專利名稱：一種從煙草中提取輔酶Q₁₀的方法
技術領域：
本發明涉及天然產物化學領域，特別是涉及一種從煙草中提取輔酶Qltl的方法。
背景技術：
輔酶是一種脂溶性泛醌類化合物，化學名稱2，3- 二甲氧基-5-甲基-6-癸異戊烯基苯醌，其醌環在氧化呼吸鏈中起傳遞電子和質子的重要作用。輔酶( 1(ι在治療心血管系統疾病、癌癥和動脈粥樣硬化等疾病方面具有明顯的效果。近年來國內學者也開展了一些煙草細胞懸浮培養和煙草葉片組織塊懸浮培養生產輔酶Qltl的研究，結果表明，以煙草為原料生產輔酶Qltl具有良好的前景。比如，中華人民共和國國家知識產權局專利局2003年6月4日授權了一項專利 《煙草為原料制備輔酶Acl的方法》(專利號ZL 00130816. 5)，該發明專利提供了一種以煙草為原料，通過煙草細胞懸浮培養獲得含有輔酶( 1(ι的煙草細胞，進而通過丙酮研磨、萃取等步驟獲得輔酶Ao的方法。2006年10月4日公開了一項專利《一種輔酶( 1(ι生產原料的加工方法》(專利號ZL200610009696. X)，該發明通過如下過程實現選取煙草葉片，去掉主脈， 加入水，置于勻漿裝置中勻漿，將煙葉打碎成組織塊，組織塊與水的混合物轉入培養容器， 其后加入微生物和有機、無機營養物質在一定條件下培養獲得高輔酶含量的固形物。獲得高輔酶( 1(ι含量的原料后尚需進行提取、分離和純化以得到醫藥工業上可以使用的輔酶(^。輔酶Acl的現有提取方法有乙醇抽提、丙酮抽提、皂化法提取等。但是由于輔酶是熱敏性物質，而且煙草中的化學成分復雜，常規方法提取時間長，操作步驟繁瑣， 影響了輔酶Qltl的提取速度的可靠性。另外為了使非目的組分與輔酶Acl分離，輔酶A。提取液要進行萃取，以去除非目的組分。本發明旨在提供一種快速的輔酶( 1(ι提取方法，使輔酶( 1(ι提取和與非目的組分分離同步完成。

發明內容
本發明作為一種從煙草原料中提取輔酶Qltl的方法，其工藝流程將煙草懸浮培養細胞或煙草懸浮培養組織塊與培養液固液分離后和75 85%的乙醇-石油醚溶液混合勻漿5 10分鐘，勻漿結束后上述勻漿混合物過濾，靜置分層，上層溶液濃縮后即得輔酶的粗提物。其中75 85%的乙醇-石油醚溶液為75 85%的乙醇與石油醚的體積比按 1 2 2 1混合得到的溶液，所用石油醚的沸程為60 90°C。
具體實施例方式下面通過實施例對本發明進行進一步描述。實施例一取已與培養液分離的煙草懸浮培養細胞10公斤與75%乙醇-石油醚溶液(75% 乙醇與石油醚的體積比為2 1)10升，混合勻漿5分鐘，勻漿結束后上述勻漿混合物過濾，靜置分層，上層溶液濃縮后即得輔酶Qltl的粗提物，輔酶在粗提物中的含量為1.2%。實施例二取已與培養液分離的煙草懸浮培養組織塊10公斤與85%乙醇-石油醚溶液 (75%乙醇與石油醚的體積比為1 1)10升，混合勻漿10分鐘，勻漿結束后上述勻漿混合物過濾，靜置分層，上層溶液濃縮后即得輔酶Qltl的粗提物，輔酶Acl在粗提物中的含量為 1. 6%。實施例三取已與培養液分離的煙草懸浮培養組織塊10公斤與80%乙醇-石油醚溶液 (75%乙醇與石油醚的體積比為1 幻10升，混合勻漿8分鐘，勻漿結束后上述勻漿混合物過濾，靜置分層，上層溶液濃縮后即得輔酶Qltl的粗提物，輔酶Acl在粗提物中的含量為 1· 3 % ο
權利要求
1.一種從煙草中提取輔酶的方法，其工藝流程是將已與培養液分離的煙草懸浮培養細胞或煙草懸浮培養組織塊和75 85%乙醇-石油醚溶液混合勻漿5 10分鐘，勻漿結束后上述勻漿混合物過濾，靜置分層，上層溶液濃縮后即得輔酶Qltl的粗提物。
2.權利要求1所述的75 85%乙醇-石油醚溶液為75 85%的乙醇與石油醚的體積比按1 2 2 1混合得到的溶液，所用石油醚的沸程為60 90°C。
全文摘要
本發明涉及天然產物化學領域，特別是涉及一種從煙草中提取輔酶Q10的方法。本發明作為一種從煙草葉中提取輔酶Q10的方法，其工藝流程是將煙草懸浮培養細胞或煙草懸浮培養組織塊與培養液固液分離后和75～85％的乙醇-石油醚混合勻漿，勻漿結束后上述勻漿混合物過濾，靜置分層，上層溶液濃縮后即得輔酶Q10的粗提物。
文檔編號C07C46/10GK102391093SQ20111028909
公開日2012年3月28日 申請日期2011年9月27日 優先權日2011年9月27日
發明者付玉杰, 李春英, 祖元剛, 趙春建 申請人:東北林業大學, 李春英