專利名稱:鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑及其制備方法
技術領域:
本發明涉及醫藥領域,具體來說涉及鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑及其制備方法。
背景技術:
L-賴氨酸是人體8種必需氨基酸之一,能促進人體發育、增強免疫功能,并有提高中樞神經組織功能的作用。賴氨酸對人體記憶功能的有保護作用,用于治顱腦外傷、慢性腦組織缺血、缺氧性疾病的腦保護劑。
目前,鹽酸賴氨酸的注射劑只有水針,由于中國遼域廣闊,水針冬天易凍,影響其穩定性,帶來藥物使用的安全性問題,水針和輸液都存在運輸不便的情況,其儲存期短。因此,開發鹽酸賴氨酸凍干粉針非常有必要,目前,還沒有注射用鹽酸賴氨酸凍干粉針的報道,本發明的注射用鹽酸賴氨酸凍干粉針將提高藥物的穩定性,使得藥品的保質期更長、運輸更為方便,更有利于其臨床應用。
發明內容
本發明的目的在于克服目前鹽酸賴氨酸的水針的不足,本發明的注射用鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑將提高藥物的穩定性,使得藥品的保質期更長、運輸更為方便,更有利于其臨床應用。
本發明注射用鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑,其中含有鹽酸賴氨酸1~5g,并至少含有一種藥學上可接受的載體,如賦形劑、pH調節劑、抗氧劑、穩定劑等;并且以在容器中以單位劑量形式提供。
藥學上可接受的賦形劑為右旋糖酐、甘露醇、葡萄糖、山梨醇、蔗糖、乳糖、一水乳糖、乳糖醇、海藻糖、麥芽糖、木糖、木糖醇、糖類物質、氯化鎂、氯化鈉、硫酸鈉、琥珀酸及其鹽、蘋果酸及其鹽、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、乳糖酸鈣、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇1000-4000、硫酸鎂、肌醇、植酸、咪唑、煙酰胺、枸櫞酸、枸櫞酸鹽、泛酸及其鹽,如泛酸鈣、泛酸鈉,天冬酰胺、甘氨酸、半胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、蛋氨酸、谷氨酸、組氨酸、纈氨酸、組氨酸、等氨基酸及氨基酸鹽,膽酸鹽、如甘氨膽酸鈉、脫氧膽酸鈉、牛磺膽酸鈉、膽酸鈉、熊脫氧膽酸鈉等,注射用水、水解明膠、可溶性淀粉、可溶性纖維素類物質,如羥丙基纖維素鈉等,環糊精或環糊精衍生物。
環糊精或環糊精衍生物,包括α-環糊精、β-環糊精、γ-環糊精,葡糖基-環糊精(G1-CYD),包括葡萄糖基-α-環糊精(G1-α-CYD)、葡糖基-β-環糊精(G1-β-CYD)、二葡糖基-β-環糊精(2G1-β-CYD)、麥芽糖基-環糊精(G2-CYD),麥芽糖基-α-環糊精(G2-α-CYD)、麥芽糖基-β-環糊精(G2-β-CYD)、麥芽糖基-γ-環糊精(G2-γ-CYD),麥芽三糖基-環糊精(G3-CYD),麥芽三糖基-α-環糊精(G3-α-CYD),麥芽三糖基-β-環糊精(G3-β-CYD),麥芽三糖基-γ-環糊精(G3-γ-CYD),甲基β-環糊精、乙基β-環糊精、二甲基β-環糊精、2,6二甲基β-環糊精(DM-β-CYD)、2,3,6三甲基β-環糊精(TM-β-CYD)、β-環糊精磺烷基醚(SAE-β-CYD)、羥乙基β-環糊精、羥丙基β-環糊精、2-羥丙基β-環糊精(2-HP-β-CYD)、3-羥丙基β-環糊精(3-HP-β-CYD)、2,3-二羥丙基β-環糊精(DHP-β-CYD)、環糊精聚合物CDPS、CDPS-H、CDPS-L等。
其中賦形劑優選葡萄糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、氯化鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、乳糖、2-羥丙基β-環糊精、半胱氨酸、注射用水。
藥學上可接受的PH調節劑可以是鹽酸、硫酸、磷酸、硝酸、氫溴酸、甲酸、丙酸、醋酸、醋酸鉀、醋酸鈉、醋酸銨、硼酸、乳酸及其鹽,如乳酸鈉,枸櫞酸及其鹽,如枸櫞酸二鈉、枸櫞酸三鈉、枸櫞酸鈉、一水檸檬酸、枸櫞酸鉀,無水碳酸鈉、結晶碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、蘇打石灰、氧化鈣、注射用水、稀磷酸、磷酸二氫鈣、磷酸氫鈣、磷酸鈣、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二銨、磷酸氫二鉀、順丁烯二酸、琥珀酸及鹽、植酸、D-酒石酸,L(+)-酒石酸、酒石酸氫鈉、DL-酒石酸、酒石酸氫鉀、酒石酸鉀鈉、硼砂、硼酸、丁二酸、己酸、己二酸、反丁烯二酸、碳酸銨、固體二氧化碳、液體二氧化碳、芳香胺醑、1,2-己二胺、次磷酸、偏磷酸鈉、聚偏磷酸鉀、偏磷酸鉀,三羥甲基氨基甲烷、三乙醇胺、二乙醇胺、乙醇胺、異丙醇胺、二異丙醇胺、2-氨基-2-(羥甲基)1,3-丙二醇胺、1,2-己二胺、N-甲基葡萄胺、二異丙胺以及它們的鹽,多羥基羧酸及鹽,多羥基羧酸包括葡萄糖醛酸、葡萄糖酸、乳糖醛酸、乳糖酸、半乳糖醛酸、蘋果酸、蘇糖酸、葡庚糖酸、延胡索酸、雙(羥基甲基)乙酸、三羥基丁酸等,羥基乙酸、二羥基戊酸、二羥基丁酸、二羥基異戊酸、二羥基異丁酸、2,3-二羥基戊二酸、二羥基己二酸、煙酸、濃氨水溶液、稀氨水溶液、二氧化碳、□-葡萄糖酸內酯,甘草酸鹽、植酸(肌醇六磷酸)及鹽、如肌醇六磷酸鈉、肌醇六磷酸鉀、苯甲酸及其鹽,如苯甲酸鈉,甲磺酸、苯磺酸、對甲苯磺酸、乳糖醛酸、甘油酸、甘氨酸、精氨酸、蛋氨酸、氨基酸及氨基酸鹽的一種或多種。PH調節劑優選葡萄糖酸、鹽酸、氫氧化鈉、蘇糖酸、植酸、琥珀酸。
其抗氧劑和穩定劑可以是無機硫化合物,亞硫酸、亞硫酸鹽化合物(亞硫酸鈉、亞硫酸等)、亞硫酸氫鹽化合物(亞硫酸氫鈉、亞硫酸氫鉀等)、焦亞硫酸鹽焦(包括焦亞硫酸鈉、焦亞硫酸鉀等)、連二亞硫酸鹽(鈉鹽、鉀鹽等)、硫代硫酸鹽(包括鈉鹽、鉀鹽等),有機硫化合物硫脲、谷胱甘肽、巰基乙酸鈉、二巰基丙醇、巰基乙酸及鹽、如巰基乙酸鈉等,甲醛次硫酸鈉、硫甘油、硫代乳酸及鹽、硫代二丙酸及鹽、硫代山梨醇、硫代水楊酸、二硫代草酰胺、8-羥基喹啉、吡多胺及鹽、苯酚類化合物,如沒食子酸及鹽、沒食子酸乙酯、沒食子酸丙酯、沒食子酸辛酯、沒食子酸十二酯、咖啡酸、咖啡酸鹽、阿魏酸、阿魏酸鹽、二丁基羥基甲苯、叔丁基對羥基茴香醚、二叔丁基對苯酚、去甲二氫愈創木酸(NDGA)、2,5-二羥基苯甲酸、2,5-二羥基苯甲酸鹽、葡萄糖酸、植酸(肌醇六磷酸)及鹽、苯酚或其衍生物、水楊酸或其金屬鹽;氨基酸類化合物,包括谷氨酸鈉、甘氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、氨基酸以及其鹽;甘草次酸鹽、甘草酸鹽、烯醇類化合物,如抗壞血酸及抗壞血酸鹽(包括抗壞血酸鈉等)、抗壞血酸棕櫚酯、異抗壞血酸及異抗壞血酸鹽、丙酮合抗壞血酸、a-生育酚、L-半胱氨酸、L-半胱氨酸鹽酸鹽、煙酰胺、酒石酸、EDTA及EDTA一鈉、EDTA二鈉、EDTA四鈉、依地酸鈣鈉、二乙烯基三氨基戊乙酸、二乙基三胺基戊乙酸、N-(2-羥乙基)-乙二胺三乙酸三鈉鹽、N-二(2-羥乙基)甘氨酸中的一種或多種;優選L-半胱氨酸鹽酸鹽、亞硫酸氫鈉、EDTA二鈉、焦亞硫酸鈉。
鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑,其制備方法為a在潔凈條件下,取鹽酸賴氨酸于溫度20℃左右適量的注射用水中,攪拌溶解;取藥用輔料(賦形劑、抗氧劑、穩定劑等)于適量注射用水,攪拌溶解;b.按配制量加0.005%~5%針用活性炭(優選0.05%~0.5%),攪拌10~120min(優選15-30min),5~30μm濾器過濾脫炭,加注射用水,攪勻,用pH調節劑調節pH值,含量測定合格后,用0.45~0.8um微孔濾膜過濾、再用0.2~0.22um微孔濾膜過濾,按劑量灌裝;或5-30μm濾棒或板框等濾器過濾,兩次超濾除菌、去熱源,按劑量灌裝。超濾膜可選用平板式、卷式、管式和中空纖維式等,優選中空纖維式超濾膜,采用截留相對分子質量規格為5萬至30萬的濾膜除去大部分發熱性物質和細菌后,再采用截留相對分子質量1000~30000的超濾膜除去剩余熱源,優選相對分子質量1000~10000的超濾膜。
c.將分裝好的小瓶,置于凍干機中,冷凍0.5~9個小時,優選為1~4小時,使溫度達到-15~-85℃,優選-20~-70℃。使機內真空度為0.01~200Pa,優選為1~50Pa,低溫真空干燥10~60小時,優選18~32小時,將溫度升至不高于60℃,真空干燥1~18小時,優選為3-10小時,加塞、壓蓋即得。
控制其其制劑中水份的重量百分比在0.01~8%之間,優選0.01~3.2%,其pH值到3~7之間,優選pH值到4.8~6.2之間,以利于該制劑的穩定。
盡管普通橡膠、安瓿瓶均可為包裝材料,但本發明的粉針制劑優選丁基橡膠,氯化丁基橡膠、溴化丁基橡膠膠塞、西林瓶作為包裝材料,組成鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑粉針制劑。
通過以下試驗對本發明進行說明。
鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑實施例5家兔耳靜脈刺激性試驗采用健康家兔12只、體重2.5-2.7kg,,雌、雄各半,鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑用10%葡萄糖注射液稀釋后,兔耳靜脈注射給藥一天一次,給藥1h、24h、7天后肉眼觀察未見明顯的靜脈充血、水腫、硬結、變性和壞死,病理切片顯示為正常血管,說明鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑家兔耳靜脈給藥無刺激性。
本發明克服鹽酸賴氨酸水針制劑的不足,有利于藥物運輸和保存,避免水針在冬天易結凍,影響藥物的質量,提高藥物的穩定性,延長藥物的儲存期,提高藥物的質量,以便更安全,更有效地用于顱腦外傷、慢性腦組織缺血、缺氧性疾病的治療。
本發明藥物的用法用量用法與用量成人每日一次,每次3克,用生理鹽水或5%葡萄糖注射液壓250ml稀釋后,緩慢靜脈滴注,20次為一個療程,或遵醫囑。
具體實施例方式
以下通過實施例的方式進一步說明本發明,但不以任何方式限制本發明。
實施例1在潔凈條件下,分別取鹽酸賴氨酸100g、山梨醇40g、半胱氨酸20g,2-羥丙基β-環糊精10g于20℃適量注射用水中,攪拌溶解;用琥珀酸和氫氧化鈉調節酸度,加0.5g針用活性炭,攪拌20min,10μm鈦材濾棒過濾脫炭,pH值及含量測定合格后,用0.45~0.8um微孔濾膜過濾、再用0.2~0.22um微孔濾膜過濾;除菌、去熱源,按劑量分裝于西林瓶中,使每小瓶中鹽酸賴氨酸單位劑量為1g、加膠塞,將分裝好的小瓶,置于凍干機中,預冷凍2個小時,使溫度達到-60℃,使機內真空度為10Pa,低溫真空干燥18小時,將溫度升18℃,真空干燥5小時,加塞、壓蓋即得,控制其水份的重量百分比在0.5~2%,pH值在5~6之間。
實施例2在潔凈條件下,分別取鹽酸賴氨酸300g、葡萄糖30g、2-羥丙基β-環糊精30g、L-半胱氨酸鹽酸鹽0.2g于20℃適量注射用水中,攪拌溶解;用葡萄糖酸調節酸度,5μm鈦材濾棒過濾,加注射用水,待pH值及含量測定合格后,兩次超濾除菌、去熱源,按劑量分裝于西林瓶中,使每小瓶中鹽酸賴氨酸單位劑量為3g、加膠塞,將分裝好的小瓶,置于凍干機中,冷凍3個小時,使溫度達到-55℃,使機內真空度為10Pa,低溫真空干燥30小時,將溫度升至10℃,真空干燥10小時,加塞、壓蓋即得,控制其水份的重量百分比在0.5~2%以內,pH值在5~6之間。
實施例3在潔凈條件下,分別取鹽酸賴氨酸600g、木糖醇10g、磷酸氫二鈉10g、纈氨酸30g,2-羥丙基β-環糊精5g、焦亞硫酸鈉2g于20℃適量注射用水中,攪拌溶解;用植酸和氫氧化鈉調節酸度,10μm鈦材濾棒過濾脫炭,加注射用水,攪勻,pH值及含量測定合格后,兩次超濾除菌、去熱源,按劑量分裝于西林瓶中,使每小瓶中鹽酸賴氨酸的單位劑量為3g,加膠塞,將分裝好的小瓶,置于凍干機中,冷凍2個小時,使溫度達到-70℃,使機內真空度為10Pa,低溫真空干燥30小時,將溫度升至10℃,真空干燥10小時,控制其水份的重量百分比在0.5~2%,pH值在4.5~6之間,加塞、壓蓋即得。
實施例4在潔凈條件下,分別取鹽酸賴氨酸200g、纈氨酸20g,乳糖600g、2-羥丙基β-環糊精50g、EDTA二鈉0.5g于20℃適量注射用水中,攪拌溶解;用蘇糖酸和氫氧化鈉調節酸度,攪拌溶解,按配制量加2 g針用活性炭,攪拌20min,10μm鈦材濾棒過濾,pH值及含量測定合格后,兩次超濾除菌、去熱源,按劑量分裝于西林瓶中,使每小瓶中鹽酸賴氨酸的單位劑量為2g,加膠塞,將分裝好的小瓶,置于凍干機中,冷凍8個小時,使溫度達到-60℃,使機內真空度為5Pa,低溫真空干燥40小時,將溫度升至10℃,真空干燥18小時,控制其水份的重量百分比在在0.5~2%,pH值在4.5~6之間,加塞、壓蓋即得。
實施例5在潔凈條件下,分別取鹽酸賴氨酸300g、L-半胱氨酸鹽酸鹽0.2g于20℃適量注射用水中,攪拌溶解;用鹽酸和氫氧化鈉調節酸度,10μm鈦材濾棒過濾脫炭,加注射用水,攪勻,pH值及含量測定合格后,兩次超濾除菌、去熱源,按劑量分裝于西林瓶中,使每小瓶中鹽酸賴氨酸的單位劑量為3g,加膠塞,將分裝好的小瓶,置于凍干機中,冷凍1.5個小時,使溫度達到-50℃,使機內真空度為10Pa,低溫真空干燥20小時,將溫度升至35℃,真空干燥10小時,控制其水份的重量百分比在0.5~2%,pH值在4.5~6之間,加塞、壓蓋即得。
可以理解,很多細節的變化是可能的,這并不因此限制本發明范圍和精神。
權利要求
1.鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑,其特征在于其中含有鹽酸賴氨酸1~5g,并至少含有一種藥學上可接受的載體,載體包括賦形劑、pH調節劑、抗氧劑、穩定劑,并且以在容器中以單位劑量形式提供。
2.據權利要求1所述的鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑,其特征在于賦形劑為右旋糖酐、甘露醇、葡萄糖、山梨醇、蔗糖、乳糖、一水乳糖、乳糖醇、海藻糖、麥芽糖、木糖、木糖醇、糖類物質、氯化鎂、氯化鈉、硫酸鈉、琥珀酸及其鹽、蘋果酸及其鹽、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、乳糖酸及鹽、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇1000-4000、硫酸鎂、肌醇、植酸、咪唑、煙酰胺、枸櫞酸、枸櫞酸鹽、泛酸及其鹽、天冬酰胺、半胱氨酸、氨基酸及氨基酸鹽、膽酸鹽、注射用水、水解明膠、可溶性淀粉、可溶性纖維素類物質、環糊精或環糊精衍生物。
3.根據權利要求2所述的環糊精或環糊精衍生物,其特征在于環糊精或環糊精衍生物,包括α-環糊精、β-環糊精、γ-環糊精,葡糖基-環糊精(G1-CYD),包括葡萄糖基-α-環糊精(G1-α-CYD)、葡糖基-β-環糊精(G1-β-CYD)、二葡糖基-β-環糊精(2G1-β-CYD)、麥芽糖基-環糊精(G2-CYD),麥芽糖基-α-環糊精(G2-α-CYD)、麥芽糖基-β-環糊精(G2-β-CYD)、麥芽糖基-γ-環糊精(G2-γ-CYD),麥芽三糖基-環糊精(G3-CYD),麥芽三糖基-α-環糊精(G3-α-CYD),麥芽三糖基-β-環糊精(G3-β-CYD),麥芽三糖基-γ-環糊精(G3-γ-CYD),甲基β-環糊精、乙基β-環糊精、二甲基β-環糊精、2,6二甲基β-環糊精(DM-β-CYD)、2,3,6三甲基β-環糊精(TM-β-CYD)、β-環糊精磺烷基醚(SAE-β-CYD)、羥乙基β-環糊精、羥丙基β-環糊精、2-羥丙基β-環糊精(2-HP-β-CYD)、3-羥丙基β-環糊精(3-HP-β-CYD)、2,3-二羥丙基β-環糊精(DHP-β-CYD)、環糊精聚合物CDPS、CDPS-H、CDPS-L。
4.據權利要求1所述的鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑,其特征在于賦形劑為葡萄糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、氯化鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、乳糖、2-羥丙基β-環糊精、半胱氨酸、注射用水。
5.根據權利要求1所述的鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑,其特征在于其PH調節劑可以是鹽酸、硫酸、磷酸、硝酸、氫溴酸、甲酸、丙酸、醋酸及醋酸鹽、醋酸鉀、醋酸鈉、醋酸銨、硼酸、乳酸、乳酸藥用鹽、乳酸鈉、枸櫞酸、枸櫞酸鹽、枸櫞酸二鈉、枸櫞酸三鈉、枸櫞酸鈉、一水檸檬酸、枸櫞酸鉀、無水碳酸鈉、結晶碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、蘇打石灰、氧化鈣、注射用水、磷酸鹽、磷酸二氫鈣、磷酸氫鈣、磷酸鈣、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二銨、磷酸氫二鉀、順丁烯二酸、琥珀酸及鹽、植酸、D-酒石酸,L(+)-酒石酸、酒石酸鹽、酒石酸氫鈉、DL-酒石酸、酒石酸氫鉀、酒石酸鉀鈉、硼砂、硼酸、己酸、己二酸、反丁烯二酸、碳酸銨、固體二氧化碳、液體二氧化碳、芳香胺醑、次磷酸、偏磷酸鈉、聚偏磷酸鉀、偏磷酸鉀,三羥甲基氨基甲烷、三乙醇胺、二乙醇胺、乙醇胺、異丙醇胺、二異丙醇胺、2-氨基-2-(羥甲基)1,3-丙二醇胺、1,2-己二胺、N-甲基葡萄胺、二異丙胺以及它們的鹽,多羥基羧酸及鹽,多羥基羧酸包括葡萄糖醛酸、葡萄糖酸、乳糖醛酸、乳糖酸、半乳糖醛酸、蘋果酸、蘇糖酸、葡庚糖酸,雙(羥基甲基)乙酸、三羥基丁酸,羥基乙酸、二羥基戊酸、二羥基丁酸、二羥基異戊酸、二羥基異丁酸、2,3-二羥基戊二酸、二羥基己二酸,煙酸、濃氨水溶液、稀氨水溶液、二氧化碳、δ-葡萄糖酸內酯、植酸(肌醇六磷酸)及鹽、苯甲酸及鹽、苯甲酸鈉、甲磺酸、苯磺酸、對甲苯磺酸、甘油酸、甘氨酸、精氨酸、蛋氨酸、氨基酸及氨基酸鹽。
6.根據權利要求1所述的鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑,其特征在于;其抗氧劑和穩定劑可以是亞硫酸、亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽、焦亞硫酸鹽、連二亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽,有機硫化合物硫脲、谷胱甘肽、二巰基丙醇、巰基乙酸及鹽、甲醛次硫酸鈉、硫甘油、硫代乳酸及鹽、硫代二丙酸及鹽、硫代山梨醇、硫代水楊酸、二硫代草酰胺、8-羥基喹啉、吡多胺及鹽、苯酚類化合物,如沒食子酸及鹽、沒食子酸乙酯、沒食子酸丙酯、沒食子酸辛酯、沒食子酸十二酯、咖啡酸、咖啡酸鹽、阿魏酸、阿魏酸鹽、二丁基羥基甲苯、叔丁基對羥基茴香醚、二叔丁基對苯酚、去甲二氫愈創木酸(NDGA)、2,5-二羥基苯甲酸、2,5-二羥基苯甲酸鹽、植酸及鹽、苯酚或其衍生物、水楊酸或其鹽;谷氨酸鈉、甘氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、氨基酸以及其鹽;甘草次酸鹽、甘草酸鹽、烯醇類化合物,如抗壞血酸及抗壞血酸鹽、抗壞血酸棕櫚酯、異抗壞血酸及異抗壞血酸鹽、丙酮合抗壞血酸、a-生育酚、L-半胱氨酸、L-半胱氨酸鹽酸鹽、煙酰胺、酒石酸、硝酸鹽、磷酸鹽、醋酸藥用鹽、檸檬酸鹽、EDTA及EDTA一鈉、EDTA二鈉、EDTA四鈉、依地酸鈣鈉、二乙烯基三氨基戊乙酸、二乙基三胺基戊乙酸、N-(2-羥乙基)-乙二胺三乙酸三鈉鹽、N-二(2-羥乙基)甘氨酸。
7.根據權利要求1所述的鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑,其特征在于其水份的重量百分比在0.01-8%。
8.根據權利要求1所述的鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑,其特征在于其水份的重量百分比在0.01-2%。
9.根據權利要求1所述的鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑,其特征在于其pH值到3-7之間。
10.鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑,其制備方法為a.在潔凈條件下,取鹽酸賴氨酸于適量注射用水中,攪拌溶解;取藥用輔料賦形劑、抗氧劑、穩定劑,于適量注射用水中,攪拌溶解;b.按配制量加0.005%~5%針用活性炭,攪拌10-120min,5-30μm濾器過濾脫炭,加注射用水,攪勻,用pH調節劑調節pH值,當含量測定合格后,用0.45-0.8um微孔濾膜過濾、再用0.2-0.22um微孔濾膜過濾除菌,按劑量灌裝;或5-30μm濾器過濾,兩次超濾除菌、去熱源,按劑量灌裝;c將分裝好的小瓶,置于凍干機中,預冷凍0.5-9個小時,使溫度達到-15-85℃,使機內真空度為0.01-200Pa,低溫真空干燥10-60小時,將溫度升至不高于60℃,真空干燥1-18小時,控制其pH值到3-7之間,加塞、壓蓋即得。
全文摘要
一種鹽酸賴氨酸凍干粉針制劑,其特征在于其中含有鹽酸賴氨酸1~5g,并至少含有一種藥學上可接受的載體,載體包括賦形劑、pH調節劑、抗氧劑、穩定劑;并且以在容器中以單位劑量形式提供。其優點是克服鹽酸賴氨酸水針的不足,有利于藥物運輸和保存,避免水針在冬天易結凍,影響藥物的質量,提高藥物的穩定性,延長藥物的儲存期,提高藥物的質量,以便更安全,更有效地用于顱腦外傷、慢性腦組織缺血、缺氧性疾病的治療。
文檔編號A61K9/19GK1631360SQ20031011162
公開日2005年6月29日 申請日期2003年12月23日 優先權日2003年12月23日
發明者劉珍, 劉力, 陳祺 申請人:武漢佑德醫藥科技有限公司