離心分離，3000rpm離心，離心4分鐘，分離上清液，水浴蒸干濃縮至1.25-1.30的浸膏B;將制 草烏用8倍量的水浸泡30分鐘，加入20g復合酶，所述復合酶為2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸 酶，先進行40°C30分鐘的酶解，然后進行煎煮，第一次煎煮3小時，過濾，得濾液，藥渣再用6 倍量的水煎煮2小時，過濾得濾液，合并兩次濾液，濾過，濾液濃縮至80°C測相對密度為 1.15- 1.18,加乙醇使含醇量達65%，靜置，取上清液回收乙醇，并濃縮至70°C測相對密度為 1.25- 1.30的浸膏C;將提取物A、浸膏B和浸膏C用高速攪拌機進行攪拌均勻，再加入交聯聚 維酮和交聯羧甲基纖維素鈉混合攪拌均勻，制成顆粒，壓制成片，包薄膜衣片，每片重0.82 克。每日服用二次，每次2片。
[0151] 實施例2
[0152] 制川烏95g制草烏265g膽南星95g
[0153] 地龍265g乳香(醋制)36g沒藥(醋制)96g
[0154] 交聯聚維酮13g交聯羧甲基纖維素鈉3.5g;
[0155] 將膽南星、地龍、乳香和沒藥進行超微粉碎至5微米，將超微粉放在C02萃取釜中浸 泡3小時，控制萃取釜中壓力為25MPa;將浸泡后的超微粉在分離釜中進行分離，控制分離釜 中分離壓力值為6MPa，加溫至40°C，保持5小時，C0 2的流量維持在30Kg/h;分離后的提取物 進行干燥即得提取物A;將制川烏加8倍量的水浸泡30分鐘，加入20g的復合酶，所述復合酶 為2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸酶，先進行40°C 30分鐘的酶解，然后進行煎煮，第一次煎煮2小 時，過濾得濾液;藥渣再用6倍量的水煎煮1.5小時，過濾，得濾液，合并兩次濾液，過濾，濾液 離心分離，3000rpm離心，離心4分鐘，分離上清液，水浴蒸干濃縮至1.25-1.30的浸膏B;將制 草烏用8倍量的水浸泡30分鐘，加入20g復合酶，所述復合酶為2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸 酶，先進行40°C30分鐘的酶解，然后進行煎煮，第一次煎煮3小時，過濾，得濾液，藥渣再用6 倍量的水煎煮2小時，過濾得濾液，合并兩次濾液，濾過，濾液濃縮至80°C測相對密度為 1.15- 1.18,加乙醇使含醇量達65%，靜置，取上清液回收乙醇，并濃縮至70°C測相對密度為 1.25- 1.30的浸膏C;將提取物A、浸膏B和浸膏C用高速攪拌機進行攪拌均勻，再加入交聯聚 維酮和交聯羧甲基纖維素鈉混合攪拌均勻，制成顆粒，壓制成片，包薄膜衣片，每片重0.82 克。每日服用二次，每次2片。
[0156] 實施例3
[0157] 制川烏265g制草烏95g膽南星265g
[0158] 地龍95g乳香(醋制)96g沒藥(醋制)36g
[0159] 交聯聚維酮7g交聯羧甲基纖維素鈉6.5g;
[0160] 將膽南星、地龍、乳香和沒藥進行超微粉碎至5微米，將超微粉放在C02萃取釜中浸 泡3小時，控制萃取釜中壓力為25MPa;將浸泡后的超微粉在分離釜中進行分離，控制分離釜 中分離壓力值為6MPa，加溫至40°C，保持5小時，C0 2的流量維持在30Kg/h;分離后的提取物 進行干燥即得提取物A;將制川烏加8倍量的水浸泡30分鐘，加入20g的復合酶，所述復合酶 為2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸酶，先進行40°C 30分鐘的酶解，然后進行煎煮，第一次煎煮2小 時，過濾得濾液;藥渣再用6倍量的水煎煮1.5小時，過濾，得濾液，合并兩次濾液，過濾，濾液 離心分離，3000rpm離心，離心4分鐘，分離上清液，水浴蒸干濃縮至1.25-1.30的浸膏B;將制 草烏用8倍量的水浸泡30分鐘，加入20g復合酶，所述復合酶為2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸 酶，先進行40°C30分鐘的酶解，然后進行煎煮，第一次煎煮3小時，過濾，得濾液，藥渣再用6 倍量的水煎煮2小時，過濾得濾液，合并兩次濾液，濾過，濾液濃縮至80°C測相對密度為 1.15- 1.18,加乙醇使含醇量達65%，靜置，取上清液回收乙醇，并濃縮至70°C測相對密度為 1.25- 1.30的浸膏C;將提取物A、浸膏B和浸膏C用高速攪拌機進行攪拌均勻，再加入交聯聚 維酮和交聯羧甲基纖維素鈉混合攪拌均勻，制成顆粒，壓制成片，包薄膜衣片，每片重0.82 克。每日服用二次，每次2片。
[0161] 實施例4
[0162] 制川烏150g制草烏210g膽南星150g
[0163] 地龍210g乳香(醋制)55g沒藥(醋制)77g
[0164] 交聯聚維酮9g交聯羧甲基纖維素鈉4.5g;
[0165] 將膽南星、地龍、乳香和沒藥進行超微粉碎至4微米，將超微粉放在C02萃取釜中浸 泡4小時，控制萃取釜中壓力為20MPa;將浸泡后的超微粉在分離釜中進行分離，控制分離釜 中分離壓力值為8MPa，加溫至25°C，保持7小時，C0 2的流量維持在25Kg/h;分離后的提取物 進行干燥即得提取物A;將制川烏加10倍量的水浸泡20分鐘，加入25g的復合酶，所述復合酶 為2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸酶，先進行30°C 40分鐘的酶解，然后進行煎煮，第一次煎煮1.5 小時，過濾得濾液;藥渣再用8倍量的水煎煮1小時，過濾，得濾液，合并兩次濾液，過濾，濾液 離心分離，3000rpm離心，離心5分鐘，分離上清液，水浴蒸干濃縮至1.25-1.30的浸膏B;將制 草烏用5倍量的水浸泡40分鐘，加入15g復合酶，所述復合酶為2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸 酶，先進行50°C20分鐘的酶解，然后進行煎煮，第一次煎煮4小時，過濾，得濾液，藥渣再用4 倍量的水煎煮2.5小時，過濾得濾液，合并兩次濾液，濾過，濾液濃縮至75°C測相對密度為 1.15- 1.18,加乙醇使含醇量達65%，靜置，取上清液回收乙醇，并濃縮至75°C測相對密度為 1.25- 1.30的浸膏C;將提取物A、浸膏B和浸膏C用高速攪拌機進行攪拌均勻，再加入交聯聚 維酮和交聯羧甲基纖維素鈉混合攪拌均勻，制成顆粒，壓制成片，包薄膜衣片，每片重0.82 克。每日服用二次，每次2片。
[0166] 實施例5
[0167] 制川烏210g制草烏150g膽南星210g
[0168] 地龍150g乳香(醋制)77g沒藥(醋制)55g
[0169] 交聯聚維酮1 lg交聯羧甲基纖維素鈉5.5g;
[0170] 將膽南星、地龍、乳香和沒藥進行超微粉碎至6微米，將超微粉放在C02萃取釜中浸 泡2小時，控制萃取釜中壓力為30MPa;將浸泡后的超微粉在分離釜中進行分離，控制分離釜 中分離壓力值為4MPa，加溫至55°C，保持3小時，C0 2的流量維持在35Kg/h;分離后的提取物 進行干燥即得提取物A;將制川烏加6倍量的水浸泡40分鐘，加入15g的復合酶，所述復合酶 為2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸酶，先進行50°C 20分鐘的酶解，然后進行煎煮，第一次煎煮2.5 小時，過濾得濾液;藥渣再用4倍量的水煎煮2小時，過濾，得濾液，合并兩次濾液，過濾，濾液 離心分離，3000rpm離心，離心3分鐘，分離上清液，水浴蒸干濃縮至1.25-1.30的浸膏B;將制 草烏用10倍量的水浸泡40分鐘，加入25g復合酶，所述復合酶為2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸 酶，先進行30°C40分鐘的酶解，然后進行煎煮，第一次煎煮2小時，過濾，得濾液，藥渣再用8 倍量的水煎煮1.5小時，過濾得濾液，合并兩次濾液，濾過，濾液濃縮至85 °C測相對密度為 1.15-1.18,加乙醇使含醇量達65%，靜置，取上清液回收乙醇，并濃縮至65°C測相對密度為 1.25-1.30的浸膏C;將提取物A、浸膏B和浸膏C用高速攪拌機進行攪拌均勻，再加入交聯聚 維酮和交聯羧甲基纖維素鈉混合攪拌均勻，制成顆粒，壓制成片，包薄膜衣片，每片重0.82 克。每日服用二次，每次2片。
【主權項】
1. 一種小活絡片，其特征在于，該小活絡片由如下原料藥和輔料組成： 制川烏90-270重量份制草烏90-270重量份膽南星90-270重量份 地龍90-270重量份乳香(醋制)33-99重量份沒藥(醋制)33-99重量份 交聯聚維酮5-15重量份交聯羧甲基纖維素鈉2.5-7.5重量份。2. 如權利要求1所述的小活絡片，其特征在于，該小活絡片由如下原料藥和輔料組成： 制川烏144-216重量份制草烏144-216重量份膽南星144-216重量份 地龍144-216重量份乳香(醋制)53-79重量份沒藥(醋制)53-79重量份 交聯聚維酮8-12重量份交聯羧甲基纖維素鈉4-6重量份。3. 如權利要求1所述的小活絡片，其特征在于，該小活絡片由如下原料藥和輔料組成： 制川烏180重量份制草烏180重量份膽南星180重量份 地龍180重量份乳香(醋制)66重量份沒藥(醋制)66重量份 交聯聚維酮10重量份交聯羧甲基纖維素鈉5重量份； 或 制川烏95重量份制草烏265重量份膽南星95重量份 地龍265重量份乳香(醋制)36重量份沒藥(醋制)96重量份 交聯聚維酮13重量份交聯羧甲基纖維素鈉3.5重量份； 或 制川烏265重量份制草烏95重量份膽南星265重量份 地龍95重量份乳香(醋制)96重量份沒藥(醋制)36重量份 交聯聚維酮7重量份交聯羧甲基纖維素鈉6.5重量份。4. 如權利要求1-3之一所述的小活絡片，其特