專利名稱：一種銨鹽的制備及合成方法
技術領域：
本發明涉及一種銨鹽的制備及合成方法，確切地說是一種乙二胺二醋酸鹽的制備及合成方法。背景技術：
銨鹽的合成方法已有許多文獻報道。早在1956年，J. Chem. Soc.報道了一些銨鹽的合成方法，1959年，J. Am. Chem. Soc.也報道了銨鹽類的合成方法。(I. Surrey, AlexanderR. ; Lesherj George Y. ; Mayer, J. Richard; Webb, Wm. G. Journal of the AmericanChemical Society (1959)， 81 2894-7; 2. Davis, M. Journal of the ChemicalSociety (1956)， 337-43)。申請人:在合成乙二胺與四水合乙酸錳配合物的實驗中，未得到目標產物配合物，卻得到了另一種新型化合物乙二胺二醋酸鹽。
發明內容
本發明旨在提供化合物乙二胺二醋酸鹽，所要解決的技術問題是一步合成得到目標產物。本發明所稱的一種乙二胺二醋酸鹽是由乙二胺與四水合醋酸錳制備的由以下化學式所示的化合物
權利要求
1.一種乙二胺二醋酸鹽是由乙二胺與四水合醋酸錳制備的由以下化學式所示的化合物
2.由權利要求I所述的配合物(I)，在293k溫度下，在OxfordX-射線單晶衍射儀上，用經石墨單色器單色化的MoKa射線(λ =0. 71073 Α)以w-Theta掃描方式收集衍射數據，其特征在于晶體屬斜方晶系，空間群P -1，晶胞參數a = 5. 55130(10) A, alpha = 94.332(4)deg ；b = 5. 5589 (11) A, beta = 104.497 deg ；c = 7. 4437 (14) A, gamma = 103.487(4)deg.。
3.由權利要求I所述的化合物(I)的合成方法，包括合成和分離，其特征在于所述的合成用2 1的乙二胺與四水合醋酸錳進行反應，30mL無水乙醇做反應溶劑，回流攪拌15小時，熱過濾，將濾夜旋干，用無水乙醇和正己烷重結晶，得棕色晶體。
4.該化合物在苯甲醛的腈硅化反應中顯示了好的催化效果，其轉化率高達78.7%。
全文摘要
一種乙二胺二醋酸鹽的制備，用21的乙二胺與四水合醋酸錳進行反應，30mL無水乙醇做反應溶劑，回流攪拌15小時，熱過濾，將濾夜旋干，用無水乙醇和正己烷重結晶，得棕色晶體。該物質在苯甲醛的腈硅化反應中顯示了一定的催化性能。
文檔編號C07F7/18GK102875386SQ20121031935
公開日2013年1月16日 申請日期2012年9月3日 優先權日2012年4月20日
發明者羅梅 申請人:羅梅