一種抗菌疏水聚乳酸塑料薄膜及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及塑料薄膜技術領域，尤其涉及一種抗菌疏水聚乳酸塑料薄膜及其制備方法。
【背景技術】
[0002]目前，塑料包裝袋由于有較好的儲存性和便攜性，能夠快速高效的將產品進行儲存搬運，在我們的日常生產生活中應用的越來越廣泛，塑料薄膜是現在人們常見的生活用品，塑料薄膜具有透明性好、阻濕性好、耐熱性優良、使用方便、價格便宜等優點被廣泛應用于各行各業，目前市場上的塑料薄膜主要以聚乙烯塑料薄膜為主，但是有的產品的會出現褶皺、透明度差、厚度不均勻、膜泡魚眼多等問題。有的塑料薄膜用于食品包裝，但是里面含有有毒的增塑劑，影響了食品的質量，危害人體健康。

【發明內容】

[0003]本發明目的就是為了彌補已有技術的缺陷，提供一種抗菌疏水聚乳酸塑料薄膜及其制備方法。
[0004]本發明是通過以下技術方案實現的:
[0005]—種抗菌疏水聚乳酸塑料薄膜，它是由下述重量份的原料組成的:
[0006]氟硅酸鈉0.1-0.2、馬來酸二丁酯5-7、三萜皂苷0.6-1、聚丙烯210-300、蒙脫石粉7-9、氯化鑭1-2、聚乳酸2-4、全氟烷基乙基醇3-4、碳酸鈉2-3、十二烷基硫酸鈉0.4-1、十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷0.3-0.5、抗壞血酸1-2、三苯基膦0.1-0.3、丙酸鈣1-2、六甲基磷酰三胺0.5-1、烯基丁二酸酯3-4、飽和十八碳酰胺0.4-0.7、鉬酸銨0.3-1、檸檬酸鉀1-2、檸檬酸鈉1-2、聚四氟乙烯蠟2-3。
[0007]—種所述的抗菌疏水聚乳酸塑料薄膜的制備方法，包括以下步驟:
[0008](I)將上述檸檬酸鉀、檸檬酸鈉、丙酸鈣混合，加入到混合料重量20-33倍的去離子水中，攪拌均勻，加入上述蒙脫石粉，送入加熱爐中，在160-200 0C下加熱至水干，加入氟硅酸鈉，在600-700°C下煅燒1-2小時，得抗菌石粉；
[0009](2)取上述抗菌石粉，加入到其重量100-120倍的蒸餾水中，超聲1-2分鐘，加入氫氧化鈉，調節pH為10-12，加入上述碳酸鈉，在60-70 V下保溫4_5小時，抽濾，水洗3_4次，常溫干燥，得預處理蒙脫石粉；
[0010](3)將上述三苯基膦加入到其重量100-130倍的、60-70%的乙醇溶液中，攪拌條件下加入飽和十八碳酰胺，在50-60 V下保溫7-10分鐘，得抗菌乳液；
[0011 ] (4)將上述鉬酸銨、抗壞血酸混合，加入到混合料重量40-50倍的去離子水中，攪拌均勻，與上述抗菌乳液混合，加入三萜皂苷，100-200轉/分攪拌10-14分鐘，得復合抗菌乳液；
[0012](5)將上述氯化鑭加入到其重量270-300倍的去離子水中，攪拌均勻，加入十二烷基硫酸鈉，升高溫度為60-70 V，加入預處理蒙脫石粉，保溫反應30-40分鐘，加入上述復合抗菌乳液，超聲2-3分鐘，離心分離，將沉淀水洗3-4次，在80-90 V下真空干燥1_2小時，得鑭基蒙脫石粉；
[0013](6)取上述六甲基磷酰三胺，加入到全氟烷基乙基醇中，攪拌均勻，加入鑭基蒙脫石粉，升高溫度為50-60 °C，加入上述十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷，600-1000轉/分攪拌3-5分鐘，得疏水混料；
[0014](7)將上述疏水混料與剩余各原料混合，攪拌均勻，經薄膜吹塑機吹塑成型，即得所述塑料薄膜。
[0015]本發明的優點是:
[0016]本發明加入的La3+中和了蒙脫石片層表面的負電荷，提高了蒙脫石粉的穩定性，加入的聚合物的分子鏈交叉纏繞在蒙脫石片層中，形成穩定的體系，提高了成品薄膜的力學性能，本發明的塑料薄膜加入了檸檬酸鉀、檸檬酸鈉、三苯基膦、丙酸鈣等，有效的提高了成品薄膜的抗菌性，加入的全氟烷基乙基醇、十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷則有效的提高了成品的疏水性。
【具體實施方式】
[0017]—種抗菌疏水聚乳酸塑料薄膜，它是由下述重量份的原料組成的:
[0018]氟硅酸鈉0.1、馬來酸二丁酯5、三萜皂苷0.6、聚丙烯210、蒙脫石粉7、氯化鑭1、聚乳酸2、全氟烷基乙基醇3、碳酸鈉2、十二烷基硫酸鈉0.4、十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷0.3、抗壞血酸1、三苯基膦0.1、丙酸鈣1、六甲基磷酰三胺0.5、烯基丁二酸酯3、飽和十八碳酰胺0.4、鉬酸銨0.3、檸檬酸鉀1、檸檬酸鈉1、聚四氟乙烯蠟2。
[0019]—種所述的抗菌疏水聚乳酸塑料薄膜的制備方法，包括以下步驟:
[0020](I)將上述檸檬酸鉀、檸檬酸鈉、丙酸鈣混合，加入到混合料重量20倍的去離子水中，攪拌均勻，加入上述蒙脫石粉，送入加熱爐中，在160 °C下加熱至水干，加入氟硅酸鈉，在600 V下煅燒I小時，得抗菌石粉；
[0021](2)取上述抗菌石粉，加入到其重量100倍的蒸餾水中，超聲I分鐘，加入氫氧化鈉，調節PH為10，加入上述碳酸鈉，在60°C下保溫4小時，抽濾，水洗3次，常溫干燥，得預處理蒙脫石粉；
[0022](3)將上述三苯基膦加入到其重量100倍的、60%的乙醇溶液中，攪拌條件下加入飽和十八碳酰胺，在50°C下保溫7分鐘，得抗菌乳液；
[0023](4)將上述鉬酸銨、抗壞血酸混合，加入到混合料重量40倍的去離子水中，攪拌均勻，與上述抗菌乳液混合，加入三萜皂苷，100轉/分攪拌1分鐘，得復合抗菌乳液；
[0024](5)將上述氯化鑭加入到其重量270倍的去離子水中，攪拌均勻，加入十二烷基硫酸鈉，升高溫度為60 V，加入預處理蒙脫石粉，保溫反應30分鐘，加入上述復合抗菌乳液，超聲2分鐘，離心分離，將沉淀水洗3次，在80 0C下真空干燥I小時，得鑭基蒙脫石粉；
[0025](6)取上述六甲基磷酰三胺，加入到全氟烷基乙基醇中，攪拌均勻，加入鑭基蒙脫石粉，升高溫度為50 0C，加入上述十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷，600轉/分攪拌3分鐘，得疏水混料；
[0026](7)將上述疏水混料與剩余各原料混合，攪拌均勻，經薄膜吹塑機吹塑成型，即得所述塑料薄膜。
[0027]性能測試:
[0028]拉伸強度，縱/橫2 40/20MPa；
[0029]斷裂伸長率，縱/橫2 400%/500%
[°03°]直角撕裂強度，縱/橫 2 10kgf/cm/140kgf/cm
[0031]表面張力 2 42X10—3N/m。
【主權項】
1.一種抗菌疏水聚乳酸塑料薄膜，其特征在于，它是由下述重量份的原料組成的: 氟硅酸鈉0.1-0.2、馬來酸二丁酯5-7、三萜皂苷0.6-1、聚丙烯210-300、蒙脫石粉7-9、氯化鑭1-2、聚乳酸2-4、全氟烷基乙基醇3-4、碳酸鈉2-3、十二烷基硫酸鈉0.4-1、十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷0.3-0.5、抗壞血酸1-2、三苯基膦0.1-0.3、丙酸鈣1-2、六甲基磷酰三胺0.5-1、烯基丁二酸酯3-4、飽和十八碳酰胺0.4-0.7、鉬酸銨0.3_1、檸檬酸鉀1_2、檸檬酸鈉1-2、聚四氟乙烯蠟2-3。2.—種如權利要求1所述的抗菌疏水聚乳酸塑料薄膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)將上述檸檬酸鉀、檸檬酸鈉、丙酸鈣混合，加入到混合料重量20-33倍的去離子水中，攪拌均勻，加入上述蒙脫石粉，送入加熱爐中，在160-2000C下加熱至水干，加入氟硅酸鈉，在600-700 0C下煅燒1-2小時，得抗菌石粉； (2)取上述抗菌石粉，加入到其重量100-120倍的蒸餾水中，超聲1-2分鐘，加入氫氧化鈉，調節pH為10-12，加入上述碳酸鈉，在60-70 °C下保溫4_5小時，抽濾，水洗3_4次，常溫干燥，得預處理蒙脫石粉； (3)將上述三苯基膦加入到其重量100-130倍的、60-70%的乙醇溶液中，攪拌條件下加入飽和十八碳酰胺，在50-60°C下保溫7-10分鐘，得抗菌乳液； (4)將上述鉬酸銨、抗壞血酸混合，加入到混合料重量40-50倍的去離子水中，攪拌均勻，與上述抗菌乳液混合，加入三萜皂苷，100-200轉/分攪拌10-14分鐘，得復合抗菌乳液； (5)將上述氯化鑭加入到其重量270-300倍的去離子水中，攪拌均勻，加入十二烷基硫酸鈉，升高溫度為60-70 V，加入預處理蒙脫石粉，保溫反應30-40分鐘，加入上述復合抗菌乳液，超聲2-3分鐘，離心分離，將沉淀水洗3-4次，在80-90°C下真空干燥1_2小時，得鑭基蒙脫石粉； (6)取上述六甲基磷酰三胺，加入到全氟烷基乙基醇中，攪拌均勻，加入鑭基蒙脫石粉，升高溫度為50-60°C，加入上述十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷，600-1000轉/分攪拌3-5分鐘，得疏水混料； (7)將上述疏水混料與剩余各原料混合，攪拌均勻，經薄膜吹塑機吹塑成型，即得所述塑料薄膜。
【專利摘要】本發明公開了一種抗菌疏水聚乳酸塑料薄膜，它是由下述重量份的原料組成的：氟硅酸鈉0.1-0.2、馬來酸二丁酯5-7、三萜皂苷0.6-1、聚丙烯210-300、蒙脫石粉7-9、氯化鑭1-2、聚乳酸2-4、全氟烷基乙基醇3-4、碳酸鈉2-3、十二烷基硫酸鈉0.4-1、十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷0.3-0.5、抗壞血酸1-2、三苯基膦0.1-0.3、丙酸鈣1-2、六甲基磷酰三胺0.5-1、烯基丁二酸酯3-4、飽和十八碳酰胺0.4-0.7、鉬酸銨0.3-1、檸檬酸鉀1-2、檸檬酸鈉1-2、聚四氟乙烯蠟2-3。本發明的塑料薄膜加入了檸檬酸鉀、檸檬酸鈉、三苯基膦、丙酸鈣等，有效的提高了成品薄膜的抗菌性，加入的全氟烷基乙基醇、十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷則有效的提高了成品的疏水性。
【IPC分類】C08L67/04, C08K5/5419, C08K3/16, C08K5/098, C08L27/18, C08K3/34, C08L23/12, C08K5/05, C08K13/06, C08K5/50, C08K9/00
【公開號】CN105566762
【申請號】CN201610085487
【發明人】儲婧婧
【申請人】安徽紫金新材料科技股份有限公司
【公開日】2016年5月11日
【申請日】2016年2月3日