一種透明質酸-納米銀基敷料及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種透明質酸-納米銀基敷料及其制備方法，屬于一種生物醫用敷料的制備領域。
技術背景
[0002]靜電紡絲技術是制備超細的納米纖維無紡布的最有效的方法，制備的納米纖維無紡布具有比表面積大、孔隙率高、纖維的精細程度與均一性高、長徑比大等優點。在生物醫學組織工程材料等領域有著重要的應用。
[0003]皮膚是人體的重要器官，是機體與外界的天然屏障與溝通的橋梁。由于燒傷、創傷和皮膚潰瘍等原因而導致皮膚組織的缺損，將可能會導致傷口感染。目前，應對皮膚傷口的一個有效方法是使用傷口敷料。傳統的傷口敷料包括紗布、脫脂棉、繃帶等。但從醫學角度來看，這些傳統的傷口敷料由于不具備治療和修復傷口等性能，也不具有抗菌活性，在臨床中應用范圍受到局限。因而可促進傷口愈合、高效抗菌、使用更方便的新型醫用敷料逐漸發展起來。
[0004]透明質酸(Hyaluronic acid, HA)又名玻尿酸,是存在于生物組織中細胞外基質中的一種酸性粘多糖，由β -D-N-乙酰氨基葡萄糖和β -D-葡萄糖磺酸為結構單元的以β -1,
4-糖苷鏈連成的一種鏈狀高分子，是一種聚陰離子天然高分子。透明質酸可以保持細胞外基質當中的水分，促進細胞遷移和分化。創傷初期，成纖維細胞主要合成透明質酸，新生成的疏松基質以透明質酸為主要成分，這樣有利于細胞在基質內移動。同時，大量的透明質酸充盈在其與血纖蛋白構成的基質內，有利于抑制攣縮。隨著細胞在基質內的移動，成纖維細胞合成的硫酸化糖胺聚糖及膠原逐漸增多，以透明質酸為主要成分的新生基質逐漸被細胞釋放的透明質酸酶和氧自由基降解，被膠原和硫酸化糖胺聚糖為主要成分構成的致密基質取代。在正常皮膚、正常疤痕、增生性疤痕等組織內，也發現了透明質酸與膠原的復合物以及透明質酸與蛋白的復合物，體外研究發現，含有蛋白的透明質酸制劑對成纖維細胞的增殖和上皮組織的再生具有明顯促進作用。由于其良好的生物相容性和生物可降解等特性而廣泛地應用于組織修復。而含納米銀的透明質酸敷料普遍具有吸收創面滲液、促進傷口凝血和傷口愈合、生物相容性良好等優點。

【發明內容】

[0005]本發明是屬于醫用材料制備領域的一種透明質酸-納米銀基敷料及其制備方法。其特征在于該方法包括如下步驟:
(1)透明質酸-納米銀溶液配制:將透明質酸直接溶解在去離子水中，透明質酸的質量濃度為0.5?5%，在透明質酸水溶液中加入占透明質酸量I?10%的硝酸銀固體，磁力攪拌溶解；將獲得的溶液置于紫外燈下照射5?10分鐘，得到均一的透明質酸-納米銀溶液；
(2)含藥合成高分子溶液的配制:將合成高分子溶解在水中，配成質量百分比為I?10%的溶液，磁力攪拌溶解；然后加入占溶液量0.1?0.5%的治療藥物，接著將溶液充分攪拌，以致完全溶解，即得到含藥合成高分子溶液；
(3)混合溶液的配制:將步驟(I)中得到的透明質酸-納米銀溶液和步驟(2)中得到的含藥合成高分子溶液按質量比為I?9:9?I混合，充分攪拌，得到均一的混合溶液；
(4)透明質酸-納米銀基納米纖維無紡布的制備:將步驟(3)得到的混合溶液加入注射泵，調節噴絲頭到接收裝置的距離為10?20cm ;啟動裝置進行靜電紡絲，設置紡絲電壓為15?30kV，紡絲溶液的流量為0.5?2.0mL/h，在接收裝置上得到了透明質酸-納米銀基納米纖維無紡布，將收集到的透明質酸-納米銀基納米纖維無紡布在真空干燥箱中干燥24小時，得到干燥的透明質酸-納米銀基納米纖維無紡布。
[0006]具體的，所述的透明質酸的分子量為Mw=IX 16?2 X 10 6g/mol。
[0007]具體的，所述的納米銀的粒徑為2?20nm。
[0008]具體的，所述的合成高分子為聚氧乙烷、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇或聚乙烯醇中的一種或幾種。
[0009]具體的，所述的治療性藥物為紅霉素、四環素、多西環素及磺胺類中的一種或幾種。
[0010]本發明的有益效果為:
1.本發明制備的納米銀透明質酸，與其他的傷口敷料相比，具有吸收創面滲液、促進傷口凝血和傷口愈合、生物相容性良好等優點，對接觸的皮膚無刺激性。
[0011]2.本發明制備的傷口敷料具有良好的抗菌性能和保水性能，對輕中度痤瘡以及痤瘡愈后早期色素沉著和表淺疤痕的治療以及創面愈合具有良好的效果。
[0012]3.本發明工藝簡單，成本低廉，原料易得，生產周期短，適用范圍廣。
【附圖說明】
[0013]圖1是按本發明實施例1所提供的技術方案獲得的納米銀紫外吸收譜圖。
[0014]圖2是按本發明實施例1所提供的技術方案獲得的納米纖維TEM圖。
[0015]圖3是按本發明實施例1所提供的技術方案獲得的納米纖維上分布的納米銀粒徑分布圖。
【具體實施方式】
[0016]實施例1
(1)透明質酸-納米銀溶液的配制:將分子量1￥=1\10/11101的透明質酸直接溶解在去離子水中，透明質酸的質量濃度為0.5%，在透明質酸水溶液中加入占透明質酸量2%的硝酸銀固體，磁力攪拌溶解；將獲得的溶液置于紫外燈下照射5分鐘，得到均一的透明質酸-納米銀溶液；
(2)含藥合成高分子溶液的配制:將合成高分子聚氧乙烷溶解在水中，配成質量百分比為5%的溶液，磁力攪拌溶解；然后加入占溶液量0.1%的治療藥物紅霉素，接著將溶液充分攪拌，以致完全溶解，即得到含藥聚氧乙烷溶液；
(3)混合溶液的配制:將步驟(I)中得到的透明質酸-納米銀溶液和步驟(2)中得到的含藥聚氧乙烷溶液按質量比為5:5混合，充分攪拌，得到均一的混合溶液；
(4)透明質酸-納米銀基敷料的制備:將步驟(3)得到的混合溶液加入注射泵，調節噴絲頭到接收裝置的距離為15cm ;啟動裝置進行靜電紡絲，設置紡絲電壓為15kV，紡絲溶液的流量為0.5mL/h，在接收裝置上得到了透明質酸-納米銀基納米纖維無紡布，將收集到的透明質酸-納米銀基納米纖維無紡布在真空干燥箱中干燥24小時，得到干燥的透明質酸-納米銀基敷料。
[0017]實施例2
(I)透明質酸-納米銀溶液的配制:將分子量Mw=I X 10 6 g/mol的透明質酸直接溶解在去離子水中，透明質酸的質量濃度為1%，在透明質酸水溶液中加入占透明質酸量2%的硝酸銀固體，磁力攪拌溶解；將獲得的溶液置于紫外燈下照射10分鐘，得到均一的透明質酸-納米銀溶液；
(2 )含藥合成高分子溶液的配制:將合成高分子聚乙烯吡咯烷酮溶解在水中，配成質量百分比為5%的溶液，磁力攪拌溶解；然后加入占溶液量0.1%的治療藥物紅霉素，接著將溶液充分攪拌，以致完全溶解，即得到含藥聚乙烯吡咯烷酮溶液；
(3)混合溶液的配制:將步驟(I)中得到的透明質酸-納米銀溶液和步驟(2)中得到的含藥聚乙烯吡咯烷酮溶液按質量比為5:5混合，充分攪拌，得到均一的混合溶液；