專利名稱：一種通過聯合用藥提高銅鉬分離浮選指標的方法
技術領域：
本發明屬于有色金屬選礦技術領域，尤其涉及一種通過聯合用藥提高銅鉬分離浮選指標的方法。
背景技術：
縱觀國內外銅鉬分離技術，均為抑銅浮鉬。其中銅的抑制劑有氰化鈉、硫化鈉、巰基乙酸鈉或諾克斯試劑等，但多為單一用藥，在幾種抑制劑的聯合使用領域，研究幾為空白。以國內最具代表性的金堆城鉬業為例，其鉬精選(即浮鉬抑銅硫)藥劑制度為捕收劑煤油，起泡劑松醇油，抑制劑巰基乙酸鈉。生產指標鉬精礦品位52%—57%，鉬回收率大于85%。本發明中所述的鉬礦賦存于石英、閃長巖裂隙帶中的小型硫化銅鉬伴生礦床，原礦主要成分為Cu 0. 5 1. 5%，鉬0. Γ0. 5%，S :5 10%，其中輝鉬礦成鱗片狀或板狀分布于礦石中，主要呈單獨個體出現，易于解離、浮選。現在所用流程為先銅鉬混合浮選，然后再銅鉬分離，銅鉬分離過程為抑銅浮鉬，使用抑制劑為硫化鈉。長期以來，銅鉬分離所得鉬精礦里面銅的含量偏高，超過0.65%，影響精礦的質量，此外作為抑制劑硫化鈉用量大，造成銅鉬分離廢水COD超標，帶來較大環境問題。為解決這些問題，對聯合其他藥劑進行銅鉬分離的效果進行了探索。

發明內容
本發明的目的在于克服上述技術上的缺陷，提供一種通過聯合用藥提高銅鉬分離浮選指標的方法。聯合用藥工藝在原有工工藝條件即入選礦漿的濃度30%、細度為85%，一次粗選，三次掃選，五次精選的基礎上，將銅鉬分離分為兩個階段，第一階段使用硫化鈉做抑制劑，藥劑用量控制在10-17. 5kg/t,銅鉬分離浮選3-7分鐘后鉬精礦中銅的品位可控制在 11. 7^18. 0% ；第二階段按照2. 5kg/t的用量使用巰基乙酸鈉分離浮選第一階段所得鉬精礦 3-5分鐘，尾礦返回到第一階段精選中，如此可以達到較好的分離效果，鉬精礦中銅的品位低于6. 9%，鉬的品位達到53 58%，回收率大于94%，廢水COD值低于200，處理成本大大降低。其中硫化鈉具有很強的抑制硫的作用，可以做為除輝鉬礦以外所有的硫化物的抑制劑。聯合用藥的試驗基礎
單獨使用硫化鈉做抑制劑結果如附

圖1，可見當用量小于30kg/t時，隨硫化鈉用量的增加，銅鉬分離效果顯著增加，鉬精礦品位提高較快，但是當用量達到30kg/t時，分離效果趨于穩定，但是鉬精礦中銅的品位很難控制在7%以下。此外COD值偏高(300以上)，對環境造成的影響較大，不能直接排放，且處理成本較高，變相提高了生產成本。單獨使用巰基乙酸鈉做抑制劑結果如附圖2，可見，用巰基乙酸鈉分離脫藥徹底的混合精礦時，分離效果較好，鉬精礦質量較高，COD值較低，無需處理即可排放。但是，當分離脫藥不徹底的混合精礦時，受到黃藥的干擾，巰基乙酸鈉幾乎不起作用，而實際生產中， 考慮到成本因素，不可能進行徹底的脫藥處理，因此無法直接使用巰基乙酸鈉替代硫化鈉做銅鉬分離抑制劑。聯合使用這兩種藥做抑制劑結果如附圖3，可見聯合用藥可有效解決單用硫化鈉時鉬精礦中銅品位高的問題，而且排放廢水COD值介于兩者之間，稍作處理即可排放。本發明的有益效果為采用本發明的技術方案，可以達到較好的分離效果，鉬精礦中銅的品位低于6. 9%，鉬的品位達到53飛8%，回收率大于94%，廢水COD值低于200，處理成本大大降低。
具體實施例方式
下面通過具體實施例進一步說明本發明的技術方案，但是本發明的內容不以實施例為限。實施例1
聯合用藥工藝在原有工工藝條件的基礎上，將銅鉬分離分為兩個階段，第一階段使用硫化鈉做抑制劑，藥劑用量控制在10kg/t，銅鉬分離浮選5分鐘后鉬精礦中銅的品位可達到18. 0% ；第二階段按照2. 5kg/t的用量使用巰基乙酸鈉分離浮選第一階段所得鉬精礦 4分鐘，尾礦返回到第一階段精選中，如此可以達到較好的分離效果，鉬精礦中銅的品位為 6. 6%，鉬的品位達到53. 3%，回收率為95. 9%，廢水COD值為120。實施例2
聯合用藥工藝在原有工工藝條件的基礎上，將銅鉬分離分為兩個階段，第一階段使用硫化鈉做抑制劑，藥劑用量控制在Kkg/t，銅鉬分離浮選3分鐘后鉬精礦中銅的品位可達到12. 6% ；第二階段按照2. 5kg/t的用量使用巰基乙酸鈉分離浮選第一階段所得鉬精礦 3分鐘，尾礦返回到第一階段精選中，如此可以達到較好的分離效果，鉬精礦中銅的品位為 4. 5%，鉬的品位達到55. 1%，回收率為96. 2%，廢水COD值為170。實施例3
聯合用藥工藝在原有工工藝條件的基礎上，將銅鉬分離分為兩個階段，第一階段使用硫化鈉做抑制劑，藥劑用量控制在17. ^g/t，銅鉬分離浮選7分鐘后鉬精礦中銅的品位可控制在11. 7% ；第二階段按照2. 5kg/t的用量使用巰基乙酸鈉分離浮選第一階段所得鉬精礦5分鐘，尾礦返回到第一階段精選中，如此可以達到較好的分離效果，鉬精礦中銅的品位為4. 2%，鉬的品位達到55. 7%，回收率達到96. 7%，廢水COD值為197。
權利要求
1.一種通過聯合用藥提高銅鉬分離浮選指標的方法，其特征在于將硫化鈉，巰基乙酸鈉聯合使用作為抑制劑來抑銅浮鉬。
2.如權利要求1所述的提高銅鉬分離浮選指標的方法，其特征在于將硫化鈉，巰基乙酸鈉的用量比為10-17. 5:2. 5。
3.如權利要求1所述的提高銅鉬分離浮選指標的方法，其特征在于具體步驟為在原有工工藝條件即入選礦漿的濃度30%、細度為85%，一次粗選，三次掃選，五次精選的基礎上，將銅鉬分離分為兩個階段，第一階段使用硫化鈉做抑制劑，藥劑用量控制在10-17. 5kg/ t，銅鉬分離浮選3-7分鐘后鉬精礦中銅的品位可控制在11. 7^18. 0% ；第二階段按照2. 5kg/ t的用量使用巰基乙酸鈉分離浮選第一階段所得鉬精礦3-5分鐘，尾礦返回到第一階段精選中。
4.如權利要求1所述的提高銅鉬分離浮選指標的方法，其特征在于具體步驟為在原有工工藝條件即入選礦漿的濃度30%、細度為85%，一次粗選，三次掃選，五次精選的基礎上，將銅鉬分離分為兩個階段，第一階段使用硫化鈉做抑制劑，藥劑用量控制在Mkg/t，銅鉬分離浮選5分鐘后鉬精礦中銅的品位可控制在12. 6% ；第二階段按照2. 5kg/t的用量使用巰基乙酸鈉分離浮選第一階段所得鉬精礦4分鐘，尾礦返回到第一階段精選中。
全文摘要
本發明屬于有色金屬選礦技術領域，尤其涉及一種通過聯合用藥提高銅鉬分離浮選指標的方法。將銅鉬分離分為兩個階段，第一階段使用硫化鈉做抑制劑，藥劑用量控制在10-17.5kg/t，銅鉬分離浮選3-7分鐘后鉬精礦中銅的品位可控制在11.7~18.0%；第二階段按照2.5kg/t的用量使用巰基乙酸鈉分離浮選第一階段所得鉬精礦3-5分鐘，尾礦返回到第一階段精選中。本發明的有益效果為采用本發明的技術方案，可以達到較好的分離效果，鉬精礦中銅的品位低于6.9%，鉬的品位達到53~58%，回收率大于94%，廢水COD值低于200，處理成本大大降低。
文檔編號B03D101/06GK102228870SQ20111013866
公開日2011年11月2日 申請日期2011年5月26日 優先權日2011年5月26日
發明者孫曉英, 朱振國, 趙應征, 郭樂山 申請人:山東梁鄒礦業集團有限公司