一種微生物和酶協同處理甲醛的方法
【技術領域】
[0001] 本發明設及環保技術領域，具體設及一種微生物和酶協同處理甲醒的方法。
【背景技術】
[0002] 甲醒是無色的有機污染物，其主要污染源來自有機合成、涂料、裝演材料及油漆等 廢氣等，甲醒易發生加聚、氧化還原反應的特性，經人體吸入會對系統、免疫系統、肝臟等 都有毒害，是第I類致癌物質，因此在家居、裝修后甲醒等污染物的防治工作十分必要。
[0003] 目前去除甲醒污染的方法有活性炭吸附、納米光催化、臭氧負離子、植物分解、等 離子技術等，但運些方法藥劑量消耗大，費用高、去除率低。生物法降解甲醒具有效果好、成 本低、無二次污染等優點，如假產堿假單胞菌等，但是去除效率不高或者容易受到抑制。

【發明內容】

[0004] 本發明所要解決的技術問題是，為了克服現有甲醒降解微生物在去除甲醒過程中 效率不高的問題，提供一種微生物和酶協同處理甲醒的方法。 陽〇化]本發明所要解決的上述技術問題通過W下技術方案予W實現： 一種微生物和酶協同處理甲醒的方法，包含如下步驟： 51. 制備液體培養基； 52. 接種甲醒降解微生物：將甲醒降解微生物經斜面培養后制成抱子懸液，抱子濃度 0. 1~10Xl〇7ml，之后接種至含有甲醒的液體培養基中，而后加入過氧化氨酶； 53. 降解甲醒：在25~35。C條件下，振蕩培養18~3化。
[0006] 本發明在處理甲醒過程中加入過氧化氨酶與微生物復配，出乎意料的發現兩者之 間具有正協同作用，其甲醒去除率要高于僅使用微生物處理。經進一步研究發現，運是由于 過氧化氨酶充當甲醒降解氧化還原反應的電子傳遞載體，加速了反應速率。
[0007] 優選地，所述的液體培養基的制備方法如下：將蛋白腺10g/l，酵母膏5g/L和 化C1lOg/L混合，調抑至7. 0,高溫滅菌即得。
[0008] 優選地，所述的甲醒降解微生物的接種量為1~10重量％，過氧化氨酶的加入量為 0. 1~1 重量 ％。
[0009] 更優選地，所述的甲醒降解微生物的接種量為5~10重量％，過氧化氨酶的加入量 為0. 5~1重量％。
[0010] 優選地，步驟S2中抱子濃度1Xl〇7ml甲醒降解微生物的接種量為5重量％，過氧 化氨酶的加入量為0. 5重量％。
[0011] 優選地，所述的甲醒降解微生物選自假單胞菌屬、芽抱桿菌屬或曲霉屬的微生物。
[0012] 更優選地，所述的甲醒降解微生物選自如下微生物中的一種或二種W上的混合： 假產堿假單胞菌、惡臭假單胞菌、枯草芽抱桿菌、黃曲霉和黑曲霉。 本發明還提供一種甲醒生物降解劑，其包含甲醒降解微生物和過氧化氨酶。
[0013] 優選地，所述的甲醒降解微生物與過氧化氨酶的質量比為5~15 :0. 5~1. 5。
[0014] 優選地，所述的甲醒降解微生物與過氧化氨酶的質量比為5~15 :1。
[0015] 本發明提供一種上述甲醒生物降解劑在去除因家具、裝修而產生的甲醒中的應 用。
[0016] 本發明提供一種上述甲醒生物降解劑在甲醒廢水處理或甲醒突發污染事故應急 處理中的應用。
[0017] 有益效果：本發明提供了一種全新的降解甲醒的方法，該方法中通過加入過氧化 氨酶，其與甲醒降解微生物產生協同作用，提高了甲醒的降解率，具有很好的工業應用價 值。
【具體實施方式】
[0018]W下結合具體實施例來進一步解釋本發明，但實施例對本發明不做任何形式的限 定。
[0019]W下實施例中使用的甲醒降解微生物為黑曲霉。 陽〇2〇] 實施例1 51. 制備液體培養基；將蛋白腺10g/L酵母膏5g/L和化C1lOg/L混合，調抑至 7.0, 高溫滅菌即得； 52. 接種甲醒降解微生物：將甲醒降解微生物經斜面培養后制成抱子懸液，抱子濃度 109/ml，之后接種5重量％的抱子懸液至含有500mg/ml甲醒的液體培養基中，而后加入0. 5 重量％的過氧化氨酶； 53. 降解甲醒：在30DC條件下，轉速150r/min搖床上振蕩培養2地。測定甲醒含 量。 陽02U 對比例1-1 實驗步驟同實施例1，不同之處在于，不加入過氧化氨酶。
[0022] 對比例1-2 實驗步驟同實施例1，不同之處在于，只使用過氧化氨酶，不使用甲醒降解微生物。 陽〇2引 實施例2 51. 制備液體培養基；將蛋白腺10g/L酵母膏5g/L和化C1lOg/L混合，調抑至 7.0, 高溫滅菌即得； 52. 接種甲醒降解微生物：將甲醒降解微生物經斜面培養后制成抱子懸液，抱子濃度 l〇7ml，之后接種5重量％的抱子懸液至含有lOOOmg/ml甲醒的液體培養基中，而后加入0. 5 重量％的過氧化氨酶； 53. 降解甲醒：在30DC條件下，轉速150r/min搖床上振蕩培養2地。測定甲醒含 里。
[0024] 對比例2-1 實驗步驟同實施例2,不同之處在于，不加入過氧化氨酶。 陽0巧]對比例2-2 實驗步驟同實施例2,不同之處在于，只使用過氧化氨酶，不使用甲醒降解微生物。 陽0%] 實施例3 S1.制備液體培養基；將蛋白腺10g/L酵母膏5g/L和化C1lOg/L混合，調抑至 7.0,高溫滅菌即得； 52. 接種甲醒降解微生物：將甲醒降解微生物經斜面培養后制成抱子懸液，抱子濃度 l〇7ml，之后接種5重量％的抱子懸液至含有3000mg/ml甲醒的液體培養基中，而后加入0. 5 重量％的過氧化氨酶； 53. 降解甲醒：在30DC條件下，轉速150r/min搖床上振蕩培養2地。測定甲醒含 量。
[0027] 對比例3-1 實驗步驟同實施例3,不同之處在于，不加入過氧化氨酶。
[0028] 對比例3-2 實驗步驟同實施例3,不同之處在于，只使用過氧化氨酶，不使用甲醒降解微生物。
[0029] 實施例4 甲醒測定方法參照GB/T13197-1991的乙酷丙酬分光光度法測定，取適量待測樣品加 入25mL具塞刻度試管，加去離子水稀釋，加入2.5mL乙酷丙酬溶液，混勻，60DC水浴 15min,室溫冷卻1h，測波長414皿處的吸光度。實驗結果見表1。
[0030]降解率餅)=(1 - 0D1/0D0) X 100 式中：0D0與0D1分別為降解前后的0D值。
[0031] 表1.本發明甲醒降解率實驗
由表1數據可W看出過氧化氨酶的甲醒降解率為0,表明其本身并無降解甲醒的作用。 但是，當他和微生物復配后，能顯著提高微生物的甲醒降解率，尤其是在處理高濃度甲醒 時，表明二者的結合產生了協同作用。如實施例3數據顯示，二者復配降解濃度為3000mg/ L的甲醒時，其甲醒降解率達90%，而單獨使用微生物的甲醒降解率為77%，高出了 13%，在工 業應用上具有顯著的進步。
【主權項】
1. 一種微生物和酶協同處理甲醛的方法，其特征在于，包含如下步驟：51. 制備液體培養基；52. 接種甲醛降解微生物：將甲醛降解微生物經斜面培養后制成孢子懸液，孢子濃度 0.l~10X109/ml，之后接種至含有甲醛的液體培養基中，而后加入過氧化氫酶；53. 降解甲醛：在25~35°C條件下，振蕩培養18~36h。2. 根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的液體培養基的制備方 法如下：將蛋白胨10g/L，酵母膏5g/L和NaCl10g/L混合，調pH至7. 0,高溫滅菌 即得。3. 根據權利要求1所述的方法，其特征在于，甲醛降解微生物的接種量為 1~1〇重量％，過氧化氫酶的加入量為〇. 1~1重量％。4. 根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S2中孢子濃度1X109/ml 甲醛降解微生物的接種量為5重量％，過氧化氫酶的加入量為0. 5重量％。5. 權利要求1~4所述的方法，其特征在于，所述的甲醛降解微生物選自假單胞菌屬、芽 孢桿菌屬或曲霉屬的微生物；更優選地，所述的甲醛降解微生物選自如下微生物中的一種 或二種以上的混合：假產堿假單胞菌、惡臭假單胞菌、枯草芽孢桿菌、黃曲霉和黑曲霉。6. -種甲醛生物降解劑，其特征在于，包含甲醛降解微生物和過氧化氫酶。7. 根據權利要求6所述的甲醛生物降解劑，其特征在于，所述的甲醛降解 微生物與過氧化氫酶的質量比為5~15 :0. 5~1. 5。8. 根據權利要求7所述的甲醛生物降解劑，其特征在于，所述的甲醛降解 微生物與過氧化氫酶的質量比為5~15 :1。9. 權利要求6~8任一項所述的甲醛生物降解劑在去除因家具、裝修而產生的甲醛中的 應用。10. 權利要求6~8任一項所述的甲醛生物降解劑在甲醛廢水處理或甲醛突發污染事故 應急處理中的應用。
【專利摘要】本發明涉及環保技術領域，具體公開了一種微生物和酶協同處理甲醛的方法。所述方法包含如下步驟：S1.制備液體培養基；S2.接種甲醛降解微生物：將甲醛降解微生物經斜面培養后制成孢子懸液，孢子濃度0.1~10×109/ml，之后接種至含有甲醛的液體培養基中，而后加入過氧化氫酶；S3.降解甲醛：在25~35℃條件下，振蕩培養18~36h。該方法中過氧化氫酶與甲醛降解微生物產生協同作用，提高了甲醛的降解率，具有很好的工業應用價值。
【IPC分類】C12R1/67, C12R1/685, B01D53/84, C02F3/34, C12R1/40, C12N1/14, C12R1/07, C12R1/66, B01D53/72, C12R1/38, A62D3/02, C12R1/125, C12N1/20
【公開號】CN105311952
【申請號】CN201510861650
【發明人】孫婷, 付鵬
【申請人】廣州榮天環保科技有限公司
【公開日】2016年2月10日
【申請日】2015年12月1日