專利名稱：結核桿菌Ag85ab嵌合基因疫苗、其制備方法及應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及生物醫藥領域的新型疫苗技術，具體涉及采用嵌合基因技術研制的可用于預防或治療結核病的結核桿菌嵌合基因疫苗，尤其是治療耐藥結核桿菌感染結核病人的嵌合型基因疫苗。
背景技術：
迄今已知卡介苗雖能預防兒童結核病，包括嚴重的腦結核和粟粒性結核病，但不能有效地預防成人肺結核病，故美國、加拿大等國一直不常規接種卡介苗。自上世紀80年代以來，由于結核桿菌耐藥問題越來越嚴重，以及艾滋病、移民和貧困等社會問題使得結核病發病率在世界范圍內重新回升。世界衛生組織(WHO) 2004年報告全球每年新增結核病人900多萬，每年有200多萬人死于結核病。我國的結核病疫情和耐藥情況也相當嚴重，結核病人數居世界第二，僅次于印度，每年新發活動性肺結核病人150多萬人，現有肺結核病人450多萬，每年約13萬人死于此病，為全國各種傳染病之首。耐藥結核病人多，結核分枝桿菌總耐藥率為27. 8%，其中初始耐藥率為18. 6%，獲得性耐藥率為46. 5%，耐多藥率為 10. %。結核病是一種在感染、免疫、預防和治療等方面充滿矛盾和挑戰的慢性傳染病，經合理的抗癆藥物治療不耐藥結核菌感染一般在1 2個月內即可殺死病灶內絕大多數結核菌，但仍有少量菌殘留，尤其是寄生于巨噬細胞內的結核菌不易被殺死，需繼續治療至少6 個月，甚至更長時間。由于耐多藥結核病的流行、化療藥物長期治療產生的毒副作用，以及艾滋病毒的感染、免疫抑制劑的使用和老年結核病等原因導致的機體免疫功能低下，使難治性結核病增多，抗結核治療面臨巨大的挑戰，尤其是耐多藥結核病(MDR-TB)、廣泛耐藥結核病O(DR-TB)面臨無藥可治的困難局面。因此，研制新的抗結核藥物面臨更大的需求。但是，研制新的抗結核藥物投入大、周期長，而且結核桿菌對新藥也可能很快產生耐藥性，故新的有效抗結核藥物開發進展緩慢，近年來只開發了采用免疫調節劑來輔助治療結核病的方法。目前用于結核病輔助治療的已獲得批準的細胞免疫調節劑產品主要有二類。一類是細胞因子如IFN-Y、IL-2等，其半衰期短，需反復注射，費用高。另一類是用結核分枝桿菌的同類菌制成的非特異性免疫調節劑，如(1)母牛分枝桿菌菌苗(商品名微卡菌苗)，系母牛分枝桿菌經高溫滅活純化后制成的無細胞免疫調節劑，其活性成分主要為細胞壁，還含有蛋白質細胞因子誘導物質，及具有較強免疫活性的DNA聚合體，能部分增強肺結核患者的細胞免疫功能，與化療聯用能縮短療程，不良反應少且較輕微，使用安全，復發率低；( 草分枝桿菌制劑(商品名烏體林斯utilin’ s)，系滅活的草分枝桿菌制成的免疫調節劑，可部分提高肺結核患者的細胞免疫功能，促進肺結核病灶的吸收好轉；(3)卡介苗多糖核酸注射液(商品名斯奇康)，系采用熱酚法去掉了卡介苗菌體可誘導遲發型超敏反應的菌體蛋白質、再用乙醇沉淀提取的免疫活性較強的菌體脂多糖成分，可部分增強肺結核患者的細胞免疫和體液免疫功能，提高誘生IL-2、IL-2受體表達和IFN-Y的水平，促進細菌陰轉和結核病灶的吸收好轉而提高聯合化療的療效。但這三種調節劑都是非特異性細胞免疫增強劑，不能誘導針對結核桿菌的特異性強效細胞毒性T淋巴細胞(CTL)應答。
如果能采用疫苗治療結核病，幾個月中只需注射幾針，遠比每天服藥打針方便，且副作用較少費用低，故治療性疫苗已成為重要的研究與開發方向。治療性疫苗的應用對象與預防性疫苗不同，前者用于結核菌感染者或結核病患者，而后者用于正常人群。有效的預防性疫苗不一定能用作治療性疫苗，如研究證明卡介苗用于治療結核病不僅無效可能還會加重病情。抗體應答對抗結核無效，而現有的多種蛋白質鋁佐劑疫苗主要是誘導體液抗體免疫應答因而效果不佳。要開發的預防和治療性結核病疫苗必須能誘導細胞介導為主的免疫應答，通過調節或選擇性地誘導結核病患者免疫系統蘊藏的細胞免疫力來達到治療疾病的目的，因此需選擇適當類型的疫苗。自上世紀90 年代以來全世界研發的新型核酸(基因)疫苗的優點就是主要誘導機體產生保護性細胞免疫應答。采用各種結核桿菌保護性抗原的編碼核酸(基因)疫苗預防結核感染的動物實驗已有許多成功研究，但采用特異性核酸疫苗聯合抗癆藥物治療結核病的研究論文只有幾篇，如(1). Lowrie et al. , Therapy of tuberculosis in mice by DNA vaccination. Nature 400 :269-271,1999. (2). S-J Ha et al. , Therapeutic effect of DNAvaccines combined with chemotherapy in a latent infection model afteraerosol infection of mice with Mycobacterium tuberculosis. Gene TherapylO : 1592-1599,2003. (3). S-J Ha et al. ， Protective effect of DNA vaccineduring chemotherapy on reactivation and reinfection of Mycobacteriumtuberculosis. Gene Therapy(2005) 12 :1-5, 2005. (4). D-H YU,X-D and H Cai (北大蔡宏等)，Efficient tuberculosis treatmemt in mice usingchemotherapy and immunotherapy with combined DNA vaccine encodingAg85B, MPT-64 and MPT-83. gene Therapy (2008)，1-8。這些論文主要涉及小鼠接種標準(非耐藥)結核桿菌H37Rv株后，肺肝脾均有細菌生長，單獨給予利福平等抗癆藥物治療3個月后，若用地塞米松抑制小鼠的免疫反應，至6個月時細菌感染復發，但給予利福平同時注射單基因或混合基因核酸疫苗的動物感染不復發，這是由于核酸疫苗誘導了 Thl型免疫應答為主的細胞免疫應答而致。然而，關于耐藥結核桿菌感染的治療卻鮮有研究，而結核桿菌易產生耐藥性，耐藥結核桿菌感染的治療難度大，正是該技術需要開發的新領域。目前認為結核病單基因DNA疫苗在大動物實驗中的預防免疫效果不夠理想 (Gregorialdis等,“Genetic vaccines -strategies for optimization，，,Pharmaceutical Research, 15 :661-670,1998)；采用將兩個抗原編碼基因融合構建的雙基因疫苗能夠達到用一種載體表達兩種不同抗原的目的，但兩種表達抗原之間沒有協同增效作用，也即融合基因疫苗誘導的免疫應答并不比單基因疫苗效果好(Stevenson et al ；DNA fusion gene vaccinesagainst cancer :from laboratory to the clinic.Immunology Research, 199 :156-180,2004.和師長宏等，“結核分枝桿菌分泌蛋白Ag85B_ESAT6的融合表達及純化”，中華結核和呼吸雜志，27 (2) :89-92, 2004. ) 0近年的研究發現將來源于同一病原微生物的兩種抗原基因正確嵌合在一起產生的嵌合性基因疫苗有較好效果(Domingo et al ； “Immunological properties of aDNA plasmid encoding a chimeric protein of herpes simplex virus type 2glycoprotein B and glycoprotein D，，，Vaccine, 21 (25-26) 3565-3574,2003)。研究發現將一種免疫原性較弱的小抗原基因正確嵌合于另外一種免疫原性較強的大抗原基因中可提高小抗原的免疫原性，此即異源性嵌合基因技術。其成功的例子有在乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的編碼基因中嵌合艾滋病病毒V3表位的編碼基因。艾滋病病毒外殼蛋白抗原的V3表位含有非常重要的保護性抗原表位，但其分子量很小，單用時難以誘導免疫應答。然而，將編碼HIV V3的基因嵌合在編碼乙型肝炎表面抗原(HBsAg) 的基因中，使表達的HBsAg成為V3表位的載體蛋白，這種嵌合基因即能誘導出特異性抗HIV V3 的體液禾口細胞免疫應答(Bryder etal ；"Improved immunogenicity of HIV-I epitopes in HbsAg chimeric DNAvaccine plasmids by structural mutations of HbsAg，，,DNA and Cell Biology, 18 (3) :219-225,1999.)。嵌合位點和嵌合方式的正確選擇十分重要，應使插入的小基因不破壞作為載體蛋白的大基因構型，從而表達時能保持二者原有的抗原表位和免疫原性。本發明者在中國發明專利ZL 2004100843761 (2008年3月28日授權)及以其為優先權的國際申請PCT/CN2005/001914 “結核桿菌嵌合基因疫苗及其制備方法”中，揭示了將編碼最小結核桿菌保護性抗原的ESAT6基因嵌合到編碼最具免疫保護效果的結核桿菌較大抗原結構蛋白AgSfe基因中，得到了結核桿菌嵌合基因Ag8fe-ESAT6。其中，在Ag85a 基因第245-250 (GGTACC)位的Kpn I限制性內切酶識別位點或第430-435 (GTCTAC)位的 Acc I限制性內切酶識別位點的嵌合，分別產生的兩種新型結核桿菌嵌合基因(HG856K和 HG856A)疫苗在動物實驗中均顯示出優于單基因疫苗的免疫效果，即既保留了 AgSfe的免疫原性又增強了 ESAT6 的免疫原性(Li Z, Song D, Zhang H, et al. Improvedhumorol immunity against Tuberculosis ESAT—6 antigen by chimeric DNAprime and protein boost strategy. DNA Cell Biol, 2006, 25 (1) :25-29)。這是迄今結核桿菌嵌合基因疫苗構建的一個成功例子。這兩種嵌合基因疫苗在預防結核桿菌感染的動物實驗中顯示了良好效果，但是， 后來我們發現當將其用于結核桿菌(尤其是治療耐藥結核桿菌)感染的動物進行實驗治療時，這種嵌合基因疫苗雖能有效減少感染組織中的結核桿菌數，但對減輕結核桿菌導致的病理損傷(如實驗動物結核病產生的結核結節等病理損傷)不能盡如人意。我們在上述發明專利的基礎上，不斷地進行探索，在研究思路和實驗設計上均作了重大改進，構建了結核桿菌最具保護性免疫原性的AgSfe與Ag^b兩種蛋白(這兩種蛋白卡介苗菌均有所表達)編碼基因的嵌合基因疫苗HGAg85ab，本發明的HGAg85ab嵌合基因疫苗不僅可用于預防，更重要的是可用于治療結核病，尤其是治療耐藥結核桿菌感染的結核病人。從而完成了本發明。因此，本發明的第一個目的在于提供一種嵌合基因Ag85ab。本發明的第二個目的在于提供一種包含Ag85ab嵌合型基因的結核桿菌基因疫
田ο本發明的第三個目的在于提供這種嵌合型結核桿菌基因疫苗的制備方法。本發明的第四個目的還在于提供這種嵌合型結核桿菌基因疫苗在制備預防和治療結核病藥物中的應用。發明概述本發明提供一種嵌合基因，包含序列1所示編碼結核桿菌蛋白AgSfe的基因和序列2所示編碼結核桿菌AgS^3蛋白125-282位氨基酸序列片段的基因，其中編碼AgS^3蛋白125-282位氨基酸序列片段的基因嵌合在AgSfe基因的序列中，嵌合位點為AgSfe基因的第245-250位限制性內切酶Kpn I識別序列或第430-435位內切酶Acc I識別序列。
本發明進一步提供一種嵌合型結核桿菌基因疫苗，包含序列1所示編碼結核桿菌蛋白AgSfe的基因和序列2所示編碼結核桿菌AgS^3蛋白125-282位氨基酸序列片段的基因，其中編碼Ag8^3蛋白125-282位氨基酸序列片段的基因嵌合在AgSfe基因的序列中，嵌合位點為基因的第245-250位限制性內切酶Kpn I識別序列或第430-435位內切酶 Acc I識別序列，編碼結核桿菌蛋白AgSfe基因連接于真核表達載體中。本發明的嵌合型結核桿菌基因疫苗中，真核表達載體可以是JW4303，或 pcDNA3. 1，或pVAXl系列。優選的是pVAXl系列。本發明的嵌合型結核桿菌基因疫苗的制備方法包括以下步驟(1)選擇基因中的第M5-250位Kpn I酶切位點，或第430-435位Acc I酶切位點，分別用內切酶Kpn I或內切酶Acc I消化真核表達載體中的AgSfe基因，使該表達載體線性化，并用堿性磷酸酶去磷酸化；(2)分別用帶有內切酶Kpn I識別序列的引物對，或帶有內切酶AccI識別序列的引物對，通過聚合酶鏈反應擴增編碼Ag^b蛋白125-282位氨基酸序列的DNA片段；(3)用連接酶分別連接步驟(1)的去磷酸化線性AgSfe基因載體與步驟O)的編碼Ag^b蛋白125-282位氨基酸序列的DNA擴增片段，獲得含Ag85ab嵌合基因的質粒載體疫苗。本發明方法中，采用的真核表達載體優選pVAXl。本發明方法中，采用的引物對優選序列3所示的引物P1和序列4所示的引物P2。本發明方法中，采用的引物對優選序列6所示的引物P3和序列7所示的引物P4。本發明還提供這種嵌合型結核桿菌基因疫苗在制備預防和治療結核病藥物中的應用。用本發明的嵌合型結核桿菌基因疫苗，加或不加左旋咪唑佐劑免疫動物，誘導了比單基因質粒更強的Thl型免疫應答。與抗癆藥聯用，本發明的嵌合型結核桿菌基因疫苗與單基因質粒疫苗相比，在耐藥結核桿菌感染動物的治療中誘導了相當或更強的抗結核細胞免疫應答和更佳治療效果。發明詳述文獻檢索顯示結核桿菌Ag85a與Ag^b抗原蛋白的1_125位氨基酸序列二者彼此差異不大，而125-282位氨基酸序列之間有較大差異，約有40個左右氨基酸不相同，此區段二者的編碼核酸序列中共有90多個堿基不同。在此區段中Ag^b存在有重要的可誘導 Thl 型應答反應細胞因子 IFN- γ 和 IL-2 的表位(S. D' Souza, V. Rosseels, M. Romano, A et al ；Mapping ofMurine Thl Helper T-Cell Epitopes of Mycolyl Transferases Ag85A, Ag85B, and Ag85C from Mycobacterium tuberculosis. Infection and Immunity, January2003,71(1) :483-493)。本發明者通過計算機軟件服務公司htenet-Based AppliedBioinformatics Company的Epitope Informatics軟件對結核桿菌結構蛋白基因的抗原表位進行搜索，發現其抗原表位主要集中在Ag85a的氨基端和羧基端(S. D ‘ Souza, V. Rosseels, M. Romano, A et al ；Mapping ofMurine Thl Helper T-Cell Epitopes of Mycolyl Transferases Ag85A, Ag85B, and Ag85C from Mycobacterium tuberculosis. Infection and Immunity, January2003, 71 (1) :483-493)。在不含抗原表位的母體基因中間區段第245-250位含有Kpn I酶切位點(GGTACC)，第430-435位含有Acc I酶切位點 (GTCTAC),故設計在此嵌合插入編碼Ag85b的125-282位氨基酸的核苷酸序列片段。本發明提供的嵌合基因包含序列1所示編碼結核桿菌蛋白AgSfe的基因和序列 2所示編碼結核桿菌Ag85b蛋白125-282位氨基酸序列片段的基因，其中編碼Ag85b蛋白 125-282位氨基酸序列片段的基因嵌合在AgSfe基因的序列中，嵌合位點為AgSfe基因的第 245-250位限制性內切酶KpnI識別序列和/或第430-435位內切酶Acc I識別序列。本發明提供包含編碼結核桿菌保護性抗原AgSfe全部與保護性抗原Ag^b的 125-282位氨基酸的嵌合型結核桿菌基因疫苗，包括在以下序列1所示的結核桿菌保護性結構蛋白基因的第245-250 (GGTACC)位Kpn I酶切位點，或第430-435 (GTCTAC)位 Acc I酶切位點嵌合插入以下序列2所示的編碼AgS^3的125-282位氨基酸的核苷酸序列片段，這種重組的Ag85ab嵌合基因連接于真核表達載體中。真核表達載體可選用JW4303， 或pcDNA3. 1，或pVAXl系列。優選pVAXl系列。序列基因序列1TTTTCCCGGC CGGGCTTGCC GGTGGAGTACCTGCAGGTGCCGTCGCCGTCGATGGGCCGT
61GACATCAAGGTCCAATTCCAAAGTGGTGGTGCCAACTCGCCCGCCCTGTACCTGCTCGAC
121GGCCTGCGCGCGCAGGACGACTTCAGCGGCTGGGACATCAACACCCCGGCGTTCGAGTGG
181TACGACCAGTCGGGCCTGTCGGTGGTCATGCCGGTGGGTGGCCAGTCAAGCTTCTACTCC
241GACTGGTACCAGCCCGCCTGCGGCAAGGCCGGTTGCCAGACTTACAAGTGGGAGACCTTC
301CTGACCAGCGAGCTGCCGGGGTGGCTGCAGGCCAACAGGCACGTCAAGCCCACCGGAAGC
361GCCGTCGTCGGTCTTTCGATGGCTGCTTCTTCGGCGCTGACGCTGGCGATCTATCACCCC
421CAGCAGTTCGTCTACGCGGGAGCGATGTCGGGCCTGTTGGACCCCTCCCAGGCGATGGGT
481CCCACCCTGATCGGCCTGGCGATGGGTGACGCTGGCGGCTACAAGGCCTCCGACATGTGG
541GGCCCGAAGGAGGACCCGGCGTGGCAGCGCAACGACCCGCTGTTGAACGTCGGGAAGCTG
601ATCGCCAACAACACCCGCGTCTGGGTGTACTGCGGCAACGGCAAGCCGTCGGATCTGGGT
661GGCAACAACCTGCCGGCCAAGTTCCTCGAGGGCTTCGTGCGGACCAGCAACATCAAGTTC
721CAAGACGCCTACAACGCCGGTGGCGGCCACAACGGCGTGTTCGACTTCCCGGACAGCGGT
781ACGCACAGCTGGGAGTACTGGGGCGCGCAGCTCAACGCTATGAAGCCCGACCTGCAACGG
841GCACTGGGTGCCACGCCCAACACCGGGCCCGCGCCCCAGGGCGCCTAG887序列2 編碼Ag86b蛋白125-282位氨基酸的基因片段序列，GTCTACTCGATGGCCGGCTCGTCGGCAATGATCTTGGCCGCCTACCACCCCCAGCAGTTCA
TCTACGCCGGCTCGCTGTCGGCCCTGCTGGACCCCTCTCAGGGGATGGGGCCTAGCCTGA
TCGGCCTCGCGATGGGTGACGCCGGCGGTTACAAGGCCGCAGACATGTGGGGTCCCTCGA
GTGACCCGGCATGGGAGCGCAACGACCCTACGCAGCAGATCCCCAAGCTGGTCGCAAACA
ACACCCGGCTATGGGTTTATTGCGGGAACGGCACCCCGAACGAGTTGGGCGGTGCCAACA
TACCCGCCGAGTTCTTGGAGAACTTCGTTCGTAGCAGCAACCTGAAGTTCCAGGATGCGT
ACAACGCCGCGGGCGGGCACAACGCCGTGTTCAACTTCCCGCCCAACGGCACGCACAGCT
GGGAGTACTGGGGCGCTCAGCTCAACGCCATGAAGGGTGACCTGCAGAGTTCGTTAG TCTAC 在一個優選實施方案中，本發明的嵌合型結核桿菌基因疫苗的制備方法包括以下步驟(1)選擇在基因中可插入外源DNA片段的第245-250位KpnI酶切位點，或第430-435位Acc I酶切位點，分別用內切酶Kpn I或內切酶Acc I消化先前構建好的含有AgSfe基因的真核表達載體pVAXl，使之線性化，并用堿性磷酸酶去磷酸化；(2)分別用一對帶有內切酶Kpn I識別序列GGTACC的引物，或一對帶有內切酶Acc I識別序列GTCTAC的引物，通過聚合酶鏈反應擴增編碼Ag^b蛋白125-282位氨基酸序列的DNA片段；(3)用連接酶分別連接步驟(1)的去磷酸化線性AgSfe基因載體與步驟O)的編碼Ag^b蛋白125-282位氨基酸序列的DNA擴增片段，選擇獲得兩種連接方向正確的嵌合基因疫苗HG85abA和HG85abK載體質粒。為擴增編碼Ag^b基因125-282位氨基酸的核苷酸序列，本發明者設計了針對該序列5’端的上游引物Pl序列和3’端的下游引物P2序列(序列3和序列4)，二者均帶有 Acc I酶切位點(GTCTAC)；或上游引物P3序列和下游引物P4序列(序列5和序列6)，二者均帶有Kpn I酶切位點(GGTACC)。合成這兩對引物后，用PCR技術擴增結核桿菌Ag85b基因的 PET28A-85B 質粒中的該片段(S. D' Souza, V. Rosseels, M. Romano, A etal =Mapping of Murine Thl Helper T-Cell Epitopes of Mycolyl TransferasesAg85A,Ag85B,and Ag85C from Mycobacterium tuberculosis. Infection andlmmunity, January 2003,71 (1) 483-493)并通過凝膠電泳回收。同時用AccI酶或Kpn I酶酶切含結核桿菌基因的 pVAX-Ag85A 質粒載體(Li Z, Song D, Zhang H, et al. Improved Humoral Immunity of Tuberculosis ESAT-6antigen by Chimeric DNA Prime and Protein Boost Strategy", DNA Cell Biol, 2006, 25 (1) :25-29)使之線性化，繼而用堿性磷酸酶對其作去磷酸化處理并通過凝膠電泳回收。然后將兩者用T4 DNA連接酶連接起來，將所得質粒轉化大腸桿菌后在卡那霉素抗性培養基平皿上培養生長出菌落。挑選單個菌落分別小試管培養后，分別抽提質粒作電泳鑒定，再作酶切和電泳鑒定，初步選出正確者經測序確認，重組的Ag85ab嵌合型基因疫苗構建成功。據專利文獻和學術期刊檢索，均未發現關于這種AgSfe與Ag^b 的嵌合基因的報導。本發明制備的嵌合基因質粒所表達的嵌合蛋白分子量約為40kD，符合AgSfe全部與Ag85b的125-282位氨基酸相加的分子量，既保留了和Ag85b的抗原性表位，又提供了 Ag85b的IFN- γ和IL-2誘導表位。本發明的嵌合基因質粒單獨使用或與佐劑左旋咪唑聯用，免疫小鼠，誘生的血清特異性抗體IgG亞類分析和活化淋巴細胞表達的細胞因子(mRNA)類型檢測分析表明，其主要誘導了 Thl型免疫應答，水平顯著優于AgSfe和Ag^b單基因質粒誘導的。采用本發明的嵌合質粒疫苗聯用利福平，治療利福平耐藥結核桿菌感染的小鼠，效果相當于或優于單基因質粒疫苗聯用利福平。顯示了臨床上用于治療結核桿菌感染者，尤其是耐藥結核桿菌感染者的應用前景。附圖
簡要說明圖IA是本發明含有結核桿菌Ag85abA嵌合型基因的真核表達載體HG85abA質粒的構建圖。圖IB是用于構建HG85abA質粒的pVAX 1載體質粒。
圖2顯示初步篩選的含嵌合型HG85abA基因質粒(Cl質粒)的電泳圖。泳道1. C3 質粒；泳道2. C2質粒；泳道3. Cl質粒；泳道4. pVAXl-Ag85a質粒圖3顯示PCR擴增的Ag^b基因片段(0. 5kb)與用Acc I酶酶切Cl質粒產生預期的0. 5kb片段的電泳圖。泳道1. 2000DL標志；泳道2. PCR擴增的Ag^b片段 (0. 5kb 大小與預期相符)；泳道3. Cl質粒經AccI酶酶切產生的二片段，圖4顯示Cl質粒用Acc I和KpnI雙酶切產生了預期的三個片段的電泳圖。泳道 1和7. λ -EcoT14-I digest ；泳道2-4. Cl質粒經Acc I和KpnI 雙酶酶切產生了預期大小的三個片段 0. 2kb+0. 5kb+3. 7kb ；泳道 5. IOObp marker ；泳道 6. 2000DL 標志圖5A-I顯示用利福平抗藥性結核桿菌HB361菌株攻擊后，分別采用對照或幾種不同質粒和/或利福平治療小鼠的肺組織切片病理學檢查的代表性顯微照片。
具體實施例方式以下用實施例對本發明作進一步闡述。這些實施例僅用于舉例說明本發明，而不對本發明的范圍構成任何限制。實施例中主要采用常規的基因工程分子生物學克隆方法， 這些方法是本領域普通技術人員所熟知的，例如盧圣棟主編“現代分子生物學實驗技術”， (第二版，中國協和醫科大學出版社，1999年12月，北京)；和J.薩姆布魯克，D. W.拉塞爾著，黃培堂等譯“分子克隆實驗指南”(第三版，2002年8月，科學出版社出版，北京)中的有關章節。本領域普通技術人員按照以下實施例，不難根據具體情況略作修改和變換而成功實施本發明，這些修改和變換均屬于本申請書的權利要求范圍內。實施例1 含Ag85ab嵌合基因pVAXl質粒(HG85abA質粒)核酸疫苗的制備主要實驗材料pVAX 1載體質粒購自hvitrogen公司源自pVAX 1質粒載體的含結核桿菌基因的pVAXl_8fe和含結核桿菌Ag85b 基因的PET28A-85B質粒由上海海規生物科技有限公司制備(Li Z, Song D，Zhang H，et al. ， Improved humorol immunity againstTuberculosis ESAT-6 antigen by chimeric DNA prime and protein booststrategy. DNA Cell Biol,2006,25(1) :25-29)。堿性磷酸酶、Taq DNA聚合酶為NEB公司產品。限制性內切酶BamH I、Hind III和dNTP Mix (混合物)為Takara公司產品。限制性內切酶Acc I, Kpn I和T4 DNA連接酶為MBI公司產品。AXYGEN質粒提取試劑盒、DNA凝膠回收試劑盒為Axygen公司產品。細菌培養用酵母提取物、蛋白胨為0X0ID公司產品。NaCl等化學品購自國藥集團化學試劑有限公司。硫酸卡那霉素購自上海新先鋒藥業有限公司。凝膠成象拍攝處理系統為上海天能公司產品。制備方法(1)引物設計與合成利用軟件PerPrimer設計用PCR法擴增Ag85b基因(編碼 125-282位氨基酸)片段含有Acc I酶切位點|GTCTAC |的上游引物Pl和下游引物P2寡核苷酸的序列如下Pl :5，-CACATCACGATACCG |GTCTAC[ TCGATGGCCGGCTCGTC-3’ (序列 3)
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P2 :5，-CACATGCGAATACCG jGTAGACf TAACGAACTCTGCAGGTC-3，(序列 4)將此二序列送hvitrogen公司進行合成。(2)卩0 擴增汕8513基因(編碼125-282位氨基酸)片段用上沭P1/P2引物(濃度各為lOpmol/μ 1)、以PET28a-^b質粒DNA為模板，采用高保真pfu DNA聚合酶，按基因工程分子克隆技術的常規方法(參見J.薩姆布魯克，D.W.拉塞爾著，黃培堂等譯“分子克隆實驗指南”，第三版，85-86頁，2002年8月，科學出版社出版，北京)進行PCR反應。反應條件為94°C變性 ^iin ；940C 30s,60°C 30s,72°C 40s 共 30 個循環；72°C延伸 5min。反應體系(50 μ 1)為:10x buffer 5 μ l、Taq DNA 聚合酶 1 μ UMgCl2 5 μ 1 (Mg2+濃度為 1. 5mM)、 dNTP mix (四種 dNTP 的濃度分別為 20 μ Μ) 1 μ l、ddH20 35 μ 1、Ρ1 和 Ρ2 各 1μ l、PET28a_85b 1 μ 1。同樣的反應體系共4管，反應后合并4管內容物用0. 6倍異丙醇沉淀，離心IOmin收集產物用ddH20重溶解，共得到100 μ 1的Ag^b基因片段的PCR擴增產物，凝膠電泳顯示目標條帶約為0.5ΚΒ，與8 基因片段的大小相符。將此PCR產物取樣用Acc I限制性內切酶進行酶切，酶切反應體系(50 μ 1)為10x buffer 5 μ 1、Ag85b產物30 μ 1、酶1 μ 1、ddH20 14μ1。37°C水浴過夜。用DNA凝膠回收試劑盒按照說明書(參見J.薩姆布魯克，D. W.拉塞爾著，黃培堂等譯“分子克隆實驗指南”，第三版，第404-407頁，2002年8月，科學出版社出版，北京)操作，回收該基因DNA片段產物。(3)制備去磷酸化線性pVAXl_Ag85A質粒用Acc I限制性內切酶酶切消化含 Ag85a 基因的 pVAXl-Ag85A 質粒，酶切反應體系(50 μ 1)為10x buffer 5 μ 1 ；pVAXl_85A 30 μ 1 (5 μ g)；酶液1 ；ddH20 14 μ 1。37°C水浴過夜。酶切產物取樣作瓊脂糖凝膠電泳(見J.薩姆布魯克，D.W.拉塞爾著，黃培堂等譯“分子克隆實驗指南”，第三版，387-399 頁，2002年8月，科學出版社出版，北京)和成像掃描確定酶切完全，用DNA凝膠回收試劑盒按照試劑盒說明書方法回收此線性質粒，再經凝膠電泳和成像掃描，顯示回收的DNA條帶與預計的3. 9KB大小相符。用堿性磷酸酶對此3. 9KB的pVAXl-85A線性化質粒進行去磷酸化處理，反應體系為堿性磷酸酶 1 μ 1，pVAXl-85A 線性化載體 30μ 1、ddH2014y l、10x buffer 5 μ 1。37°C 水浴1小時。反應完畢后用DNA凝膠回收試劑盒按照說明書操作，回收此去磷酸化粘性末端的線性PVAX1-85A質粒。(4)連接Ag^b基因片段與去磷酸化線性PVAXl_Ag85A質粒載體并轉化大腸桿菌 反應體系OO μ 1)為10x buffer 2μ 1、T4 DNA連接酶2 μ l、Ag85b基因片段14μ 1、去磷酸化pVAXl-Ag85A線性載體2 μ 1，22°C恒溫孵育過夜。將連接產物轉化入JM108感受態大腸桿菌細胞，取200 μ 1涂布接種卡那霉素抗性LB平板，置37°C培養過夜。pVAXl載體質粒中含有抗卡那霉素基因，被基因重組HG85abA克隆載體質粒成功轉化的大腸桿菌能在卡那霉素抗性培養基平皿上生長成為菌落。次日出現數十個單菌落，挑取3個單菌落(C1、C2和 C3)分別接種含卡那霉素抗性LB培養液(約5ml)的三個試管中，37°C搖床200rpm培養過夜。(5)含Ag85ab嵌合基因重組PVAXl質粒(HG85abA質粒)的提取與鑒定分別取三個菌落生長產生的的菌液(分別標號為Cl、C2、C3)各Iml用AXYGEN質粒提取試劑盒按說明書操作抽提質粒，取樣作凝膠電泳，電泳條帶顯示Cl質粒分子量比pVAXl-8fe質粒略大，約為4. 4KB,符合預期的大小。如圖2所示，Cl質粒電泳位置比pVXAl-Ag8fe對照質粒略高，表明Cl質粒分子量比pVAXl-8fe質粒略大，符合預期大小(約4. 4KB)，因此初步篩選出此質粒作下一步鑒定。取Cl質粒作Acc I單酶切鑒定。反應體系(10 μ 1)為Acc I Ιμ IOxbufferl μ 1、Cl質粒8μ 1，37°C孵育2小時。取樣作凝膠電泳成像顯示，圖3中泳道3 為Cl質粒經AccI酶酶切產生的二片段，分子量較小片段的大小(0. 5kb)與預期的Ag^b 擴增片段分子量相符。表明Cl可能為陽性克隆子，宜進一步鑒定。再用Acc I和Kpn I雙酶切Cl質粒，見圖4，泳道2_4為Cl質粒經AccI和KpnI 雙酶酶切產生了預期大小的三個片段0. 2kb+0. 5kb+3. 71Λ，進一步確認其為正確的陽性克隆子PCR擴增Cl質粒作進一步鑒定反應體系(50 μ 1)為10x buffer 5 μ l.Taq DNA 聚合酶 1μ UMgCl2 5 μ l.dNTP mix 1 μ l、ddH20 35 μ、引物 Pl 1 μ 1、引物 Ρ2 1μ 1、C1 質粒1 μ 1 (0. 1 μ g)。同樣的反應體系共3管，陽性對照管為模板AgS^3基因片段，陰性對照無基因片段。反應條件為94°C變性^iin ；940C 30s,60°C 30s,72°C 40s，共30輪循環；72°C 延伸5min。分別取3管PCR產物各3 μ 1進行凝膠電泳，顯示均擴增出0. 5ΚΒ的條帶，與設計的Ag^b片段大小吻合，說明其為所要的陽性克隆子，將Cl質粒送^witrogen公司進行基因測序。測序引物為Τ7啟動子通用引物和BGH POLY A通用引物，雙向測通。
0096]Invitrogen公司基因測序結果如下(序列5)0097]ATG(Ag85A蛋白氨基端編碼序列)0098]GTTTCCCGGCCGGGCTTGCCGGTGGAGTACCTGCAGGTGCCGTCGCCGTCGATGGGCCGT0099]GACATCAAGGTCCAATTCCAAAGTGGTGGTGCCAACTCGCCCGCCCTGTACCTGCTCGAC0100]GGCCTGCGCGCGCAGGACGACTTCAGCGGCTGGGACATCAACACCCCGGCGTTCGAGTGG0101]TACGACCAGTCGGGCCTGTCGGTGGTCATGCCGGTGGGTGGCCAGTCAAGCTTCTACTCC0102]GACTGGTACCAGCCCGCCTGCGGCAAGGCCGGTTGCCAGACTTACAAGTGGGAGACCTTC0103]CTGACCAGCGAGCTGCCGGGGTGGCTGCAGGCCAACAGGCACGTCAAGCCCACCGGAAGC0104]GCCGTCGTCGGTCTTTCGATGGCTGCTTCTTCGGCGCTGACGCTGGCGATCTATCACCCC0105]CAGCAGTTCGTCTACTCGATGGCCGGCTCGTCGGCAATGATCTTGGCCGCCTACCACCCC0106]CAGCAGTTCATCTACGCCGGCTCGCTGTCGGCCCTGCTGGACCCCTCTCAGGGGATGGGG0107]CCTAGCCTGATCGGCCTCGCGATGGGTGACGCCGGCGGTTACAAGGCCGCAGACATGTGG0108]GGTCCCTCGAGTGACCCGGCATGGGAGCGCAACGACCCTACGCAGCAGATCCCCAAGCTG0109]GTCGCAAACAACACCCGGCTATGGGTTTATTGCGGGAACGGCACCCCGAACGAGTTGGGC0110]GGTGCCAACATACCCGCCGAGTTCTTGGAGAACTTCGTTCGTAGCAGCAACCTGAAGTTC0111]CAGGATGCGTACAACGCCGCGGGCGGGCACAACGCCGTGTTCAACTTCCCGCCCAACGGC0112]ACGCACAGCTGGGAGTACTGGGGCGCTCAGCTCAACGCCATGAAGGGTGACCTGCAGAGT0113]TCGTTAGTCTACGCGGGAGCGATGTCGGGCCTGTTGGACCCCTCCCAGGCGATGGGT0114]CCCACCCTGAT0GGCCTGGCGATGGGTGACGCTGGCGGCTACAAGGCCTCCGACATGTGG0115]GGCCOGAAGG AGGACCCGGC GTGGCAGCGC AACGACCCGC TGTTGAAOGT OGGGAAGCTG ATCGCCAACA0116]ACACCCGCGTCTGGGTGTACTG0GGCAA0GGCAAGC0GTCGGATCTGGGTGGCAACAACC0117]TGCCGGCCAAGTTCCTCGAGGGCTTCGTGCGGACCAGCAACATCAAGTTCCAAGA0GCCT
ACAAOGCCGG TGGCGGCCAC AAOGGCGTGT TOGACTTCCC GGACAGCGGT A0GCACAGCTGGGAGTACTG GGG0G0GCAG CTCAACGCTA TGAAGCCCGA CCTGCAAOGG GCACTGGGTG CCA0GCCCAACACCGGGCCC GCGCCCCAGG GCGCCTAG TAAGGATCTCGTC GTTTTGT0GTTTTGTCGTTG GATCCACTAG TCCAGTGTGG TGGAATTCTG CAGATATCCA GCACAGTGGCGGCCGCTCGA GTCTAGAGTC CT (Ag85A 蛋白羧基端編碼序列)下劃線表示AccI酶識別位點。將以上測定的序列與上文設計的序列在NCBI網站上進行BLAST排列對比檢索，結果表明1365個堿基中除結構基因的第一個堿基G與原基因中的T不同外，其余都相同。由于pVAXl載體要求在起始密碼子ATG后的第四個堿基必須是G (稱Kozak序列)，才能獲得基因在真核生物體內較高的表達。此第一個堿基G是先前設計pVAXl-Ag85A時為增強表達而更改，因此，獲得的重組HG85abA質粒中的Ag85abA嵌合基因序列正確。(6)核酸疫苗(HG85abA質粒)的配制與貯存將用AXYGEN質粒抽提試劑盒純化的重組HG85abA質粒溶解于磷酸生理鹽水(PBS)中，濃度為lmg/ml ；或制備為凍干制劑貯存，用前溶解于PBS中。實施例2 含Ag85ab嵌合基因PVAXl質粒(HG85abK質粒)核酸疫苗的制備主要實驗材料與實施例1相同制備方法(1)引物設計與合成設計用于PCR擴增^8 基因(編碼125-282位氨基酸)片段含有Kpn I酶切位點|GGTACq的以下上游引物P3和下游引物P4寡核苷酸序列P3 5，-CACATCACGATACCG |GGTACC[ TCGATGGCCGGCTCGTC-3，(序列 6)P4 5，-CACATGCGAATACCG |GGTACC| TAACGAACTCTGCAGGTC-3，(序列 7)將此二序列送hvitrogen公司進行合成。(2)PCR擴增Ag85b基因(編碼125-282位氨基酸)片段方法與實施例1相同， 但采用上述P3/P4引物。(3)制備去磷酸化線性PVAXl-A勸5A質粒方法與實施例1相同，但采用Kpn I酶。(4)連接Ag^b基因片段與去磷酸化線性PVAXl_Ag85A載體并轉化大腸桿菌方法與實施例1相同。(5)含Ag85ab嵌合基因重組pVAXl質粒(HG85abK質粒)的提取與鑒定方法與實施例1相同，但所得的Kl質粒單酶切鑒定采用Kpn I酶，雙酶切鑒定采用Nhe I和BamH I酶，單酶切得到一條0. 5kb大小的條帶，與預期的Ag^b基因片段相符；雙酶切產生了 31Λ 的載體PVAXl和1. 4kb的HG 85ab嵌合基因兩個預期條帶，進一步確認Kl為正確陽性克隆子。Kl質粒的PCR擴增作進一步鑒定采用P3和P4引物，其方法與實施例1相同。Kl質粒送Ivitrogen公司測序方法也與實施例1相同。測序結果表明獲得的重組HG85abK質粒中的Ag85abK嵌合基因序列正確。Invitrogen公司基因測序結果如下(序列8)ATG (Ag85A蛋白氨基端編碼序列)GTTTCCCGGC CGGGCTTGCC GGTGGAGTAC CTGCAGGTGC CGTCGCCGTC GATGGGCCGTGACATCAAGG TCCAATTCCA MGTGGTGGT GCCMCTCGC CCGCCCTGTA CCTGCTCGAC
GGCCTGCGCGCGCAGGACGACTTCAGCGGCTGGGACATCAACACCCCGGCGTTCGAGTGG
TACGACCAGTCGGGCCTGTCGGTGGTCATGCCGGTGGGTGGCCAGTCAAGCTTCTACTCC
GACTGGTACCTCGAT GGCCGGCTCG TCGGCAATGA TCTTGGCCGCCTACCACCCCCAGCAGTTCA
TCTACGCCGGCTCGCTGTCGGCCCTGCTGGACCCCTCTCAGGGGATGGGGCCTAGCCTGA
TCGGCCTCGCGATGGGTGACGCCGGCGGTTACAAGGCCGCAGACATGTGGGGTCCCTCGA
GTGACCCGGCATGGGAGCGCAACGACCCTACGCAGCAGATCCCCAAGCTGGTCGCAAACA
ACACCCGGCTATGGGTTTATTGCGGGMCGGCACCCCGAACGAGTTGGGCGGTGCCAACA
TACCCGCCGAGTTCTTGGAGMCTTCGTTCGTAGCAGCAACCTGAAGTTCCAGGATGCGT
ACAACGCCGCGGGCGGGCACMCGCCGTGTTCAACTTCCCGCCCAACGGCACGCACAGCT
GGGAGTACTGGGGCGCTCAGCTCAACGCCATGMGGGTGA CCTGCAGAGT TCGTTAGGTA CC
AGCCCGCCTGCGGCAAGGCCGGTTGCCAGACTTACAAGTGGGAGACCTTCCTGACCAGCG
AGCTGCCGGGGTGGCTGCAGGCCAACAGGCACGTCAAGCCCACCGGAAGCGCCGTCGTCG
GTCTTTCGATGGCTGCTTCTTCGGCGCTGACGCTGGCGATCTATCACCCCCAGCAGTTCG
TCTACGCGGGAGCGATGTCGGGCCTGTTGGACCCCTCCCAGGCGATGGGTCCCACCCTGA
TCGGCCTGGCGATGGGTGACGCTGGCGGCTACMGGCCTCCGACATGTGGGGCCCGAAGG
AGGACCCGGCGTGGCAGCGCMCGACCCGCTGTTGAACGTCGGGAAGCTGATCGCCAACA
ACACCCGCGTCTGGGTGTACTGCGGCAACGGCAAGCCGTCGGATCTGGGTGGCMCMCC
TGCCGGCCAAGTTCCTCGAGGGCTTCGTGCGGACCAGCAACATCMGTTCCAAGACGCCT
ACMCGCCGGTGGCGGCCACAACGGCGTGTTCGACTTCCCGGACAGCGGTACGCACAGCT
GGGAGTACTGGGGCGCGCAGCTCAACGCTATGAAGCCCGACCTGCAACGGGCACTGGGTG
CCACGCCCAACACCGGGCCCGCGCCCCAGGGCGCCTAG TAAGGATCTCGTCGTTTTGTCGT
TTTGTCGTTGGATCCACTAGTCCAGTGTGGTGGAATTCTGCAGATATCCAGCACAGTGGC
GGCCGCTCGAGTCTAGAGTCCT(Ag85A蛋白羧基端編碼序列)
0164] (6)核酸疫苗(HG85abK質粒)的配制與貯存方法與實施例1相同。實施例3 嵌合型結核桿菌核酸疫苗HG85abA質粒或HG85abK質粒的體外基因表達采用InT體外轉錄和翻譯系統(ftOmega，Madison, WI, USA)按照美國Promega公司說明書的實驗步驟，將每份12. 5微升反應系統中含有0. 25 μ g HG85ab質粒DNA禾Π 9 μ 1 TnT Τ7快速反應母液，30°C與每毫升含400uCi[S35]標記的甲硫氨酸液孵育90分鐘。將該嵌合基因表達的蛋白質(帶有[S35]放射性)作常規10% SDS-PAGE電泳，用放射自顯影法觀察蛋白質泳動位置，顯示所表達的嵌合蛋白分子量約為40kDa，符合AgSfe蛋白分子量(約 32kDa)與Ag^b片段(125-282氨基酸)分子量(約18kDa)之和。實施例4 結核桿菌嵌合基因HG85abA或HG85abK質粒接種小鼠誘導血清特異性抗體應答水平的測定(ELISA法)和Th細胞相關細胞因子mRNA水平的檢測(逆轉錄RT-PCR 法)(1)材料和免疫方法取8周齡雌性BALB/C小鼠隨機分組，每組6只，飼養在上海公共衛生中心的 SPF(Specific Pathogen Free)級動物房中。第1組(pVAXl_Ag8fe單基因質粒)，第二組 (pVAXl-Ag85b單基因質粒，上海海規生物科技有限公司制)，第三組(HG85abA嵌合基因質粒)和第四組(HG85abK嵌合基因質粒)小鼠每次分別于脛前肌注射10μ g各質粒液，或各質粒與0. 25mg左旋咪唑的混合液，注射后立即用帶電極的夾子夾住注射部位，用WJ-2002 活體基因導入儀(寧波新芝生物科技股份有限公司)進行體內電轉染(電壓100V ；脈沖次數正反各6次；波寬60毫秒；間隔10毫秒)。每隔兩周質粒免疫一次，共3次。三次質粒免疫后第10天經小鼠心臟穿刺采血分離血清-20°C保存。(2)常規ELISA間梓法檢測丨各小鼠血清杭Ag85a的IgG亞類杭體的效價以純化的重組Ag85a蛋白(1. 25 μ g/mL) 4°C包被96孔酶標板(50 μ 1/孔)過夜， 用0. 15Μ PBS-吐溫20洗滌3次后每孔用100 μ 1 0. 5%牛血清白蛋白封閉1小時。洗滌3 次后各孔中分別加入1 100小鼠血清的2倍倍比(1 200-1 102400)稀釋液(50 μ 1/ 孔)37°C孵育2小時。洗滌后分別加入1 10，000稀釋的堿性磷酸標記羊抗小鼠IgGl或羊抗小鼠IgG^i抗體(Sigma，Cat#A3688)37°C孵育1. 5小時。再經洗滌后加入底物液顯色， 30分鐘后加入3M NaOH終止反應用酶標儀作OD4tl5nm檢測。結果見表1。(3) RT-PCR檢測相關Th細胞因子mRNA的表汰小鼠心臟穿刺采血后無菌取各小鼠雙腹股溝淋巴結同組合并，分離淋巴細胞。各組取等量淋巴細胞以TRIzoL試劑提取總RNA，各取4 μ IRNA在同樣條件下進行逆轉錄，然后取獲得的各cDNA 5μ1用以下三對特異性引物作PCR擴增，反應條件為94°C變性5min ； 94 0C 45s、55°C退火lmin，72°C延伸lmin，共35輪循環。各取12μ1 PCR擴增產物作瓊脂糖凝膠電泳，用天能公司成象系統拍攝和作相對定量處理。所述引物序列為擴增管家基因(GAPDH)的上下游引物5，-CTGCACCACCAATGCTTAG-3，(序列 9)禾口5，-GTCTGGGATGGAAATTGTGA-3，(序列 10)擴增IL-4基因的上下游引物5，-TCCACGGTAGCGACAAAAAT-3，(序列 11)禾口5，-TGAAATCCAGGCATCGAAAAG-3，(序列 12)擴增IFN- γ基因的上下游引物5，-TCTGAGACAATGAACGATAC-3，(序列 13)禾口5，-GGACCTGTGGGTTGTTGA-3，(序列 14)將得到的IL-4基因與IFN- γ基因mRNA表達量與GAPDH基因表達量作比較，并求得二者比值，結果見表2。表1 不同結核桿菌基因質粒疫苗接種及相應蛋白質疫苗加強后小鼠血清結核桿菌AgSfe特異性抗體水平檢測(ELISA)
權利要求
1.一種嵌合基因，包含序列1所示編碼結核桿菌蛋白AgSfe的基因和序列2所示編碼結核桿菌AgS^3蛋白125-282位氨基酸序列片段的基因，其中所述編碼AgS^3蛋白125-282 位氨基酸序列片段的基因嵌合在AgSfe基因的序列中，嵌合位點為AgSfe基因的第對5-250 位限制性內切酶Kpn I識別序列和/或第430-435位內切酶Acc I識別序列。
2.一種嵌合型結核桿菌基因疫苗，其特征在于包含權利要求1所述的嵌合基因，所述嵌合基因連接于真核表達載體中。
3.如權利要求2所述的嵌合型結核桿菌基因疫苗，其中所述真核表達載體為JW4303， 或 pcDNA3. 1，或 pVAXl 系列。
4.如權利要求2所述的嵌合型結核桿菌基因疫苗，其中所述真核表達載體為pVAXl系列。
5.權利要求2所述嵌合型結核桿菌基因疫苗的制備方法，包括以下步驟(1)選擇Ag85a基因中的第M5-250位KpnI酶切位點，或第430-435位Acc I酶切位點，分別用內切酶Kpn I或內切酶Acc I消化真核表達載體中的AgSfe基因，使該表達載體線性化，并用堿性磷酸酶去磷酸化；(2)分別用帶有內切酶KpnI識別序列的引物對，或帶有內切酶AccI識別序列的引物對，通過聚合酶鏈反應擴增編碼Ag^b蛋白125-282位氨基酸序列的DNA片段；(3)用連接酶分別連接步驟(1)的去磷酸化線性AgSfe基因載體與步驟O)的編碼 Ag85b蛋白125-282位氨基酸序列的DNA擴增片段，獲得含Ag85ab嵌合基因的質粒載體疫苗
6.權利要求5所述嵌合型結核桿菌基因疫苗的制備方法，其中所述的引物對為序列3 所示的引物Pl和序列4所示的引物P2。
7.權利要求5所述嵌合型結核桿菌基因疫苗的制備方法，其中所述的引物對為序列6 所示的引物P3和序列7所示的引物P4。
8.權利要求2所述嵌合型結核桿菌基因疫苗在制備預防和治療結核病藥物中的應用。
9.如權利要求8所述的應用，其中所述結核病是耐藥結核桿菌感染的結核病。
10.如權利要求8所述的應用，其中所述嵌合型結核桿菌基因疫苗是單獨使用或與抗結核藥物聯用。
11.如權利要求8所述的應用，其中所述嵌合型結核桿菌基因疫苗在應用中可加疫苗佐劑。
12.如權利要求11所述的的應用，其中所述佐劑是左旋咪唑。
全文摘要
提供一種嵌合基因，包含編碼結核桿菌蛋白Ag85a的基因和嵌合在Ag85a基因第245-250位Kpn I識別序列和/或第430-435位Acc I識別序列的編碼結核桿菌Ag85b蛋白125-282位氨基酸序列片段的基因。提供包含上述嵌合基因的嵌合型結核桿菌基因疫苗，其中Ag85a基因連接于真核表達載體中。還提供該嵌合型結核桿菌基因疫苗的制備方法，包括PCR擴增所述的Ag85b基因片段；將擴增的Ag85b基因片段插入到包含Ag85a基因的真核表達載體中；然后用連接酶進行連接。本發明的嵌合型結核桿菌基因疫苗可用于治療耐藥結核桿菌感染，也可與佐劑左旋咪唑聯用，誘導產生更強的抗結核細胞免疫應答。
文檔編號A61P31/06GK102268446SQ20101019124
公開日2011年12月7日 申請日期2010年6月3日 優先權日2010年6月3日
發明者劉慶良, 吳雪瓊, 張俊仙, 張平靜, 李忠明, 梁艷, 陽幼榮 申請人:上海海規生物科技有限公司, 中國人民解放軍第三○九醫院