專利名稱:風化褪色古代文物彩繪的顯色保護劑的制作方法
技術領域：
本發明屬于材料技術領域：
，具體涉及到可顯現風化褪色古代文物彩繪的顯色保護劑。
背景技術：
古代壁畫、文物彩繪、建筑彩畫經過幾百年甚至上千年后嚴重風化褪色，消失殆盡的現象普遍存在，從春秋以降至明清的各類彩繪陶器、彩俑、壁畫、木櫝、石雕、墓志、建筑彩畫上均有發生，使國寶級、國家等級文物失去原有價值，給歷史考古研究帶來困擾。如唯一發現、彌足珍貴的秦代宮廷壁畫因嚴重風化褪色，駟馬、車輿大部分畫面瀕臨消失。咸陽博物館收藏、展出的我國首次發現的大型西漢彩繪兵馬俑軍陣，70年代出土時色彩艷麗、栩栩如生，如今絕大多數色彩暗淡、灰頭灰腦。上世紀六、七十年代唐乾陵永泰公主、章懷太子、懿德太子墓發掘出土了大量精美壁畫與彩繪陶器，數年后，模糊不清，無法辨認，給該三項重大考古項目完成考古報告帶來嚴重困擾，至今未能完成。臨潼區博物館收藏的唐慶山寺佛教壁畫，出土時色彩與圖形尚在，數年后，因褪色無法辨認。故宮博物院西六宮中的數幅壁畫，已完全變為灰色，無藝術性可言。江蘇省徐州市考古隊發掘出土的漢代彩陶，數日便嚴重褪色，無法臨摹其圖案。我國江南地區目前出土規格最高的帝王墓—南唐二陵，繪于石質建筑構件上的精美彩繪已完全消失。江南名塔蘇州虎丘塔上的大面積宋代彩繪已成為灰色。太平天國時期蘇州忠王府的建筑彩畫大多數已模糊不清。因文物風化褪色造成無法進行考古與歷史研究的事例不勝枚舉。著名考古學家、秦始皇兵馬俑博物館名譽館長袁仲一先生指出“如何使風化褪色的文物圖像顯色保護原貌，是長期困擾考古、文物界的一個最困難的問題。人們眼睜睜地看到許多古墓葬出土地彩繪圖像，漸次風化褪色，模糊不清，消失殆盡，而感到心痛。當前考古和文物界對風化褪色的古代壁畫、文物彩繪、建筑彩畫顯現原色是一個盼望已久的老大難題。

發明內容本發明所要解決的技術問題在于為風化褪色的古代壁畫、文物彩繪、建筑彩畫，提供一種能使其顯現原貌、并保持穩定、具有可逆性、可處理性、制備方法簡單、易于操作的風化褪色古代文物彩繪的顯色保護劑。
解決上述技術問題所采用的技術方案它是以下述重量百分比的原料制成組合物雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-癸二酸酯 0.30～0.75％亞磷酸三(壬基苯基)酯 0.06～0.15％亞磷酸苯二異辛酯 0.06～0.15％偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物 0.51～1.00％甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物 0.27～0.95％丙酮 40.00～50.00％乙酸乙酯 8.00～12.00％乙酸丁酯 8.00～12.00％乙酸戊酯 8.00～12.00％甲乙酮 9.00～12.00％乙二醇乙醚 8.00～12.00％上述配比中的偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物是三氟氯乙烯與偏二氟乙烯按摩爾比為4∶1組成的非晶態共聚物。
制備本發明的優選重量百分配比的原料為雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-癸二酸酯 0.30～0.72％亞磷酸三(壬基苯基)酯 0.08～0.12％亞磷酸苯二異辛酯 0.08～0.12％偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物 0.60～0.90％甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物 0.30～0.80％丙酮 42.00～46.00％乙酸乙酯 10.00～12.00％乙酸丁酯 10.00～12.00％乙酸戊酯 10.00～12.00％甲乙酮 10.00～12.00％乙二醇乙醚 10.00～12.00％制備本發明的最佳重量百分配比的原料為雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-癸二酸酯 0.50％亞磷酸三(壬基苯基)酯 0.10％
亞磷酸苯二異辛酯 0.10％偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物 0.75％甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物 44.00％乙酸乙酯 11.00％乙酸丁酯 11.00％乙酸戊酯 11.00％甲乙酮 10.00％乙二醇乙醚 11.00％上述配比中的各組分均為市場上銷售產品，其中雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-癸二酸酯由北京助劑廠生產，亞磷酸三(壬基苯基)酯由美國Weston公司生產，亞磷酸苯二異辛酯是日本三光公司生產，偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物由四川晨光化工研究院生產，甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物由上海制筆化工廠生產。
本發明的制備方法如下1、配制混合溶劑將本發明配比中的丙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、甲乙酮、乙二醇乙醚混合配制成混合溶劑。
2、配制偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物溶液按常規方法將偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物粉末溶解于混合溶劑中，用電熱套加熱到80～85℃，用攪拌機攪拌，回流90分鐘，制成濃度為2％的偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物溶液，使用時按配比用混合溶劑稀釋。
3、配制甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物溶液按常規方法將甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物置于圓底三頸燒瓶中加入混合溶劑，加熱到80～85℃，回流60分鐘，配制成濃度為2％的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物溶液。
4、制備本發明顯色保護劑將上述步驟2制備的偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物溶液、步驟3制備的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物溶液與雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-癸二酸酯、亞磷酸三(壬基苯基)酯、亞磷酸苯二異辛酯與其余的混合溶劑混合，配制成本發明顯色保護劑。
用本發明顯色保護劑對風化褪色文物彩繪顯色保護的操作工藝步驟如下
對風化褪色文物彩繪表面的污塵、土銹等清除干凈，用鑷子夾取脫脂棉蘸上顯色保護劑，在風化褪色文物彩繪表面輕輕涂覆。
采用本發明可使嚴重風化褪色古代壁畫、文物彩繪、建筑彩畫顯現原貌，本發明制備方法簡單、易于操作、顯現出的原貌保持穩定、具有可逆性、再處理性，對文物“最小干涉”，采用本發明對風化褪色古代壁畫、文物彩繪、建筑彩畫顯色保護后，經中國科學院西安光學精密機械研究所和國土資源部西安礦產資源監督檢測中心采用光譜輻射度計、掃描電子顯微鏡、光電子能譜儀、X-射線衍射儀進行了顯色保護前與顯色保護后對比檢測，檢測結果表明顯色保護后未改變原有顏料的光譜特征和物質組成。經國家文物局批準列項，發明人采用本發明在秦遺址宮殿壁畫、東漢彩繪兵馬俑、唐慶山寺壁畫、昭陵韋貴妃墓壁畫、唐乾陵永泰公主、章懷太子墓壁畫與彩繪陶俑、唐法門寺彩繪石雕、明西安長樂門城樓內檐彩畫等嚴重風化褪色、消失殆盡的古代壁畫、文物彩繪、建筑彩畫上顯色保護，清晰顯現出了其原貌。本發明可在風化褪色的古代壁畫、文物彩繪、建筑彩畫上使用。
圖1是用本發明顯色保護東漢彩陶上深紅色10年后的光譜曲線。
圖2是未用本發明顯色保護東漢彩陶上深紅色的光譜曲線。
圖3是用本發明顯色保護深黃色10年后的光譜曲線。
圖4是未用本發明顯色保護深黃色的光譜曲線。
圖5是用本發明顯色保護殘缺彩繪陶器深紅色10年后的光譜曲線。
圖6是未用本發明顯色保護殘缺彩繪陶器深紅色的光譜曲線。
圖7是用本發明顯色保護春秋彩繪陶器10年后的光電子能譜圖。
圖8是未用本發明顯色保護春秋彩繪陶器的光電子能譜圖。
圖9是用本發明顯色保護蒼頡廟古建彩畫殘片5年后的光電子能譜圖。
圖10是未用本發明顯色保護蒼頡廟古建彩畫殘片的光電子能譜圖。
圖11是用本發明顯色保護唐乾陵永泰公主墓彩繪6年后的能譜圖。
圖12是未用本發明顯色保護唐乾陵永泰公主墓彩繪的能譜圖。
圖13是用本發明顯色保護春秋彩繪陶器10年后的X衍射波形圖。
圖14是未用本發明顯色保護春秋彩繪陶器的X衍射波形圖。
圖15是用本發明顯色保護西安長樂門內檐彩畫殘片8年后的X衍射波形圖。
圖16是未用本發明顯色保護西安長樂門內檐彩畫殘片的X衍射波形圖。
圖17是用本發明顯色保護蒼頡廟古建彩畫殘片5年后的X衍射波形圖。
圖18是未用本發明顯色保護蒼頡廟古建彩畫殘片的X衍射波形圖。
具體實施方式下面結合附圖和實施例對本發明作進一步詳細說明，但本發明不限于這些實施例。
實施例1以生產本發明產品100kg為例，所用的原料及其重量配比為雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-癸二酸酯 0.50kg亞磷酸三(壬基苯基)酯 0.10kg亞磷酸苯二異辛酯 0.10kg偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物 0.75kg甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物 0.55kg丙酮 44.00kg乙酸乙酯 11.00kg乙酸丁酯 11.00kg乙酸戊酯 11.00kg甲乙酮 10.00kg乙二醇乙醚 11.00kg。
上述配比中的偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物是三氟氯乙烯與偏二氟乙烯按摩爾比為4∶1組成的非晶態共聚物。
其配制方法如下本實施例配比制備的本發明顯色保護劑，適用于豬血、桐油、石灰、香灰、麻刀等為地仗的建筑彩繪的顯色恢復。
本發明的制備方法如下1、配制混合溶劑將本發明配比中的丙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、甲乙酮、乙二醇乙醚混合配制成混合溶劑。
2、配制偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物溶液按常規方法將偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物粉末溶解于混合溶劑中，用電熱套加熱到80～85℃，用攪拌機攪拌，回流90分鐘，制成濃度為2％的偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物溶液，使用時按配比用混合溶劑稀釋。
3、配制甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物溶液按常規方法將甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物置于圓底三頸燒瓶中加入混合溶劑，加熱到80～85℃，回流60分鐘，配制成濃度為2％的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物溶液。
4、制備本發明顯色保護劑將上述步驟2制備的偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物溶液、步驟3制備的甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物溶液與雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-癸二酸酯、亞磷酸三(壬基苯基)酯、亞磷酸苯二異辛酯與其余的混合溶劑混合，配制成本發明顯色保護劑。
實施例2以生產本發明產品100kg為例，所用的原料及其重量配比為雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-癸二酸酯 0.30kg亞磷酸三(壬基苯基)酯 0.06kg亞磷酸苯二異辛酯 0.06kg偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物 0.51kg甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物 0.27kg丙酮 50.00kg乙酸乙酯 8.80kg乙酸丁酯 8.00kg乙酸戊酯 8.00kg甲乙酮 12.00kg乙二醇乙醚 12.00kg。
上述配比中的偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物是三氟氯乙烯與偏二氟乙烯按摩爾比為4∶1組成的非晶態共聚物。
其制備方法與實施例1相同。
本實施例配比制備的本發明顯色保護劑，適用于彩繪石雕、木櫝、木雕彩繪及直接繪于木構件之上的建筑彩繪的顯色保護。
實施例3以生產本發明產品100kg為例，所用的原料及其重量配比為雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-癸二酸酯 0.75kg亞磷酸三(壬基苯基)酯 0.15kg
亞磷酸苯二異辛酯 0.15kg偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物 1.00kg甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物 0.95kg丙酮 40.00kg乙酸乙酯 12.00kg乙酸丁酯 12.00kg乙酸戊酯 12.00kg甲乙酮 9.00kg乙二醇乙醚 12.00kg。
上述配比中的偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物是三氟氯乙烯與偏二氟乙烯按摩爾比為4∶1組成的非晶態共聚物。
其制備方法與實施例1相同。
本實施例配比制備的本發明顯色保護劑，適用于彩繪陶器、以土和石灰為地仗的壁畫、陶俑、磚質地仗壁畫及磚質墓志的顯色保護。
實施例4以生產本發明產品100kg為例，所用的原料及其重量配比為雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-癸二酸酯 0.75kg亞磷酸三(壬基苯基)酯 0.15kg亞磷酸苯二異辛酯 0.15kg偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物 1.00kg甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物 0.95kg丙酮 48.00kg乙酸乙酯 8.00kg乙酸丁酯 12.00kg乙酸戊酯 12.00kg甲乙酮 9.00kg乙二醇乙醚 8.00kg。
上述配比中的偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物是三氟氯乙烯與偏二氟乙烯按摩爾比為4∶1組成的非晶態共聚物。
其制備方法與實施例1相同。
本實施例配比制備的本發明顯色保護劑，適用于彩繪陶器、以土和石灰為地仗的壁畫、陶俑、磚質地仗壁畫及磚質墓志的顯色保護。
為了確定本發明的最佳配比以及本發明的實用性，發明人進行了大量的研究試驗(試驗時名稱為風化褪色的古代壁畫、文物彩繪、建筑彩畫顯現加固劑)，各種試驗情況如下1、采用本發明顯色保護文物原色彩在自然保存過程中隨時間變化情況測試儀器SP62便攜式分光密度儀，由美國生產。
(1)模擬樣品1996年，用墨色、群青、朱膘、藤黃、大紅、赭石、石綠、石青、朱砂9種顏料與膠料混合物制成模擬樣品，用紫外光加速氧化、粉化使其褪色，采用本發明顯色保護后，用德國產1200CPS全天候老化儀在溫度為40℃、相對濕度為75％的環境中老化72小時，使其穩定，1996年6月～2006年6月用SP62便攜式分光密度儀測量5次同一顏色顯色保護與未顯色保護部位的色差。測試結果見表1。
表1用本發明對模擬樣品顯色保護后測試色差結果
由表1可見，在10年內進行5次測試模擬樣品的色差，墨色、群青、朱膘、藤黃、大紅、赭石、石綠、石青、朱砂9種顏料的色差基本保持穩定。
(2)古代壁畫采用本發明對風化褪色的秦咸陽宮石灰地仗壁畫、唐慶山寺磚質壁畫、唐昭陵韋貴妃墓壁畫進行顯色保護，對顯色保護部位與同種顏色同一筆畫附近的未顯色保護部位用SP62便攜式分光密度儀5次測試色差。
測試結果見表2、表3、表4。
表2用本發明對秦咸陽宮殿壁畫殘片上的墨色顯色保護測試色差結果
表3用本發明對唐昭陵韋貴妃墓壁畫上的淺藍色顯色保護測試色差結果
表4用本發明對唐慶山寺磚質壁畫上的紅色顯色保護測試色差結果
由表2、表3、表4可見，在10年內進行5次測試文物彩繪殘片的色差，墨色、淺藍色、紅色3種顏色的色差，用本發明顯色保護風化褪色的文物殘片，經2年后，色差基本保持穩定。
2、本發明對模擬樣品的再處理性能試驗(1)模擬樣品1996年，發明人用墨色、群青、朱膘、藤黃、大紅、赭石、石綠、石青、朱砂9種顏料膠料混合物制成的模擬樣品，用紫外光加速氧化、粉化使其褪色，用本發明進行顯色保護，在相對濕度為75％，溫度為40℃的氙燈光源環境中加速老化72小時，使其穩定。保持10年之后，再用本發明進行顯色保護，體現了本發明的再處理性。
(2)古代壁畫采用本發明對風化褪色的秦遺址宮殿壁畫殘片、唐昭陵韋貴妃墓壁畫兩處嚴重風化褪色的部位進行顯色保護，在穩定保持10年之后，再用本發明進行顯色保護，體現了本發明的再處理性。
3、本發明的粉化程度試驗用本發明顯色保護以石灰為地仗模擬壁畫樣品，10年后按照GB/T14826-93中規定的色漆涂層粉化程度的測定方法，測定其粉化程度。
測定結果見表5。
表5本發明對壁畫的粉化級別試驗結果
由表5可知，經10年跟蹤測試，顯色保護后顏料未出現粉化以及起甲、脫落現象，未顯色保護部位出現了不同程度的粉化。
4、跟蹤測試可逆性(去除率)1996年用本發明對彩繪陶器、石灰地仗壁畫進行顯色保護。本發明易溶于丙酮，用丙酮溶解，用層析紙或宣紙吸附。于1996年4月、2006年4月用重量法對顯色保護后的彩繪陶器、石灰地仗壁畫分別測試并計算去除率。
1996年4月顯色保護后用重量法測試并計算，彩繪陶器去除率為70～80％，石灰地仗壁畫的去除率為70～80％。
2006年4月對10年前用本發明對彩繪陶器、石灰地仗壁畫用重量法測試并計算，彩繪陶器的去除率為70～80％，石灰地仗的去除率為70～80％。
10年內經兩次測試，本發明的去除率達70％以上，能從宏觀上恢復顯色保護前的狀況。
5、用本發明實施例3制備的顯色保護劑對東漢彩繪陶壺2件顯色保護前后同一種顏色的光譜對比檢測送檢物品東漢彩繪陶壺2件。
檢測項目表面物質光譜響應曲線。
檢測儀器光譜輻射度計，型號FSP350-1050P，由美國生產，中國計量科學院標定；反射光源太陽模擬器，型號XTM-2000。
儀器性能太陽模擬器為標準光源，均勻性大于98％；光譜輻射度計的光譜測量范圍為340-1060nm，光譜分辨率為3nm。
檢測單位中國科學院西安光學精密機械研究所光譜成像研究室。
檢測方法按儀器的操作方法進行檢測。
采用本發明實施例3制備的顯色保護劑，按用本發明顯色保護褪色文物彩繪的操作工藝步驟對東漢彩繪陶壺2件的一半彩繪進行顯色保護，顯色保護后存放10年送檢，用光譜輻射度計按儀器的操作方法對東漢彩繪陶壺2件中未顯色保護與顯色保護后的紅、黃兩種顏色的光譜特性進行了對比檢測。
檢測結果見圖1～圖6。
檢測結論在重復性多次取樣條件下東漢彩繪陶壺上的紅、黃兩種顏色，采用本發明顯色保護部分與顯色保護前的光譜特性曲線一致，表明兩個部位的紅、黃兩種顏色顯色保護后與顯色保護前一致，對古文物顏色的還原沒有改變物質的光譜特性。
6、用本發明實施例3制備的顯色保護劑對唐乾陵永泰公主彩繪陶俑表面顏料與膠料顯色保護前后對比檢測送檢物品唐乾陵永泰公主彩繪陶俑。
可檢項目表面形態分析。
試樣型號固體片狀。
檢測儀器掃描電子顯微鏡，型號JSM5800。
檢測單位國土資源部西安礦產資源監督檢測中心。
檢測方法按國土資源部西安礦產資源監督檢測中心的技術方法檢測。
檢測環境溫度為26℃；濕度為68％。
掃描電子顯微鏡的能譜分析見圖11、圖12。
檢測結論在重復條件下，采用本發明顯色保護的唐乾陵永泰公主彩繪陶俑表面顏料與膠料的痕量樣片06Pj347與顯色保護前對比部位痕量樣片06Pj348進行掃描電鏡能譜分析。分析結果表明被檢樣品兩者無機組成部分相同。
7、用光電子能譜儀檢測表面物質組成用本發明實施例3制備的顯色保護劑對蒼頡廟建筑壁彩畫和春秋彩陶顏料與膠料混合層殘片以及實施例2制備的顯色保護劑對長樂門彩畫殘片顯色保護前后對比檢測。
送檢物品蒼頡廟古建筑壁彩畫、春秋彩陶顏料與膠料混合層殘片。
試樣型號固體片狀。
檢測項目表面物質組成。
檢測儀器光電子能譜儀，型號PH11-5400。
檢測單位國土資源部西安礦產資源監督檢測中心。
檢測方法按國土資源部西安礦產資源監督檢測中心的技術方法檢測。
檢測環境溫度為25℃；濕度為65％。
光電子能譜圖見圖7、圖8、圖9、圖10。
檢測結果在重復條件下，采用本發明顯色保護的春秋彩陶顏料與膠料混合殘片編號為06Pj341與顯色保護前對比樣品編號為06Pj342進行光電子能譜測定。結果表明檢測樣品與被檢樣品兩者物質表面(檢測深度＜10nm)組成一致。
在重復條件下，采用本發明顯色保護的蒼頡廟古彩畫殘片編號為06Pj343與顯色保護前對比樣品編號為06Pj344進行光電子能譜測定。結果表明被檢樣品兩者物質表面(檢測深度＜10nm)組成一致。
檢測結論被檢樣品兩者表面無機組成一致。
8、用X-射線衍射儀進行物質結構分析用本發明實施例3制備的顯色保護劑對蒼頡廟建筑壁彩畫和春秋彩陶顏料與膠料混合層殘片以及實施例2制備的顯色保護劑對長樂門彩畫殘片顯色保護前后對比檢測。
送檢物品蒼頡廟古建筑壁彩畫、春秋彩陶顏料與膠料混合層殘片、長樂門彩畫殘片。
試樣型號固體片狀。
檢測項目物質結構分析。
檢測儀器X-射線衍射儀，型號D/MAX-2400。
檢測單位國土資源部西安礦產資源監督檢測中心。
檢測方法按國土資源部西安礦產資源監督檢測中心的技術方法(1994)檢測。
檢測環境溫度為27℃；濕度為70％。
X-射線衍射波形圖見圖13、圖14、圖15、圖16、圖17、圖18。
檢測結果在重復條件下，采用本發明顯色保護的春秋彩陶顏料與膠料混合殘片編號為06Pj341與顯色保護前對比樣品編號為06Pj342進行X-射線衍射測定。結果表明，被檢樣品兩者的無機物質組成成分相同。在重復條件下，采用本發明顯色保護的春秋彩陶顏料與膠料混合殘片編號為06Pj343與顯色保護前對比樣品編號為06Pj344進行X-射線衍射測定。結果表明，被檢樣品兩者的無機物質組成成分相同。在重復條件下，采用本發明顯色保護的春秋彩陶顏料與膠料混合殘片編號為06Pj345與顯色保護前對比樣品編號為06Pj346進行X-射線衍射測定。結果表明，被檢樣品兩者的無機物質組成成分相同。
檢測結論所有被檢樣品顯色保護前與顯色保護后的無機物組成成分均無變化。
為了驗證本發明的有益效果，發明人采用本發明實施例1～4制備的本發明顯色保護劑(試用時名稱為風化褪色的古代壁畫、文物彩繪和建筑物彩畫顯現加固劑)經國家文物局批準列項進行顯色保護試用，在乾陵博物館永泰公主、章懷太子墓風化褪色的彩繪陶俑、咸陽博物館風化褪色的彩繪西漢兵馬俑、昭陵博物館韋貴妃墓風化褪色的彩繪壁畫、咸陽市文物保護中心秦遺址宮廷壁畫、法門寺博物館漢白玉彩繪石雕等文物上進行了長達10年的研究試用，各種使用情況如下1、對乾陵博物館的唐乾陵永泰公主、章懷太子墓風化褪色彩繪陶俑的顯色保護使用試劑本發明實施例3顯色保護劑。
顯色保護的文物唐乾陵永泰公主和章懷太子墓風化褪色彩繪陶俑、壁畫等42多件。
顯色保護時間2002年3月～2005年5月。
操作工藝步驟按本發明顯色保護劑對風化褪色文物彩繪顯色保護的操作工藝步驟進行。
使用效果所顯色保護的文物為上世紀六、七十年代出土，出土時彩繪精美如新，經幾十年的風化褪色，大量陶俑、陶器、壁畫的彩繪模糊不清，無法辨認。采用本發明顯色保護劑顯色保護后，各種文物的色彩顯色保護了原色。
2、對咸陽博物館的風化褪色彩繪西漢兵馬俑的顯色保護使用試劑本發明實施例3顯色保護劑。
顯色保護的文物西漢兵馬俑。
顯色保護時間1996年～2005年3月。
操作工藝步驟按本發明顯色保護劑對褪色文物彩繪顯色保護的操作工藝步驟進行。
使用效果出土40多年的西漢兵馬俑風化褪色，彩繪模糊不清，無法辨認。采用本發明顯色保護劑顯色保護后，各種文物的色彩顯色保護了原色。對1996年顯色保護的1件西漢兵馬俑，經10年的跟蹤觀測拍照，顯色保護的原色彩未發生變化。
3、對昭陵博物館的唐昭陵韋貴妃墓風化褪色彩繪壁畫的顯色保護使用試劑本發明實施例3顯色保護劑。
顯色保護的文物唐昭陵韋貴妃墓壁畫。
顯色保護時間1996～1997年。
操作工藝步驟按本發明顯色保護劑對褪色文物彩繪顯色保護的操作工藝步驟進行。
使用效果韋貴妃墓壁畫屬國家一級文物保護，經多年的風化，出現嚴重的褪色現象，1996年進行顯色保護，顯色保護后經10年的跟蹤觀測拍照，顯色保護的原色彩未發生變化。
4、對咸陽市文物保護中心的秦遺址宮廷壁畫顯色保護使用試劑本發明實施例4顯色保護劑。
顯色保護的文物秦遺址宮廷壁畫。
顯色保護時間1996年。
操作工藝步驟按本發明顯色保護劑對褪色文物彩繪顯色保護的操作工藝步驟進行。
使用效果秦遺址宮廷壁畫出土30多年，出現嚴重的風化褪色與干裂破碎現象，原圖案無法辨認。1996年進行顯色保護，清晰地顯色保護了原有的色彩未發生變化。顯色保護后9年的跟蹤觀測拍照，顯色保護的原色彩未發生變化。
5、對法門寺博物館的漢白玉彩繪石雕顯色保護使用試劑本發明實施例2顯色保護劑。
顯色保護的文物漢白玉彩繪石雕。
顯色保護時間1996年。
操作工藝步驟按本發明顯色保護劑對褪色文物彩繪顯色保護的操作工藝步驟進行。
使用效果南方增長天王、西方廣目天王、護法金毛獅等漢白玉彩繪石雕為1987年出土，由于自然因素，其色彩發生了嚴重的褪色現象。1996年進行顯色保護，清晰地顯色保護了原有的色彩與圖形。顯色保護后10年的跟蹤觀測拍照，顯色保護的原色彩與圖形未發生變化。
權利要求
1.一種風化褪色古代文物彩繪的顯色保護劑，其特征在于它是由下述重量百分比的原料制成組合物雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-癸二酸酯 0.30～0.75％亞磷酸三(壬基苯基)酯 0.06～0.15％亞磷酸苯二異辛酯 0.06～0.15％偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物 0.51～1.00％甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物 0.27～0.95％丙酮 40.00～50.00％乙酸乙酯 8.00～12.00％乙酸丁酯 8.00～12.00％乙酸戊酯 8.00～12.00％甲乙酮 9.00～12.00％乙二醇乙醚 8.00～12.00％上述配比中的偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物是三氟氯乙烯與偏二氟乙烯按摩爾比為4∶1組成的非晶態共聚物。
2.按照權利要求
1所述的風化褪色古代文物彩繪的顯色保護劑，其特征在于其中由下述重量百分比的原料制成組合物雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-癸二酸酯 0.30～0.72％亞磷酸三(壬基苯基)酯 0.08～0.12％亞磷酸苯二異辛酯 0.08～0.12％偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物 0.60～0.90％甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物 0.30～0.80％丙酮 42.00～46.00％乙酸乙酯 10.00～12.00％乙酸丁酯 10.00～12.00％乙酸戊酯 10.00～12.00％甲乙酮 10.00～12.00％乙二醇乙醚 10.00～12.00％。
3.按照權利要求
1所述的風化褪色古代文物彩繪的顯色保護劑，其特征在于其中由下述重量百分比的原料制成組合物雙(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-癸二酸酯 0.50％亞磷酸三(壬基苯基)酯 0.10％亞磷酸苯二異辛酯 0.10％偏氟乙烯-三氟氯乙烯共聚物 0.75％甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物 0.55％丙酮 44.00％乙酸乙酯 11.00％乙酸丁酯 11.00％乙酸戊酯 11.00％甲乙酮 11.00％。乙二醇乙醚
專利摘要
一種風化褪色古代文物彩繪的顯色保護劑，它是由雙(1，2，2，6，6－五甲基－4－哌啶基)－癸二酸酯0.30～0.72％、亞磷酸三(壬基苯基)酯0.14～0.28％、亞磷酸苯二異辛酯0.06～0.15％、偏氟乙烯－三氟氯乙烯共聚物0.42～0.90％、甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯共聚物0.30～0.80％、丙酮42.00～46.00％、乙酸乙酯10.00～12.00％、乙酸丁酯10.00～12.00％、乙酸戊酯10.00～12.00％、甲乙酮10.00～10.00％、乙二醇乙醚10.00～12.00％制成。采用本發明對風化褪色古代文物彩繪恢復后經中國科學院西安光學精密機械研究所等單位進行了對比檢測，并經近10年的跟蹤觀測拍照測試，恢復的原色彩未發生變化。本發明可在風化褪色的古代壁畫、文物彩繪、建筑彩畫上作為顯色保護劑。
文檔編號B44D7/00GK1995161SQ200610104423
公開日2007年7月11日 申請日期2006年7月31日
發明者李玉虎, 單曉娟, 王康生, 邢惠萍 申請人:陜西師范大學導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan