專利名稱：卷煙減毒保健添加劑的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種卷煙減毒保健添加劑。
吸煙嚴重地危害著人體的健康，科學家已經分析出卷煙煙霧中含有4700種有害物質，其中大部分混合在于焦油中，這是吸煙危害人身健康的原因之一。對此目前如何降低卷煙中的焦油含量，增強吸煙者的自身免疫，保護人體健康，已成為世界關注的十大難題之一。
當前，國際上主要采用物理的方法稀釋香煙煙霧中的有害物。如激光打孔，煙絲膨脹，增加盤紙透氣度等，這類方法對減少有害物質的作用是明顯的，但是同時也削弱了煙草本身的口感，只能用香精、香料的摻與來彌補。
近幾年，我國煙草行業不斷提出摻入中草藥的混合型卷型，但大多由于不能剔除藥味，不易被吸煙者所接受。
本發明的目的就在于解決現有技術所存在的問題，而提供的一種卷煙減毒保健添加劑。該添加劑可減輕卷煙對肺組織的損害，可適當減少卷煙中焦油及尼古丁的含量，增強人體自身免疫功能，有效地清除吸煙所產生的有害自由基。
本發明的技術方案是這樣實現的。卷煙減毒保健添加劑，是將含有多糖、皂甙、桷斗、皮素、Vc等成份的天然植物，用乙醇精提后而成。該添加劑由以下藥物植物組成黃芪3-15g 陳皮10-40g桔梗18-60g 紫苑20-80g
首烏20-60g 冬花15-65g該保健添加劑的制備方法，包括以下幾個步驟a、將上述配比藥物植物清洗切片，放入提取器中，加入8-10倍的水量，煎煮兩次，每次0.5-1.5小時，之后抽濾，合并濾液；b、將上述濾液減壓濃縮，使浸體的比重為1.10-1.20；c、將上述浸體加95%酒精2.5-3.5倍的量，醇沉、放置13小時；d、將上述溶液抽濾，減壓濃縮得到浸膏，比重為1.06-1.20，含醇量為10-40%；e、將上述浸膏用10-40%稀醇稀釋后，按每千克添加劑噴灑200公斤煙絲，在卷煙生產的噴香工藝中均勻噴灑在煙絲中。
為了探討本發明卷煙減毒保健添加劑的作用機理，觀察卷煙長期吸入的減毒效應，北京某醫院對小鼠作了被動吸煙慢性毒性實驗、小鼠鎮咳作用實驗、鎮靜作用實驗、急性毒性實驗、急毒性實驗、小鼠持續游泳時間影響實驗。其實驗結果如下1、小鼠慢性毒性實驗本實驗將30只體重為18-22g的雄性昆明小鼠隨機分為3組，添加劑組(T1組)，卷煙對照組(T0組)，正常組(即不吸煙組)，每組10只，前兩組用相應卷煙每天吸煙一次，每次5支(相當于半數致死劑量的18%)，連續被動吸煙30天。觀察小鼠的外觀、行為、皮毛及大小便情況，添加劑組(T1組)與卷煙對照組(T0組)無差異。小鼠的血相(紅血球、白血球、血色素)、尿液蛋白、肝、腎功能檢查等都無明顯改變，均在正常范圍內。動物解剖所見，添加劑組T1組與卷煙對照組T0組小鼠肺臟組織有明顯差異，T0組小鼠肺臟呈暗紫色重度腫脹，有大面積瘀血斑塊；而T1組小鼠肺臟均呈淺白色，無腫脹，無瘀血斑塊(如表1所示)，外觀與正常小鼠肺相同。肺臟組織鏡下觀察，T0組小鼠肺間質高度瘀血、出血；T1組小鼠肺只有輕度充血。T0組心肌纖維間質水腫，部份心肌斷裂溶解；脾出現了輕度瘀血；而T1組心、脾組織未見異常。T0組小鼠腎曲小管中度腫脹、間質血管輕度擴張充血，而T1組小鼠腎曲小管有輕度腫張，間質未見擴張充血。
實驗結果表明，本發明添加劑可明顯減輕卷煙對各臟器的損害，對肺部有明顯的減毒作用。
表1 小鼠肺髒形態的影響(外觀)瘀血斑塊程度 充血腫脹程度動物組別 ----→ ---→只數 (-)(+)(++)(+++) (-)(+)(++)(+++)正常組 10 10 10T0組 10 2 3 10T1組 10 10 10*為動物只數(+++) 為重度、(++)中度、(+)輕度、(-)無變化2、小鼠鎮咳作用實驗本實驗采用小鼠氨水引咳法，以小鼠咳嗽潛伏期及2分鐘內咳嗽次數為指標，對該添加劑的鎮咳作用作了觀察，結果是1、添加劑組(T1組)小鼠在引咳后的平均咳嗽潛伏期明顯高于同批卷煙對照組(P＜0.01)如表2所示；2、T1組小鼠在2分鐘內咳嗽次數明顯少于同批卷煙對照組(P＜0.01)如表3所示。由此可見，該添加劑加入卷煙后有一定的鎮咳效果。
表2各組小鼠對噴霧氨水咳嗽潛伏期結果組別 動物 體重 熏煙 咳嗽潛伏期 P值只數 (g) 次數X±SD(秒)正常對照組 15 29±4 0 13.7±5.12 A1:C>0.05T0組 15 29±4 7 15±4.95 A1:A2<0.01T1組 15 29±4 7 26.6±4.13 A2:C<0.01表3各種小鼠噴霧氨水后咳嗽次數觀察結果組別 動物 體重 熏煙 2分鐘 P值只數 (g) 次數 咳嗽次數正常對照組 15 29±4 0 22.93±6.88 C:A1>0.05T0組 15 29±4 7 18.87±6.90 A1:A2<0.01T1組 15 29±4 7 10.07±4.51 A2:C<0.013、小鼠鎮靜作用實驗本實驗采用戎巴比妥鈉協同試驗法，以經固定條件被動吸煙之小鼠為對象，觀察該添加劑對小鼠鎮靜作用的影響，其結果是添加劑組(T1組)小鼠在腹腔注射戎巴比妥鈉后入睡時間明顯縮短，小于卷煙對照組(T0組)(P＜0.01)；而實睡時間明顯長于T0組(P＜0.01)。其實驗數據如表4-表7所示。可以看出，該添加劑在具有提神作用的同時表現明顯的鎮靜作用，這對恢復健康增強體力是有益的。
表4第一批試驗小鼠腹腔注射戊巴比妥鈉后入睡時間的比較組別動物數(只) 入睡時間(X±S.D) P值T1組 15 4.13±1.55***<0.01*T0組 15 8.87±5.38***正常對照組 12 10.00±5.03注*A2∶A1；***與正常對照組P＜0.001表5第一批試驗小鼠腹腔注射戊巴比妥鈉后實睡時間的比較組別動物數(只) 實睡時間(X±S.D) P值T1組 15 85.80±19.49***<0.001*T0組 15 33.80±24.01正常對照組 12 38.92±7.86注*A2∶A1；***與正常對照組P＜0.001表6第二批試驗小鼠腹腔注射戊巴比妥鈉后入睡時間的比較組別動物數(只) 入睡時間(X±S.D) P值T1組 15 24.13±14.33**<0.05*T0組 15 37.26±14.14***正常對照組 10 10.00±2.36注*A2∶A1；**與正常對照組比P＜0.01；***與正常對照組P＜0.001表7第二批試驗小鼠腹腔注射戊巴比妥鈉后實睡時間的比較組別動物數(只) 實睡時間(X±S.D) P值T1組 15 28.60±15.39 <0.01*T0組 15 13.27±9.56**正常對照組 10 24.60±9.75注*A2∶A1；**與正常對照組比P＜0.01
4、小鼠急毒性實驗本實驗將該減毒添加劑生藥含量3.2978/ml浸膏，以昆明小鼠72只，分為6組，每組12只，雌雄各半，最大劑量組為1.3ml原藥液，一次給藥，其余五組灌藥量依次為1.1；0.9；0.7；0.5；0.3ml原藥液(每只鼠灌藥總體積仍為1.3ml)。給藥后觀察7天，其結果如表8、表9及

圖1所示。
表8 計算的參考系數見表9表9 LD50計算表(目測概率單位法)劑量 對數劑量 實驗 死亡 死亡率 概率單位mg/kg 動物數 動物數 (%)135000 5.1303 12 12 100 7.0335105000 5.0212 12 9 75 5.674575000 4.8751 12 2 17 4.045845000 4.6532 12 0 0 2.9665
圖1 從表8、表9及圖可以看出(1)、該藥的LD50=85114mg/kg(2)、LD50的95%平均可信區間為97006-74679mg/kg(3)、該藥在正常應用的劑量范圍內，毒性小，應用安全。
5、小鼠急性毒性試驗本實驗采用體重為18-22g的雄性昆明小鼠，在固定條件下，一次(不同煙量)被動吸煙15分鐘后，連續觀察7天，記錄死亡情況。其結果如表10、表11及圖2所示。
表10加有減保健添加劑卷煙對雄性昆明小鼠急性毒性試驗劑量(mg/kg) 實驗動物數 死亡動物數 死亡率(%)383500 10 0 0767000 10 0 0958750 10 2 201150500 10 7 701534000 10 10 100
表11 LD50計算表(目測概率單位法)劑量(mg/kg) 對數計量 實驗動物數 死亡動物數 死亡率(%) 概率單位383500 5.5840 10 0 0767000 5.8848 10 0 0958750 5.9817 10 2 20 4. 6.0609 10 7 70 5.52441534000 6.1858 10 10 100根據表11中對數計量，概率單位資料目測記線，從圖上讀出半數致死量LD50，見圖2。
從圖2可讀出lgLD50=6.0305，∴lg-6.0305=1072753。
即半數致死量為1072753mg/kg按公式計算出該煙LD50的90%可信區間為987643～1165198mg/kg
6、小鼠持續游泳時間影響實驗實驗用昆明種雄性小鼠，體重18-20g，將動物隨機分為三組，即添加劑組(T1組)，卷煙對照組(T0組)，正常對照組。每天按固定條件將動物置于被動吸煙裝置內，被動吸煙15分鐘，吸煙量每次7支含精制煙絲產生的煙量，連續使小鼠被動吸煙七天，正常對照組小鼠不作吸煙處理。
在小鼠被動吸煙第八天時，將三組小鼠分二批，第一批每組各9只，第二批每組各6只，按常規辦法使小鼠被動吸煙，于吸煙結束20分鐘時，將各組小鼠同時放入25℃±0.5℃水浴缸中游泳，并立即記錄時間，以沉入水底6秒鐘不再游出水面者為終止指標，比較各組持續游泳時間；把超過小鼠持續游泳最長時間仍存活者，計存活數，比較各組存活率。實驗結果如表12、表13所示。
表12減毒保健添加劑對小鼠持續游泳時間的影響組別動物數持續游泳時間(分)X±SDT1組 15 202±27.49T0組 15 167±54.37正常對照組 15 141±60.51表13減毒保健添加劑對小鼠在游泳中規定時間以上存活率的比較(如下)組別 動物數(只) 死亡數 生存數 生存率T1組 15 4 11 73%T0組 15 9 6 40%正常對照組 15 13 2 13%
表12顯示，被動吸煙的兩組小鼠持續游泳時間均高于正常對照組(T1與正常對照組比P＜0.02)，T1組小鼠持續游泳時間明顯優於T0組(P＜0.05)。
從表13可以看出，T1組小鼠在游泳終了規定時間以上存活率明顯高于T0組。
游泳時間的延長乃全身各組織對疲勞耐受性增強的具體表現，可見該添加劑對提高機體抗疲勞能力，增強耐力，有一定作用。
本發明保健添加劑具有減毒和保健雙重功效。經實踐證明，這種添加劑可有效的減輕因吸煙對支氣管和肺組織的損害，具有明顯的鎮咳、平喘、抗疲勞、增耐力效果。該添加劑對于煙氣焦油中的許多有害物質具有裂解、綜合吸附功能，能夠清除煙氣中的有害自由基，提高吸煙者的自身免疫功能。本添加劑可適當減少卷煙中焦油和尼古丁的含量，無毒無副作用。適用于混合型、烤煙型及外香型卷煙，不需增加設備，不改變原卷煙的香、氣、味。
下面以實施例加以說明。
實施例1取黃芪15g、陳皮40g、桔梗60g、首烏55g、紫苑65g、冬花65g，清洗切片，放入提取罐中，加水8倍量，煎煮2次，每次1小時，抽濾，濃縮濾液得浸體，比重為1.12，加95%酒精3倍的量，醇沉，放置13小時，吸取上清液，濃縮得浸膏120g，比重為1.06，含醇量30%。將120g浸膏用25%稀醇稀釋5倍，在卷煙生產的噴香工藝中均勻噴灑在24公斤煙絲上。
實施例2取黃芪8g、陳皮30g、桔梗45g、首烏50g、紫苑70g、冬花45g，清洗切片，放入提取罐中，加水10倍量，煎煮2次，每次1小時，抽濾，濃縮濾液得浸體，比重為1.17，加95%酒精2.5倍的量，醇沉，放置13小時，吸取上清液，濃縮得浸膏99g，比重為1.09，含醇量20%。將99g浸膏用26%稀醇稀釋3倍，在卷煙生產的噴香工藝中均勻噴灑在20公斤煙絲上。
實施例3取黃芪4g、陳皮15g、桔梗20g、紫苑35g、首烏30g、冬花30g，清洗切片，放入提取罐中，加水9倍量，煎煮2次，每次1小時，抽濾，濃縮濾液得浸體，比重為1.14，加95%酒精3.5倍的量，醇沉，放置13小時，吸取上清液，濃縮得浸膏60g，比重為1.10，含醇量15%。將60g浸膏用12%稀醇稀釋4倍，在卷煙生產的噴香工藝中均勻噴灑在12公斤煙絲上。
權利要求
1.一種卷煙減毒保健添加劑，其特征在于該添加劑由以下藥物植物組成黃芪 3-15g 陳皮 10-40g桔梗 18-60g 紫苑 20-80g首烏 20-60g 冬花 15-65g
2.一種卷煙減毒保健添加劑的制備方法，其特征在于它包括以下幾個步驟a、將上述配比藥物植物清洗切片，放入提取器中，加入8-10倍的水量，煎煮兩次，每次0.5-1.5小時，之后抽濾，合并濾液；b、將上述濾液減壓濃縮，使浸體的比重為1.10-1.20；c、將上述浸體加95%酒精2.5-3.5倍的量，醇沉、放置13小時；d、將上述溶液抽濾，減壓濃縮得到浸膏，比重為1.06-1.20，含醇量為10-40%；e、將上述浸膏用10-40%稀醇稀釋后，按每千克添加劑噴酒200公斤煙絲，在卷煙生產的噴香工藝中均勻噴灑在煙絲中。
全文摘要
一種卷煙減毒保健添加劑，該添加劑由藥物植物黃芪、陳皮、桔梗、紫苑、首烏、冬花精提而成。其制備方法將所述藥物植物經清洗、煎煮、抽濾、合并濾液、減壓濃縮、醇沉等工藝步驟制得。本添加劑對于煙氣焦油中的許多有害物質具有裂解、綜合吸附功能，能夠清除煙氣中的有害自由基，提高吸煙者的自身免疫功能。使用該添加劑噴灑的卷煙，可有效地減輕因吸煙對肺組織的損害，具有明顯的鎮咳效果，并可減少卷煙中焦油及尼古丁的含量，無毒無副作用。本發明適用于混合型、烤煙型及外香型卷煙，不需增加設備，不改變原卷煙的香、氣、味。
文檔編號A24B15/28GK1102558SQ9311839
公開日1995年5月17日 申請日期1993年10月9日 優先權日1993年10月9日
發明者吳承任, 張東云, 孫建軍 申請人:珠海天元保健添加劑有限公司