一種固相法制備硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構的方法
【技術領域】
[0001]
本發明涉及一種固相法制備硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構的方法，屬于納米材料制備領域。
【背景技術】
[0002]
近年來，納米材料由于其本身所具有的獨特的物理化學特性而受到了科研工作者的廣泛關注。三維納米結構與納米粉體不同，電子和光學激子在納米結構中可有效傳輸，不僅具有小尺寸效應，表面效應，量子尺寸效應和宏觀量子隧道效應等特殊性質，又存在由納米結構組合引起的新的量子耦合效應和協同效應等，顯示出優異的光學、電學性能，因而可以用作納米器件及超大規模集成電路中的連接導線、光導纖維等。
[0003]硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構的制備及性能研究是當今納米技術研究領域的一大焦點。目前，制備硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構的方法眾多，包括熱蒸發法、物理氣相沉積法(PVD)、水熱法等。而這些方法涉及到實驗條件苛刻、能耗高等不足，因而開發一種簡單、高產、環境友好的合成方法仍然十分迫切。低熱固相化學法具有操作簡單、成本低、產量高和環境友好等優點，已經成為合成納米材料的一種有效方法。

【發明內容】

[0004]
本發明的目的在于提供一種硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構的制備方法，是利用硫化銅納米材料的各向異性特點，采用低熱固相化學反應來制備硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構。該方法克服了硫化鋅納米材料在制備過程中發生嚴重團聚現象，并實現了硫化銅與硫化鋅的復合。
[0005]本發明公開了一種固相制備硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構的方法。本發明是將金屬鋅鹽、硫化銅和硫代乙酰胺作為反應物，在室溫下通過研磨發生反應，進而制得硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構。
[0006]本發明利用硫化銅納米材料的各向異性特點，運用固相合成工藝實現了硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構的合成，該方法操作簡單、不使用溶劑、高產率、成本低，為硫化鋅基復合材料的制備提供了一種新的思路。
[0007]
【附圖說明】
圖1為所制備的硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構的透射電鏡圖。【具體實施方式】
[0008]
硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構的固相化學合成，按以下步驟進行:
【具體實施方式】1:準確稱取0.009摩爾的醋酸鋅置于瑪瑙研缽中，將其充分研細后加入0.02摩爾硫代乙酰胺，研磨60分鐘混合均勻后加入0.001摩爾醋酸銅，再將其充分研磨60分鐘并放置3小時以確保固相反應完全。用去離子水和無水乙醇將其洗滌、抽濾，于干燥箱中60度干燥2小時即得硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構。
[0009]【具體實施方式】2:準確稱取0.009摩爾的氯化鋅置于瑪瑙研缽中，將其充分研細后加入0.02摩爾硫代乙酰胺，研磨60分鐘混合均勻后加入0.001摩爾醋酸銅，再將其充分研磨60分鐘并放置3小時以確保固相反應完全。用去離子水和無水乙醇將其洗滌、抽濾，于干燥箱中60度干燥2小時即得硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構。
[0010]【具體實施方式】3:準確稱取0.009摩爾的硫酸鋅置于瑪瑙研缽中，將其充分研細后加入0.02摩爾硫代乙酰胺，研磨60分鐘混合均勻后加入0.001摩爾醋酸銅，再將其充分研磨60分鐘并放置3小時以確保固相反應完全。用去離子水和無水乙醇將其洗滌、抽濾，于干燥箱中60度干燥2小時即得硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構。
[0011]【具體實施方式】4:準確稱取0.009摩爾的硝酸鋅置于瑪瑙研缽中，將其充分研細后加入0.02摩爾硫代乙酰胺，研磨60分鐘混合均勻后加入0.001摩爾醋酸銅，再將其充分研磨60分鐘并放置3小時以確保固相反應完全。用去離子水和無水乙醇將其洗滌、抽濾，于干燥箱中60度干燥2小時即得硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構。
【主權項】
1.一種固相化學反應制備硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構的方法，其特征是在適量金屬鋅鹽的存在下，將醋酸銅和硫代乙酰胺以1:2的摩爾比混合，充分反應后制得硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構。
【專利摘要】本發明涉及一種固相化學反應制備硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構的方法，屬于納米材料制備領域。該方法是將金屬鋅鹽、醋酸銅和硫代乙酰胺在室溫條件下混合研磨反應，實現了硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構的低熱固相合成。本發明制備硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構的低熱固相化學法具有操作簡單、不使用溶劑、高產率、成本低、合成工藝簡單等特點；且本發明制備的硫化銅-硫化鋅異質結三維納米結構具有大的比表面積和高的反應活性，將在光電器件、光催化等領域具有潛在的應用前景。
【IPC分類】C01G9/08, B82Y40/00, B82Y30/00, C01G3/12
【公開號】CN105036175
【申請號】CN201510497027
【發明人】陳鳳娟, 賈殿贈, 金學坤, 劉岸杰
【申請人】新疆大學
【公開日】2015年11月11日
【申請日】2015年8月14日