專利名稱：抗菌組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及可用于工業應用的抗菌組合物。更特定地，其涉及通過將3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和一種或多種選自1-[[(3-碘-2-丙炔基)氧]甲氧基]-4-甲氧基苯、1-氯-4-[[(3碘-2-丙炔基)氧]甲氧基]苯、2-吡啶硫醇-1-氧化鋅、2-吡啶硫醇-1-氧化銅、2-吡啶硫醇-1-氧化物鈉鹽、2，2-二硫代-二(吡啶-1-氧化物)、2-甲硫基-4-叔-丁基氨基-6-環丙基氨基-順式-三唑、2，4，5，6-四氯-1，3-苯二腈(百菌清)、1，1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-苯基-甲烷亞磺酰胺(抑菌靈)、或1，1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-(4-甲基苯基)-甲烷亞磺酰胺(tolylfluanid)的物質聯用而具有協同作用的這些化合物的抗菌組合物。
背景技術：
主要包含汞、錫、銅、和其它重金屬的無機或有機化合物(其后被稱為“重金屬化合物”)已經被廣泛地用作工業產品和工業原材料的抗菌劑。但是這些重金屬的高毒性造成了對人體有不良影響的危險性。此外，因為害怕該重金屬化合物可能會破壞環境，所以重金屬化合物不適于作為抗菌劑。
為了解決該類重金屬化合物的問題，已經研制了許多具有選擇性抗菌譜的非-金屬抗菌劑(例如有機碘類、腈類、異噻唑酮類、苯并咪唑類、2-巰基吡啶氧化物類化合物)。因此，即使這些非-金屬抗菌劑可用于工業產品或工業原材料，特別是有機材料(例如纖維、涂料、粘合劑等等)，這些抗菌劑對其有很小的作用或沒有作用的微生物也將生長和傳播，從而使得工業產品等等發生污染或工業原材料發生變質(例如降解)。因此，通過使用常規的抗菌組合物不能獲得令人滿意的抗菌效果。
因此，已經試圖通過將兩種或多種抗菌劑進行組合來擴展抗菌譜并增加抗菌效果。但是這種組合通常僅顯現出一種抗菌劑的作用或僅獲得相加的作用。
希望能解決上述問題的本發明的目的是提供十分安全、十分有效并且具有廣泛的抗菌譜的抗菌組合物。

發明內容
通過為了解決上述問題而進行的勤勉研究，本發明的發明者發現通過將3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物與一種或多種如下的(a)-(m)的化合物合用可以獲得一種意想不到的協同作用(a)1-[[(3-碘-2-丙炔基)氧]甲氧基]-4-甲氧基苯(b)1-氯-4-[[(3-碘-2-丙炔基)氧]甲氧基]苯(c)2-吡啶硫醇-1-氧化物鋅(d)2-吡啶硫醇-1-氧化物銅(e)2-吡啶硫醇-1-氧化物鈉鹽(f)2，2-二硫代-二(吡啶-1-氧化物)(g)2-甲硫基-4-叔-丁基氨基-6-環丙基氨基-順式-三唑(irgarol)(k)2，4，5，6-四氯-1，3-苯二腈(百菌清)(l)1，1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-苯基甲烷亞磺酰胺(抑菌靈)(m)1，1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-(4-甲基苯基)甲烷亞磺酰胺(tolylfluanid)。
即，通過將3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和上述化合物(a)-(m)合用可以完美地實現這里所公開的本發明，可以獲得比單獨使用各化合物更有效并且具有更廣的抗菌譜的抗菌組合物。
本發明提供了包含3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和一種或多種如下的化合物(a)-(m)的抗菌組合物(a)1-[[(3-碘-2-丙炔基)氧]甲氧基]-4-甲氧基苯(b)1-氯-4-[[(3-碘-2-丙炔基)氧]甲氧基苯(c)2-吡啶硫醇-1-氧化物鋅(d)2-吡啶硫醇-1-氧化物銅(e)2-吡啶硫醇-1-氧化物鈉鹽(f)2，2-二硫代-二(吡啶-1-氧化物)(g)2-甲硫基-4-叔-丁基氨基-6-環丙基氨基-順式-三唑(irgarol)
(k)2，4，5，6-四氯-1，3-苯二腈(百菌清)(l)1，1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-苯基甲烷亞磺酰胺(抑菌靈)(m)1，1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-(4-甲基苯基)甲烷亞磺酰胺(tolylfluanid)。
優選地，上述3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和上述化合物(a)-(m)的重量比應當在20∶1至1∶20的范圍內。更優選地，上述3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和上述化合物(a)-(m)的重量比應當在5∶1至1∶5的范圍內。
在本說明書中所用的“抗菌組合物”的術語指的是能抑制細菌、真菌、酵母菌、藻類等等的生長或可以殺死這些微生物的組合物。
A.本發明的組合物A.1.有效組分本發明的抗菌組合物包含作為其有效組分的3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和一種或多種如下的化合物(a)-(m)(a)1-[[(3-碘-2-丙炔基)氧]甲氧基]4-甲氧基苯(b)1-氯-4-[[(3-碘-2-丙炔基)氧]甲氧基]苯(c)2-吡啶硫醇-1-氧化物鋅(d)2-吡啶硫醇-1-氧化物銅(e)2-吡啶硫醇-1-氧化物鈉鹽(f)2，2-二硫代-二(吡啶-1-氧化物)(g)2-甲硫基-4-叔-丁基氨基-6-環丙基氨基-順式-三唑(irgarol)(k)2，4，5，6-四氯-1，3-苯二腈(百菌清)(l)1，1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-苯基甲烷亞磺酰胺(抑菌靈)(m)1，1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-(4-甲基苯基)-甲烷亞磺酰胺(tolylfluanid)。
3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物可以用例如在JP-B2-2761441中所描述的方法來進行合成。
1-[[(3-碘-2-丙炔基)氧]甲氧基]-4-甲氧基苯可以用例如在JP-B2-2852289中所描述的方法來進行合成。
1-氯-4-[[(3-碘-2-丙炔基)氧]甲氧基]苯可以用例如在JP-B-47-24121中所描述的方法來進行合成。
2-吡啶硫醇-1-氧化物鋅可以用例如在US-A-3,583,999中所描述的方法來進行合成。
2-吡啶硫醇-1-氧化物銅可以用例如在JP-B2-3062825中所描述的方法來進行合成。
2-吡啶硫醇-1-氧化物鈉鹽可以用例如在US-A-4,396,766中所描述的方法來進行合成。
2，2-二硫代-二(吡啶-1-氧化物)可以用例如在US-A-3,892,760中所描述的方法來進行合成。
2-甲硫基-4-叔-丁基氨基-6-環丙基氨基-順式-三唑可以用例如在DE-A-1914014所描述的方法來進行合成。
可以根據所靶向的微生物的類型和將上述抗菌組合物用作抗菌劑的條件來對該抗菌組合物中3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和化合物(a)-(m)的比例進行適當的選擇。正常地，3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和化合物(a)-(m)的重量比范圍在20∶1至1∶20的范圍內，優選地為5∶1至1∶5，并且尤其優選地為3∶1至1∶3。
本發明的抗菌組合物可以以與其應用目的相適配的形式來進行應用。例如，本發明的抗菌組合物可以簡單地是3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和化合物(a)-(m)的混合物，但優選地除了3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和化合物(a)-(m)外，其還可包括適宜的溶劑和分散劑或載體或其它組分。
在本發明組合物中的3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和化合物(a)-(m)的總量可以隨著產品形式和應用目的的不同而不同，但是，其一般為所獲得的抗菌組合物總重量的0.1％重量至95％重量，并且優選地為0.2％重量至60％重量。
本發明所用抗菌組合物的數量可以隨著及所要進行應用的微生物的組成和類型以及濃度的變化而變化，但是一般而言，如果其用于纖維、涂料、粘合劑等等上時，在約1-10,000mg/kg的劑量時可以獲得良好的作用。
A.2.溶劑和分散劑如果要使用其的體系是一種各種形式工業水性體系中的任何一種，則考慮到有效組分的溶解性和分散性以及其它因素，希望制備一種包含如下所討論的溶劑和分散劑的液體制劑。
至于可用于本發明抗菌組合物中的溶劑而言，可以使用不會對該活性組分產生不利影響的任何溶劑，例如水、醇(例如甲醇、乙醇、乙二醇、丙二醇、甘油等等)、酮(例如，丙酮、甲基乙基酮等等)、醚(例如二噁烷、四氫呋喃、溶纖劑、二甘醇二甲醚等等)、脂族烴(例如，己烷、煤油等等)、芳族烴(例如，苯、甲苯、二甲苯、溶劑汽油、甲基萘等等)、鹵化烴(例如，氯仿、四氯化碳等等)、酸性酰胺(例如，二甲基甲酰胺等等)、酯(例如，醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、脂肪酸甘油酯等等)、和硝腦(例如，乙腈等等)。可以單獨使用這些溶劑或聯合使用兩或多種溶劑。
至于可用于本發明抗菌組合物中的分散劑而言，可以使用任何不會對該活性成分產生不利影響的分散劑，例如，一種表面活性劑。至于該類表面活性劑而言，可以使用皂類、高級醇硫酸酯、烷基磺酸、烷基烯丙基磺酸、季銨鹽、烷氧基胺、脂肪酸酯、聚醚化合物、脫水山梨醇化合物等等。這些分散劑可以單獨使用或可以兩或多種聯合使用。
A.3.載體至于可用于本發明抗菌組合物中的載體而言，可以使用任何對該活性成分沒有不利影響的分散劑，例如粘土類(例如，高嶺土、皂土、酸性粘土等等)、滑石粉類(例如，滑石粉、壽山石粉等等)、硅石類(例如，硅藻土、硅酐、云母粉等等)、礬土、硫粉、活性炭等等。這些載體可以單獨使用或可以兩或多種聯合使用。
A.4其它組分本發明的抗菌組合物還可以包含其它抗菌劑(例如，以有機氯為基礎的殺菌劑、以有機磷為基礎的殺菌劑、以有機碘為基礎的殺菌劑、以有機硫為基礎的殺菌劑、以有機氮為基礎的殺菌劑、以有機氮-硫-為基礎的殺菌劑、以苯并咪唑為基礎的殺菌劑、以苯酚為基礎的殺菌劑、以有機酸酯為基礎的殺菌劑、抗生素等等)、殺蟲劑(例如，天然殺蟲劑、以氨基甲酸酯為基礎的殺蟲劑、以有機磷為基礎的殺蟲劑等等)、輔劑(例如，酪蛋白、明膠、淀粉、海藻酸、瓊脂、CMC、聚乙烯醇、植物油、皂土、甲酚皂等等)、防止降解的物質、香味劑等等。
本發明的抗菌組合物可不包含或進一步包含季銨鹽如三甲基烷基銨鹵化物型的季銨鹽，例如氯化三甲基癸基銨、氯化三甲基月桂基銨、氯化三甲基牛油銨、氯化三甲基油酰銨；或二甲基烷基芐基銨型的季銨鹽，例如氯化二甲基癸基芐基銨、氯化二甲基月桂基芐基銨、氯化二甲基鯨蠟基芐基銨(一般被稱為“西他氯銨”)、氯化二甲基十八烷基芐基銨、氯化二甲基椰油芐基銨、氯化二甲基牛油芐基銨；并且特別是一般被稱為“苯扎氯銨”的氯化二甲基C8-18烷基芐基銨混合物；二甲基二烷基銨鹵化物，例如氯化二甲基二辛基銨、氯化二甲基二癸基銨、氯化二甲基二月桂基銨、氯化二甲基二椰油銨、氯化二甲基二牛油銨、氯化二甲基辛基癸基銨、氯化二甲基月桂基辛基銨、氯化二甲基二氫化牛油銨。
B.目標微生物本發明的抗菌組合物一般可廣泛地作用于細菌、真菌、酵母菌、藻類等等，并且其抗菌譜寬于通過將3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物或化合物(a)-(m)中任何一種獨自使用所獲得的抗菌組合物的抗菌譜、該抗菌組合物可抑制如下微生物的生長或可以殺死如下的微生物；細菌，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、腸細菌屬(Enterobacter)、埃希氏桿菌屬、假單胞菌屬等等，真菌如曲霉菌、Aureobasidium、Chaotomium、分子孢子菌屬、膠枝菌屬、青霉屬、木霉屬等等，酵母菌如念珠菌屬、紅酵母屬等，以及藻類如小球藻屬、枯色藻屬、念珠藻屬、藻屬等等。
本發明的抗菌組合物可以用于各種工業產品和工業原材料。至于這些各種工業產品和工業原材料而言，其可以是纖維、涂料、粘合劑、木材、皮革、加工的紙產品、電子元件、墻壁材料、樹脂模制件等等。
操作實施例通過如下的操作實施例，我們對本發明抗菌組合物的作用進行了更詳細的描述，在這些操作實施例中所用的術語“MIC”指的是抗菌組合物中活性成分的最小抑制濃度(ppm)。更特定地，其指的是能抑制細菌、真菌或藻類的抗菌組合物中3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和化合物(a)-(m)的最小濃度。
接種用細菌混懸液的制備用如下的方法來制備操作實施例1中所用的接種用細菌混懸液。將兩種細菌——金黃色釀膿葡萄球菌IFO 12732和大腸埃希氏桿菌IFO 3972分別接種于兩種獨立的營養物——肉湯培養基中，將其在30℃下振蕩培養4-6小時，從而制得接種用的兩種細菌混懸液。
接種用孢子混懸液的制備用如下的方法來制備操作實施例2中所用的接種用孢子混懸液。將兩種真菌——黑曲霉IFO 6341和Penicillium funiculosum IFO6345在兩份不包含任何殺菌劑的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基質上進行培養，從而形成孢子。接下來，用其中已經添加了0.005％潤滑劑的殺菌劑水將所說的真菌孢子進行分散，從而制備出兩種接種用的孢子混懸液。
接種用藻類混懸液的制備用如下的方法制備操作實施例3所用的接種用藻類混懸液。用Chlorella pyrenoidosa NIES 226對Bold′s Basal液體培養基(50ml)進行接種，將其在25℃下振蕩培養14天，從而制備出接種用的藻類混懸液。
操作實施例1通過以下面表1和2所列的重量比向二甲基亞砜中加入3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和化合物(a)-(m)來制備抗菌組合物。然后，通過將該抗菌組合物各種稀釋度的水溶液(0.2ml)加入到營養的肉湯培養基(10ml)中來制備試驗培養基。用上述接種用細菌混懸液(0.1ml)對這些試驗培養基中的各培養基進行接種，并且然后將其在30℃下培養24小時。然后，通過對該培養基的濁度進行目測來評估存在或不存在細菌生長。將能抑制培養基中細菌生長的3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2氧雜噻嗪-4-氧化物和化合物(a)-(m)混合物的最低濃度作為MIC。表1和2列出了各重量比的抗菌組合物對于各細菌的MIC。


注化合物A3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物[表2]

注化合物A3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物操作實施例2通過以下面表3和4所列的重量比向二甲基亞砜中加入3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和化合物(a)-(m)來制備抗菌組合物。然后，通過將該抗菌組合物各種稀釋度的水溶液(0.3ml)加入到營養的肉湯培養基(15ml)中來制備試驗培養基。用上述接種用孢子混懸液(1ml)對這些試驗培養基中的各培養基進行接種，并且然后將其在28℃下培養7天。然后，通過目測來評估各培養基中存在或不存在真菌生長。將能抑制培養基中真菌生長的3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和化合物(a)-(m)混合物的最低濃度作為MIC。表3和4列出了各重量比的抗菌組合物對于各真菌的MIC。


注化合物A3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物[表4]

注化合物A3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物操作實施例3通過以下面表5所列的重量比向二甲基亞砜中加入3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和化合物(a)-(m)來制備抗菌組合物。然后，通過將該抗菌組合物各種稀釋度的水溶液(0.1ml)加入到Bold′s Basal瓊脂培養基(15ml)中來制備試驗培養基。用上述接種用藻類混懸液(1ml)對這些試驗培養基中的各培養基進行接種，并且然后將其在25℃和1500勒克斯下培養7天。然后，通過目測來評估各培養基中存在或不存在藻類生長。將能抑制培養基中藻類生長的3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2氧雜噻嗪-4-氧化物和化合物(a)-(m)混合物的最低濃度作為MIC。表5列出了各重量比的抗菌組合物對于藻類的MIC。


注化合物A3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物表1-5所示的結果表明本發明的抗菌組合物由于其活性成分的協同作用而具有比以前所用的抗菌組合物更高的效力和更廣的抗菌譜。其還表明用于抑制相同數量的細菌、真菌、或藻類所需的抗菌組合物的濃度遠遠低于各成分單獨使用時所需的濃度。
本發明的效果本發明提供了一些抗菌組合物，其包含作為活性成分的3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和一種或多種選自如下化合物的化合物(a)1-[[(3-碘-2-丙炔基)氧]甲氧基]-4-甲氧基苯，(b)1-氯-4-[[(3-碘-2-丙炔基)氧]甲氧基]苯，(c)2-吡啶硫醇-1-氧化物鋅，(d)2-吡啶硫醇-1-氧化物銅，(e)2-吡啶硫醇-1-氧化物鈉鹽，(f)2，2-二硫代-二(吡啶-1-氧化物)，
(g)2-甲硫基-4-叔-丁基氨基-6-環丙基氨基-順式-三唑(irgarol)，(k)2，4，5，6-四氯-1，3-苯二腈(百菌清)(l)1，1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-苯基甲烷亞磺酰胺(抑菌靈)(m)1，1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-(4-甲基苯基)-甲烷亞磺酰胺(tolylfluanid)。
這些成分的組合可以產生一種這些組分的協同作用并且提供了安全性高、高效并且具有廣泛的抗菌譜的抗菌組合物。此外，因為本發明抗菌組合物中活性成分的濃度低，所以其可以以很低的成本來進行制備并且對環境幾乎沒有影響。本發明的抗菌組合物可有效的用于各種工業產品和工業原材料上用來抗細菌、抗真菌和抗藻類。
權利要求
1.一種抗菌組合物，其包含3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和一種或多種如下化合物(c)2-吡啶硫醇-1-氧化鋅，(d)2-吡啶硫醇-1-氧化銅，(e)2-吡啶硫醇-1-氧化物鈉鹽，(f)2，2-二硫代-二(吡啶-1-氧化物)，(g)2-甲硫基-4-叔-丁基氨基-6-環丙基氨基-順式-三唑，(k)2，4，5，6-四氯-1，3-苯二腈，(l)1，1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-苯基甲烷亞磺酰胺，或(m)1，1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-(4-甲基苯基)甲烷亞磺酰胺。
2.如權利要求1所述的抗菌組合物，其以能產生相互協同的抗菌作用的數量包含3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和一種或多種如下化合物(c)2-吡啶硫醇-1-氧化鋅，(d)2-吡啶硫醇-1-氧化銅，(e)2-吡啶硫醇-1-氧化物鈉鹽，(f)2，2-二硫代-二(吡啶-1-氧化物)，(g)2-甲硫基-4-叔-丁基氨基-6-環丙基氨基-順式-三唑，(k)2，4，5，6-四氯-1，3-苯二腈，(l)1，1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-苯基甲烷亞磺酰胺，或(m)1，1-二氯-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1-氟-N-(4-甲基苯基)-甲烷亞磺酰胺。
3.如權利要求1或2所述的組合物，其中3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和化合物(c)-(m)的重量比在20∶1至1∶20的范圍內。
4.如權利要求3所述的組合物，其中3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和化合物(c)-(m)的重量比在5∶1至1∶5的范圍內。
5.如權利要求4所述的組合物，其中3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和化合物(c)-(m)的重量比在3∶1至1∶3的范圍內。
6.如權利要求1或2所述的組合物，其中3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和化合物(c)-(m)的總含量在0.1％重量至95％重量的范圍內。
7.如權利要求6所述的組合物，其中3-苯并[b]噻吩-2-基-5，6-二氫-1，4，2-氧雜噻嗪-4-氧化物和化合物(c)-(m)的總含量在0.2％重量至60％重量的范圍內。
8.如權利要求1至7中任意一項所述的組合物在保護材料對抗細菌、真菌、酵母菌和藻類中的應用。
9.一種保護材料對抗細菌、真菌、酵母菌、以及藻類的方法，該方法包括將權利要求1至7中任意一項所述的組合物進行投藥或應用。
10.一種制備如權利要求1至7中任意一項所述的組合物的方法，其特征在于將各活性成分仔細地彼此進行混合。
全文摘要
本發明涉及可用于工業應用的抗菌組合物。更特定地，其涉及通過將3－苯并[b]噻吩－2－基－5，6－二氫－1，4，2－氧雜噻嗪－4－氧化物和一種或多種選自1－[[(3－碘－2－丙炔基)氧]甲氧基]－4－甲氧基苯、1－氯－4－[[(3碘－2－丙炔基)氧]甲氧基]苯、2－吡啶硫醇－1－氧化物鋅、2－吡啶硫醇－1－氧化物銅、2－吡啶硫醇－1－氧化物鈉鹽、2，2－二硫代－二(吡啶－1－氧化物)、2－甲硫基－4－叔－丁基氨基－6－環丙基氨基－順式－三唑、2，4，5，6－四氯－1，3－苯二腈(百菌清)、1，1－二氯－N－[(二甲基氨基)磺酰基]－1－氟－N－苯基－甲烷亞磺酰胺(抑菌靈)、或1，1－二氯－N－[(二甲基氨基)磺酰基]－1－氟－N－(4－甲基苯基)－甲烷亞磺酰胺(tolylfluanid)的物質聯用而具有協同作用的這些化合物的抗菌組合物。
文檔編號A01N43/647GK1792149SQ20051000357
公開日2006年6月28日 申請日期2002年3月4日 優先權日2001年3月6日
發明者T·奧尼施, I·塔納卡 申請人:詹森藥業有限公司