專利名稱：：高強度熔噴聚酯網的制作方法
技術領域：
：本發明一般地涉及具有高拉伸強度的熔噴(mdtblow)聚酯無紡網。該網由包含至少兩個二醇單元的聚酯共聚物纖維制得。這種高強度值以及其它有益性質使得該無紡網特別適用作過濾介質。
背景技術：
：通過熔噴工藝制備無紡織物本領域公知。非常一般地，將熔融聚合物通過模頭的多個小孔擠出，接著用高速氣體流拉細(attenuate)熔融纖維以減小纖維直徑，從而制得熔噴網。接著將纖維收集在收集帶上以形成無紡網。示例性熔噴工藝描述在Wisneski等的美國專利No.4,663,220、Fitts，Jr.等的美國專利No.5,366,793、Pall的美國專利No.5，582，907、Woodbridge等的美國專利No.6,139,608和Fish等的美國專利No.6,803,013中。聚酯樹脂，更特別是聚(對苯二曱酸丁二酯)樹脂廣泛用于制備各種應用如過濾介質用的熔噴無紡物。聚酯樹脂一般具有對于熔噴工藝而言好的特性，例如熱穩定性、細纖維和可潤濕性。但是，聚酯熔噴網拉伸強度差，特別是在縱向上。在過濾應用中，這種差的強度值要求在不可能實現的基礎重量(basisweight)下制造網以保持網的整體性。這在網通常必須保持20-70g/m2的J^出重量，同時具有至少約250g/cm的MD強度的過濾工業中不實用。因此，大多數聚酯熔噴過濾器包括附到網一側上的支撐稀松布(scrim)。稀松布背襯的使用增加了聚酯過濾布的制造成本。此外，盡管大多數聚酯樹脂可以熔噴成相對小直徑(大約3.5jim)的纖維，但希望生產具有甚至更細纖維的過濾器。聚酯熔噴網的其它問題包括如過度飛毛(fly)(+碌的纖維毛)表明的纖維粘合差，以及網剛度差。再一次強調，由于網表面上存在飛毛使得網難以處理，并且低的網剛度負面影響打褶，而打褶是過濾應用中所期望的，所以希望有所改進。意外地已發現聚酯熔噴網的性質可以通過在聚酯樹脂中引入至少一種其它脂族二醇而得到改進。如本文所述，除了芳族二羧酸和直鏈二醇以外，至少一種帶支鏈的或環脂族二醇包含在聚酯樹脂中。相關參考文獻可以包括Roelen等的DE934889(1955)、Birch等的GB847592(1957)、LinearPolyesters(FarbwerkeHoechstA.G1964)、Karas的美國專利No.4，307，002和Karas等的美國專利No.6，414，08
發明內容一本發明的熔噴網表現出顯著高的拉伸強度值，特別在縱向上。這避免了對稀;^布背襯的需要，并且一般提供更經濟的熔噴制品。此外，本發明網的飛毛明顯減少，這使得能夠高效且方便地制造網。本發明的各個方面概括在下并在后面詳細描述。根據本發明一個方面，提供了......本發明的其它特征和優點從下面的描述中清楚可見。本發明的詳細描述以下參照僅用于舉例說明的許多實施方案來詳細描述本發明。本領域技術人員容易想到在所附權利要求所述的本發明精神和范圍內對特定實施方案進行修改。除非下文更具體定義，本文所用術語按其平常意義給出。如本文所用，術語"熔噴網"指通過將熔融熱塑性材料通過多個小孔擠出形成熔融纖維，并用高速氣體流拉細熔融纖維而形成的網。纖維接著收集在收集表面上形成熔噴網。"飛毛，，指可能出現在熔噴無紡網的兩面(模頭側和帶側(bdtside))上的松散纖維。飛毛的量可以通過對網各側的松散纖維束計數并除以網面積來定量化。結果記錄為模頭側和帶側按束/cmH十的值。如本申請所用，"特性粘度"或"I.V."與聚合物的聚合度相關，并且是針對聚合物在鄰氯苯酚中的約4%溶液在25°C下測得。網的"MD強度指數"定義為其縱向(machinedirection)的拉伸強度(按g/cm計)除以網的J^出重量(按g/mH十)。類似地，"CD強度指數"是網的橫向(cross-machinedirection)的拉伸強度(按g/cm計)除以基54重量(按g/m2計)。對于這兩種性質，網的拉伸強度根據ASTMD5035-95使用具有10lb最大斷裂負載元件(maximumbreakingloadcell)的Instron設備以12in/min的加載速率測量。MD和CD拉伸強度記錄為斷裂寬5.1in.、長10in.的切條試樣的平均載荷，其中對于MD拉伸強度試樣的長度平行于MD方向，對于CD拉伸強度則平行于CD方向。伸長量也利用ASTMD5035-95程序測定。對于本發明，強度指數和伸長率是熔噴聚酯網的特性。因此，測試應該對包含自粘合聚酯共聚物纖維(即不存在粘合劑)的試樣網進行。用于形成本發明熔噴網的聚酯樹脂包括芳族二元羧酸(或其衍生物)、直鏈二醇和至少一種其它脂族帶支鏈或環狀二醇。聚酯樹脂可以包括聚(對苯二曱酸丁二酯)、聚(對苯二甲酸乙二酯)、聚(對苯二甲酸三亞甲基酯)、聚(萘二曱酸丁二酯)等，其中樹脂被一種或多種其它脂族二醇改性。非常一般地，聚酯共聚物通過使(A)芳族二元羧酸組分或其衍生物與(B)二醇組分，包含(B-l)60-99mol。/。具有2-16個碳原子的線性脂族二醇和(B-2)l-40mol。/。具有2-16個碳原子的帶支鏈脂族二醇和/或大體積(bulky)環狀脂族二醇反應得到。二醇組分通常包含70-99mol。/。線性脂族二醇和l-30mol。/o其它帶支鏈和/或環狀脂族二醇。在優選實施方案中，帶支鏈和/或脂族二醇占二醇組分的5-20mol"/。。如本文所述，聚酯共聚物的各組分的量優選通過NMR分析測定；如果需要，可以^^用其它合適的方法，例如水解(甲醇分解)或水解產物的色譜法。二元羧酸組分或其衍生物(A)—般包括環狀脂族二元酸、芳族二元酸、它們的衍生物及其組合。二元羧酸的"衍生物"包括酸酐、酰卣、羧酸本身、低級酯或半酯或它們的混合(如酰卣-酯)。二元羧酸組分(A)—般以與二醇組分(B)約等摩爾量存在于聚酯共聚物中，但是通常將過量二醇送入反應器中以驅動反應。適用于本發明的二元羧酸或其衍生物(A)的一些例子包括環狀脂族二元酸，如環己烷二元羧酸等；芳族二元酸，如對苯二曱酸、萘二羧酸、間苯二甲酸等；所述二元羧酸的低級(d-C6)烷基酯；及其組合。特別優選芳族二元羧酸或其衍生物，如對苯二甲酸、間苯二甲酸、萘二羧酸、對苯二曱酸二曱酯、間苯二甲酸二曱酯和萘二甲酸二甲酯。在大多數實施方案中，芳族二元羧酸選自對苯二曱酸、2，6-萘二羧酸、它們的f汙生物或其組合。更優選地，使用對苯二曱酸或其衍生物(對苯二甲酸二甲酯或對苯二曱酰氯)。對苯二甲酸和2，6-萘二羧酸的結構示于下面2，6-萘二羧酸共聚酯還包含至少兩種二醇組分(B-l)和(B-2)。第一二醇組分是線性脂族二醇，包括乙二醇、丁二醇、丙二醇、己二醇等。優選的線性脂族二醇是乙二醇和丁二醇。直鏈二醇占聚酯共聚物中所用的總二醇組分的60-99mol%。聚酯共聚物還包含可以以樹脂中總二醇組分的1-40mol。/o的量存在的其它脂族二醇組分。該其它脂族二醇選自帶支鏈二醇、環狀脂族二醇及其組合。因此，可以使用帶支鏈二醇或環狀二醇中的一種或兩種。在包含帶支鏈二醇時，它優選以總二醇組分(B)的5-20mol。/。的量存在。在包含環狀二醇時，它優選以總二醇的2-10mol。/。的量存在。帶支鏈二醇包括C3-d6脂族帶支鏈二醇。合適地帶支鏈二醇具有3-12個碳原子，3-10個碳原子或4-9個碳原子。示例性帶支鏈二醇包括2-甲基-1，3-丙二醇、2，2-二曱基-1，3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-l，3-丙二醇、三甲基戊二醇等。最優逸C4-Cs帶支鏈脂族二醇，例如2-曱基-l，3-丙二醇和2,2-二曱基-l，3-丙二醇。示例性帶支鏈二醇的結構示于下面2-甲基-l,3-丙二醇2,2-二甲基-1，3-丙二醇2-丁基-2-乙基-l，3-丙二醇2，2，3-三甲基-1，5-戊二醇環狀脂族二醇化合物可以包括環部分具有6-20個碳原子的環狀脂族二醇，條件是如果使用環己烷二曱醇，則它與至少一種其它環狀或帶支鏈二醇一起存在。例如，(順式，反式)l，3-環己烷二曱醇與(順式，反式)l，4-環己烷二甲醇的混合物(UnoxolTM，可從DowChemicalCompany商購)可以用在本發明中。更通常地，環狀脂族二醇化合物在環部分具有6-15個碳原子，或在環部分具有9-15個碳原子。環狀脂族二醇也可以是多環化合物。其它環狀脂族二醇包括二羥曱基三環癸烷、三環[3.3.1.13，7癸烷-l，3-二曱醇、3-(羥曱基)-y，4-二曱基-環己烷丙醇(LimoneneAlcoholDM，可從CelaneseChemicals商購)、3(4)，8(9)-二羥甲基-三環[5.2丄02，6]癸烷(也稱作"三環癸烷二甲醇，TCDAlcohoDM，可從Celanese(DallasTX)商購)等。優選TCDAlcohoDM，據信其具有如下結構在一些實施方案中，聚酯共聚物除了線性二醇以外，可以包含帶支鏈和環狀脂族二醇。如果包含帶支鏈和環狀脂族二醇組分，則它們分別可以<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>以10:1-1:1或2:1-5:1的合適比例存在。實際上，在本發明的一些方面，提供了一種包含對苯二甲酸或其衍生物和二醇組合的新聚酯共聚物，所述二醇組合包含60-99mol%C2-C4線性二醇、1-39mol。/o環部分具有6-20個碳原子的環狀脂族二醇和1-39mol。/。CVd()帶支鏈二醇。根據本發明制得的聚酯共聚物應該具有適用于熔噴工藝和無紡應用的性質。一般地，聚酯樹脂的熔點為約200-260°C。此外，聚酯的特性粘度(I.V.)通常為0.3-2.0dl/g，優選0.4-1.5dl/g。如果構成熔噴網的聚酯的特性粘度小于0.3，則制品的物理性質受損，如果超過2.0,則聚合物難以熔噴。其它組分根據需要可以包含在聚酯組合物中，如本領域公知的。合適的輔劑包括氧化穩定劑、熱穩定劑、著色劑、紫外吸收劑等。才艮據本發明，上述聚酯共聚物熔噴形成無紡網。熔噴工藝包括加熱聚合物直至它熔化，并通過小孑L(通常直徑為0.3-0.5mm)將樹脂擠出。聚合物從孔中擠出與高速加熱氣體(通常是空氣)流會合，其拉細熔融樹脂，形成纖維流。接著大多數纖維收集在移動帶或線上形成網。模頭通常與收集帶間隔約10cm或更多，這稱為模頭至收集帶距離(DCD)。抽吸設備可以^沒置在收集帶對側以幫助將纖維收集在帶上。收集帶的速度要調節到獲得所期望的基礎重量。通常，收集帶以10-150ft/min的速度運行，并且帶速度越高，則網的1^出重量越低。聚合物輸送速率可以調節以控制纖維的直徑。越高的聚合物輸送量一般形成具有越大纖維直徑的網，反之亦然。一般地，擠出機按提供0.2-1.0g/孔/min的聚合物輸送速率運行。纖維直徑也可以通過控制纖維的拉細程度來調節。通常在熔噴工藝中，纖維被拉細到約100-150的拉伸比(擠出孔的橫截面積與凈皮拉細纖維的橫截面積的比例)。本發明網中的纖維厚度可以控制到使得平均纖維直徑在0.5-10nm,或對于更細纖維在0.5-3.0或1.0-2.5nm的合適范圍。如本領域公知的，其它處理參數可以調節以獲得所期望性質的熔噴網；變量包括擠出壓力、擠出溫度、空氣流速、空氣溫度、真空壓力等。優選地，本發明的網中不加入粘合劑，使得所述網完全自粘合。也可以考慮對標準熔噴工藝進行變化。例如，聚酯共聚物可以在多組分熔噴工藝中擠出，由此至少兩種聚合物通過孔共擠出形成復合纖維。此外，盡管本發明的網優選基本由聚酯共聚物纖維組成，但在一些實施方案中熔噴網可以包含其它熔噴或纖維素纖維。本發明的網也可以包括在與其它熔噴網、紡粘網、層壓材料等的層壓結構中。就此而論，注意熔噴工藝與紡粘工藝在若干方面可區分開一一值得注意的是，紡粘工藝在拉細之前冷卻纖維并且一般產生直徑比熔噴工藝所產生的要大的直徑的纖維。例如，熔噴工藝中拉伸比一般為約100-150，而在紡粘工藝中纖維的總拉伸比(紡絲和拉伸)僅為約20-25。如上提及的，本發明的網實現了明顯高強度的性質，特別在縱向上。例如，本發明的網的MD強度指數(MD拉伸強;l/基礎重量)通常至少約5，更通常至少約6，至少8或甚至超過10。CD強度一般也有提高，其中CD強度指數超過6、8或9。本發明的熔噴網意外地就拉伸強度而言呈相對各向同性。例如，常規熔噴網的MD/CD強度比通常小于約0.35，而本發明的網的MD/CD強度比為0.5-1.5，優選0.6-1.2。在一些情況下，本發明的網的MD/CD拉伸比可以大于0.8,甚至大于0.9。此外，本發明的網在縱向上的伸長值可以比由不包含帶支鏈的或環狀脂族二醇的類似聚酯樹脂制得的類似纖維網大至少4倍。在一些情況下，本發明的網的MD伸長值比由不包含額外二醇組分的類似聚酯纖維的類似網大至少10倍或至少20倍。本發明的網在橫向上的伸長值也可以增加，使得它們的CD伸長值比由不包含帶支鏈的或環狀脂族二醇的類似聚酯樹脂制得的類似纖維網大至少1.5倍。根據本發明制得的熔噴網特別適用作過濾介質。用于各種氣體和液體的合適過濾器包括油、氣體或柴油過濾器，血液過濾器，廢氣過濾器以及家用或車用空氣過濾器。有利地，這些過濾器可以如Mullins等的美國專利No.6,585,8.38中所述的打褶，并且該文獻的全部內容通過引用結合于此。此外，本發明的過濾器因顯著高的拉伸強度值而可以在沒有稀木〉布背襯下有利地使用。對于過濾器應用，本發明的網的空氣滲透率令人期望地為1000-30001/min(按ASTMD737畫96測得)。在下面的實施例中進一步舉例說明本發明的特征。實施例為舉例說明，簡短描述用于制備三種本發明聚酯樹脂的聚合程序。聚合物A在50加侖帶螺旋攪拌器的間lt義應器中制備聚酯共聚物。向反應器中加入對苯二甲酸二甲酯(DMT)71.97Kg、1，4-丁二醇(BDO)36.72Kg、2-甲基-1，3_丙二醇(MP二醇)&"Kg和W^5g鈦酸四正丁酯，同時用干氮氣吹洗反應器。將反應器加熱到200。C。當已經收集超過95%理論甲醇時，酯交換反應視為完成。將反應器的溫度升到250。C，同時在50min內將反應器壓力逐漸降低到0.1mmHg。在245-250°C/0.04mmHg下攪拌聚合物質，直至達到特定攪拌器扭矩。將聚合物熔融物質擠出，并切成粒。得到約80Kg聚酯共聚物，其特性粘度為0.67dl/g。NMR分析測得共聚物中二醇組成是80moI%BDO和20mol°/。MP二醇。聚合物B在50加侖帶螺旋攪拌器的間歇反應器中制備聚酯共聚物。向反應器中加入對苯二甲酸二甲酯(DMT)70.27Kg、1，4-丁二醇(BDO)37.65Kg、TCDAlcoholDM4.89Kg和37.65g鈥酸四正丁酯，同時用干氮氣吹洗反應器。將反應器加熱到200。C。當已經收集超過95%理論甲醇時，酯交換反應視為完成。將反應器的溫度升到250°C，同時在50min內將反應器壓力逐漸降低到O.lmmHg。在245-250。C/0.04mmHg下攪拌聚合物質，直至達到特定攪拌器扭矩。將聚合物熔融物質擠出，并切成粒。得到約80Kg聚酯共聚物，其特性粘度為0.64dl/g。NMR分析測得共聚物中二醇組成是95mol%BDO和5mol%TCDAlcoholDM。聚合物C在50加侖帶螺旋攪拌器的間！^應器中制備聚酯共聚物。向反應器中加入對l二甲酸二甲酯(DMT)71.11Kg、1，4-丁二醇(BDO)37.11Kg、2-甲基-l，3-丙二醇(MP二醇)4.95Kg、TCDAlcoholDM2.47Kg和37,65g鈦酸四正丁酯，同時用干氮氣吹洗反應器。將反應器加熱到200。C。當已經收集超過95%理論甲醇時，酯交換反應視為完成。將反應器的溫度升到250。C,同時在50min內將反應器壓力逐漸降低到0.1mmHg。在245-250。C/0.04mmHg下攪拌聚合物質，直至達到特定攪拌器扭矩。將聚合物熔融物質擠出，并切成粒。得到約80Kg聚酯共聚物，其特性粘度為0.64dl/g。NMR分析測得共聚物中二醇組成是82,5mol%BDO、15mol%MP二醇和2.5mol%TCDAlcoholDM。才艮據常規熔噴工藝將以上制得的三種聚酯共聚物熔噴成無紡網。聚合物C用于制造2張熔噴網(對應于實施例C-l和C-2)，每張網具有不同的纖維規格。下面推薦的工藝參數設置用于制造本發明的熔噴網。表l、熔噴W:<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>在實施例A-C2中，調節帶速以使網具有約40g/n^的基礎重量。測試根據實施例A-C2制得的網的一系列性質，包括纖維直徑、飛毛、空氣滲透率、拉伸強度(CD和MD)和斷裂伸長率。為比較，對市購網進行測試作為對照。對照網由聚(對苯二曱酸丁二酯)均聚物纖維制得，即僅包含對苯二甲酸和丁二醇；PBT對照樹脂是從Ticona商購的Celanex2008(1.V.約0.56dl/g)。如本領域已知的，網的纖維直徑利用掃描電子顯微圖(SEM)測得；但是，可以使用任何合適的方法。SEM測量最小直徑、最大直徑、數均直徑和100根纖絲讀數的標準偏差。飛毛通過對單位網面積的熔噴網各側(模頭側和帶側)的松散纖維束計數來測得。拉伸強度和斷裂伸長率根據ASTMD5035-95利用最大斷裂負栽元件為10lbs的Instron測得。MD和CD拉伸強度記錄為斷裂寬5，1in.、長10in.的切條試樣的平均載荷，其中長度平行于所記錄的方向(CD或MD)。如上提及的，MD和CD強度指數通過網的拉伸強度(按g/cm計)除以^重量(按g/n^計)確定。表2、網性質<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>如從上表可以看到的，本發明的網在縱向上具有意外的強度值一一在一些情況下比常規網的強度大5倍。同樣，可以看到CD強度一般增大的倍數達到約2。就斷裂伸長率和飛毛的量而言，本發明的網類似有改善。本發明的網所達到的伸長率遠遠大于常規PBT網，在一些情況下超過對照試樣的倍數達大于2倍、3倍或甚至20倍。飛毛的改進也明顯，在一些情況下飛毛減少率大于卯％。盡管結合若千實施例舉例說明本發明，但本領域計數人員容易想到在本發明的精神和范圍內對這些實施例進行修改。鑒于前面的討論、本領域和以上在"
背景技術：
"和"詳細描述"中討論的參考文獻(其公開內容通過引用全部結合于此)中的相關常識不需要進一步描述。權利要求1.一種包含相互粘合的纖維的熔噴網，所述纖維包含熱塑性聚酯共聚物，所述聚酯共聚物包含(A)芳族二元羧酸或其衍生物，其選自對苯二甲酸及其衍生物、2，6-萘二羧酸及其衍生物或其組合組成的組；以及(B)至少兩種二醇組分，包括i)60-99mol％C2-C4直鏈二醇；和ii)1-40mol％至少一種其它脂族二醇組分，其選自C3-C12脂族帶支鏈二醇、環部分具有6-20個碳原子的環狀脂族二醇化合物及其組合組成的組，條件是如果使用1，4-環己烷二甲醇作為環狀脂族二醇，則它與另一種環狀或帶支鏈二醇一起使用；其中選擇共聚物組合物且控制熔噴網形成，以使熔噴網具有至少一種下面特性1)縱向(MD)強度指數為至少約4；2)MD/CD拉伸強度比為至少約0.5；或3)如SEM分析測得的，平均直徑為約0.5-3.0μm。2.權利要求1的熔噴網，其中所述其它脂族二醇組分選自CVC5帶支鏈二醇、環部分具有9-15個碳原子的多環脂族二醇化合物及其組合組成的組。3.權利要求1的熔噴網，其中所述其它脂族二醇組分選自(順式，反式)l，3-與1，4-環己烷二曱醇的混合物、二羥甲基三環癸烷、三環3.3丄13，7j癸烷-l，3-二甲醇、3-(羥甲基h，4-二甲基-環己烷丙醇、三環癸烷二甲醇及其組合組成的組。4.權利要求1的熔噴網，其中其它脂族二醇組分選自2-甲基-1，3-丙二醇、2，2-二甲基-1，3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-l，3-丙二醇、三曱基戊二醇及其組合組成的組。5.權利要求1的熔噴網，其中所述其它脂族二醇組分包含C3-C12帶支鏈二醇和環部分具有6-20個碳原子的環狀脂族二醇。6.權利要求1的熔噴網，其中所述聚酯共聚物基本由對苯二曱酸或其衍生物、1，4-丁二醇、以及2-甲基-l，3-丙二醇和三環癸烷二甲醇中的一種或兩種構成。7.權利要求1的熔噴網，其中所述網的MD強度指數至少約為6。8.權利要求l的熔噴網，其中所迷網的CD強度指數至少約為6。9.權利要求1的熔噴網，其中所述網的MD/CD拉伸強度比為約0.5-約1.5。10.權利要求l的熔噴網，其中聚酯纖維的平均直徑為0.5-3,0fim。11.權利要求l的熔噴網，其中所述網表現出比由不含帶支鏈脂族二醇或環狀脂族二醇單元的類似聚酯制得的類似纖維網要少的飛毛。12.權利要求1的熔噴網，其中所述網的縱向上的伸長值比由不含帶支鏈脂族二醇或環狀脂族二醇單元的類似聚酯制得的類似纖維網要大至少約4倍。13.—種包含權利要求1的熔噴網的過濾器。14.一種基本由聚對苯二甲酸丁二酯(PBT)共聚物纖維構成的熔噴網，其中PBT共聚物包含對苯二甲酸或其衍生物、1,4-丁二醇、以及至少一種帶支鏈的或環狀脂族二醇，并且選擇共聚物組合物且控制熔噴網形成，以4吏熔噴網的MD/CD拉伸強度比為至少約0.8。15.—種熔噴聚酯無紡網的制造方法，包括如下步驟1)使聚酯共聚物熔化，所述聚酯共聚物包含a)芳族二元羧酸或其衍生物，其選自對苯二曱酸及其衍生物、2，6-萘二羧酸及其f汴生物或其組合組成的組；以及b)至少兩種二醇組分，包括60-99mol。/。C2-C4直鏈二醇和1-40mol。/。至少一種其它脂族二醇組分，其選自(Vd2脂族帶支鏈二醇、環部分具有6-20個碳原子的環狀脂族二醇化合物及其組合組成的組，條件是如果使用1,4-環己烷二曱醇作為環狀脂族二醇，則它與另一種環狀或帶支鏈二醇一起4吏用；2)將共聚物通過多孔模頭擠出形成熔融聚酯纖維；3)用高速噴氣拉細熔融纖維，其中控制纖維拉細以產生拉伸比為75_200的纖維；以及4)將纖維收集到收集表面上，以形成無紡網。全文摘要一種聚合物聚酯纖維的熔噴網，其中聚酯聚合物包含芳族二羧酸、直鏈二醇以及至少一種其它帶支鏈或環狀脂族二醇化合物。本發明的網具有高的拉伸強度值，并且特別適用作過濾介質。文檔編號C08G63/181GK101432334SQ200780015534公開日2009年5月13日申請日期2007年3月26日優先權日2006年3月31日發明者A·卡蘭迪卡爾,R·H·艾姆斯申請人:提克納有限責任公司