專利名稱：陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥診斷試劑盒的制作方法
技術領域：
本實用新型屬于一種用于診斷陣發性血紅蛋白尿癥的試劑盒。
現有的陣發性睡眠性血紅蛋白尿診斷是采用糖水試驗、Ham試驗，流式細胞檢測法等，雖都能診斷陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥，但都存在有一些不足之處，不足之處主要表現在，糖水試驗、Ham試驗操作煩瑣，糖水試驗特異性不高，Ham試驗敏感性不好。雖然流式細胞檢測法診斷準確率高，但是流式細胞檢測法價格昂貴。并且目前還沒有一種相應的診斷試劑盒。
本實用新型的目的就是提供一種陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥診斷試劑盒。
本實用新型方試劑盒的方案是1，由盒體(1)，盒體(1)內的蛇毒免疫調節因子(SVIRF)(2)，配套試劑(3)組成。2，由盒體(1)，盒體(1)內的蛇毒免疫調節因子(SVIRF)(2)，配套試劑(3)及輔助用品(4)組成。所述的配套試劑(3)為由AB型血清構成的配套試劑(3)。所述的輔助用品(4)為說明書。
本實用新型的效果是這樣的，陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)是由于骨髓干細胞受損導致造血細胞生成缺陷二造成的一種血液疾病。其異常涉及紅細胞、血小板、粒細胞與淋巴細胞等。PNH患者的缺陷紅細胞常對活化的補體敏感，而導致溶血。蛇毒免疫調節因子(SVIRF)能特異激活補體，導致補體活化。基于這兩方面的原理，該試劑盒具有操作簡便、診斷準確率高、敏感性好、成本低、對設備要求不高的優點。對PNH的準確診斷率在92％以上。其使用方法是這樣的，1，采患者靜脈血(枸櫞酸抗凝)0.5～1ml，用生理鹽水洗滌三次，在配成2％的紅細胞懸液。2，取試管(10ml)3只，按下表加入標本試劑
3，各管離心5分鐘(2000轉/分)。4，于分光光度計415nm處測各管的光吸收(A)。5，計算溶血度(％)＝(A1-A2)/A3X100。6，臨床意義正常參考值為溶血度小于5％，溶血度大于5％表示患者有PNH的可能。


圖1為本實用新型的結構示意圖。
實施例1、本實施例由盒體(1)，盒體(1)內的蛇毒免疫調節因子(SVIRF)(2)，配套試劑(3)組成。所述的配套試劑(3)為由AB型血清構成的配套試劑(3)。
實施例2、本實施例由盒體(1)，盒體(1)內的蛇毒免疫調節因子(SVIRF)(2)，配套試劑(3)及輔助用品(4)組成。所述的配套試劑(3)為由AB型血清構成的配套試劑(3)。所述的輔助用品(4)為說明書。
權利要求1.一種陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥診斷試劑盒，其特征在于由盒體(1)，盒體(1)內的蛇毒免疫調節因子(SVIRF)(2)，配套試劑(3)組成。
2.一種陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥診斷試劑盒，其特征在于由盒體(1)，盒體(1)內的蛇毒免疫調節因子(SVIRF)(2)，配套試劑(3)及輔助用品(4)組成。
3.如權利要求1，2所述的陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥診斷試劑盒，其特征在于所述的配套試劑(3)為由AB型血清構成的配套試劑(3)。
4.如權利要求2所述的陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥診斷試劑盒，其特征在于所述的輔助用品(4)為說明書。
專利摘要本實用新型為一種陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥診斷試劑盒，主要由盒體(1)，盒體(1)內的蛇毒免疫調節因子(SVIRF)(2)，配套試劑(3)組成。用于診斷陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥，該試劑盒結構簡單，操作方便，診斷準確率高，敏感性好，成本低，對設備要求不高，準確診斷率在92％以上。
文檔編號G01N33/50GK2648437SQ0121415
公開日2004年10月13日 申請日期2001年2月13日 優先權日2001年2月13日
發明者王婉瑜, 熊郁良, 孫黔云, 呂秋敏 申請人:中國科學院昆明動物研究所