一種含腈基苯和二烯金剛烷結構的化合物、其制備方法和用途
【專利摘要】本發明涉及與血栓性疾病相關的藥物領域。具體而言，本發明涉及一種含腈基苯和二烯金剛烷結構的PAR-1拮抗劑、其制備方法及用途。
【專利說明】一種含腈基苯和二烯金剛烷結構的化合物、其制備方法和 用途
【技術領域】
[0001] 本發明涉及與血栓疾病相關的藥物領域。具體而言，本發明涉及對血栓性疾病有 治療作用的一種含腈基苯和二烯金剛烷結構的PAR-I拮抗劑及其制備方法，含有它們的藥 物組合物以及在治療血栓性疾病上的用途。
【背景技術】
[0002] 蛋白酶激活受體I (Protease Activated Acceptor-1，PAR-1)是最近發現的抗血 小板類抗血栓藥物的新靶點。蛋白酶激活受體1又叫凝血酶受體，凝血酶被凝血連鎖激活 后通過PAR-I受體作用于血小板從而激活血小板，引起血小板聚集從而引起血栓和凝血。 PAR-I引起的血栓中富含血小板成分，是動脈血栓的主要成因。PAR-I拮抗劑能阻斷凝血 酶激活血小板，從而阻斷動脈血栓形成，可以用于治療急性冠狀動脈疾病（Acute Coronary Syndrome)。已經有幾個PAR-I抑制劑處于臨床研宄（ChackalamanniI S.，Thrombin Receptor(Protease Activated Receptor-I)Antagonists as Potent Antithrombotic Agents with Strong Antiplatelet Effects, J. Med. Chem·，2006,49(18) ,5389-5403)〇
[0003] 傳統的用于防治血栓性疾病的藥物分為三類。第一種是抗凝血類，分為直接凝血 酶抑制劑和間接凝血酶抑制劑，該類藥物通過作用于凝血連鎖的不同環節來抑制血栓形 成，具有抑制各種血栓形成的作用，如維生素 K拮抗劑和Xa因子抑制劑等；第二類是抗血小 板類，如C0X-1抑制劑和ADP受體拮抗劑等，該類藥物主要用于防治動脈血栓；第三類是纖 維蛋白溶解劑，主要用于溶解血液中形成的纖維蛋白。
[0004] 抗血小板藥物多是傳統的動脈血栓防治藥物，如氯吡格雷和阿司匹林等。這些藥 物的缺點是出血風險比較大。而作為新發現的抗血小板類抗血栓藥物的PAR-I拮抗劑，則 具有較小的出血風險，因此這類化合物可以作為治療動脈血栓的很有前景的藥物。
[0005] 本發明公開了一種含腈基苯和二烯金剛烷結構的PAR-I拮抗劑，它們可以用于制 備抗動脈血栓疾病的藥物。
【發明內容】
[0006] 本發明的一個目的是提供一種具有良好抗血栓形成活性的具有通式I的化合物 及其藥學上可以接受的鹽。
[0007] 本發明的另一個目的是提供制備具有通式I的化合物及其藥學上可以接受的鹽 的方法。
[0008] 本發明的再一個目的是提供含有通式I的化合物及其藥學上可以接受的鹽作為 有效成分，以及一種或多種藥學上可接受的載體、賦形劑或稀釋劑的藥用組合物，及其在治 療動脈血栓方面的應用。
[0009] 現結合本發明的目的對本
【發明內容】
進行具體描述。
[0010] 本發明具有式I的化合物具有下述結構式：
【權利要求】
1. 通式I結構的化合物及其藥學上可以接受的鹽，
2. 合成權利要求1所述化合物的方法：
化合物II與？?113反應得到季鱗鹽，而后使用強堿處理得到Wittig試劑，再與III反 應，得到的二烯使用12處理后得到全反式二烯IV;IV水解得到V;V與VI在縮合劑存在下 反應，得到產物I。
3. 權利要求2所述的方法，其中所述強堿選自正丁鋰、異丁鋰、叔丁鋰、六甲基二硅氮 基鈉、六甲基二硅氮基鉀、六甲基二硅氮基鋰、二異丙基氨基鋰；所述縮合劑選自Ν，Ν' -二 環己基碳化二亞胺、N-乙基-Ν' -二甲胺基碳化二亞胺、羰基二咪唑。
4. 權利要求1所定義的通式I化合物及其藥學上可以接受的鹽在制備治療血栓性藥物 方面的應用。
【文檔編號】C07D207/335GK104447485SQ201510017457
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2015年1月13日 優先權日:2015年1月13日
【發明者】蔡子洋 申請人:佛山市賽維斯醫藥科技有限公司