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一種在微米級聚苯乙烯微球上鍍覆鎳和鈦的方法

文檔序號:8469004閱(yue)讀:594來源:國知局
一種在微米級聚苯乙烯微球上鍍覆鎳和鈦的方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于化工技術領域,具體涉及一種在微米級聚苯乙烯微球上鍍覆鎳和鈦的方法。
【背景技術】
[0002]在微球上鍍覆本身是一件十分難的任務,由于鍍覆后容易脫落,造成使用壽命低,生產成本增加。目前,一般鍍覆都是采用單一鍍覆方法進行,如真空鍍、電鍍、化學鍍,并且鍍覆單一的金屬或合金,這些方法都或多或少存在這樣或那樣的缺陷,不能獲得滿意的使用效果。
[0003]傳統的化學鍍采用了環境危害較大的鉻酐、硫酸粗化的方法,對環境污染較大。

【發明內容】

[0004]針對目前存在的問題,本發明公開了一種在微米級聚苯乙烯微球上鍍覆鎳和鈦的方法,本法采用了在微球表面溶脹、活化一步完成取代常規的粗化、敏化、活化分別完成的方法,縮短了工藝過程,且摒棄了對環境危害較大的鉻酐、硫酸粗化的方法,綠色環保,鍍層中鎳的含量更高。再采用高溫把鈦鍍到微球上,經過高溫處理,使鈦牢固的附著在微球上,不易脫落。
[0005]為了實現上述目的,本發明提供如下技術方案:
[0006]一種在微米級聚苯乙烯微球上鍍覆鎳和鈦的方法,包括如下步驟:
[0007](I)表面溶脹、活化一步處理:在室溫下,將60_80g氯化鈀溶于濃度為30-40%鹽酸中形成氯化鈀鹽酸溶液,然后將60-80毫升/升的丙酮10ml及700-800毫升/升的無水乙醇600ml溶液進行混合,加水形成100ml溶液,再將溶液平均分為兩份,一份加入0.5_lg氯化亞錫反應4-8分鐘,另一份與氯化鈀鹽酸溶液混合反應3-5分鐘,然后再將兩份溶液混溶,得到處理液;將微米級聚苯乙烯微球加入上述處理液,加入離心機中,20-25°C,轉速為150-200轉/分鐘,處理時間為10-15分鐘,之后置于試管中,于離心機內離心10分鐘后,固液分離,之后清洗三次;
[0008](2)解膠:用濃度為10?12%的鹽酸溶液對聚苯乙烯微球進行解膠處理,在溫度為35-45 °C下,200-250轉/分攪拌1_3分鐘,水洗三次;
[0009](3)鍍鎳:將20-30克硫酸鎳,2-4克氨基硼烷,10-30克檸檬酸鈉分別溶解后形成100g溶液,然后將解膠后的聚苯乙烯微球加入溶液中進行處理20-30分鐘,水洗三次,處理條件為PH值7.5-8.5,溫度25-35 0C ;
[0010](4)固液分離:將鍍覆鎳的聚苯乙烯微球干燥分離;
[0011](5)鍍鈦:將鍍鎳的微米級聚苯乙烯微球與鈦粉均勻混合后裝入專用罐子中,放在真空機組的爐腔內,溫度為670°C,加熱時間I小時后冷卻至溫度為200°C,關閉真空機組,待完全冷卻后把罐子取出,篩出微米級聚苯乙烯微球即得鍍覆鎳和鈦的微米級聚苯乙稀微球。
[0012]本發明的有益效果是:
[0013]本法采用了在微球表面溶脹、活化一步完成取代常用的粗化、敏化、活化的分步完成的方法,縮短了工藝過程,且摒棄了對環境危害較大的鉻酐、硫酸粗化的方法,綠色環保。同時,本發明在鍍鎳時采用硫酸鎳、氨基硼烷、、檸檬酸鈉溶液進行,使得鍍層中鎳的含量更高;再采用高溫把鈦鍍到微球上,經過高溫處理,化學鍵牢固的結合,使鈦牢固的附著在微球上,不易脫落,延長了其使用壽命。
【具體實施方式】
[0014]下述實施例中所使用的實驗方法如無特殊說明,均為常規方法。
[0015]下述實施例中所用的材料、試劑等,如無特殊說明,均可從商業途徑得到。實施例1
[0016]一種在微米級聚苯乙烯微球上鍍覆鎳和鈦的方法,包括如下步驟:
[0017](I)表面溶脹、活化一步處理:在室溫下,將60g氯化鈀溶于濃度為30%鹽酸中形成氯化鈀鹽酸溶液,然后將60毫升/升的丙酮10ml及700毫升/升的無水乙醇600ml溶液進行混合,加水形成100ml溶液,再將溶液平均分為兩份,一份加入0.5g氯化亞錫反應4分鐘,另一份與氯化鈀鹽酸溶液混合反應3分鐘,然后再將兩份溶液混溶,得到處理液;將微米級聚苯乙烯微球加入上述處理液,加入離心機中,20 0C,轉速為150轉/分鐘,處理時間為10分鐘,之后置于試管中,于離心機內離心10分鐘后,固液分離,之后清洗三次;
[0018](2)解膠:用濃度為10%的鹽酸溶液對聚苯乙烯微球進行解膠處理,在溫度為35 °C下,200轉/分攪拌I分鐘,水洗三次;
[0019](3)鍍鎳:將20-克硫酸鎳,2克氨基硼烷,10克檸檬酸鈉分別溶解后形成100g溶液,然后將解膠后的聚苯乙烯微球加入溶液中進行處理20分鐘,水洗三次,處理條件為PH值7.5,溫度25 0C ;
[0020](4)固液分離:將鍍覆鎳的聚苯乙烯微球干燥分離;
[0021](5)鍍鈦:將鍍鎳的微米級聚苯乙烯微球與鈦粉均勻混合后裝入專用罐子中,放在真空機組的爐腔內,溫度為670°C,加熱時間I小時后冷卻至溫度為200°C,關閉真空機組,待完全冷卻后把罐子取出,篩出微米級聚苯乙烯微球即得鍍覆鎳和鈦的微米級聚苯乙稀微球。
[0022]實施例2
[0023]—種在微米級聚苯乙烯微球上鍍覆鎳和鈦的方法,包括如下步驟:
[0024](I)表面溶脹、活化一步處理:在室溫下,將80g氯化鈀溶于濃度為40%鹽酸中形成氯化鈀鹽酸溶液,然后將80毫升/升的丙酮10ml及800毫升/升的無水乙醇600ml溶液進行混合,加水形成100ml溶液,再將溶液平均分為兩份,一份加入Ig氯化亞錫反應8分鐘,另一份與氯化鈀鹽酸溶液混合反應5分鐘,然后再將兩份溶液混溶,得到處理液;將微米級聚苯乙烯微球加入上述處理液,加入離心機中,25 0C,轉速為200轉/分鐘,處理時間為15分鐘,之后置于試管中,于離心機內離心10分鐘后,固液分離,之后清洗三次;
[0025](2)解膠:用濃度為12%的鹽酸溶液對聚苯乙烯微球進行解膠處理,在溫度為45 °C下,250轉/分攪拌3分鐘,水洗三次;
[0026](3)鍍鎳:將30克硫酸鎳,4克氨基硼烷,30克檸檬酸鈉分別溶解后形成100g溶液,然后將解膠后的聚苯乙烯微球加入溶液中進行處理30分鐘,水洗三次,處理條件為PH值8.5,溫度35 0C ;
[0027](4)固液分離:將鍍覆鎳的聚苯乙烯微球干燥分離;
[0028](5)鍍鈦:將鍍鎳的微米級聚苯乙烯微球與鈦粉均勻混合后裝入專用罐子中,放在真空機組的爐腔內,溫度為670°C,加熱時間I小時后冷卻至溫度為200°C,關閉真空機組,待完全冷卻后把罐子取出,篩出微米級聚苯乙烯微球即得鍍覆鎳和鈦的微米級聚苯乙稀微球。
[0029]實施例3
[0030]一種在微米級聚苯乙烯微球上鍍覆鎳和鈦的方法,包括如下步驟:
[0031](I)表面溶脹、活化一步處理:在室溫下,將70g氯化鈀溶于濃度為35%鹽酸中形成氯化鈀鹽酸溶液,然后將70毫升/升的丙酮10ml及750毫升/升的無水乙醇600ml溶液進行混合,加水形成100ml溶液,再將溶液平均分為兩份,一份加入0.Sg氯化亞錫反應6分鐘,另一份與氯化鈀鹽酸溶液混合反應4分鐘,然后再將兩份溶液混溶,得到處理液;將微米級聚苯乙烯微球加入上述處理液,加入離心機中,220C,轉速為180轉/分鐘,處理時間為12分鐘,之后置于試管中,于離心機內離心10分鐘后,固液分離,之后清洗三次;
[0032](2)解膠:用濃度為12%的鹽酸溶液對聚苯乙烯微球進行解膠處理,在溫度為40 °C下,220轉/分攪拌2分鐘,水洗三次;
[0033](3)鍍鎳:將25克硫酸鎳,3克氨基硼烷,20克檸檬酸鈉分別溶解后形成100g溶液,然后將解膠后的聚苯乙烯微球加入溶液中進行處理25分鐘,水洗三次,處理條件為PH值8,溫度300C ;
[0034](4)固液分離:將鍍覆鎳的聚苯乙烯微球干燥分離;
[0035](5)鍍鈦:將鍍鎳的微米級聚苯乙烯微球與鈦粉均勻混合后裝入專用罐子中,放在真空機組的爐腔內,溫度為670°C,加熱時間I小時后冷卻至溫度為200°C,關閉真空機組,待完全冷卻后把罐子取出,篩出微米級聚苯乙烯微球即得鍍覆鎳和鈦的微米級聚苯乙稀微球。
【主權項】
1.一種在微米級聚苯乙烯微球上鍍覆鎳和鈦的方法,其特征在于,包括如下步驟: (1)表面溶脹、活化一步處理:在室溫下,將60-80g氯化鈀溶于濃度為30-40%鹽酸中形成氯化鈀鹽酸溶液,然后將60-80毫升/升的丙酮10ml及700-800毫升/升的無水乙醇600ml溶液進行混合,加水形成100ml溶液,再將溶液平均分為兩份,一份加入0.5_lg氯化亞錫反應4-8分鐘,另一份與氯化鈀鹽酸溶液混合反應3-5分鐘,然后再將兩份溶液混溶,得到處理液;將微米級聚苯乙烯微球加入上述處理液,加入離心機中,20-25°C,轉速為150-200轉/分鐘,處理時間為10-15分鐘,之后置于試管中,于離心機內離心10分鐘后,固液分離,之后清洗三次; (2)解膠:用濃度為10?12%的鹽酸溶液對聚苯乙烯微球進行解膠處理,在溫度為35-45 °C下,200-250轉/分攪拌1_3分鐘,水洗三次; (3)鍍鎳:將20-30克硫酸鎳,2-4克氨基硼烷,10-30克檸檬酸鈉分別溶解后形成100g溶液,然后將解膠后的聚苯乙烯微球加入溶液中進行處理20-30分鐘,水洗三次,處理條件為PH值7.5-8.5,溫度25-35 0C ; (4)固液分離:將鍍覆鎳的聚苯乙烯微球干燥分離; (5)鍍鈦:將鍍鎳的微米級聚苯乙烯微球與鈦粉均勻混合后裝入專用罐子中,放在真空機組的爐腔內,溫度為670°C,加熱時間I小時后冷卻至溫度為200°C,關閉真空機組,待完全冷卻后把罐子取出,篩出微米級聚苯乙烯微球即得鍍覆鎳和鈦的微米級聚苯乙烯微球。
【專利摘要】本發明公開了一種在微米級聚苯乙烯微球上鍍覆鎳和鈦的方法,包括表面溶脹、活化一步處理、解膠、鍍鎳、固液分離、鍍鈦等步驟,本發明采用了在微球表面溶脹、活化一步完成,縮短了工藝過程,且摒棄了對環境危害較大的鉻酐、硫酸粗化的方法,綠色環保。同時,鍍層中鎳的含量高;再采用高溫把鈦鍍到微球上,經過高溫處理,化學鍵牢固的結合,使鈦牢固的附著在微球上,不易脫落,延長了其使用壽命。
【IPC分類】C23C28-02, C23C18-34, C23C10-36
【公開號】CN104789966
【申請號】CN201510135887
【發明人】謝振西
【申請人】謝振西
【公開日】2015年7月22日
【申請日】2015年3月26日
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