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聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合物及模制品的制作方法

文檔序號(hao):9239619閱(yue)讀:425來源:國知局
聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合物及模制品的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合物。更具體地,本發明涉及具有優異的流 動性而沒有降低沖擊強度和耐熱性的聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合物。
【背景技術】
[0002] 熱塑性樹脂具有比玻璃或金屬更低的比重和優異的性能如可成型性和耐沖擊性。 塑料樹脂已經被廣泛用于各種產品,如電氣/電子器件和汽車部件,作為玻璃或金屬的替 代品以降低成本,促進大規模生產并且減輕重量。因此,起外部材料的作用,熱塑性樹脂的 外觀變得重要,并且對外部耐沖擊性和耐擦傷性的要求與日俱增。
[0003] 熱塑性樹脂中的聚碳酸酯類熱塑性樹脂具有優異的沖擊強度、耐熱性和透明性, 并且因此,用于各種工程設備。
[0004] 然而,聚碳酸酯類熱塑性樹脂具有相對差的流動性。因此,為了提高聚碳酸酯類熱 塑性樹脂的流動性,使用包含一種或多種聚合物和添加劑的混合物。
[0005] 通常,為了提高聚碳酸酯類熱塑性樹脂的流動性,已經嘗試了具有低分子量的苯 乙烯-丙烯腈(SAN)樹脂。然而,成功增強了流動性,但沖擊強度和耐熱性降低。
[0006] 此外,在傳統的PC/SAN合金技術中,使用了 g-ABS作為抗沖改性劑。由于g-ABS對 SAN具有高親和力,因此在制成合金PC/SAN (合金)時g-ABS存在于SAN內,并且,當施加外 部沖擊時,首先,主要破壞了 PC和SAN之間的界面,從而降低了抗沖擊增強效應。因此,當 將g-ABS用作抗沖改性劑時,在外部沖擊時首先,主要破壞了 PC和SAN之間的界面。
[0007] 因此,本發明人通過使用對于PC和SAN具有類似的親和力的橡膠改性的丙烯酸接 枝共聚物樹脂來試圖增強抗沖增強效應。另外,本發明人試圖開發由于優異的流動性而具 有增強的可成型性和可加工性,而沒有降低機械性能如沖擊強度和耐熱性的聚碳酸酯類熱 塑性樹脂組合物。

【發明內容】

[0008] 技術問題
[0009] 因此,鑒于以上問題已經作出本發明,并且本發明的一個目的是提供具有優異的 流動性的聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合物。
[0010] 本發明的另一個目的是提供具有優異的沖擊強度和耐熱性的聚碳酸酯類熱塑性 樹脂組合物。
[0011] 本發明的另一個目的是提供具有優異的可成型性的聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合 物。
[0012] 本發明的又一個目的是提供使用聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合物制造的模制品。
[0013] 以上和其他目的能夠通過以下描述的本發明實現。
[0014] 技術方案
[0015] 根據本發明的一個方面,以上和其他的目能夠通過提供聚碳酸酯類熱塑性樹脂組 合物來實現,所述聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合物包含(A)聚碳酸酯樹脂、(B)橡膠改性的丙 烯酸接枝共聚物樹脂、以及(C)包含硅酮類化合物的共聚物樹脂。
[0016] 根據本發明的聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合物可以包含按重量計約40%至約80% 的聚碳酸酯樹脂(A)、按重量計約1 %至約30%的橡膠改性的丙烯酸接枝共聚物樹脂(B)、 以及按重量計約10%至約30%的包含硅酮類化合物的共聚物樹脂(C)。
[0017] 另外,在另一實施方式中,根據本發明的聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合物可以包含 連續相的第一樹脂、分散相的第二樹脂、以及位于連續相的第一樹脂和分散相的第二樹脂 之間的界面處的抗沖改性劑。
[0018] 根據本發明的聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合物可以包含按重量計約40%至約80% 的連續相的第一樹脂、按重量計約10 %至約30 %的分散相的第二樹脂、以及按重量計約 1 %至約30 %的抗沖改性劑。
[0019] 連續相的第一樹脂可以是聚碳酸酯樹脂(A),分散相的第二樹脂可以是包含硅酮 類化合物的共聚物樹脂(C),以及抗沖改性劑可以是橡膠改性的丙烯酸接枝共聚物樹脂
[0020] 橡膠改性的丙烯酸接枝共聚物樹脂(B)可以包含按重量計40%至98%的橡膠 (bl)、按重量計約1 %至約30%的甲基丙烯酸烷基酯(b2)和按重量計約1 %至約40%的乙 烯基類芳族單體(b3)。
[0021] 甲基丙烯酸烷基酯(b2)可以是甲基丙烯酸(^至C2tl烷基酯。
[0022] 包含硅酮類化合物的共聚物樹脂(C)可以是支鏈乙烯基類共聚物樹脂。
[0023] 包含硅酮類化合物的共聚物樹脂(C)可以通過使以下共聚來制備:按重量計約 10%至約80%的芳族乙烯基類單體(Cl)、按重量計約10%至約80%的不飽和腈類單體 (c2)、按重量計約1 %至約30%的(甲基)丙烯酸單體(c3)、以及按重量計約0· 1 %至約 25%的具有兩種或更多種不飽和反應性基團的硅酮類化合物(c4)。
[0024] 包含硅酮類化合物的共聚物樹脂(C)可以具有約30, 000至約800, 000g/mol的重 均分子量。
[0025] 芳族乙烯基類單體(cl)可以選自由以下組成的組:苯乙烯、對甲基苯乙烯、α-甲 基苯乙烯、鹵素取代的苯乙烯、烷基取代的苯乙烯、以及其組合。
[0026] 不飽和腈類單體(c2)可以選自由以下組成的組:丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯 腈、苯基丙烯腈、α-氯丙烯腈、以及其組合。
[0027](甲基)丙烯酸單體(c3)可以選自由以下組成的組:(甲基)丙烯酸甲酯、(甲 基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基) 丙烯酸2-乙基己酯、以及其組合。
[0028] 包含兩種或更多種不飽和反應性基團的硅酮類化合物(c4)可以包含具有由以下 式4表示的結構的一種硅酮類化合物類型或者兩種或更多種硅酮類化合物類型的組合:
[0029] [式 4]
[0030]
[0031] (在式4中,l、m和η各自是0至100的整數(l、m和η中的至少一個不是0),并 且札至R 8各自獨立地選自由以下組成的組:氫、直鏈或支鏈C ^C5烷基、C 4-C6環烷基、不飽 和的C2-C12烷基、C 6_C1(I芳基、羥基、C ^(^烷氧基、乙酰氧基、氨基、酰胺、環氧、羧基、鹵素、 酯、異氰酸酯和巰基,其中&至R8中的至少兩個包含可聚合的不飽和反應性基團。)
[0032] 包含兩種或更多種不飽和反應性基團的硅酮類化合物(c4)可以具有5000cPs或 更小的粘度并可以以約〇. 05至約lOmmol/g的量包含乙烯基。
[0033] 包含兩種或更多種不飽和反應性基團的硅酮類化合物(c4)可以選自由以下組成 的組:2, 4, 6, 8-四甲基四乙烯基環四硅氧烷、1,3, 5-三乙烯基-1,1,3, 5, 5-五甲基三硅氧 烷、2, 4, 6-三乙烯基-1,3, 5-三甲基環硅氮烷、α,ω-二乙烯基聚二甲基硅氧烷、聚乙烯基 甲基硅氮烷、1,3-二乙烯基-1,1,3, 3-四甲基二硅氧烷、以及其組合。
[0034] 根據本發明的另一方面,提供了由聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合物制造的模制品。
[0035] 在下文中,以下將詳細描述本發明。
[0036] 有益效果
[0037] 如以上描述的,根據本發明的聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合物具有優異的流動性、 沖擊強度和耐熱性,并且增強了可成型性。
[0038] 最佳方式
[0039] 根據本發明的聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合物具有優異的流動性、沖擊強度和耐熱 性,并且增強了可成型性。
[0040] 根據本發明的聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合物包含(A)聚碳酸酯樹脂、(B)橡膠改 性的丙烯酸接枝共聚物樹脂、以及(C)包含硅酮類化合物的共聚物樹脂。在下文中,因此將 詳細描述每一成分。
[0041] 另外,根據本發明的聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合物包含(A)連續相的第一樹脂、 (C)分散相的第二樹脂和(B)位于連續相的第一樹脂和分散相的第二樹脂之間的界面處的 抗沖改性劑。在下文中,以下將詳細描述其每一成分。
[0042] 聚碳酸酷類熱塑件樹脂組合物
[0043] 根據本發明的聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合物可以包含(A)按重量計約40 %至約 80%的聚碳酸酯樹脂、(B)按重量計約1%至約30%的橡膠改性的丙烯酸接枝共聚物樹脂、 以及(C)按重量計約10%至約30%的包含硅酮類化合物的共聚物樹脂。
[0044] 另外,根據本發明的聚碳酸酯類熱塑性樹脂組合物包含(A)按重量計約40%至約 80%的連續相的第一樹脂、(C)按重量計約10%至約30%的分散相的第二樹脂、以及(B)按 重量計約1%至約30%的位于連續相的第一樹脂和分散相的第二樹脂之間的界面處的抗 沖改性劑。因此,將詳細描述每一成分。
[0045] (A)聚碳酸酯樹脂
[0046] 在本發明中,沒有具體限制聚碳酸酯樹脂(Α)。例如,作為聚碳酸酯樹脂,可以 使用脂肪族聚碳酸酯樹脂、芳族聚碳酸酯樹脂、其共聚碳酸酯,共聚酯碳酸酯樹脂、聚碳酸 酯-聚硅氧烷共聚物、或其組合。另外,聚碳酸酯樹脂可以具有直鏈或支鏈結構。
[0047] 在本發明中,聚碳酸酯樹脂在聚碳酸酯類熱塑性樹
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