專利名稱：控制植物病原菌的方法
技術領域：
本發明涉及一種控制植物上植物病原體類真菌的方法。
美國專利5,304,572公開了N-丙酮基苯甲酰胺和其它殺真菌化合物的混合物的應用。現已發現在上述美國專利5,304,572中公開的N-丙酮基苯甲酰胺與精選的其它殺真菌化合物結合使用可給出意想不到高的殺真菌活性，并能以低于上述美國專利5,304,572中公開的N-丙酮基苯甲酰胺用量有效地控制植物病原體類真菌。
控制植物上植物病原體類真菌的方法包括將殺真菌有效量的結構式(I)的第一殺真菌活性化合物或其農學上可接受的鹽 其中R1和R3各自分別為鹵素、或(C1-C4)烷基；R2為(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C6))炔基、(C1-C4)烷氧基，或氰基；R4和R5分別為H、或(C1-C4)烷基，其前提是R4和R5中至少一個是(C2-C4)烷基；和X為鹵素、氰硫基、異氰硫基；以及殺真菌有效量的選自亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳-鋅鹽)；亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳鹽)；亞乙基二(二硫代氨基甲酸鋅鹽氨合物)；亞乙基二(二硫代氨基甲酸鋅鹽)；2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亞氨基)乙酰胺；和(E，Z)4-(3-(4-氯代苯基)3(3，4-二甲氧基苯基)丙烯酰基)嗎啉的第二殺真菌活性化合物用于植物種子、植物葉子、植物的生長介質。
“(C1-C4)烷基”是指每個基團具有1至4個碳原子的直鏈或支鏈烷基，其包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基。
“(C2-C4)烯基”是指每個基團具有2至4個碳原子的直鏈或支鏈烯基，其包括，例如，乙烯基、2-丙烯基、2-丁烯基、1-甲基乙烯基、2-甲基-2-丙烯基。
“(C2-C6))炔基”是指每個基團具有2至6個碳原子的直鏈或支鏈炔基，其包括，例如，乙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基。
“鹵素”是指氟、氯、溴、碘。
“(C1-C4)烷氧基”是指每個基團具有1至4個碳原子的直鏈或支鏈烷氧基，其包括，例如，甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基。
“氰基”是指結構式為-CN的基團。
“氰硫基”是指結構式為-SCN的基團。
“異氰硫基”是指結構式為-NCS的基團。
農學上可接受的鹽包括金屬鹽如鈉、鉀、鈣和鎂鹽，銨鹽如異丙基銨鹽和三烷基锍鹽如三乙基锍鹽。
第一殺真菌活性化合物可以是單一的具有結構式(I)的化合物或者也可以是各個具有結構式(I)的化合物的混合物，合適的結構式(I)的化合物包括如N-〔 3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺；N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-乙基苯甲酰胺；N-〔 3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-乙氧基苯甲酰胺；N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲氧基苯甲酰胺；N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-氰基苯甲酰胺；N-〔 3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二溴-4-甲基苯甲酰胺；在一高度優選的實施方案中，第一殺真菌活性化合物是N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺、N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二溴-4-氰基苯甲酰胺或它們的混合物。更優選的結構式(I)的N-丙酮基苯甲酰胺化合物是N-〔 3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺。
本發明的方法還可以選擇性地包括將具有生物活性的其它化合物如附加的具有殺真菌活性的化合物或具有除草活性或殺蟲活性的化合物用于植物種子、植物葉子、植物的生長介質。
本發明的方法可用于控制農作物上的植物病原體類真菌，本發明的第一和第二殺真菌活性化合物可以用作土壤殺菌劑、種子保護劑、植葉殺菌劑或它們的結合。在本發明優選的實施方案中，將第一和第二殺真菌活性化合物以下述劑量比用于植物生長介質、植物種子或植物葉子，所述的劑量比為每100重量份的第一和第二殺真菌活性化合物混合物中第一殺真菌活性化合物為2重量份至90重量份，優選為5重量份至75重量份和每100重量份的第一和第二殺真菌活性化合物混合物中第二殺真菌活性化合物為10重量份至98重量份，優選為25重量份至95重量份。
作為土壤殺真菌劑使用時，可以將第一和第二殺真菌活性組合物以下述劑量摻入土壤或用于土壤的表面，所述的劑量為每公頃約0.25至5公斤第一殺真菌活性化合物和0.25至5公斤第二殺真菌活性化合物。
作為種子保護劑使用時，可以將第一和第二殺真菌活性化合物以下述劑量涂覆在種子上，所述劑量為每100公斤種子約0.5至5公斤第一殺真菌活性化合物和0.5至5公斤第二殺真菌活性化合物。
作為植葉殺真菌劑使用時，可以將第一和第二殺真菌活性化合物以下述劑量用于植物葉子上，所述的劑量為每公頃0.01至5公斤的第一殺真菌活性化合物和每公頃0.05至少于5公斤的第二殺真菌活性化合物。在本發明優選的實施方案中，第一殺真菌活性化合物以每公頃0.05公斤至少于0.1公斤的劑量用于植物葉子。在本發明優選的實施方案中，第二殺真菌活性化合物以每公頃0.1公斤至2.0公斤的劑量用于植物葉子。第一和第二殺真菌活性化合物可以用常規的方法以殺真菌噴霧劑如常用的高加侖液壓噴霧劑、低加侖噴霧劑、空氣噴霧劑(air-blast)、氣體噴霧劑(aerial sprays)和粉劑的形式用于植物葉子。在使用中的稀釋程度和使用量將取決于所用設備的類型、使用方法和使用次數及所要控制的病蟲害，使用有效量通常為每公頃約0.1至5公斤，優選0.2至2.5公斤的第一和第二活性化合物。
第一和第二殺真菌活性化合物可以同時使用或次序使用。
在本發明的優選實施方案中，將第一和第二殺真菌活性化合物以含有第一和第二殺真菌活性化合物的組合物形式同時用于植物生長介質、植物種子、植物葉子或它們的結合。
在第一個高度優選的實施方案中，每100重量份的混合物包括2至50重量份，優選5至25重量份的第一殺真菌活性化合物和50至98重量份，優選75至95重量份的選自亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳-鋅鹽)；亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳鹽)；亞乙基二(二硫代氨基甲酸鋅鹽氨合物)；亞乙基二(二硫代氨基甲酸鋅鹽)的第二殺真菌活性化合物。
在第二個高度優選的實施方案中，每100重量份的混合物包括10至90重量份，優選20至80重量份的第一殺真菌活性化合物和10至90重量份，優選20至80重量份的2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2(甲氧基亞氨基)乙酰胺。
在第三個高度優選的實施方案中，每100重量份的混合物包括10至90重量份，優選20至80重量份的第一殺真菌活性化合物和10至90重量份，優選20至80重量份的(E，Z)4-(3-(4-氯代苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯基)丙烯酰基)嗎啉。
在另一個實施方案中，將第一和第二殺真菌活性化合物次序用于植物種子、植物葉子、或植物生長介質，其中第二使用的化合物是在第一使用化合物用完72小時之后再使用。化合物的使用次序可以是例如先使用第一殺真菌活性化合物，然后再使用第二殺真菌活性化合物，或者也可以是先使用第二殺真菌活性化合物，然后再使用第一殺真菌活性化合物。
本發明的方法可以用于控制某些植物病原體類真菌，特別是卵菌亞綱類真菌，并且提供高的殺真菌活性和較低的植物毒性。本發明的方法對于疫霉屬、單軸霉屬、霜霉屬、白銹屬、假霜霉屬這些卵菌亞綱類真菌的控制特別有效，尤其是在抗能引起如土豆和西紅柿晚疫病及葡萄和其它作物霜霉病的這些屬的有機體方面特別有效，所述的有機體包括例如疫霉屬infestans(phytophthora infestans)、單軸霉屬Viticola(plasmopara Viticola)、假霜霉屬cubensis(pseudoperonospora cubensis)。
為了達到上述本發明的目的，第一和第二殺真菌活性化合物可以以純化合物的形式或制成溶液和制劑的形式使用，通常將化合物載于載體上或按配方配制成制劑以使其適合于下一步作為殺真菌劑使用。例如，可以將化合物配制成可濕性粉劑、干粉劑、可乳化的濃縮物、粉劑、顆粒制劑、氣溶膠或可流性乳化濃縮物。在這些制劑中，本發明的化合物可用液體或固體載體來稀釋，并在干燥時向其中摻入合適的表面活性劑。在通常的情況下，特別是對于植葉噴霧劑，在制劑中包含輔劑是有利的，所述的輔劑可是例如潤濕劑、輔展劑、分散劑、粘著劑、粘合劑和其它農業上常用的類似輔劑。在本技術領域中常用的這些輔劑可以從MC PublishingCompany(New Jersey)的McCutcheon Division出版的“McCutcheon’sEmulsifiers and Detergents”、“McCutcheon’s Emulsifiers andDetergents/Functional Materials”和“McCutcheon’s FunctionslMaterials”中找到。
通常，可以將本發明中使用的組合物溶解在合適的溶劑中如丙酮、甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺或二甲基亞砜，并且可以用水來稀釋這樣得到的溶液。第一和第二活性化合物在溶液中的結合濃度為10％至90％，優選為5％至50％。
為了制備可乳化的濃縮物，將本發明中使用的組合物溶解在合適的有機溶劑或溶劑和乳化劑的混合物中，所述的乳化劑能使第一和第二活性化合物分散在水中。第一和第二活性化合物在可乳化濃縮物中的結合濃度通常為10％至90％，第一和第二活性化合物在可流性乳化濃縮物中的結合濃度可高達75％。適于噴霧的可濕性粉末可通下述方法來制備，即將組合物與精細的固體如粘土、無機硅酸鹽和碳酸鹽、硅石混合，然后在所得的混合物中摻入潤濕劑，粘著劑和/或分散劑，第一和第二活性化合物在這類制劑中的結合濃度通常為20％至98％，優選40％至75％。
粉劑是這樣制得的，即將本發明的組合物或其鹽和配合物與有機或無機的精細惰性固體相混合。上述方法中所用的惰性物質包括植物性藥粉、硅石、硅酸鹽和粘土。制備這類粉劑的一種便利的方法是用精細的載體稀釋可濕性粉末。通常將粉劑濃度制成其中含20％至80％的第一和第二活性化合物，并且接著將其稀釋至1％至10％的使用濃度。
本發明的優點是第一和第二殺真菌化合物結合使用，這樣使得其所能提供的殺真菌活性比這兩種化合物單獨使用所能提供的殺真菌活性更高，并且隨著殺真菌劑使用間隔的增加本發明的優點會變得更為明顯，因此，如果在預定的使用計劃由于如寒冷的氣候等因素而中斷時，使用本發明的方法將會特別有利。
將使用混合物的結果與預測的結果進行比較，該預測的結果是由每種化合物單獨使用所獲得的結果經使用S.R.Colby在Weeds1967，15，20-22(“Colby’sFormuls”)中提出的公式進行計算而獲得的。在下述的實施例中也給出了這些預測的結果。實施例1本發明方法的田間試驗是在新西蘭的南奧克蘭進行，試驗田由四排每排15米長的Ilam Hardy栽培品種的土豆作物所組成，將四塊這樣的試驗田置于一些用于各種處理的隨機區組內。
連續10周每隔7天或14天使用殺真菌劑進行處理。將N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺用作可流性制劑(23％活性組分)。將亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳-鋅鹽)(DITHANETMM-45，80WP，羅姆&哈斯公司)用作可濕性粉末制劑。將這兩種化合物用上述公開的方法分別單獨地使用和以二種化合物的在水罐中的混合物的形式結合使用。
對由自然感染引起的病蟲害的評級是通過分別在第一次處理后的5、6、7、8、9、10、11周對中心兩排植物的評價而完成。
試驗所用的化合物(化合物)、化合物的使用劑量、以每公頃活性組分的克數(劑量，(g/ha))表示、使用間隔，以天數表示(使用間隔(天))、結果，以每一評價間隔的病蟲害的控制百分數表示(評價間隔內的控制％〕、這些內容都列在下述的表1中，其中植物用N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺處理，用亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳-鋅鹽)處理和用兩種化合物的混合物處理。由使用混合物處理的結果與使用Colby公式計算所得的預測的結果進行比較。
表1疫霉屬infestans，土豆；新西蘭
A＝N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺M＝亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳-鋅鹽〕a預測的％控制值列在觀測％控制值之后的括號內。實施例2本發明的田間試驗在美國的緬因州進行，試驗田由三排每排26.3英尺長的Katahdin栽培品種的土豆作物所組成。將五塊這樣的試驗田置于一些用于各種處理的隨機區組內。
然后，分別在第0天、第14、23、33、43天用殺真菌劑處理。將N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺用作可流性制劑(23％活性組分)和將亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳-鋅鹽〕用作可濕性粉末制劑(DITHANETMM-45，80WP，羅姆&哈斯公司)。將這兩種化合物用上述公開的方法分別單獨地使用和以二種化合物的在水罐中的混合物的形式結合使用。在第一次用殺真菌劑處理之后的第2天和第8天分別用疫霉屬infestans的孢子接種在試驗田上。
在第一次使用殺真菌劑之后的第49天對每塊試驗田的中心排植物進行病蟲害評價，此時，所有未經處理的植物的葉子都已完全脫落。
試驗所用的化合物(化合物)、化合物的使用劑量、以每公頃活性組分的克數(劑量，(g/ha))表示、結果，以基于處理植物的落葉百分數(％控制(觀測))的病蟲害控制百分數表示，這些內容都列在下述的表2中，其中植物用N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺處理，用亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳-鋅鹽〕處理和用兩種化合物的混合物處理。將使用混合物的結果與預測的結果進行比較，該預測的結果是由每種化合物單獨使用所獲得的結果經使用Colby’s公式進行計算而獲得的。
表2疫霉屬infestans，土豆，緬因州，美國
A＝N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺M＝亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳-鋅鹽〕實施例3本發明的方法在意大利的潘維厄對葡萄樹進行田間試驗。
將N-〔 3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺用作可流性制劑(23％活性組分)和將亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳-鋅鹽〕用作可濕性粉末制劑(DITHANETMM-45，80WP，羅姆&哈斯公司)。將這兩種化合物用上述公開的方法分別單獨地使用和以二種化合物的在水罐中的混合物的形式結合使用。間隔14天用殺真菌劑處理。在第一次用殺真菌劑處理之后的第3天用單軸霉屬viticola的孢子懸浮液接種在試驗田上。
在第一次使用殺真菌劑之后的第4周對植葉上的病蟲害進行評價。試驗所用的化合物(化合物)、化合物的使用劑量、以每公頃活性組分的克數(劑量，(g/ha))示、結果，以相比于未處理的試驗田(％控制(實驗))的病蟲害控制百分數表示，這些內容都列在下述的表3中，其中植物用N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺處理，用亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳-鋅鹽〕處理和用兩種化合物的混合物處理。將使用混合物所得的結果與預測的結果進行比較，該預測的結果是由每種化合物單獨使用所獲得的結果經使用Colby’s公式進行計算而獲得的。
表3單軸霉屬viticola，葡萄樹，意大利
A＝N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺M＝亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳-鋅鹽〕。
田間試驗在美國的密西根州進行，試驗田由四排Chancellor栽培品種的葡萄樹所組成。將四塊這樣的試驗田置于一些用于各種處理的隨機區組內。
然后，分別在第0天、第13、28、55、71天和第84天用殺真菌劑處理。將N-〔3-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺用作可流性制劑(23％活性組分)用量為每公頃100克活性組分和將2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亞氨基)乙酰胺用作可濕性粉末制劑(CURZATETM50WP，DuPont，Wilmington，DE)用量為每公頃100克活性組分。另外，還將這兩種化合物用以每公頃各100克活性組分二種化合物的在水罐中的混合物的形式結合使用。
在最后一次處理后的第12天對由自然感染引起的病蟲害進行評價。霜霉病引起的果品枯萎發病率和嚴重程度是通過對隨機從試驗田的中心兩棵葡萄樹中選取的二十串葡萄進行測試而確定的。發病率是指葡萄串是否染病，而嚴重程度是指葡萄上染病表面的百分數。試驗所用的化合物(化合物)、發病率和嚴重程度的結果，以相比于未處理的試驗田的病蟲害控制百分數表示(分別為％控制，發病率(觀測)和％控制，嚴重程度(實驗))都列于下述的表4中，其中試驗田用N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺處理，用2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亞氨基)乙酰胺處理和用這兩種化合物的混合物處理。將使用混合物所得的結果與預測的結果進行比較，該預測的結果是由每種化合物單獨使用所獲得的結果經使用Colby’s公式進行計算而獲得的。對發病率和嚴重程度的預測結果分別以％控制，發病率(預測)和％控制，嚴重程度(預測)的形式列于下述的表4中。
表4 單軸霉屬viticola，葡萄樹，密西根，美國
A＝N-〔 3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺C＝2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亞氨基)乙酰胺。實施例5將N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺和(E，Z)4-(3-(4-氯代苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯基)丙烯酰基)嗎啉(工業用物質)溶解在丙酮/甲醇/水(1∶1∶2)中，結合所得的溶液得到所需組合物的混合物。將每一種上述溶液和混合物按照表5中給出的處理量用于西紅柿植物的葉子上。
疫霉屬infestans的培養在V8汁液瓊脂上進行。將從1至2周齡培養板上制得的孢子懸浮液用于接種約2周齡的西紅柿幼苗。使用DeVilbiss霧化器將孢子施用于殺真菌劑處理過的葉子上。在接種后，將植物在濕度箱中保持24小時，然后將其置于控溫室中使其染病。
在接種后的6天進行病蟲害評價。試驗所使用的化合物和劑量，以百萬分之幾重量份表示(劑量(ppm)/化合物)和結果，以相比于未處理植物的病蟲害控制百分數表示(％控制(觀測))列于下述表5中，其中用N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺處理，用(E，Z)4-(3-(4-氯代苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯基)丙烯酰基)嗎啉處理和用這兩種化合物的混合物處理。將使用混合物的結果與預測的結果進行比較，該預測的結果是由每種化合物單獨使用所獲得的結果經使用Colby’s公式進行計算而獲得的。
表5疫霉屬infestans，西紅柿，溫室
A＝N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺D＝(E，Z)4-(3-(4-氯代苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯氧基)丙烯酰基)嗎啉實施例6在巴西的Campinas進行田間試驗。每塊試驗田由4棵Maria栽培品種的葡萄樹所組成。
對試驗田每隔7天進行一次，總共進行5次殺真菌劑的處理，將N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺用作可流性制劑(23％活性組分)和將2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亞氨基)乙酰胺用作可濕性粉末制劑(CURZATETM50WP，DuPont，Wilmington，DE)。將這兩種化合物用上述公開的方法分別單獨地使用和以二種化合物的在水罐中的混合物的形式結合使用。
在第三次使用殺真菌劑后的第6天和第五次使用殺真菌劑后的第七天對由重度自然感染引起的病蟲害進行評價。試驗所用的化合物(化合物)、化合物的使用劑量、以每公頃活性組分的克數(化合物劑量，(g/ha))表示、結果，以相比于未處理的試驗田(％控制(實驗))的病蟲害控制百分數表示，這些內容都列在下述的表6中，其中試驗田用N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺處理，用2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亞氨基)乙酰胺處理和用這兩種化合物的混合物處理。將使用混合物所得的結果與預測的結果進行比較，該預測的結果是由每種化合物單獨使用所獲得的結果經使用Colby’s公式進行計算而獲得的。預測的結果以“％控制(預測)”的形式列于下述的表6中。
表6單軸霉屬viticola，葡萄樹，巴西
A＝N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺C＝2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亞氨基)乙酰胺。
a第三次處理后的第6天b第五次處理后的第七天。
本發明的方法中，將N-丙酮基苯甲酰胺和選擇的第二殺真菌活性化合物用于植物的種子、植物的葉子、或植物的生長介質，出人意料地提供了比同樣的化合物分別使用時更高的殺真菌活性。隨著殺真菌劑使用間隔的加長本發明所能提供的有益效果會變得更為明顯，因此，如果在預定的使用計劃由于如寒冷的氣候等因素而中斷時，使用本發明的方法將會特別有利。
權利要求
1.一種控制植物上植物病原體類真菌的方法，包括將殺真菌有效量的具有下述結構式的第一殺真菌活性化合物或其農學上可接受的鹽 其中R1和R3各自分別為鹵素、或(C1-C4)烷基；R2為(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C6))炔基、(C1-C4)烷氧基，或氰基；R4和R5分別為H、或(C1-C4)烷基，其前提是R4和R5中至少一個是(C2-C4)烷基；和X為鹵素、氰硫基、異氰硫基；以及殺真菌有效量的選自亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳-鋅鹽)；亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳鹽)；亞乙基二(二硫代氨基甲酸鋅鹽氨合物)；亞乙基二(二硫代氨基甲酸鋅鹽)；2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亞氨基)乙酰胺和(E，Z)4-(3-(4-氯代苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯基)丙烯酰基)嗎啉的第二殺真菌活性化合物用于植物種子、植物葉子、植物的生長介質。
2.權利要求1的方法，其中植物病原體類真菌屬于卵菌亞綱類和具有疫霉屬、單軸霉屬、霜霉屬、白銹屬、假霜霉屬。
3.權利要求1的方法，其中植物是土豆植物、西紅柿植物、或葡萄植物。
4.權利要求1的方法，其中第一和第二殺真菌活性化合物的使用量為每100重量份的第一和第二殺真菌活性化合物的結合量中第一殺真菌活性化合物為2重量份至90重量份，第二殺真菌活性化合物為10重量份至98重量份。
5.權利要求1的方法，其中第一殺真菌活性化合物是N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺、N-〔 3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-氰基苯甲酰胺或其混合物。
6.一種組合物，包括具有下述結構式的第一殺真菌活性化合物或其農學上可接受的鹽 其中R1和R3各自分別為鹵素、或(C1-C4)烷基；R2為(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C6))炔基、(C1-C4)烷氧基，或氰基；R4和R5分別為H、或(C1-C4)烷基，其前提是R4和R5中至少一個是(C2-C4)烷基；和X為鹵素、氰硫基、異氰硫基；以及選自亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳-鋅鹽)；亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳鹽)；亞乙基二(二硫代氨基甲酸鋅鹽氨合物)；亞乙基二(二硫代氨基甲酸鋅鹽)；2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亞氨基)乙酰胺和(E，Z)4-(3-(4-氯代苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯氧基)丙烯酰基)嗎啉的第二殺真菌活性化合物。
7.權利要求6的組合物，其中第一殺真菌活性化合物選自N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺、N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-氰基苯甲酰胺或其混合物。
8.權利要求7的組合物，其中第一殺真菌活性化合物為N-〔3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊基〕-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺。
9.權利要求6的組合物，其中第二殺真菌活性化合物為亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳-鋅鹽)。
10.權利要求6的組合物，其中第二殺真菌活性化合物為2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亞氨基)乙酰胺。
11.權利要求6的組合物，其中第二殺真菌活性化合物為(E，Z)4-(3-(4-氯代苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯基)丙烯酰基)嗎啉。
全文摘要
一種控制植物病原體類真菌的方法，包括將選擇的殺真菌活性的N-丙酮基苯甲酰胺化合物和選自亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳-鋅鹽)；亞乙基二(二硫代氨基甲酸錳鹽)；亞乙基二(二硫代氨基甲酸鋅鹽氨合物)；亞乙基二(二硫代氨基甲酸鋅鹽)；2-氰基-N-((乙氨基)羰基)-2-(甲氧基亞氨基)乙酰胺和(E，Z)4-(3-(4-氯代苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯基)丙烯酰基)嗎啉的第二殺真菌活性化合物用于植物種子、植物葉子、植物的生長介質。
文檔編號A01N37/38GK1145722SQ9610713
公開日1997年3月26日 申請日期1996年7月10日 優先權日1995年7月12日
發明者丹尼爾·路易斯·洛夫奈, 威莉·喬·威爾遜, 恩里克·盧斯·米切爾羅蒂, 大衛·漢密爾頓·揚 申請人:羅姆和哈斯公司