R6是氫，未取代或被一個或多個OH，OR4或NH2基團取代的直鏈或支化C1-C24烷基，或者-OR6為-(OCH2CH2)wOH或-(OCH2CH2)wOR21，其中w為1到12，R21是有1到12個碳原子的烷基，R7和R8彼此獨立是氫，有1到18個碳原子的烷基，或被-O-，-S-或-NR11-間隔的直鏈或支化C3-C18烷基，C5-C12環烷基，C6-C14芳基或C1-C3羥烷基，或者R7和R8與N原子一起是吡咯烷，哌啶，哌嗪或嗎啉環，當n為2時，R5是二價基團-O-R9-O-或-N(R11)-R10-N(R11)-中的一個，R9是C2-C8烷撐，C4-C8烯撐，C4炔撐，環己烷撐，被-O-或-CH2-CHOH-CH2-O-R14-O-CH2-CHOH-CH2-間隔的直鏈或支化C4-C10烷撐，R10是被-O-間隔的直鏈或支化C2-C12烷撐，環己烷撐，或或者R10和R11同兩個氮原子一同形成一個哌嗪環，R14是直鏈或支化C2-C8烷撐，被-O-間隔的直鏈或支化C4-C10烷撐，環烷撐，芳撐，或其中R7和R8彼此獨立是氫，有1到18個碳原子的烷基，或者R7和R8在一起是4到6個碳原子的烷撐，3-氧雜五亞甲基，3-亞氨基五亞甲基或3-甲基亞氨基五亞甲基，R11是氫，直鏈或支化C1-C18烷基，C5-C12環烷基，直鏈或支化C3-C8鏈烯基，C6-C14芳基或C7-C15芳烷基，R12是直鏈或支化C1-C18烷基，直鏈或支化C3-C18鏈烯基，C5-C10環烷基，C6-C16芳基或C7-C15芳烷基，R13是H，被-PO(OR12)2取代的直鏈或支化C1-C18烷基，未取代或被OH取代的苯基，C7-C15芳烷基，或-CH2OR12，R3是有1到20個碳原子的烷基，有2到20個碳原子的羥烷基，有3到18個碳原子的鏈烯基，有5到12個碳原子的環烷基，有7到15個碳原子的芳烷基，有6到10個碳原子的芳基或被1到2個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的芳基，或者是1，1，2，2-四氫全氟烷基，其中的全氟烷部分有6到16個碳原子，L是有1到12個碳原子的烷撐，2到12個碳原子的烷叉，芐叉，對-亞二甲苯基或環烷叉，T是-SO-，-SO2-，-SO-E-SO-，-SO2-E-SO2-，-CO-，-CO-E-CO-，-COO-E-OCO-，-CO-NG3-E-NG3-CO-或-NG3-CO-E-CO-NG3-，其中E是有2到12個碳原子的烷撐，5到12個碳原子的環烷撐，被有8到12個碳原子的環己烷撐間隔或封端的烷撐，當涂料暴露在光化射線下，這種苯并三唑顯現出增強的耐久性和低損失率，如在Xenon-ArcWeather-Ometer下照射1200小時損失量低于0.22個吸光度單位，照射1500小時損失量低于0.27個吸光度單位，照射2500小時損失量低于0.40個吸光度單位。優選的是，組分(b)是結構式為A′的化合物式中G2為氟，氯，氰基，R3SO2-，CF3-，-CO-G3，-COO-G3或-CO-N(G3)2G3為有1到12個碳原子的烷基，R1是氫，有1到12個碳原子的烷基，苯基，有7到15個碳原子的苯烷基，或者是在苯環上被1或2個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的苯基或所說的苯烷基，R2是有1到12個碳原子的烷基，苯基，有7到15個碳原子的苯烷基，或-CH2CH2COOG4，其中G4是氫，有1到24個碳原子的烷基，或被OH取代的所說的烷基，被1到6個-O-原子間隔的所說的烷基，或者既被OH取代，又被1到6個-O-原子間隔的所說的烷基，R3是有1到18個碳原子的烷基，有6到10個碳原子的芳基，或被1或2個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的芳基。最優選的是，在結構式為A′的化合物中，G2為氟，氯，氰基，R3SO2-，CF3-，-COO-G3或-CO-N(G3)2G3為有1到8個碳原子的烷基，R1是氫，苯基或α-枯基，R2是有4到12個碳原子的烷基或苯基，R3是苯基或有8到12個碳原子的烷基。特別優選的是在結構式為A′的化合物中，G2為苯基-SO2-，辛基-SO2-，氟或CF3-，R1是α-枯基或苯基，R2是叔丁基或叔辛基。優選的是，樹脂為熱固性丙烯酸蜜胺樹脂或丙烯酸尿烷樹脂。這些基團的實施例如下當任意R1到R21的基團為烷基時，這些基團是，例如甲基，乙基，異丙基，正丁基，異丁基，仲丁基，叔丁基，叔戊基，2-乙基己基，叔辛基，月桂基，叔十二烷基，十三烷基，正十六烷基，正十八烷基和二十烷基；當任意所說的基團為鏈烯基時，這些基團是，例如烯丙基或油烯基；當任意所說的基團為環烷基時，這些基團是，例如環戊基，環己基，環庚基，環辛基和環十二烷基；當任意所說的基團為苯烷基時，這些基團是，例如苯甲基，苯乙基，α-甲芐基和，α，α-二甲芐基；當任意所說的基團為芳基時，這些基團是，例如苯基，萘基，或當有烷基取代時，可以是，如甲苯基和二甲苯基。當R6為被一個或多個-O-基團取代的烷基，與/或被一個或多個-OH基團取代的烷基，-OR6可以是例如-(OCH2CH2)wOH或-(OCH2CH2)wOR21，其中w為1到12，R21為有1到12個碳原子的烷基。當E為烷撐時，它是例如乙烷撐，四亞甲基，六亞甲基，2-甲基-1，4-四亞甲基，六亞甲基，八亞甲基，十亞甲基和十二亞甲基；當E為環烷撐時，它是例如環戊烷撐，環己烷撐，環庚烷撐，環辛烷撐和環十二烷撐；當E為被環己烷撐間隔或封端的烷撐時，它是例如從苧烯衍生來的飽和二基，這里稱為二氫苧烯二基。本發明的一個更優選的實施方案是結構式為III的化合物，其中R1為叔丁基，n為1，R3為苯基，R5為-OR6，其中R6為直鏈或取代的辛基基團。而本發明的另一個優選的實施方案是結構式為C的化合物，其中n為2，R1為叔丁基，R3為苯基，和R5為-O-R9-O-，其中R9為被-O-或-CH2-CHOH-CH2-O-R14-O-CH2-CHOH-CH2-間隔的C2-C24烷撐。當E為烷撐時，它是例如乙烷撐，四亞甲基，六亞甲基，2-甲基-1，4-四亞甲基，六亞甲基，八亞甲基，十亞甲基和十二亞甲基；當E為環烷撐時，它是例如環戊烷撐，環己烷撐，環庚烷撐，環辛烷撐和環十二烷撐；當E為被環己烷撐間隔或封端的烷撐時，它是例如從苧烯衍生來的飽和二基，這里稱為二氫苧烯二基。當該化合物中含有一個自由羧基部分時，其中R2為-CH2CH2COOR6，R6為氫，所說酸的堿金屬或胺鹽也是本發明的一部分，由于這類化合物具有增強的水溶解性，在水相體系中可以使用這樣的UV吸收劑。R6，R7和R8可以是如下的C3-C18烷基基團，這些烷基基團被-O-，-S-，或-NR11-間隔，或者也可以被OH取代甲氧乙基，乙氧乙基，丁氧乙基，丁氧丙基，甲基乙硫基，CH3OCH2CH2OCH2CH2-，CH3CH2OCH2CH2OCH2CH2-，C4H9OCH2CH2OCH2CH2-，乙基丙硫基，辛基丙硫基，十二烷基丙氧基，2-羥乙基，2-羥丙基，4-羥丁基，6-羥己基，-CH2CH2-NH-C4H9，-CH2CH2CH2NH-C8H17和-CH2CH2CH2-N(CH3)-CH2CH(C2H5)C4H9，R6，R7，R8，R11和R12可以是如下的C5-C12環烷基基團環戊烷基，環己烷基，環庚烷基，環辛烷基或環癸烷基。對于R6，也可以是被-OH取代的基團。R7，R8和R11可以是如下的鏈烯基基團烯丙基，甲代烯丙基，2-正己烯基或4-正辛烯基。當R6為鏈烯基時，它可以是與R7，R8和R11一樣的鏈烯基，但也可以是-CH＝CH2，正十一-10-烯基或正十八-9-烯基，對于R6，它也可以是被-OH取代的基團。R7和R8可以是如下的C7-C15芳烷基基團苯甲基，α-苯乙基，2-苯乙基或4-叔丁基苯甲基。當R11，R13或R12為芳烷基時，它們可以是彼此獨立的，與R7或R8有相同的意義。R7，R8和R11彼此獨立是如下的C6-C14芳基基團苯基，α-萘基，β-萘基。當R7和R8為C1-C3羥烷基時，它們可以是如下的基團羥甲基，2-羥乙基或2-羥丙基。當R9和R14為C2-C8烷撐時，它們可以是如下的基團乙烷撐，丙烷撐，丁烷撐，己烷撐，辛烷撐。當R10為烷撐時，R10可以是同樣的基團，但是，R10也可以是更高分子的基團，如癸烷撐或十二烷撐。當R9為C4-C8烯撐基團時，合適的基團的一個例子為丁烯撐。對于R9和R14，合適的被-O-間隔的直鏈或支化C4-C10烷撐是如下基團-CH2CH2OCH2CH2-，-CH(CH3)-CH2-O-CH2-CH(CH3)-CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2-，-CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2-。當R14為環烷撐時，包括下列基團1，3-環己烷撐，1，4-環己烷撐。當R14為芳撐時，具體地，它可以是如下基團1，3-苯撐，1，4-苯撐。當Z為C2-C12-烷撐時，它是直鏈或支化的。例如乙烷撐，丙烷撐，四亞甲基，六亞甲基，八亞甲基，十二亞甲基，1，1-乙烷叉，2，2-丙烷叉，2，2-戊烷叉或2-乙基六亞甲基。優選的是C2-C6-烷撐。當Z為被氧間隔的C4-C12-烷撐時，其例子是-CH2-CH2-O-CH2-CH2-，-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH2-，-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-或-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-，當烷撐被氮間隔，即是-N(R16)-，其中R16同前面定義的一樣，例如是-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-NH-(CH2)8-或-CH2-CH2-CH2-N(CH3-CH2-CH(C2H5)(CH2)4-。當Z是被羥基基團取代的C3-C12-烷撐時，Z是2-羥基四亞甲基，2-羥基六亞甲基，特別的是2-羥基三亞甲基，當Z是環己烷撐時，Z為例如1，4-環己烷撐，特別的是1，2-環己烷撐。當Z是苯撐時，Z為例如m-苯撐或p-苯撐。m可以為0，1或2，但是優選的是2。p優選的為1，但是如果X和Y都是由氮連接的話，p也可以為0。當R1為C1-C8-烷基時，R1為例如甲基，乙基，正丙基，異丙基，正丁基，仲丁基，叔丁基，正戊基，叔戊基，正己基，正庚基，正辛基，2-乙基己基或叔辛基。優選的是叔丁基。當R16，R17和R20為C1-C12-烷基時，它們可以是與上面的R1意義相同的基團，另外也可以是直鏈或支化的壬基，癸基，十一烷基，或十二烷基。當R16和R17為被氧原子間隔的烷基時，應用的例子與前面的Z中所述的相同。當R16和R17為芳烷基時的例子是苯甲基，α-甲基苯甲基，1-苯乙基，，α，α-二甲基苯甲基或1-苯丙基。如果Z為乙烷撐，R16和R17也可以一同形成乙烷撐，這個乙烷撐通過哌嗪基團相當于一個橋鍵。當Y為-N(R17)-時，R15和R17一同形成一個基團-CO-CH＝CH-CO-，因此在基團-X-(Z)p-上形成取代基然而優選的R15為-CO-C(R18)＝CHR14，R18和R19優選的是甲基，特別是氫。R2為-CH2-CH2-CO-O-C(G)＝CH2，G為氫或甲基。本發明還涉及結構式為I，II，III或IV的新型苯并三唑式中G1為氫或鹵素，G2為氰基，E3SO-，E3SO2-，-COOG3，CF3-，-P(O)(C6H5)2，-CO-G3，-CO-NHG3或-CO-N(G3)2，G3為有1到24個碳原子的直鏈或支化烷基，有2到18個碳原子的直鏈或支化鏈烯基，有5到12個碳原子的環烷基，有7到15個碳原子的苯烷基，苯基，或在苯環上被1到4個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的苯基或所說的苯烷基，E1為氫，有7到15個碳原子的苯烷基，苯基，或在苯環上被1到4個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的苯基或所說的苯烷基，E2為有1到24個碳原子的直鏈或支化烷基，有2到18個碳原子的直鏈或支化鏈烯基，有5到12個碳原子的環烷基，有7到15個碳原子的苯烷基，苯基，或在苯環上被1到3個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的苯基或所說的苯烷基；或者E2為羥基或-OE4，其中E4為有1到24個碳原子的直鏈或支化烷基；或者E2為被一個或多個-OH，-OCO-E11，-OE4，-NCO或-NH2基團或它們的混合物取代的所說的烷基；或者被一個或多個-O-，-NH-或-NE4-基團或它們的混合物間隔的所說的烷基或所說的鏈烯基，這些烷基和鏈烯基可以是未取代的或被一個或多個-OH，-OE4或-NH2基團或它們的混合物取代的；或者E2為-SE3，-NHE3或-N(E3)2；或者E2為-(CH2)m-CO-X-(Z)p-Y-E15式中X為-O-或-N(E16)-，Y為-O-或-N(E17)-，Z為C2-C12-烷撐，被一到三個氮原子，氧原子或它們的混合物間隔的C4-C12-烷撐，或者Z為C3-C12-烷撐，丁烯撐，丁炔撐，環己烷撐或苯撐，這些基團都被羥基取代，m為0，1或2，p為1，或者當X和Y分別為-N(E16)和-N(E17)-時，p也為0，E15為-CO-C(E18)＝C(H)E19-，或者當Y為-N(E17)-時，E15與E17形成一個-CO-CH＝CH-CO-基團，其中E18為氫或甲基，E19為氫，甲基或-CO-X-E20，其中E20為氫，C1-C12-烷基或結構式如下的基團。式中E1，G2，X，Z，m和p的意義同上面定義的相同，E16和E17彼此獨立是氫，C1-C12-烷基，被1到3個氧原子間隔的C3-C12-烷基，或為環己基或C7-C15芳烷基，對于Z為乙烷撐的情況，E16和E17也可以一同形成乙烷撐，n為1或2，當n為1時，E5為Cl，OE6或NE7E8，或者E5為-PO(OE12)2-，-OSi(E11)3或-OCO-E11，或者為被-O-，-S-或-NE11間隔的C1-C24烷基，這些烷基可以是未取代的或被-OH或-OCO-E11取代，未取代的或被-OH取代的C5-C12環烷基，未取代的或被-OH取代的直鏈或支化C2-C18鏈烯基，C7-C15芳烷基，-CH2-CHOH-E13或縮水甘油基，E6為氫，未取代或被一個或多個OH，OE4或NH2基團取代的直鏈或支化C1-C24烷基，或者-OE6為-(OCH2CH2)wOH或-(OCH2CH2)wOE21，其中w為1到12，E21為有1到12個碳原子的烷基，E7和E8彼此獨立為氫，有1到18個碳原子的烷基，被-O-，-S-或-NE11-間隔的直鏈或支化C3-C18烷基，C5-C12環烷基，C6-C14芳基或C1-C3羥烷基，或者E7和E8與N原子形成吡咯烷，哌啶，哌嗪或嗎啉環，當n為2時，E5為二價基團-O-E9-O-或-N(R11)-E10-N(E11)-，E9為C2-C8烷撐，C4-C8烯撐，C4炔撐，環己烷撐，被-O-或-CH2-CHOH-CH2-O-E14-O-CH2-CHOH-CH2-間隔的直鏈或支化C4-C10烷撐，E10為可被-O-間隔的直鏈或支化C2-C12烷撐，環己烷撐，或或者E10與E11同兩個氮原子形成一個哌嗪環，E14為直鏈或支化C2-C8烷撐，被-O-間隔的直鏈或支化C4-C10烷撐，環烷撐，芳撐或式中E7和E8彼此獨立為氫，有1到18個碳原子的烷基，或者E7和E8一同形成有4到6個碳原子的烷撐，3-氧雜五亞甲基，3-亞氨基五亞甲基或3-甲基亞氨基五亞甲基，E11為氫，直鏈或支化C1-C18烷基，C5-C12環烷基，直鏈或支化C3-C8鏈烯基，C6-C14芳基或C7-C15芳烷基，E12為直鏈或支化C1-C18烷基，直鏈或支化C3-C18鏈烯基，C5-C10環烷基，C6-C16芳基或C7-C15芳烷基，E13為H，被-PO(OR12)2取代的直鏈或支化C1-C18-烷基，未取代或被OH取代的苯基，C7-C15芳烷基或-CH2OE12，E3為有1到20個碳原子的烷基，有2到20個碳原子的羥烷基，有3到18個碳原子的鏈烯基，有5到12個碳原子的環烷基，有7到15個碳原子的苯烷基，有6到10個碳原子的芳基或被一或兩個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的芳基，或1，1，2，2-四氫全氟烴基，其中的全氟烴基基團有6到16個碳原子，L是有1到12個碳原子的烷撐，2到12個碳原子的烷叉，芐叉，對-亞二甲苯基或環烷叉，T是-SO-，-SO2-，-SO-E-SO-，-SO2-E-SO2-，-CO-，-CO-E-CO-，-COO-E-OCO-或-CO-NG5-E-NG5-CO-，其中E是有2到12個碳原子的烷撐，5到12個碳原子的環烷撐，被有8到12個碳原子的環己烷撐間隔或封端的烷撐，G5為G3或氫，條件是當G2為E3SO-或E3SO2-時，E1不是苯烷基。這種新型苯并三唑優選的是結構式為I′的化合物式中G2為氰基，E3SO2-，CF3-，-COO-G3-CO-NHG3或-CO-N(G3)2G3為有1到12個碳原子的烷基，E1是氫，苯基，有7到15個碳原子的苯烷基，或者是在苯環上被1或2個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的苯基或所說的苯烷基，E2是有1到12個碳原子的烷基，苯基，有7到15個碳原子的苯烷基，或-CH2CH2COOG4，其中G4是氫，有1到24個碳原子的烷基，被OH取代的所說的烷基，被1到6個-O-原子間隔的所說的烷基，或者既被OH取代，又被1到6個-O-原子間隔的所說的烷基，E3是有8到18個碳原子的烷基，有6到10個碳原子的芳基，或被1或2個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的芳基，條件是當G2為E3SO-或E3SO2-時，E1不是苯烷基。最優選的是，在結構式為I′的化合物中，G2為氰基，E3SO2-，CF3-，-CO-G3或-CO-N(G3)2，G3為有1到8個碳原子的烷基，E1是氫，苯基或α-枯基，E2是有4到12個碳原子的烷基，E3是苯基或辛基，條件是當G2為E3SO2-時，E1不是α-枯基。特別優選的是在結構式為I′的化合物中，G2為CF3-，E1是α-枯基，E2是叔丁基或叔辛基。本發明還涉及一種對熱，氧化性或光誘導的分解作用都穩定的組合物，其中含有(a)一種易受熱，氧化性或光誘導的分解作用影響的有機物質，(b)穩定有效量的結構式為I，II，III或IV的化合物。這種有機物質優選的是天然，半合成或合成聚合物，特別是熱塑性聚合物。這種聚合物最優選的是聚烯烴和聚碳酸酯，特別是聚乙烯或聚丙烯；更尤其是聚丙烯。在本發明的另一個優選的實施方案中，該有機物質為樹脂，這種樹脂選自熱固性丙烯酸蜜胺樹脂，丙烯酸尿烷樹脂，環氧羧基樹脂，硅烷改性丙烯酸蜜胺，與蜜胺交聯帶有氨基甲酸酯側基基團的丙烯酸類樹脂，或與含有氨基甲酸酯基團的蜜胺交聯的丙烯酸類多元醇樹脂。最優選的樹脂為熱固性丙烯酸蜜胺樹脂或丙烯酸尿烷樹脂。而在本發明的另一個優選的實施方案中，該有機物質為一種記錄材料。根據本發明的記錄材料適用于壓敏復印系統，利用微囊劑的照相復印系統，熱敏復印系統，感光材料和噴墨打印。根據本發明的記錄材料由于其在質量上意想不到的改進，因此其性能十分優良，特別是在耐日光牢度方面。根據本發明的記錄材料具有用于特定用途的結構。這些記錄材料有一個常規載體，例如是涂有一個或多個薄層的紙張或塑料薄膜。根據不同材料的類型，這些薄層包含適當的必要組分，例如對于感光材料，可以是鹵化銀乳劑，成色劑，染料以及類似的物質。特別適用于噴墨打印的物質，在常規載體上具有一個對墨水吸收能力特別強的薄層。沒有涂層的紙張也可用于噴墨打印。對于這種情況，紙張既作為載體同時又作為墨水吸收層。適用于噴墨打印的物質為，例如，U.S.Pat.No.5,073,448中所述的物質(此文在此引用作為參考)。該記錄材料也可以是透明的，例如投影膠片。結構式為I，II，III或IV的化合物可以在carder材料的生產過程中盡可能早的加入其中，例如在紙張的生產過程中加入到紙漿內。另一個應用方法為用結構式為I，II，III或IV的化合物的水溶液噴灑carder材料，或把結構式為I，II，III或IV的化合物加入涂料組合物中。適用于投影透明記錄材料的涂料組合物中不能含有任何散射光的顆粒，如色料和填充劑。染料粘合涂料組合物可以含有大量其它添加劑，例如抗氧化劑，光穩定劑(也包括不屬于本發明的UV吸收劑的UV吸收劑)，粘度改進劑，熒光增白劑，生物殺傷劑與/或抗靜電劑。該涂料組合物通常的制備過程如下將水溶性組分，如膠粘劑，溶解在水中并攪拌在一起。將固體組分，如填充劑和其它已述的添加劑，分散在該水相介質中。分散過程優選的是借助一些設備來完成，如超聲波設備，渦輪攪拌機，勻漿器，膠體磨，豆磨機，砂磨機，高速攪拌器以及類似設備。結構式為I，II，III或IV的化合物就可以很容易地加入到涂料組合物中。根據本發明的記錄材料中結構式為I的化合物優選的含量為1到5000mg/m2，特別優選的是50到1200mg/m2。正如我們已經提到的，這些根據本發明的記錄材料包括很大范圍。例如，結構式為I，II，III或IV的化合物可用于壓敏復印系統。這些化合物既可以加入到紙張中以防止光線破壞微囊染料的前體，又可以加入到顯影劑層的膠粘劑中來保護那里形成的染料。在U.S.Pat.Nos.4,416,966；4,483,912；4,352,200；4,535,050；4,5365,463；4,551,407；4,562,137和4,608,330中描述了使用光敏微囊的照相復印系統，這些光敏微囊通過壓力顯影，在EP-A139,479；EP-A162,664；EP-A164,931；EP-A237,024；EP-A237,025或EP-A260,129中也描述了這樣的照相復印系統。在所有這些系統中，這些化合物可以加入到染料接受層中。但是，這些化合物也可以加到給予體層中，以防止光線破壞成色劑。可以穩定的感光材料為感光染料、以及含這些染料或其前體的薄層，例如感光紙和感光膠片。合適的材料為，例如U.S.Pat.No.5,364,749中所述的材料(此文在此引用作為參考)。結構式為I，II，III或IV的化合物在這里是作為抗靜電火花的UV過濾劑。在彩色感光材料中，它也防止成色劑和染料的光化學分解作用。本發明化合物可以用于所有類型的彩色感光材料中。例如，可以用于彩色紙，彩色反轉紙，直接正像彩色材料，彩色底片，彩色正片，彩色反轉片等等。其優選的用途為，用于含有反轉基底或形成正片的彩色感光材料。彩色感光記錄材料在載體上通常含有感藍與/或感綠與/或感紅鹵化銀乳劑層，如果需要，還有一個保護層，優選的是，這些化合物在感綠或感紅層中，或在感綠層和感紅層之間的一個層中，或者在鹵化銀乳劑層上面。結構式為I，II，III或IV的化合物也可用于基于光聚作用，光塑作用或微囊破裂原理的記錄材料，或者對于使用熱敏和光敏重氮鹽，含氧化劑的無色染料或含Lewis酸的染料內酯的情形，也可在記錄材料中使用結構式為I，II，III或IV的化合物。另外，這些化合物可用于染料擴散轉印，熱蠟轉印和非矩陣印刷的記錄材料中，對于使用靜電，電照相，電泳，磁性圖示和激光光電照相的打印機和筆式繪圖儀，記錄材料中也可使用這些化合物。上面所說的用于染料擴散轉印的記錄材料優選的是，例如，在EP-A-507,734中所述的材料。這些化合物也可用于墨水，優選的是用于噴墨打印，如U.S.Pat.No.5,098,477中所述(此文在此引用作為參考)。本發明的化合物具有十分突出的水解穩定性，加工和貯存穩定性，并且當加入穩定組合物后，有良好的抗提取性。制取本發明化合物的方法為以前技術中所述的方法。制備這些化合物所需的中間體多數都是商品。優選的化合物中，X和Y的其中之一為-O-；特別是X和Y都為-O-。可被穩定的聚合物一般包括1.單烯烴和二烯烴的聚合物，例如聚丙烯，聚異丁烯，聚-1-丁烯，聚-4-甲基-1-戊烯，聚異戊二烯或聚丁二烯，以及環烯烴的聚合物，例如，環戊烯或降冰片烯的聚合物，聚乙烯(可以是交聯的)，例如，高密度聚乙烯(HDPE)，低密度聚乙烯(LDPE)，線性低密度聚乙烯(LLDPE)，支化低密度聚乙烯(BLDPE)。聚烯烴，即在前述段落中例舉的單烯烴的聚合物，優選聚乙烯和聚丙烯，可用不同的方法制造，特別是下列一些方法a)游離基聚合反應(通常在高壓和高溫下進行)。b)催化聚合反應，應用的催化劑通常含周期表上IVb，Vb，VIb，或VIII族的一種或一種以上的金屬。這些金屬通常具有一價或多價地與典型的氧化物，鹵化物，醇化物，酯，醚，胺類，烷基，烯基和/或芳基，以π鍵或σ鍵絡合。這些金屬絡合物可以游離的形式存在或固定在活化的氯化鎂，氯化鈦(III)，氧化鋁或氧化硅等底物上。這些催化劑可溶或不溶于聚合反應的介質中。可直接用于聚合反應或進一步使用活化劑，典型的活化劑有烷基金屬，金屬氫化物，烷基金屬鹵化物，金屬烷氧基化合物或金屬烷基惡烷類化合物，上述的金屬是周期表上Ia，IIa和/或IIIa族元素。這些活化劑可進一步用酯，醚，胺或甲硅烷基硅醚類基團方便地改性。這些催化劑體系通常稱為飛利浦(phillipa)，印第安納標準油(StandardOilIndiana)，齊格勒(-納塔)，TNZ(杜邦)，金屬茂或單部位催化劑(SSC)。2.1)項下提到過的聚合物的混合物，例如聚丙烯與聚異丁烯的混合物，聚丙烯與聚乙烯的混合物(例如PP/HDPE，PP/LDPE)和不同類型的聚乙烯的混合物(例如LDPE/HDPE)。3.單烯烴和二烯烴彼此間的共聚物或與其他乙烯基單體的共聚物，例如，乙烯/丙烯共聚物，線性低密度聚乙烯(LLDPE)和它與低密度聚乙烯(LDPE)的混合物，丙烯/1-丁烯共聚物，丙烯/異丁烯共聚物，乙烯/1-丁烯共聚物，乙烯/己烯共聚物，乙烯/甲基戊烯共聚物，乙烯/庚烯共聚物，乙烯/辛烯共聚物，丙烯/丁二烯共聚物，異丁烯/異戊二烯共聚物，乙烯/丙烯酸烷基酯共聚物，乙烯/甲基丙烯酸烷基酯共聚物，乙烯/醋酸乙烯酯共聚物和它們與一氧化碳的共聚物或乙烯/丙烯酸共聚物和它們的鹽(離聚物)，還有乙烯與丙烯和另一種二烯如己二烯，雙環戊二烯或乙叉-降水片烯的三元共聚物；和這類共聚物的混合物和與在1)中提到過的聚合物的混合物，例如，聚丙烯/乙烯-丙烯共聚物，LDPE/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)，LDPE/乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)，LLDPE/EVA，LLDPE/EAA和交替的或無序的聚亞烷基/一氧化碳共聚物和它們與其他聚合物例如聚酰胺的混合物。4.烴樹脂(例如C5-C9)，包括它的氫化改性體(例如粘合劑)和聚亞烷基與淀粉的混合物。5.聚苯乙烯，聚(對甲基苯乙烯)，聚(α-甲基苯乙烯)。6.苯乙烯或α-甲基苯乙烯與二烯類或丙烯酸類衍生物的共聚物，例如，苯乙烯/丁二烯，苯乙烯/丙烯腈，苯乙烯/甲基丙烯酸烷基酯，苯乙烯/丁二烯/丙烯酸烷基酯，苯乙烯/丁二烯/甲基丙烯酸烷基酯，苯乙烯/馬來酸酐，苯乙烯/丙烯腈/丙烯酸甲酯的共聚物；苯乙烯共聚物和另一種聚合物例如聚丙烯酸酯，二烯聚合物或乙烯/丙烯/二烯三元共聚物組成的高沖擊強度的混合物；和苯乙烯的嵌段共聚物，如苯乙烯/丁二烯/苯乙烯，苯乙烯/異戊二烯/苯乙烯，苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯或苯乙烯/乙烯/丙烯/苯乙烯。7.苯乙烯或α-甲基苯乙烯的接枝共聚物，例如，苯乙烯接在聚丁二烯上，苯乙烯接在聚(丁二烯-苯乙烯)或聚(丁二烯-丙烯腈)共聚物上；苯乙烯和丙烯腈(或甲基丙烯腈)接在聚丁二烯上；苯乙烯，丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯接在聚丁二烯上；苯乙烯和馬來酸酐接在聚丁二烯上；苯乙烯，丙烯腈和馬來酸酐或馬來酰亞胺接在聚丁二烯上；苯乙烯和馬來酰亞胺接在聚丁二烯上；苯乙烯和丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯接在聚丁二烯上；苯乙烯和丙烯腈接在乙烯/丙烯/二烯烴的三元共聚物上；苯乙烯和丙烯腈接在聚丙烯酸烷基酯或聚甲基丙烯酸烷基酯上；苯乙烯和丙烯腈接在丙烯酸酯/丁二烯的共聚物上，以及它們與在6)項下列出的共聚物的混合物，例如，稱為ABS，MBS，ASA或AES聚合物的這些共聚物混合物。8.含鹵素的聚合物，如聚氯丁橡膠，氯化橡膠，氯化或氯磺化的聚乙烯，乙烯和氯化乙烯的共聚物，表氯醇的均聚物和共聚物，特別是含鹵素的乙烯基化合物的聚合物，例如，聚氯乙烯，聚偏二氯乙烯，聚氟乙烯，聚偏二氟乙烯，以及它們的共聚物，如氯乙烯/1，1二氯乙烯，氯乙烯/醋酸乙烯酯或1，1-二氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物9.由α，β-不飽和酸及其衍生物得到的聚合物，如聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯；用丙烯酸丁酯改進了耐沖擊性能的聚甲基丙烯酸甲酯，聚丙烯酰胺和聚丙烯腈。10.在9)項下提到過的單體彼此間的或與其他不飽和單體的共聚物，例如，丙烯腈/丁二烯共聚物，丙烯腈/丙烯酸烷基酯共聚物，丙烯腈/丙烯酸烷氧基烷基酯或丙烯腈/鹵化乙烯基共聚物或丙烯腈/甲基丙烯酸烷基酯/丁二烯三元共聚物。11.由不飽和醇和胺或它們的酰基衍生物或其縮醛得到的聚合物，例如，聚乙烯醇，聚醋酸乙烯酯，聚硬脂酸乙烯酯，聚苯甲酸乙烯酯，聚馬來酸乙烯酯，聚乙烯醇縮丁醛，聚鄰苯二甲酸烯丙基酯或聚烯丙基三聚氰胺，以及它們與在1)項下提到的烯烴的共聚物。12.環醚類的均聚物和共聚物，如聚亞烷基二醇，聚環氧乙烷，聚環氧丙烷或它們與雙縮水甘油醚的共聚物。13.聚縮醛如聚甲醛和那些含環氧乙烷作為共聚單體的聚甲醛；用熱塑性樹脂聚氨酯，聚丙烯酸酯或MBS改性的聚縮醛。14.聚苯醚和聚苯硫醚，和聚苯醚與苯乙烯聚合物或聚酰胺的混合物15.由帶末端羥基的聚醚，聚酯或聚丁二烯和脂肪或芳族的多異氰酸酯，以及它的前體得來的聚氨酯。16.同二胺和二羧酸和/或由氨基羧酸或相應的內酰胺制得的聚酰胺和共聚酰胺，例如，聚酰胺4，聚酰胺6，聚酰胺6/6，6/10，6/9，6/12，4/6，12/12，聚酰胺11，聚酰胺12，由間苯二甲胺和己二酸為起始原料的芳族聚酰胺；由六亞甲基二胺和間苯二甲酸或/和對苯二甲酸制備的聚酰胺，它們可含有或不含有一種彈性體作為改進劑，例如聚-2，4，4-三甲基六亞甲基對苯二甲酰胺或聚間亞苯基間苯二甲酰胺，還有前面提到過的聚酰胺與聚烯烴，烯烴共聚物，離聚物或化學鍵接的或接枝的彈性體的嵌段共聚物；或與聚醚，例如與聚乙二醇，聚丙二醇或聚丁二醇的嵌段共聚物，還有用EPDM或ABS改性的聚酰胺或共聚酰胺；和在加工過程縮聚的聚酰胺(RIM聚酰胺體系)。17.聚脲類，聚酰亞胺類，聚酰胺-酰亞胺類，和聚苯并咪唑類。18.從二羧酸和二醇和/或從羥基羧酸或相應的內酯得來的聚酯類，例如，聚對苯二甲酸乙二酯，聚對苯二甲酸丁二酯，聚對苯二甲酸1，4-二羥甲基環己烷酯和聚羥基苯甲酸，以及由末端羥基的聚醚衍生的嵌段共聚醚酯；還有用聚碳酸酯或MBS改性的聚酯類。19.聚碳酸酯和聚酯碳酸酯類。20.聚砜類，聚醚砜類和聚醚酮類。21.由醛和酚，尿素或三聚氰胺在衍生的交聯共聚物，如酚/甲醛樹脂，尿素/甲醛樹脂和三聚氰胺/甲醛樹脂22.干性和非干性的醇酸樹脂23.由共聚酯類衍生的不飽和聚酯，這些共聚酯是由飽和的和不飽和的二羧酸與多羥基醇并以乙烯基類化合物為交聯劑制得。還有它們的含鹵素的低可燃性改性體。24.由取代丙烯酸酯，例如，環氧丙烯酸酯，尿烷丙烯酸酯或聚酯丙烯酸酯衍生的可交聯的丙烯酸類樹脂。25.與三聚氰胺樹脂，尿素樹脂，聚異氰酸酯或環氧樹脂交聯的醇酸樹脂，聚酯樹脂和丙烯酸酯樹脂。26.由多環氧化物，如雙縮水甘油基醚或環脂族二環氧化物衍生的交聯環氧樹脂類。27.天然聚合物如纖維素，橡膠，明膠和由這些聚合物經化學改性的相應的衍生物類，例如乙酸纖維素，丙酸纖維素和丁酸纖維素，或纖維素醚類如甲基纖維素；還有松香及其衍生物。28.前面提到過的聚合物(復合聚合物)的共混物，例如，PP/EPDM，聚酰胺/EPDM或ABS，PVC/EVA，PVC/ABS，PVC/MBS，PC/ABS，PBTP/ABS，PC/ASA，PC/PBT，PVC/CPE，PVC/聚丙烯酸酯，POM/熱塑性PUR，PC/熱塑性PUR，POM/聚丙烯酸酯，POM/MBS，PPO/HIPS，PPO/PA6.6和共聚物，PA/HDPE，PA/P，PA/PPO。29，天然存在的和合成的有機材料，這些原料是純的單體化合物或者是這些化合物的混合物，例如，礦物油，動物和植物脂肪，油和蠟，或以合成的酯類(例如，鄰苯二甲酸酯，己二酸酯，磷酸酯或偏苯三酸酯)為基礎的油，脂肪和蠟，還有合成的酯與礦物油按任意重量比的混合物，典的那些用作為紡絲組合物的混合物，以及這些材料的水乳液。30.天然或合成橡膠的水乳液，例如，天然的膠乳或羧基化苯乙烯/丁二烯共聚物膠乳。31.聚硅氧烷，如USP4259467中描述的親水性軟聚硅氧烷；和如USP4355147中描述的硬聚有機基硅氧烷。32.聚酮亞胺與不飽和丙烯酸類聚乙酰乙酸酯樹脂或與不飽和丙烯酸類樹脂的結合。不飽和丙烯酸類樹脂包括尿烷丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、具有不飽和側基的乙烯基或丙烯酰基共聚物和丙烯酸化的蜜胺。聚酮亞胺是在酸催化劑存在下從多胺和酮制備的。33.含烯不飽和單體或齊聚物和多不飽和脂族齊聚物的可輻射固化的組合物。34.環氧蜜胺樹脂，如通過環氧官能基的共醚化的高固含量蜜胺樹脂交聯的光穩定的環氧樹脂如LSE-4103(Monsanto)。通常，本發明化合物以被穩定的組合物的約0.01至約5wt％的量使用，盡管該量可隨具體的基質和應用變化。有利的范圍是約0.05至約3wt％，尤其是0.05至約1wt％。本發明穩定劑易于用常規技術引入有機聚合物中，引入是在從該材料生產成型制品的任意合適階段加入。例如，穩定劑可以干粉形式與聚合物混合，或穩定劑的懸浮液或乳液與聚合物的溶液、懸浮液或乳液混合。本發明得到的穩定化的聚合物組合物可任意地含約0.01至約5％，優選約0.025至約2％，尤其約0.1至約1％重量的不同傳統添加劑，如以下所列物質或其混合物。1.抗氧化劑1.1.烷基化一元酚類，例如2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚，2-叔丁基-4，6-二甲基苯酚，2，6-二-叔丁基-4-乙基苯酚，2，6-二叔丁基-4-正丁基苯酚，2，6-二-叔丁基-4-異丁基苯酚，2，6-二環戊基-4-甲基苯酚，2-(α-甲基環己基)-4，6-二甲基苯酚，2，6-二-十八烷基-4-甲基苯酚，2，4，6-三環己基苯酚，2，6-二-叔丁基-4-甲氧基甲基苯酚。1.2.烷基化氫醌類，例如，2，6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚，2，5-二叔丁基氫醌，2，5-二-叔戊基氫醌，2，6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚。1.3.羥基化二苯醚硫類，例如，2，2′-硫連雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)，2，2′-硫連雙(4-辛基苯酚)，4，4′-硫連二(6-叔丁基-3-甲基苯酚)，4，4′-硫連雙(6-叔丁基-2-甲基苯酚)。1.4.烷叉雙酚類，例如，2，2′-亞甲基雙(6-叔丁基-4-甲苯酚)，2，2′-亞甲基雙(6-叔丁基-4-乙基苯酚)，2，2亞甲基雙[4-甲基-6-(α-甲基環己基)苯酚]，2，2′-亞甲基雙(4-甲基-6-環己基苯酚)，2，2′-亞甲基雙(6-壬基-4甲基苯酚)，2，2′-亞甲基雙(4，6-二-叔丁基苯酚)，2，2′-乙叉雙(4，6-二-叔丁基苯酚)，2，2′-乙叉雙(6-叔丁基-4-異丁基苯酚)，2，2′-亞甲基雙[6-(α-甲基芐基)-4-壬基苯酚]，2，2′-亞甲基雙[6-(α，α-二甲基芐基)-4-壬基苯酚]，4，4′-亞甲基雙(2，6-二叔丁基苯苯酚)，4，4-亞甲基雙(6-叔丁基-2-甲基苯酚)，1，1-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲苯基)丁烷，2，6-雙(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基芐基)-4-甲基苯酚，1，1，3-三(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷，1，1-雙(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基-苯基)3-正十二烷硫基丁烷，雙[3，3-雙(3′-叔丁基-4′-羥基苯基)丁酸乙二醇酯，雙(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)二環戊二烯，對苯二甲酸雙[2-(3′-叔丁基-2′-羥基-5′-甲基芐基)-6-叔丁基-4-甲基苯基]酯。1.5.芐基化合物，例如1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)-2，4，6-三甲基苯，二(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)-硫醚，3，5-二叔丁基-4-羥基芐基-硫基乙酸異辛酯，雙(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)二硫醇對苯二甲酸酯，1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)異氰脲酸酯，1，3，5-三(4-叔丁基-3-羥基-2，6-二甲基芐基)異氰脲酸酯，3，5-二叔丁基-4-羥基芐基磷酸二(十八烷基)酯，3，5-二叔丁基-4-羥基芐基磷酸單乙酯的鈣鹽。1.6.酰基氨基酚類，例如4-羥基-月桂酰苯胺，4-羥基-硬脂酰苯胺，2，4-雙(辛硫基)-6-(3，5-二叔丁基-4-羥基-苯胺基)-s-三嗪，N-(3，5-二叔丁基-4-羥基-苯基)氨基甲酸辛酯。1.7.β-(3，5-二叔丁基-4-羥基-苯基)丙酸與一元醇或多元醇的酯，例如同甲醇、十八烷醇、1，6-己二醇、新戊醇、硫二甘醇、三乙醇胺、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、、三(羥乙基)異氰脲酸酯、二(羥乙基)草酸二酰胺、三異丙醇胺。1.8.β-(5-叔丁基-4-羥基-3-甲基-苯基)丙酸與一元醇或多元醇的酯，例如同甲醇、十八烷醇、1，6-己二醇、新戊醇、硫二甘醇、三乙醇胺、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、、三(羥乙基)異氰脲酸酯、二(羥乙基)草酸二酰胺、三異丙醇胺。1.9.β-(3，5-二叔丁基-4-羥基-苯基)丙酸的酰胺，例如N，N’-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-苯丙酰基)六亞甲基二胺、N，N’-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-苯丙酰基)三亞甲基二胺、N，N’-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-苯丙酰基)肼。1.10二芳基胺，例如二苯基胺、N-苯基-1-萘基胺、N-(4-叔辛基苯基)-1-萘基胺、4，4’-二叔辛基-二苯基胺、N-苯基-芐基胺和2，4，4-三甲基戊烯的反應產物、二苯基胺和2，4，4-三甲基戊烯的反應產物、N-苯基-1-萘基胺和2，4，4-三甲基戊烯的反應產物。2.紫外吸收劑和光穩定劑2.1.2-(2’-羥基-苯基)苯并三唑類，例如5’-甲基-、3’，5’-二叔丁基-、5’-叔丁基-、5’-(1，1，3，3-四甲基-丁基)-、5-氯-3’，5’-二叔丁基、5-氯-3’-叔丁基-5’-甲基-、3’-仲丁基-5’-叔丁基-、4’-辛氧基、3’，5’-二叔戊基、3’，5’-雙(α，α-二甲基芐基)、3’-叔丁基-5’-(2-(σ-羥基-八(乙烯氧)羰基-乙基)-、3’-十二烷基-5’-甲基-和3’-叔丁基-5’-(2-辛氧基羰基)乙基-，和十二烷基化的5’-甲基衍生物。2.2.2-羥基二苯酮類，例如，它的4-羥基，4-甲氧基，4-辛氧基，4-癸氧基，4-十二烷氧基，4-芐氧基，4，2′，4′-三羥基和2′-羥基-4，4′-二甲氧基衍生物類。2.3.取代和未取代的苯甲酸酯類，例如，水楊酸4-叔丁基苯基酯，水楊酸苯基酯，水楊酸辛基苯基酯，間苯二酚二苯甲酸酯，間苯二酚二(4-叔丁基苯甲酸酯)，間苯二酚苯甲酸酯，3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸-2，4-二叔丁基苯基酯，3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸十六烷基酯。2.4.丙烯酸酯，例如，α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸乙酯，α-氰基β，β-二苯基丙烯酸異辛酯，a-甲酯基肉桂酸甲酯，α-氰基-β-甲基-對甲氧基肉桂酸甲酯，α-氰基-β-甲基-對甲氧基肉桂酸丁酯，α-甲酯基-對甲氧基肉桂酸甲酯和N-(β-甲酯基-β-氰乙烯基)-2-甲基二氫吲哚。2.5.鎳化合物類，例如，2，2′-硫連雙[4-(1，1，3，3四甲基丁基)苯酚]的鎳配合物，如1∶1或1∶2配合物，具有或不具有附加的配位體(如正丁胺，三乙醇胺或N-環己基二乙醇胺)；二丁基二硫代氨基甲酸鎳，一烷基酯類的鎳鹽，例如，4-羥基-3，5-二叔丁基芐基膦酸的甲基、乙基或丁基酯；酮肟的鎳配合物，例如，2-羥基-4-甲基苯基·十一烷基酮肟的鎳配合物；具有或不具有附加配位體的1-苯基-4-十二烷酰基-5-羥基吡唑的鎳配合物。2.6.空間位阻的胺類，例如，癸二酸雙(2，2，6，6-四甲基哌啶基)酯，癸二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶基)酯，癸二酸雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，n-丁基-3，5-二叔丁基-4-羥基芐基丙二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯，1-(2-羥基乙基)2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶和丁二酸的縮合物，N，N′-雙(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲基二胺和4-叔辛氨基-2，6-二氯-1，3，5-三嗪的縮合物，次氮基三乙酸三(2，2，6，6-四甲基哌啶基)酯，1，2，3，4丁四酸四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯，1，1′-(1，2-亞乙基)雙(3，3，5，5-四甲基哌啶酮)。2.7.草酰胺，例如，4，4′-二辛氧基-N，N′-草酰二苯胺，2，2′-二辛氧基-5，5′-二叔丁基-N，N′-草酰二苯胺，2，2′-二-十二烷氧基-5，5′-二叔丁基-N，N′-草酰二苯胺，2-乙氧基-2′-乙基-N，N′-草酰二苯胺，N，N′-雙(3-二甲氨基丙基)草酰胺，2-乙氧基-5-叔丁基-2′-乙基-N，N′-草酰二苯胺和它同2-乙氧基-2′-乙基-5，4′-二叔丁基-N，N′-草酰二苯胺的混合物，和鄰和對甲氧基雙取代的-N，N′-草酰二苯胺的混合物，鄰和對-乙氧基雙取代的-N，N′草酰二苯胺的混合物。2.8.羥基苯基-s-三嗪，例如2，6-雙(2，4-二甲基苯基)-4-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-s-三嗪；2，6-雙(2，4-二甲基苯基)-4-(2，4-二羥基-苯基)-s-三嗪；2，4-雙(2，4-二羥基苯基)-6-(4-氯-苯基)-s-三嗪；2，4-雙[2-羥基-4-(2-羥基-乙氧基)-苯基]-6-(4-氯-苯基)-s-三嗪；2，4-雙[2-羥基-4-(2-羥基-4-(2-羥基-乙氧基))-苯基]-6-(2，4-二甲基-苯基)-s-三嗪；2，4-雙[2-羥基-4-(2-羥基-乙氧基)-苯基]-6-(4-溴-苯基)-s-三嗪；2，4-雙[2-羥基-4-(2-乙酰氧乙氧基)-苯基]-6-(4-氯-苯基)-s-三嗪；2，4-雙(2，4-二羥基-苯基)-6-(2，4-二甲基-苯基)-s-三嗪。3.金屬減活化劑，例如，N，N′-二苯基草酰胺，N-水楊醛-N′-水楊酰肼，N，N′-雙(水楊酰基)肼，N，N′-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基苯丙酰基)肼，3-水楊酰氨基-1，2，4-三唑，雙(亞芐基)草酰肼。4.亞磷酸酯類和亞膦酸酯，例如，亞磷酸三苯酯，亞磷酸二苯基烷基酯，亞磷酸苯基二烷基酯，亞磷酸三(壬基苯基)酯，亞磷酸-三-十二烷基酯，亞磷酸-三-十八烷基酯，二亞磷酸二硬脂季戊四醇酯，亞磷酸三(2，4-叔丁基苯基)酯，二亞磷酸二異癸基季戊四醇酯，二亞磷酸雙(2，4，6-三叔丁基苯基)季戊四醇酯，二亞磷酸雙(2，4-二叔丁基-6-甲基苯基)季戊四醇酯，二亞磷酸雙(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇酯，三亞磷酸三硬脂基山梨醇酯，4，4′-亞聯苯基二亞膦酸-四(2，4-二叔丁基苯基)酯。5.過氧化物清除劑，例如β-硫連二丙酸的酯如月桂酯、十八烷酯、十四烷酯或十三烷酯，巰基苯并咪唑或2-巰基苯并咪唑的鋅鹽，二丁基二硫代氨基甲酸鋅，二(十八烷基)二硫，季戊四醇四(β-十二烷硫基丙酸酯)。6.羥胺類，例如，N，N-二苯甲基羥胺，N，N-二乙基羥胺，N，N-二辛基羥胺，N，N-二月桂基羥胺，N，N-二(十四烷基)羥胺，N，N-二(十六烷基)羥胺，N，N-二(十八烷基)羥胺，N-十六烷基-N-十八烷基羥胺，N-十七烷基-N-十八烷基羥胺，衍生于氫化動物脂胺的N，N-二烷基羥胺。7.硝酮，例如N-苯甲基-α-苯基硝酮，N-乙基-α-甲基硝酮，N-辛基-α-庚基硝酮，N-月桂基-α-十一烷基硝酮，N-十四烷基-α-十三烷基硝酮，N-十六烷基-α-十五烷基硝酮，N-十八烷基-α-十七烷基硝酮，N-十六烷基-α-十七基硝酮，N-十八烷基-α-十五烷基硝酮，N-十七烷基-α-十七烷基硝酮，N-十八烷基-α-十六烷基硝酮，衍生于由氫化動物脂胺制得的N，N-二烷基羥胺的硝酮。8.聚酰胺穩定劑，例如銅鹽與碘化物的組合物和/或磷化合物與二價錳鹽。9.堿性共穩定劑，例如密胺，聚乙烯基吡咯烷酮，二氰胺，氰脲酸三烯丙酯，脲衍生物，肼衍生物，胺，聚酰胺，聚氨酯，高級脂肪酸的堿金屬鹽和堿土金屬鹽，如硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、硬脂酸鎂、蓖麻酸鈉和棕櫚酸鉀，鄰苯二酚銻，或鄰苯二酚鋅。10.成核劑，例如4-叔丁基苯甲酸、己二酸、二苯基乙酸。11.填料和增強劑，例如碳酸鈣，硅酸鹽，玻璃纖維，石棉，滑石，高嶺土，云母，硫酸鋇，金屬氧化物和氫氧化物，碳黑，石墨。12.其它添加劑，例如增塑劑，潤滑劑，乳化劑，顏料，光學增白劑，阻燃劑，抗靜電劑，發泡劑以及硫增效劑，如硫連二丙酸二月桂酸酯或硫連二丙酸二(十八烷基)酯。13.苯并呋喃酮類和二氫吲哚酮類，例如公開于US-A-4325863、US-A-4338244、US-A-5175312中的化合物，或3-〔4-(2-乙酰氧基乙氧基)苯基〕-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮，5，7-二叔丁基-3-〔4-(2-硬脂酰氧基乙氧基)苯基〕苯并呋喃-2-酮，3，3′-二〔5，7-二叔丁基-3-(4-〔2-羥乙氧基〕苯基)苯并呋喃-2-酮〕，5，7-二叔丁基-3-(4-乙氧基苯基)苯并呋喃-2-酮，3-(4-乙酰氧基-3，5-二甲基苯基)-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮，3-(3，5-二甲基-4-戊酰氧基苯基)-5，7-二叔丁基-苯并呋喃-2-酮。將除13下所列的苯并呋喃酮外的共穩定劑以例如0.01～10％的濃度加入，該濃度是相對于待穩定物質的總重量。進一步優選的組合物除了組分(a)和(b)外，包括其它的添加劑，尤其是酚抗氧化劑、光穩定劑或加工穩定劑。特別優選的添加劑是酚抗氧化劑(列項中的第1項)、空間受阻胺(列項中的第2.6項)、亞磷酸酯和亞膦酸酯(列項中的第4項)和過氧化物清除劑(列項中的第5項)。其它也是特別優選的添加劑(穩定劑)為苯并呋喃-2-酮，如USA4325863、USA4338244或USA5175312中所述的。特別有意義的酚抗氧化劑選自3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酸正十八烷酯，四(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酸)新戊烷四酯，3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基膦酸雙正十八烷酯，1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基)異氰脲酸酯，雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酸)硫二乙酯，1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基)苯，雙(3-甲基-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸)(3，6-二氧雜八亞甲基)酯，2，6-二叔丁基-對甲酚，2，2’-乙叉-雙(4，6-二叔丁基酚)，1，3，5-三(2，6-二甲基-4-叔丁基-3-羥基-芐基)異氰脲酸酯，1，1，3-三(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基)丁烷，1，3，5-三[2-(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酰氧)乙基]異氰脲酸酯，3，5-二(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)米酚，雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酸)六亞甲基酯，1-(3，5-二叔丁基-4-羥基-苯胺基)-3，5-二辛硫基-s-三嗪，N，N’-六亞甲基-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酰胺)，雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基膦酸乙酯)鈣，雙[3，3-二(3-叔丁基-4-羥基苯基)丁酸二乙酯，3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基硫基乙酸辛酯，雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酰)酰肼和N，N’-雙[2-(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酰氧)-乙基]-草酰胺。最優選的酚抗氧化劑是四(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酸)新戊烷四酯，3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酸正十八烷酯，1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基)苯，1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基)異氰脲酸酯，2，6-二叔丁基-對甲酚，2，2’-乙叉-雙(4，6-二叔丁基酚)。特別有意義的受阻胺選自癸二酸雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，癸二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)酯，(3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基)丁基丙二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)酯，4-苯甲酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶，4-硬脂酰氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶，3-正辛基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮雜-螺[4.5]癸烷-2，4-二酮，次氮基三乙酸三(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，1，2-雙(2，2，6，6-四甲基-3-氧哌啶-4-基)乙烷，2，2，4，4-四甲基-7-氧雜-3，20-二氮雜-21-氧二螺[5.1.11.2]二十一烷，2，4-二氯-6-叔辛氨基-s-三嗪和4，4’-六亞甲基雙(氨基-2，2，6，6-四甲基-哌啶)的縮聚產物，1-(2-羥乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-羥基-哌啶和丁二酸的縮聚產物，4，4’-六亞甲基雙-(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)和1，2-二溴乙烷的縮聚產物，1，2，3，4-丁四羧酸四(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，1，2，3，4-丁四羧酸四(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)酯，2，4-二氯-6-嗎啉代-s-三嗪和4，4’-六亞甲基雙-(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)的縮聚產物，N，N′，N″，N-四[(4，6-雙(丁基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)-氨基-s-三嗪-2-基]-1，10-二氨基-4，7-二氮雜癸烷，混合的1，2，3，4-丁四羧酸[2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基/β，β，β’，β’-四甲基-3，9-(2，4，8，10-四氧雜螺[5.5]-十一烷)二乙基]酯，混合的1，2，3，4-丁四羧酸[1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基/β，β，β’，β’-四甲基-3，9-(2，4，8，10-四氧雜螺[5.5]-十一烷)二乙基]酯，雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-羧酸)八亞甲基酯，4，4’-乙撐雙(2，2，6，6-四甲基哌嗪-3-酮)，N-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基-正十二烷基丁二酸酰亞胺，N-1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基-正十二烷基丁二酸酰亞胺，N-1-乙酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基-正十二烷基-丁二酸酰亞胺，1-乙酰基-3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮雜螺[4.5]癸烷-2，4-二酮，癸二酸雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，丁二酸雙(1-環己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-羥基-哌啶，聚{[6-叔辛氨基-s-三嗪-2，4-二基][2-(1-環己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)亞氨基-六亞甲基-[4-(1-環己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)亞氨基]}，和2，4，6-三[N-(1-環己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-正丁基氨基]-s-三嗪。最優選的受阻胺化合物是癸二酸雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，癸二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)酯，(3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基)丁基丙二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)酯，1-(2-羥乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-羥基-哌啶和丁二酸的縮聚產物，2，4-二氯-6-叔辛氨基-s-三嗪和4，4’-六亞甲基雙(氨基-2，2，6，6-四甲基-哌啶)的縮聚產物，N，N’，N″，N-四[(4，6-雙(丁基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)-氨基)-s-三嗪-2-基]-1，10-二氨基-4，7-二氮雜癸烷，癸二酸雙(1-辛氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，丁二酸雙(1-環己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-羥基-哌啶，聚{[6-叔辛氨基-s-三嗪-2，4-二基][2-(1-環己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)亞氨基-六亞甲基-[4-(1-環己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)亞氨基]}，和2，4，6-三[N-(1-環己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-正丁基氨基]-s-三嗪。本發明組合物可另外含有另一種UV吸收劑，它選自s-三嗪、N，N’-草酰二苯胺、羥基二苯酮、苯甲酸酯和α-氰基丙烯酸酯。特別是本發明組合物可另外含有穩定有效量的至少一種其它的2-羥苯基-2H-苯并三唑；另一種三芳基-s-三嗪；或受阻胺或其混合物。2-羥苯基-2H-苯并三唑優選選自2-(2-羥基-3，5-二叔戊基苯基)-2H-苯并三唑，2-[2-羥基-3，5-二(α，α-二甲基芐基)苯基]-2H-苯并三唑，2-[2-羥基-3-(α，α-二甲基芐基)-5-辛基苯基]-2H-苯并三唑，2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(σ-羥基-八(乙撐氧)羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑；和2-{2-羥基-3-叔丁基-5-[2-(辛氧基羰基)乙基]苯基}-2H-苯并三唑。其它的三芳基-s-三嗪優選自2，4-雙(2，4-二甲基-苯基)-6-(2-羥基-4-辛氧苯基)-s-三嗪；2，4-二苯基-6-(2-羥基-4-己氧苯基)-s-三嗪；2，4-雙(2，4-二甲基-苯基)-6-[2-羥基-4-(3-十二烷氧/十三烷氧-2-羥基丙氧)苯基]-s-三嗪；和2-(2-羥基乙氨基)-4，6-雙[N-丁基-N-(1-環己氧-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)氨基]-s-三嗪。可用本發明穩定以防止光和水分的作用的醇酸樹脂漆為傳統的烘漆，該漆尤其應用于汽車涂層(汽車面漆)，例如基于醇酸/蜜胺樹脂和醇酸/丙烯酸/蜜胺樹脂的漆(見H.Wagner和H.F.Sarx，“Lackkunstharze”(1977)，P99～123)。其它的交聯劑包括縮二脲(glycouril)樹脂、封端異氰酸酯或環氧樹脂。用本發明穩定的漆適于金屬面漆以及固體色漆，尤其是修版漆以及各種線圈涂層。本發明穩定的漆優選以傳統方式施用，有兩種方法，或者通過單涂層方法，或通過雙涂層方法。在后一方法，含色料的底涂層先施用，然后在其上施加透明漆的面涂層。也應注意，本發明的化合物適用于非酸催化的熱固性樹脂，如環氧、環氧-聚酯、乙烯基、醇酸、丙烯酸類和聚酯樹脂，任意地用硅、異氰酸酯或異氰脲酸酯改性。用傳統交聯劑，如酸、酸酐、胺等交聯環氧和環氧-聚酯樹脂。相應地，環氧化物可以用做不同丙烯酸類或聚酯樹脂體系的交聯劑，所述體系已通過骨架上存在的反應基團而改性。當在雙涂層面漆中使用時，本發明化合物可以加入透明涂層中，或既加入透明涂層中又加入加了色料的底涂層中。當需要水溶性、水混溶性或水分散性涂層時，樹脂中存在的酸基的銨鹽形成。通過甲基丙烯酸縮水甘油酯與選擇的醇組分反應可以制備粉狀涂層組合物。本發明的苯并三唑通過用于制備此類方法的傳統方法制備。通常的程序涉及取代的鄰硝基苯胺的重氮化，隨后用被取代酚偶聯所得的重氮鹽，以及還原偶氮苯中間體至相應的所需苯并三唑。這些苯并三唑的原料主要是開始的幾項，或可以通過有機合成的常規方法制備。雖然本發明具有增強的耐久性的苯并三唑特別適用于汽車涂層，但可以想到，它們也特別適用于其它要求耐久性增強的應用場合，如太陽膜(solarfilm)等。以下實施例僅為說明的目的。實施例15-三氟甲基-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑的制備a)4-氨基-3-硝基-苯并三氟化物的重氮化在裝有機械攪拌的500ml三口燒瓶中加入41.2g4-氨基-3-硝基-苯并三氟化物、52ml濃鹽酸和100ml蒸餾水。將攪拌的溶液冷卻到5℃，然后加入17.3g溶解在50ml水中的亞硝酸鈉。將該溶液在0～5℃條件下攪拌2小時，然后過濾、在-10℃儲存。b)單偶氮加合物在裝有機械攪拌的1000ml燒瓶中加入40g溶解在200ml甲醇中的氫氧化鈉和32.4g溶解在50ml二甲苯中的2-α-枯基-4-叔-辛基苯酚。將溶液冷卻到5℃，然后在0～5℃條件下、在2小時時間內加入在a部分中制備的4-氨基-3-硝基-苯并三氟化物的重氮化溶液。然后加入100ml二甲苯，用水、鹽酸水溶液、水、碳酸氫鈉水溶液和最后用水洗滌有機相。減壓除去溶劑，殘留物用色譜純化(硅膠，庚烷∶乙酸乙酯＝95∶5)得到42.1g黑紅色膏狀的加合物。c)單偶氮加合物的還原在1000ml燒瓶中加入20g氫氧化鈉、40ml水、42.1g在b部分中制備的單偶氮加合物和400ml乙醇。將混合物加熱到80℃，然后邊攪拌邊加入27g甲脒亞磺酸。1.5小時后將溶液冷卻到室溫，再加入100ml水。用濃鹽酸將pH值調整到pH7。在真空下除去乙醇，用二氯甲烷萃取水層，然后在真空下蒸去溶劑，將殘留物用色譜純化(硅膠，正庚烷∶甲苯，9∶1)并用乙醇結晶。從而得到5.6g標題所述的化合物，該化合物為淺黃色固體，在119～121℃熔化。實施例25-氟-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔-辛基苯基)-2H-苯并三唑的制備標題化合物可以根據實施例1所述的步驟使用31.2g4-氟-2-硝基-苯胺來制備。在步驟c中需多加9g甲脒亞磺酸來完成還原反應，粗產品在硅膠上提純(庚烷∶甲苯，1∶1)得到4.5g灰白色的標題化合物固體，然后經乙腈∶甲苯重結晶純化得到1.1g標題化合物，該化合物在93～96℃熔化。實施例35-氯-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔-辛基苯基)-2H-苯并三唑的制備根據實施例1中a部分和b部分所述的步驟，使用339.3g4-氯-2-硝基-苯胺來制備可生成標題化合物的單偶氮中間產物。粗產物在甲醇中用重結晶來純化，從而得到70.9g深紅色單偶氮加合物。c)單偶氮加合物的還原將11.8g氫氧化鈉和138g2-丁醇的混合物加熱到95℃。在90分鐘時間內邊攪拌邊加入60.1g上述單偶氮加合物和1.3g溶于90ml2-丁醇中的2，3-二氯-1，4-萘醌組成的溶液，然后將反應混合物加熱除去副產物2-丁酮并加入2-丁醇以補充餾出液。將反應混合物冷卻到85℃，用2.5N的硫酸和鹽水洗滌，然后進行濃縮。殘留物用甲醇∶二甲苯重結晶得到45.6g標題化合物，該化合物為淺黃色固體，在104～105℃熔化。實施例45-苯基硫-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔-辛基苯基)-2H-苯并三唑的制備在已加熱到90℃條件下的、攪拌的75g5-氯-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔-辛基苯基)-2H-苯并三唑和105gN-甲基吡咯烷酮的混合物中，在15分鐘時間內先加入44.3g45％的氫氧化鉀水溶液，然后在15分鐘時間內加入20.4g苯硫酚。然后將反應混合物加熱到170～175℃，反應4小時，混合物中的水通過蒸餾被除去。接著將反應混合物冷卻到100℃，加入二甲苯和水，用15％的氫氯酸水溶液調節使得到的混合物呈酸性。分離出有機相，然后用水洗滌并進行濃縮。粗產物用甲醇重結晶從而得到82g標題化合物，該化合物為淺黃色固體，在124～125℃熔化。實施例55-苯磺酰-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔-辛基苯基)-2H-苯并三唑的制備在1000ml燒瓶中加入在實施例4中制備的75.2g5-苯基硫-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔-辛基苯基)-2H-苯并三唑、102g二甲苯、0.9g鎢酸鈉二水合物和18.4g甲酸。將混合物加熱到50℃，然后邊攪拌邊緩慢加入36.3g50％的過氧化氫，從而使溫度不超過85℃。然后再加入二甲苯和水，分離出有機相，用亞硫酸鈉水溶液洗滌有機相，然后用水洗兩遍后進行濃縮。粗產品在甲醇中進行重結晶，得到75.2g標題化合物，該化合物為淺黃色固體，在170～171℃熔化。實施例65-壬基硫-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔-辛基苯基)-2H-苯并三唑的制備根據實施例4所述的步驟，用30g5-氯-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔-辛基苯基)-2H-苯并三唑和17.6g壬基硫醇就可制備標題化合物。實施例75-壬基磺酰-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔-辛基苯基)-2H-苯并三唑的制備在實施例6中制備的5-壬基硫-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔-辛基苯基)-2H-苯并三唑不經過硫代中間產物的純化，而直接使用8.7g甲酸、0.7g鎢酸鈉二水合物和17.6g50％的過氧化氫將其氧化成砜，從而得到標題化合物，該化合物為黃色樹脂，其分子離子m/e為631實施例85-氯-2-(2-羥基-3-苯基-5-叔-辛基苯基)-2H-苯并三唑的制備根據實施例1中a部分和b部分所述的步驟，使用4-氯-2-硝基-苯胺和2-苯基-4-叔-辛基-苯酚來制備可生成標題化合物的單偶氮中間產物。粗產物在甲醇中用重結晶來純化，從而得到深紅色單偶氮加合物。根據實施例3所述的還原步驟，用65g如上制備的單偶氮加合物和19.9g氫氧化鈉及2.4g2，3-二氯-1，4-萘醌反應制備標題化合物。粗產物用硅膠色譜來純化(己烷∶乙酸乙酯，5∶1)，得到一種組分，其主要成分是標題化合物，該化合物的分子離子m/e為433。實施例95-苯基硫-2-(2-羥基-3-苯基-5-叔-辛基苯基)-2H-苯并三唑的制備根據實施例4所述的步驟，用20g實施例8制備的化合物、20.4g45％的氫氧化鉀水溶液、10.3g苯硫酚和100gN-甲基-吡咯烷酮可制備得到標題化合物。使用甲苯作為洗脫液經硅膠色譜來純化，純化的標題化合物是一種油狀物。實施例105-苯磺酰-2-(2-羥基-3-苯基-5-叔-辛基苯基)-2H-苯并三唑的制備根據實施例5所述的步驟，用20g實施例9制備的化合物、6.4g甲酸、15.0g50％的過氧化氫水溶液和0.6g鎢酸鈉二水合物可制備得到標題化合物。2.5g粗產物經二甲苯/甲醇重結晶純化得到2.0g純化的標題化合物，該化合物為淺黃色粉末，其在204～206℃熔化。實施例115-氯-2-(2-羥基-3，5-苯基-二烷基苯基)-2H-苯并三唑混合物的制備(烷基獨立地為C4，C8，C12和C16)在氮氣環境下，將65.4g5-氯-2-(2-羥基-3，5-二烷基苯基)-2H-苯并三唑、45ml十二碳烯和13ml的甲基磺酸的混合物一起加熱到170℃，然后在4.5小時的時間內再加入135ml十二碳烯，將反應混合物冷卻到100℃，然后用400g碎冰急冷，再用乙酸乙酯萃取三次。合并有機相，用水、碳酸氫鈉水溶液、水和鹽水順次洗滌，然后用無水硫酸鎂干燥，最后濃縮。聚合的殘留物在0.2mm的真空、溫度上限為210℃的條件下經鼓泡(bulbtobulb)蒸餾而除去，未反應的起始物料經蒸餾(0.01mm，160℃)除去，得到45g黃色油狀的標題混合物。實施例125-苯基硫-2-(2-羥基-3，5-二烷基苯基)-2H-苯并三唑混合物的制備(烷基獨立地為C4，C8，C12和C16)根據實施例4的步驟，用40g在實施例11中制備的混合物、11.2g氫氧化鉀和12.3ml苯硫酚制備標題混合物。實施例135-苯磺酰-2-(2-羥基-3，5-二烷基苯基)-2H-苯并三唑混合物的制備(烷基獨立地為C4，C8，C12和C16)將實施例12中制備的粗產物、350ml異丙醇、14.7ml甲酸和1.8ml濃硫酸組成的混合物加熱回流，然后在2小時的時間內滴加30ml50％的過氧化氫。再經3小時回流，將反應混合物冷卻，然后加入10％的亞硫酸鈉水溶液和碳酸氫鈉水溶液。蒸發除去異丙醇，殘留物用二氯甲烷萃取，有機相用水進行洗滌然后經無水硫酸鎂干燥。從而將溶液濃縮為45g粘稠prange油狀的粗產物，將30g該粗產物經硅膠色譜(庚烷∶乙酸乙酯，4∶1)純化，得到28.9g黃色油狀標題混合物。實施例145-二苯基氧膦基-2-(2-羥基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑的制備在一個裝配有冷凝器、磁力攪拌器和溫度計的500ml火焰干燥的三口圓底燒瓶中，用注射器加入100ml二甲亞砜、7.41g(0.066mol)叔丁醇鉀和11.17g(0.060mol)二苯基膦。在上述紅色混合物中馬上加入由10.56g(0.030mol)5-氯-2-(2-羥基-3，5-二叔丁基苯基)-2H-苯并三唑溶于50ml二甲亞砜中形成的淤漿，所得的棕色溶液在135℃條件下攪拌3.5小時，然后冷卻到室溫。混合物用一部分飽和的氯化銨急冷，然后加入乙酸乙酯，分離出有機相，用水洗三次，用鹽水洗一次，然后用無水硫酸鎂干燥。在溶液中加入50％過氧化氫，伴有放熱。將混合物靜置30分鐘，依次用10％偏亞硫酸氫鈉溶液洗滌一次、用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌三次、用鹽水洗滌一次，最后用無水硫酸鎂干燥。混合物用硅膠柱過濾，在減壓條件下除去溶劑，得到8.0g黃色粗產物。用中壓色譜(庚烷∶乙酸乙酯，1∶1)處理該粗產物，得到4.2g(產率為27％)的標題化合物，該化合物為黃色固體，在98～100℃熔化。實施例155-二苯基氧膦基-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑的制備根據實施例14的步驟，使用5-氯-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑作為起始苯并三唑中間體，就可制備標題化合物。實施例16～26根據實施例1的基本步驟，可以制備下列如式I′所示的其它2H-苯并三唑化合物。實施例275-辛基硫-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑的制備根據實施例6的步驟，使用5-氯-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑和辛基硫醇就可制備標題化合物實施例285-辛基磺酰-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑的制備在實施例27中制備的5-辛基硫-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基苯基)-2H-苯并三唑，不經過硫代中間體的純化，使用如實施例7中所述的一般方法氧化成砜。實施例295-氯-2-(2，4-二羥基苯基)-2H-苯并三唑的制備根據實施例1中部分a和b的基本步驟，由17.3g的4-氯-2-硝基-苯胺就可制備得到34.7g標題化合物的單偶氮中間體，該中間體為深紅色單偶氮加合物的濕餅。單偶氮加合物的還原將20g氫氧化鈉、500ml水和26.3g上面制備的單偶氮加合物濕餅的混合物加熱到30℃，在2小時時間內加入33.0g鋅粉，然后在1小時時間內滴加180g40％氫氧化鈉溶液，混合物在環境溫度下攪拌96小時，殘留的鋅粉過濾除去，將水溶液中和到pH5～6，所得的淤漿過濾，所得的濾餅用水仔細洗滌，然后干燥得到22.5g粗產物。該粗產物經丙酮Soxhlet萃取得到9.6g標題化合物。實施例305-氯-2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-2H-苯并三唑的制備將6.5g的5-氯-2-(2，4-二-羥基-苯基)-2H-苯并三唑、7.1g的1-溴-辛烷、5.2g的無水碳酸鉀和100ml丙酮的混合物加熱回流24小時。在所得的混合物中，加入100ml的水和乙酸乙酯，分離出10.6g的粗產物，使用石油醚為洗脫劑、用柱色譜純化得到0.9g的標題化合物，該化合物的結構用H核磁共振和質譜確定。實施例315-三氟甲基-2-(2，4-二羥基-苯基)-2H-苯并三唑的制備根據實施例29的基本步驟，用10.3g的4-氨基-3-硝基-三氟甲苯反應就可得到6.4g的標題化合物，標題化合物的結構由H核磁共振確定。實施例325-三氟甲基-2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-2H-苯并三唑的制備根據實施例30的基本步驟，用5.6g的5-三氟甲基-2-(2，4-二羥基-苯基)-2H-苯并三唑反應就可得到標題化合物。粗產物用柱色譜純化，得到1.1g的標題化合物，該化合物為白色固體，其在79～81℃熔化。該化合物的結構用H核磁共振和質譜來確定。實施例335-三氟甲基-2-[2-羥基-4-(3-丁氧基-2-羥基丙氧基)-苯基]-2H-苯并三唑的制備在氮氣環境下，將2.3g在實施例31中制備的5-三氟甲基-2-(2，4-二羥基-苯基)-2H-苯并三唑、1.3ml的丁基縮水甘油基醚和100mg溶于50ml二甲苯中的乙基三苯基溴化鏻組成的的混合物加熱回流14小時。再加入25ml水和25ml乙酸乙酯，從而分離出3g的粗產物。用庚烷重結晶得到2.1g的標題化合物，該化合物的結構用核磁共振來確定。實施例345-三氟甲基-2-(2-羥基-4-氨基苯基)-2H-苯并三唑的制備根據實施例1和實施例29的基本步驟，用4-氨基-3-硝基-三氟甲苯和3-氨基-苯酚就可制備標題化合物。該產品的結構用核磁共振來確定。實施例355-三氟甲基-2-[2-羥基-4-(2-乙基-己酰氨基)苯基]-2H-苯并三唑的制備在4g的5-三氟甲基-2-(2-羥基-4-氨基-苯基)-2H-苯并三唑和1.4g溶于75ml甲苯中的三乙胺組成的混合物中，滴加溶于125ml甲苯中的2-乙基-己酰氯。然后用100ml水處理反應得到的混合物，所生成的粗產物用柱色譜來純化，得到1.9g的標題化合物，該化合物在179～181℃熔化，其結構用核磁共振來確定。實施例365-甲酯基-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基-苯基)-2H-苯并三唑的制備a)4-氨基-3-硝基-苯甲酸的酯化在一個裝有機械攪拌的2L的三口燒瓶中加入700ml甲醇、20g二甲苯、14g濃硫酸和100g4-氨基-3-硝基-苯甲酸。將此混合物溶液加熱回流33小時，然后將混合物冷卻到35℃，并中和至pH7.8。加入1L水，收集生成的固體并用500ml水洗滌，干燥過夜得到100.9g的4-氨基-3-硝基-苯甲酸甲酯。b)4-氨基-3-硝基-苯甲酸甲酯的重氮化在一個1L的裝有機械攪拌的三口燒瓶中加入177g96％的硫酸，然后在90分鐘內緩慢加入11g亞硝酸鈉。將混合物加熱到30℃引發反應。溫度保持在低于70℃，然后將混合物冷卻到15℃，在2小時內加入30g4-氨基-3-硝基-苯甲酸甲酯并使溫度保持在15～20℃。將混合物冷卻到0℃，加入200g冰使得溶液適于偶聯反應以形成單偶氮化合物。c)單偶氮加合物在一個裝有機械攪拌器和加料管的2L的三口燒瓶內加入52g2-α-枯基-4-叔辛基苯酚、20g水、315g甲醇、7g二甲苯和150g氫氧化鈉。將混合物冷卻到-5℃，在2小時時間內，邊冷卻邊加入在步驟b中制備的重氮鹽溶液，保持溫度低于3℃。在重氮鹽溶液加完后，將pH值調整到6.5～7.0，然后將混合物倒入500ml二甲苯中。在60℃條件下，用500ml水將其洗滌三遍。通過蒸餾除去二甲苯，得到186g含有殘留二甲苯的單偶氮加合物。d)單偶氮加合物的還原在500ml裝有機械攪拌器的燒瓶中加入186g在步驟c中制備的單偶氮加合物、125g2-丁醇和1.7g的2，3-二氯-1，4-萘醌。將混合物加熱到90℃，然后將所得到的反應溶液通過加料管倒入另一個燒瓶中。在所說的第二個燒瓶中，加入175g2-丁醇和18.6g氫氧化鈉，然后將燒瓶加熱到95℃，在2個小時時間內，加入單偶氮溶液，同時蒸去甲基乙基酮和2-丁醇。加入100g2-丁醇，蒸去共沸物。然后將混合物冷卻，加入300g二甲苯和200ml水。用20％的硫酸將pH值調整到7～7.5。在60℃條件下，分離出水相，有機相用200ml水洗滌兩次。通過蒸餾除去二甲苯，所生成的殘留物在甲醇中結晶，從而得到8.8g標題化合物，該化合物在141～143℃熔化。實施例375-[N，N-二正丁基-氨基甲酰基-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基)-苯基]-2H-苯并三唑的制備a)5-甲酯基-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基-苯基)-2H-苯并三唑的皂化在一個250ml裝有機械攪拌器、溫度計、冷凝器和氮氣入口的三口燒瓶內，加入1.8g氫氧化鉀和40ml甲醇。將混合物加熱到40℃以溶解氫氧化鉀。在溶液中再加入2.7g溶于40ml甲醇中的在實施例36中制備的5-甲酯基-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基-苯基)-2H-苯并三唑。將反應混合物回流6小時。然后冷卻混合物，用氫氯酸酸化。加入醚和乙酸乙酯，分離出有機相，經無水硫酸鈉干燥。經真空脫去溶劑后，分離出2.5g5-羧基-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基-苯基)-2H-苯并三唑。b)5-氯羰基-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基-苯基)-2H-苯并三唑將2.5g在步驟a中制備的5-羧基-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基-苯基)-2H-苯并三唑加入一個250ml的裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、Dean-stark分水器和氮氣入口的燒瓶中。加入100ml甲苯，回流混合物以除去微量水。冷卻混合物，然后加入0.76g溶于15ml甲苯中的草酰氯，將反應混合物緩慢加熱到60℃，在60～65℃保持8小時直到排出所有的氯化氫，從而得到標題化合物的酸性氯化物。c)5-[N，N-二正丁基-氨基甲酰基-2-(2-羥基-3-α-枯基-5-叔辛基)-苯基]-2H-苯并三唑在一個500ml裝有機械攪拌器、干燥管、溫度計和滴液漏斗的燒瓶內加入0.8g二正丁胺、6ml吡啶和25ml甲苯。將混合物冷卻到0℃。然后將在步驟b中制備的酸性氯化物溶液置于滴液漏斗內，在-5～10℃的溫度范圍內、在30分鐘的時間內加入到反應混合物中。在該溫度下，將反應混合物攪拌1.5小時，然后在室溫條件下靜置過夜。過慮混合物并真空抽提得到3.0g粗產品固體。粗固體產品經色譜純化得到1.2g標題化合物，該化合物為褐色固體，在131～133℃熔化。該化合物的結構經核磁共振和質譜m/z596證明。實施例385-三氟甲基-2-(2-羥基-5-叔辛基-苯基)-2H-苯并三唑根據實施例1的基本步驟，利用4-氨基-3-硝基-三氟甲苯和4-叔辛基-苯酚反應，然后在硅膠色譜上純化就可制備標題化合物。所得產物經庚烷或甲醇重結晶就可制備得到標題化合物，該化合物幾乎是白色固體，其在80～81℃熔化。應用實施例39為確定各種被吸電子基團和給電子基團取代的2H-苯并三唑UV吸收劑對高固體熱固性丙烯酸涂料的熱穩定性和損失速率的作用，進行了以下實驗。通過將一種實驗用丙烯酸多醇樹脂和六甲氧基甲基蜜胺(Resimene747，Monsanto)按固體比率60/40進行混合，制得高固體熱固性丙烯酸透明涂料。加入0.70wt％的十二烷基苯磺酸催化劑，加入0.25wt％的助流劑Modaflow(Monsanto)以形成一種典型丙烯酸蜜胺樹脂體系。用二甲苯將透明涂層樣品的粘度降低至使用Zahn#2杯的26～27秒，并通過常規的空氣噴霧法，噴霧壓力為50psi(3.5kg/cm2)，施用在1”×3”(2.54cm×7.62cm)的石英載玻片上。在260°F(127℃)烘烤載玻片30分鐘以進行固化，用1wt％受阻胺光穩定劑癸二酸雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯(TINUVIN123，Ciba-Geigy)穩定透明涂層。以5mmol％重量將各種試驗苯并三唑UV吸收劑加入透明涂層。載玻片上膜厚為1.15～1.41密耳(0.029～0.036mm)。按以下條件在XenonArcWeather-Ometer儀中用6500w受控輻射對石英載玻片上的膜層進行老化，并使用內石英和外硼酸鹽S型濾器。輻射周期如下不進行水噴霧的40分鐘直接輻射，隨后20分鐘的光照和前噴霧，隨后60分鐘的光輻射和隨后60分鐘的僻光和尾噴霧(縮合)。在340nm，1.98KJ/h，0.55W/M2下放置。在光照周期黑面板溫度控制在70±2℃。光照周期的相對濕度為50～55％，僻光周期的為100％。作為氙弧老化時間函數的長波UV帶的吸光度記錄在下表中。為了跟蹤透明涂層中UV吸收劑的損失，測量開始及一定時間間隔的老化后的UV譜。使用參比光束衰減技術，UV分光光度計線性測量吸光度的上限達5.5個吸光單位。UV吸收劑的降解產品對UV光譜沒有貢獻。這可通過跟蹤在約300nm帶的吸光度與在約340nm帶的吸光度之比來檢測，在老化樣品時該比不會改變，這說明老化膜的UV光譜對應于膜中殘留的UV吸收劑的量，光降解物對光譜的貢獻即使有也是很小的。在下表中的數據是基于含有如式A所示的試驗苯并三唑UV吸收劑的透明涂料暴露1211小時后所得到的數據。</tables>通過觀察這些數據就可得到一些關于2H-苯并三唑UV吸收劑的耐光性和影響耐光性的取代性質的明顯的結論。當R1是α-枯基或苯基時以及G2是吸電子基團如苯磺基或氰基時，會增加耐光性。R2基團的性質對苯并三唑UV吸收劑的光穩定性影響小。從這些觀察中，可以理論上設計出理想的苯并三唑UV吸收劑，其中G2是一個吸電子基團，R1是一個有效的大基團，R2是一個熱穩定的部分。一個這樣的理想的苯并三唑化合物可以是G2是苯磺酰基，R1是α-枯基和R2是叔辛基。這個苯并三唑在美國專利No.5,280,124中概括地要求保護。在以下實施例40中的數據證實了這個預測，而且這個“理想的”化合物確實表現出非常低的損失速率，其損失速率明顯低于本領域目前的損失速率。實施例40根據實施例39的基本步驟，將一系列其它的實驗化合物配成高固體熱固性丙烯酸蜜胺樹脂，其濃度為1.93～3wt％，使得實驗苯并三唑在相同的膜厚時具有相同的摩爾濃度并且使得起始吸光度為大約2.0吸光度單位。實驗盤以X180周期(0.45W/M2)暴露于Xenon-ArcWeather-Ometer儀中，初期的吸光度在前2000小時內每隔大約250小時測量一次，其后每隔500小時測量一次。每一種透明涂料都含有1wt％的受阻胺光穩定劑，癸二酸雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯。在下表中的數據是基于含有如式A所示的試驗苯并三唑UV吸收劑的透明涂料暴露1253小時后所得到的數據。</tables>在下表中的數據是基于含有如式A所示的試驗苯并三唑UV吸收劑的透明涂料暴露1489小時后所得到的數據。在下表中的數據是基于含有如式A所示的試驗苯并三唑UV吸收劑的透明涂料基露2521小時后所得到的數據。從以上3個表可以清楚看到，在苯并環的5-位有吸電子基團的化合物S尤其是T明顯地比在苯并環上無此基團的苯并三唑更耐久。下表中的數據是基于含有如式A所示的試驗苯并三唑UV吸收劑的透明涂料暴露1264小時后所得到的數據。</tables>下表中的數據是基于含有如式A所示的試驗苯并三唑UV吸收劑的透明涂料暴露1518小時后所得到的數據。</tables>這些表中的數據清楚地表明，在苯并環上被吸電子基團，尤其是三氟甲基或苯基-磺酰基取代的苯并三唑尤其具耐久性，這通過光化輻射暴露后的低損失率吸光度值量度。化合物S、U、V和W尤其具耐久性，并適合上述的模式。的確，化合物U尤其耐久的預測由以上數據證實。化合物T和U的數據表明在R1位具有有效的大基團如α-枯基與在此位有單純的烷基如叔丁基相比，增加了有益效果。權利要求1.一種涂料組合物，用苯并三唑使該組合物穩定，這種苯并三唑加入所說的涂料后，體現增強的耐久性和低損失率，該組合物含有(a)一種樹脂，該樹脂選自熱固性丙烯酸蜜胺樹脂，丙烯酸尿烷樹脂，環氧羧基樹脂，硅烷改性丙烯酸蜜胺，與蜜胺交聯的帶有氨基甲酸酯側基基團的丙烯酸類樹脂，或與含有氨基甲酸酯基團的蜜胺交聯的丙烯酸類多元醇樹脂，(b)占樹脂固體重量0.01到5％的結構式為A，B，C或D的一種苯并三唑，式中G1，G2或T為吸電子基團，G1為氫或鹵素，G2為鹵素，硝基，氰基，R3SO-，R3SO2-，-COOG3，CF3-，-P(O)(C6H5)2，-CO-G3，-CO-NH-G3，-CO-N(G3)2，-N(G3)-CO-G3，G3是氫，有1到24個碳原子的直鏈或支化烷基，有2到18個碳原子的直鏈或支化鏈烯基，有5到12個碳原子的環烷基，有7到15個碳原子的苯烷基，苯基，或在苯環上被1到4個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的苯基或所說的苯烷基，R1是氫，有1到24個碳原子的直鏈或支化烷基，有2到18個碳原子的直鏈或支化鏈烯基，有5到12個碳原子的環烷基，有7到15個碳原子的苯烷基，苯基，或在苯環上被1到4個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的苯基或所說的苯烷基，R2是有1到24個碳原子的直鏈或支化烷基，有2到18個碳原子的直鏈或支化鏈烯基，有5到12個碳原子的環烷基，有7到15個碳原子的苯烷基，苯基，或在苯環上被1到3個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的苯基或所說的苯烷基；或者R2是羥基或-OR4，其中R4是有1到24個碳原子的直鏈或支化烷基；或被一個或多個-OH，-OCO-R11，-OR4，-NCO或-NH2基團或它們的混合物取代的所說的烷基；或被一個或多個-O-，-NH-或-NR4-基團或它們的混合物間隔以及未取代或被一個或多個-OH，-OR4或-NH2基團或它們的混合物取代的所說的烷基或所說的鏈烯基；或R2是-SR3，-NHR3或-N(R3)2；或者R2是-(CH2)m-CO-X-(Z)p-Y-R15式中X是-O-或-N(R16)-，Y是-O-或-N(R17)-，Z是C2-C12-烷撐(alkylene)，被1到3個氮原子，氧原子或者它們的混合物間隔的C4-C12-烷撐，或者Z是C3-C12-烷撐，丁烯撐，丁炔撐，環己烷撐或苯撐，上面每個基團都被羥基取代，m為0，1或2，p為1，或者當X和Y分別是-N(R16)-和-N(R17)-時，p也為0，R15為-CO-C(R18)＝C(H)R19，或者當Y是-N(R17)-時，R15與R17共同形成一個基團-CO-CH＝CH-CO-，其中R18為氫或甲基，R19為氫，甲基或-CO-X-R20，其中R20為氫，C1-C12-烷基或結構式如下的基團式中符號R1，R3，X，Z，m和p與上面定義的意義相同，R16和R17彼此獨立是氫，C1-C12-烷基，被1到3個氧原子間隔的C3-C12-烷基，或者是環己基，C7-C15芳烷基，而且在Z是乙烷撐的情況下，R16與R17也可以形成乙烷撐，n為1或2，當n為1時，R5是Cl，OR6或NR7R8，或R5是-PO(OR12)2，-OSi(R11)3或-OCO-R11，或被-O-，-S-或-NR11-間隔以及未取代或被-OH或-OCO-R11取代的直鏈或支化C1-C24烷基，未取代或被-OH取代的C5-C12環烷基，未取代或被-OH取代的直鏈或支化C2-C18鏈烯基，C7-C15芳烷基，-CH2-CHOH-R13或縮水甘油基，R6是氫，未取代或被一個或多個OH，OR4或NH2基團取代的直鏈或支化C1-C24烷基，或者-OR6為-(OCH2CH2)wOH或-(OCH2CH2)wOR21，其中w為1到12，R21是有1到12個碳原子的烷基，R7和R8彼此獨立是氫，有1到18個碳原子的烷基，或被-O-，-S-或-NR11-間隔的直鏈或支化C3-C18烷基，C5-C12環烷基，C6-C14芳基或C1-C3羥烷基，或者R7和R8與N原子一起是吡咯烷，哌啶，哌嗪或嗎啉環，當n為2時，R5是二價基團-O-R9-O-或-N(R11)-R10-N(R11)-中的一個，R9是C2-C8烷撐，C4-C8烯撐，C4炔撐，環己烷撐，被-O-或-CH2-CHOH-CH2-O-R14-O-CH2-CHOH-CH2-間隔的直鏈或支化C4-C10烷撐，R10是被-O-間隔的直鏈或支化C2-C12烷撐，環己烷撐，或或者R10和R11同兩個氮原子一同形成一個哌嗪環，R14是直鏈或支化C2-C8烷撐，被-O-間隔的直鏈或支化C4-C10烷撐，環烷撐，芳撐，或其中R7和R8彼此獨立是氫，有1到18個碳原子的烷基，或者R7和R8在一起是4到6個碳原子的烷撐，3-氧雜五亞甲基，3-亞氨基五亞甲基或3-甲基亞氨基五亞甲基，R11是氫，直鏈或支化C1-C18烷基，C5-C12環烷基，直鏈或支化C3-C8鏈烯基，C6-C14芳基或C7-C15芳烷基，R12是直鏈或支化C1-C18烷基，直鏈或支化C3-C18鏈烯基，C5-C10環烷基，C6-C16芳基或C7-C15芳烷基，R13是H，被-PO(OR12)2取代的直鏈或支化C1-C18烷基，未取代或被OH取代的苯基，C7-C15芳烷基，或-CH2OR12，R3是有1到20個碳原子的烷基，有2到20個碳原子的羥烷基，有3到18個碳原子的鏈烯基，有5到12個碳原子的環烷基，有7到15個碳原子的芳烷基，有6到10個碳原子的芳基或被1到2個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的芳基，或者是1，1，2，2-四氫全氟烷基，其中的全氟烷部分有6到16個碳原子，L是有1到12個碳原子的烷撐，2到12個碳原子的烷叉，芐叉，對-亞二甲苯基或環烷叉，T是-SO-，-SO2-，-SO-E-SO-，-SO2-E-SO2-，-CO-，-CO-E-CO-，-COO-E-OCO-，-CO-NG3-E-NG3-CO-或-NG3-CO-E-CO-NG3-，其中E是有2到12個碳原子的烷撐，5到12個碳原子的環烷撐，被有8到12個碳原子的環己烷撐間隔或封端的烷撐，當涂料暴露在光化射線下，這種苯并三唑顯現出增強的耐久性和低損失率，如在Xenon-ArcWeather-Ometer下照射1200小時損失量低于0.22個吸光度單位，照射1500小時損失量低于0.27個吸光度單位，照射2500小時損失量低于0.40個吸光度單位。2.根據權利要求1的組合物，其中組分(b)是結構式為A′的化合物式中G2為氟，氯，氰基，R3SO2-，CF3-，-CO-G3，-COO-G3或-CO-N(G3)2G3為有1到12個碳原子的烷基，R1是氫，有1到12個碳原子的烷基，苯基，有7到15個碳原子的苯烷基，或者是在苯環上被1或2個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的苯基或所說的苯烷基，R2是有1到12個碳原子的基，苯基，有7到15個碳原子的苯烷基，或-CH2CH2COOG4，其中G4是氫，有1到24個碳原子的烷基，或被OH取代的所說的烷基，被1到6個-O-原子間隔的所說的烷基，或者既被OH取代，又被1到6個-O-原子間隔的所說的烷基，R3是有1到18個碳原子的烷基，有6到10個碳原子的芳基，或被1或2個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的芳基。3.根據權利要求2的組合物，其中結構式為A′的化合物中，G2為氟，氯，氰基，R3SO2-，CF3-，-COO-G3或-CO-N(G3)2G3為有1到8個碳原子的烷基，R1是氫，苯基或α-枯基，R2是有4到12個碳原子的烷基或苯基，R3是苯基或有8到12個碳原子的烷基。4.根據權利要求3的組合物，其中G2為苯基-SO2-，辛基-SO2-，氟或CF3-，R1是α-枯基或苯基，R2是叔丁基或叔辛基。5.根據權利要求1的組合物，其中組分A是為熱固性丙烯酸蜜胺樹脂或丙烯酸尿烷樹脂的樹脂。6.根據權利要求1的組合物，它另外包含穩定量的酚抗氧化劑，選自3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酸正十八烷酯，四(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酸)新戊烷四酯，3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基膦酸雙正十八烷酯，1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基)異氰脲酸酯，雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酸)硫二乙酯，1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基)苯，雙(3-甲基-5-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸)(3，6-二氧雜八亞甲基)酯，2，6-二叔丁基-對甲酚，2，2’-乙叉-雙(4，6-二叔丁基酚)，1，3，5-三(2，6-二甲基-4-叔丁基-3-羥基-芐基)異氰脲酸酯，1，1，3-三(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基)丁烷，1，3，5-三[2-(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酰氧)乙基]異氰脲酸酯，3，5-二(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)米酚，雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酸)六亞甲基酯，1-(3，5-二叔丁基-4-羥基-苯胺基)-3，5-二辛硫基-s-三嗪，N，N’-六亞甲基-雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酰胺)，雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基膦酸乙酯)鈣，雙[3，3-二(3-叔丁基-4-羥基苯基)丁酸二乙酯，3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基硫基乙酸辛酯，雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酰)酰肼和N，N’-雙[2-(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酰氧)-乙基]-草酰胺。7.根據權利要求6的組合物，其中酚抗氧化劑是四(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酸)新戊烷四酯，3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酸正十八烷酯，1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基)苯，1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基)異氰脲酸酯，2，6-二叔丁基-對甲酚，2，2’-乙叉-雙(4，6-二叔丁基酚)。8.根據權利要求1的組合物，它另外包含有效穩定量的受阻胺，選自癸二酸雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，癸二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)酯，(3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基)丁基丙二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)酯，4-苯甲酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶，4-硬脂酰氧基-2，2，6，6-四甲基-哌啶，3-正辛基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮雜-螺[4.5]癸烷-2，4-二酮，次氮基三乙酸三(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，1，2-雙(2，2，6，6-四甲基-3-氧哌啶-4-基)乙烷，2，2，4，4-四甲基-7-氧雜-3，20-二氮雜-21-氧二螺[5.1.11.2]二十一烷，2，4-二氯-6-叔辛氨基-s-三嗪和4，4’-六亞甲基雙(氨基-2，2，6，6-四甲基-哌啶)的縮聚產物，1-(2-羥乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-羥基-哌啶和丁二酸的縮聚產物，4，4’-六亞甲基雙-(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)和1，2-二溴乙烷的縮聚產物，1，2，3，4-丁四羧酸四(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，1，2，3，4-丁四羧酸四(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)酯，2，4-二氯-6-嗎啉代-s-三嗪和4，4’-六亞甲基雙-(氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶)的縮聚產物，N，N′，N″，N-四[(4，6-雙(丁基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)-氨基-s-三嗪-2-基]-1，10-二氨基-4，7-二氮雜癸烷，混合的1，2，3，4-丁四羧酸[2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基/β，β，β’，β’-四甲基-3，9-(2，4，8，10-四氧雜螺[5.5]-十一烷)二乙基]酯，混合的1，2，3，4-丁四羧酸[1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基/β，β，β’，β’-四甲基-3，9-(2，4，8，10-四氧雜螺[5.5]-十一烷)二乙基]酯，雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-羧酸)八亞甲基酯，4，4’-乙撐雙(2，2，6，6-四甲基哌嗪-3-酮)，N-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基-正十二烷基丁二酸酰亞胺，N-1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基-正十二烷基丁二酸酰亞胺，N-1-乙酰基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基-正十二烷基-丁二酸酰亞胺，1-乙酰基-3-十二烷基-7，7，9，9-四甲基-1，3，8-三氮雜螺[4.5]癸烷-2，4-二酮，癸二酸雙(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，丁二酸雙(1-環己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-羥基-哌啶，聚{[6-叔辛氨基-s-三嗪-2，4-二基][2-(1-環己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)亞氨基-六亞甲基-[4-(1-環己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)亞氨基]}，和2，4，6-三[N-(1-環己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-正丁基氨基]-s-三嗪。9.根據權利要求8的組合物，其中受阻胺化合物是癸二酸雙(2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，癸二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)酯，(3，5-二叔丁基-4-羥基-芐基)丁基丙二酸雙(1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)酯，1-(2-羥乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-羥基-哌啶和丁二酸的縮聚產物，2，4-二氯-6-叔辛氨基-s-三嗪和4，4’-六亞甲基雙(氨基-2，2，6，6-四甲基-哌啶)的縮聚產物，N，N’，N″，N-四[(4，6-雙(丁基-1，2，2，6，6-五甲基哌啶-4-基)-氨基)-s-三嗪-2-基]-1，10-二氨基-4，7-二氮雜癸烷，癸二酸雙(1-辛氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，丁二酸雙(1-環己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)酯，1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-羥基-哌啶，聚{[6-叔辛氨基-s-三嗪-2，4-二基][2-(1-環己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)亞氨基-六亞甲基-[4-(1-環己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)亞氨基]}，或2，4，6-三[N-(1-環己氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)-正丁基氨基]-s-三嗪。10.根據權利要求1的組合物，它另外含有另一種UV吸收劑，它選自s-三嗪、N，N’-草酰二苯胺、羥基二苯酮、苯甲酸酯和α-氰基丙烯酸酯。11.根據權利要求10的組合物，其中組合物另外還有s-三嗪，它為2，4-雙(2，4-二甲基-苯基)-6-(2-羥基-4-辛氧苯基)-s-三嗪；2，4-二苯基-6-(2-羥基-4-己氧苯基)-s-三嗪；2，4-雙(2，4-二甲基-苯基)-6-[2-羥基-4-(3-十二烷氧/十三烷氧-2-羥基丙氧)苯基]-s-三嗪；或2-(2-羥基乙氨基)-4，6-雙[N-丁基-N-(1-環己氧-2，2，6，6-四甲基哌啶-4-基)氨基]-s-三嗪。12.一種結構式為I，II，III或IV的化合物式中G1為氫或鹵素，G2為氰基，E3SO-，E3SO2-，-COOG3，CF3-，-P(O)(C6H5)2，-CO-G3，-CO-NHG3或-CO-N(G3)2，G3為有1到24個碳原子的直鏈或支化烷基，有2到18個碳原子的直鏈或支化鏈烯基，有5到12個碳原子的環烷基，有7到15個碳原子的苯烷基，苯基，或在苯環上被1到4個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的苯基或所說的苯烷基，E1為氫，有7到15個碳原子的苯基，苯基，或在苯環上被1到4個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的苯基或所說的苯烷基，E2為有1到24個碳原子的直鏈或支化烷基，有2到18個碳原子的直鏈或支化鏈烯基，有5到12個碳原子的環烷基，有7到15個碳原子的苯烷基，苯基，或在苯環上被1到3個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的苯基或所說的苯烷基；或者E2為羥基或-OE4，其中E4為有1到24個碳原子的直鏈或支化烷基；或者E2為被一個或多個-OH，-OCO-E11，-OE4，-NCO或-NH2基團或它們的混合物取代的所說的烷基；或者被一個或多個-O-，-NH-或-NE4-基團或它們的混合物間隔的所說的烷基或所說的鏈烯基，這些烷基和鏈烯基可以是未取代的或被一個或多個-OH，-OE4或-NH2基團或它們的混合物取代的；或者E2為-SE3，-NHE3或-N(E3)2；或者E2為-(CH2)m-CO-X-(Z)p-Y-E15式中X為-O-或-N(E16)-，Y為-O-或-N(E17)-，Z為C2-C12-烷撐，被一到三個氮原子，氧原子或它們的混合物間隔的C4-C12-烷撐，或者Z為C3-C12-烷撐，丁烯撐，丁炔撐，環己烷撐或苯撐，這些基團都被羥基取代，m為0，1或2，p為1，或者當X和Y分別為-N(E16)和-N(E17)-時，p也為0，E15為-CO-C(E18)＝C(H)E19-，或者當Y為-N(E17)-時，E15與E17形成一個-CO-CH＝CH-CO-基團，其中E18為氫或甲基，E19為氫，甲基或-CO-X-E20，其中E20為氫，C1-C12-烷基或結構式如下的基團。式中E1，G2，X，Z，m和p的意義同上面定義的相同，E16和E17彼此獨立是氫，C1-C12-烷基，被1到3個氧原子間隔的C3-C12-烷基，或為環己基或C7-C15芳烷基，對于Z為乙烷撐的情況，E16和E17也可以一同形成乙烷撐，n為1或2，當n為1時，E5為Cl，OE6或NE7E8，或者E5為-PO(OE12)2-，-OSi(E11)3或-OCO-E11，或者為被-O-，-S-或-NE11間隔的C1-C24烷基，這些烷基可以是未取代的或被-OH或-OCO-E11取代，未取代的或被-OH取代的C5-C12環烷基，未取代的或被-OH取代的直鏈或支化C2-C18鏈烯基，C7-C15芳烷基，-CH2-CHOH-E13或縮水甘油基，E6為氫，未取代或被一個或多個OH，OE4或NH2基團取代的直鏈或支化C1-C24烷基，或者-OE6為-(OCH2CH2)wOH或-(OCH2CH2)wOE21，其中w為1到12，E21為有1到12個碳原子的基，E7和E8彼此獨立為氫，有1到18個碳原子的烷基，被-O-，-S-或-NE11-間隔的直鏈或支化C3-C18烷基，C5-C12環烷基，C6-C14芳基或C1-C3羥烷基，或者E7和E8與N原子形成吡咯烷，哌啶，哌嗪或嗎啉環，當n為2時，E5為二價基團-O-E9-O-或-N(R11)-E10-N(E11)-，E9為C2-C8烷撐，C4-C8烯撐，C4炔撐，環己烷撐，被-O-或-CH2-CHOH-CH2-O-E14-O-CH2-CHOH-CH2-間隔的直鏈或支化C4-C10烷撐，E10為可被-O-間隔的直鏈或支化C2-C12烷撐，環己烷撐，或或者E10與E11同兩個氮原子形成一個哌嗪環，E14為直鏈或支化C2-C8烷撐，被-O-間隔的直鏈或支化C4-C10烷撐，環烷撐，芳撐或式中E7和E8彼此獨立為氫，有1到18個碳原子的烷基，或者E7和E8一同形成有4到6個碳原子的烷撐，3-氧雜五亞甲基，3-亞氨基五亞甲基或3-甲基亞氨基五亞甲基，E11為氫，直鏈或支化C1-C18烷基，C5-C12環烷基，直鏈或支化C3-C8鏈烯基，C6-C14芳基或C7-C15芳烷基，E12為直鏈或支化C1-C18烷基，直鏈或支化C3-C18鏈烯基，C5-C10環烷基，C6-C16芳基或C7-C15芳烷基，E13為H，被-PO(OR12)2取代的直鏈或支化C1-C18-烷基，未取代或被OH取代的苯基，C7-C15芳烷基或-CH2OE12，E3為有1到20個碳原子的烷基，有2到20個碳原子的羥烷基，有3到18個碳原子的鏈烯基，有5到12個碳原子的環烷基，有7到15個碳原子的苯烷基，有6到10個碳原子的芳基或被一或兩個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的芳基，或1，1，2，2-四氫全氟烴基，其中的全氟烴基基團有6到16個碳原子，L是有1到12個碳原子的烷撐，2到12個碳原子的烷叉，芐叉，對-亞二甲苯基或環烷叉，T是-SO-，-SO2-，-SO-E-SO-，-SO2-E-SO2-，-CO-，-CO-E-CO-，-COO-E-OCO-或-CO-NG5-E-NG5-CO-，其中E是有2到12個碳原子的烷撐，5到12個碳原子的環烷撐，被有8到12個碳原子的環己烷撐間隔或封端的烷撐，G5為G3或氫，條件是當G2為E3SO-或E3SO2-時，E1不是苯烷基。13.根據權利要求12的化合物，它為結構式為I′的化合物式中G2為氰基，E3SO2-，CF3-，-COO-G3-CO-NHG3或-CO-N(G3)2G3為有1到12個碳原子的烷基，E1是氫，苯基，有7到15個碳原子的苯烷基，或者是在苯環上被1或2個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的苯基或所說的苯烷基，E2是有1到12個碳原子的烷基，苯基，有7到15個碳原子的苯烷基，或-CH2CH2COOG4，其中G4是氫，有1到24個碳原子的烷基，被OH取代的所說的烷基，被1到6個-O-原子間隔的所說的烷基，或者既被OH取代，又被1到6個-O-原子間隔的所說的烷基，E3是有8到18個碳原子的烷基，有6到10個碳原子的芳基，或被1或2個有1到4個碳原子的烷基取代的所說的芳基，條件是當G2為E3SO-或E3SO2-時，E1不是苯烷基。14.根據權利要求13的化合物，其中G2為氰基，E3SO2-，CF3-，-CO-G3或-CO-N(G3)2，G3為有1到8個碳原子的烷基，E1是氫，苯基或α-枯基，E2是有4到12個碳原子的烷基，E3是苯基或辛基，條件是當G2為E3SO2-時，E1不是α-枯基。15.根據權利要求14的化合物，其中G2為CF3-，E1是α-枯基，E2是叔丁基或叔辛基。16.一種對熱，氧化性或光誘導的分解作用都穩定的組合物，其中含有(a)一種易受熱，氧化性或光誘導的分解作用影響的有機物質，(b)穩定有效量的根據權利要求12的結構式為I，II，III或IV的化合物。17.根據權利要求16的組合物，其中有機物質是天然，半合成或合成聚合物。18.根據權利要求17的組合物，其中聚合物是熱塑性聚合物。19.根據權利要求18的組合物，其中聚合物是聚烯烴和聚碳酸酯。20.根據權利要求19的組合物，其中聚合物是聚乙烯或聚丙烯。21.根據權利要求20的組合物，其中聚合物是聚丙烯。22.根據權利要求16的組合物，其中有機物質為樹脂，這種樹脂選自熱固性丙烯酸蜜胺樹脂，丙烯酸尿烷樹脂，環氧羧基樹脂，硅烷改性丙烯酸蜜胺，與蜜胺交聯帶有氨基甲酸酯側基基團的丙烯酸類樹脂，或與含有氨基甲酸酯基團的蜜胺交聯的丙烯酸類多元醇樹脂。23.根據權利要求22的組合物，其中樹脂為熱固性丙烯酸蜜胺樹脂或丙烯酸尿烷樹脂。24.根據權利要求16的組合物，其中有機物質b)為一種記錄材料。25.根據權利要求1的式A、B、C或D的苯并三唑化合物的應用，其用量為樹脂固體重量的0.01％到5％重量，用于穩定涂層組合物，該組合物包括一種樹脂，這種樹脂選自熱固性丙烯酸蜜胺樹脂，丙烯酸尿烷樹脂，環氧羧基樹脂，硅烷改性丙烯酸蜜胺，與蜜胺交聯帶有氨基甲酸酯側基基團的丙烯酸類樹脂，或與含有氨基甲酸酯基團的蜜胺交聯的丙烯酸類多元醇樹脂。全文摘要在苯環的5－位被吸電子基團取代的苯并三唑紫外吸收劑,加入汽車涂料后其耐久性增強,并且損失速率低。文檔編號C07D249/20GK1183442SQ9712242公開日1998年6月3日申請日期1997年11月6日優先權日1996年11月7日發明者R·拉維克安德朗,A·D·德貝里斯,R·伊恩加,J·蘇哈多尼克,J·P·沃爾夫,R·E·德特里夫森,M·G·伍德申請人:希巴特殊化學控股公司