專利名稱：一種提純二聚酸的方法
技術領域：
本發明涉及一種提純二聚酸的方法。
背景技術：
目前，二聚酸生產企業均采用脫氣+一級或二級短程分子蒸餾工藝對粗二聚酸進行蒸餾提純。提純的二聚酸的純度較低、收率較低。因此，人們希望有一種能夠實現高收率、高純度提純二聚酸的方法問世。

發明內容
本發明的目是通過一種組合式循環復蒸分子蒸餾裝置來實現二聚酸的高收率、高純度。
本發明的技術方案是采用組合式循環復蒸分子蒸餾裝置對粗二聚酸進行循環蒸餾，即由1個薄膜蒸發器，5個短程蒸發器組成循環蒸餾裝置，依次將它們編號為(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)號，其步驟如下1、將含有單酸、二聚酸、三聚酸、四聚酸及少量氣體的混合物輸入薄膜蒸發器(1)中，在165℃-175℃、650Pa的條件下，脫除混合物中少量氣體。
2、將步驟1中脫除氣體后的物質輸入短程蒸發器(2)中，在165℃-175℃、650Pa的條件下，分離出含有少量二聚酸的單酸和含有少量單酸的二聚酸、三聚酸、四聚酸的混合物。
3、將步驟2中所得含有少量二聚酸的單酸輸入短程蒸發器(6)中，在165℃-175℃、650Pa條件下分離出的含有少量單酸的二聚酸循環輸入短程蒸發器(2)中，同時分離出高純度的單酸。
4、將步驟2中所得含有少量單酸的二聚酸、三聚酸、四聚酸的混合物輸入短程蒸發器(3)中，在165℃-175℃、650Pa條件下分離出的含有少量二聚酸的單酸循環輸入短程蒸發器(2)中，同時分離出二聚酸、三聚酸、四聚酸的混合物。
5、將步驟4中分離出的二聚酸、三聚酸、四聚酸的混合物輸入短程蒸發器(4)中，在225℃-235℃、10Pa的條件下，分離出含有少量二聚酸的三聚酸、四聚酸的混合物，同時分離出高純度的二聚酸。
6、將步驟4中所得含有少量二聚酸的三聚、四聚酸的混合物輸入短程蒸發器(5)中，在270℃-280℃、10Pa的條件下分離出含有少量三聚酸、四聚酸的二聚酸循環輸入短程蒸發器(4)中，同時分離出高純度的三聚酸、四聚酸的混合物。
有益效果本發明具有設計合理、高收率、高純度等優點。


附圖為本發明的復蒸循環示意圖。
附圖中，1為薄膜蒸發器，2、3、4、5、6為短程蒸發器，9為單酸收集罐、7為二聚酸收集罐、8為三、四聚酸收集罐。
附圖中指引線旁的文字說明為薄膜蒸發器1、短程蒸發器2、3、4、5、6之間實施技術方案步驟1-6的輸入物質和輸出物質的說明，圖中箭頭指向為物質的流向，括號中是流向物質中含量較低的物質。通過附圖1所示的步驟1-6可實現單酸、二聚酸及三聚酸、四聚酸混合物的高純度和高收率。
權利要求
1.一種提純二聚酸的方法，其特征在于(1)將含有單酸、二聚酸、三聚酸、四聚酸及少量氣體的混合物輸入薄膜蒸發器(1)中，在165℃-175℃、650Pa的條件下，脫除混合物中少量氣體。(2)將步驟1中脫除氣體后的物質輸入短程蒸發器(2)中，在165℃-175℃、650Pa的條件下，分離出含有少量二聚酸的單酸和含有少量單酸的二聚酸、三聚酸、四聚酸的混合物。(3)將步驟2中所得含有少量二聚酸的單酸輸入短程蒸發器(6)中，在165℃-175℃、650Pa條件下分離出的含有少量單酸的二聚酸循環輸入短程蒸發器(2)中，同時分離出高純度的單酸，且收集罐裝到收集罐(9)中。(4)將步驟2中所得含有少量單酸的二聚酸、三聚酸、四聚酸的混合物輸入短程蒸發器(3)中，在165℃-175℃、650Pa條件下分離出的含有少量二聚酸的單酸循環輸入短程蒸發器(2)中，同時分離出二聚酸、三聚酸、四聚酸的混合物。(5)將步驟4中分離出的二聚酸、三聚酸、四聚酸的混合物輸入短程蒸發器(4)中，在225℃-235℃、10Pa的條件下，分離出含有少量二聚酸的三聚酸、四聚酸的混合物，同時分離出高純度的二聚酸，且收集罐裝到收集罐(7)中。(6)將步驟4中所得含有少量二聚酸的三聚、四聚酸的混合物輸入短程蒸發器(5)中，在270℃-280℃、10Pa的條件下分離出含有少量三聚酸、四聚酸的二聚酸循環輸入短程蒸發器(4)中，同時分離出高純度的三聚酸、四聚酸的混合物，且收集罐裝到收集罐(8)中。
全文摘要
本發明涉及一種提純二聚酸的方法。目前，工業生產中一般采用脫氣+一級或二級短程分子蒸餾工藝來提純二聚酸，其收率低、純度低。本發明通過組合式循環復蒸分子蒸餾裝置來對粗二聚酸進行循環復蒸，實現了二聚酸的高收率和高純度，同時還得到純度較高的單酸和三、四聚酸。本發明具有設計合理、收率高、純度高等優點。
文檔編號C07C51/42GK1765868SQ200410065209
公開日2006年5月3日 申請日期2004年10月28日 優先權日2004年10月28日
發明者徐永林 申請人:江蘇永林油脂化工有限公司