一種基于凝膠反應的多晶納米金剛石磨具制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明屬于凝膠法磨具制備領域,具體設計一種基于凝膠反應的多晶納米金剛石 磨具制備方法。
【背景技術】
[0002] 圓柱滾子軸承因其圓柱滾子與滾道為線接觸,徑向負荷能力大,適于高速重載工 況條件。隨著機械設備復雜程度的不斷提高,對圓柱滾子軸承的安全服役、動態性能、承載 能力等方面提出了更高的要求。常用軸承鋼圓柱滾子軸承已很難滿足使用需要,而陶瓷圓 柱滾子自重輕、電絕緣、耐高溫、耐腐蝕、耐磨損等優良特點,在特殊領域已得到應用。大量 試驗表明大約609^70%的高速軸承失效都是由于滾動體產生不同程度的疲勞破壞所致, 陶瓷圓柱滾子作為精密陶瓷軸承的重要部件,其表面質量直接影響著軸承的運動精度及壽 命,尤其是表面凹凸及裂紋等表面缺陷會降低軸承的高精度運轉。目前,陶瓷圓柱滾子加工 采用與軸承鋼圓柱滾子類似的超精加工方法,油石往復擺動作用于滾子,提高表面質量,由 于陶瓷具有硬、脆特性等材料特性,其加工過程易在球體表面產生微裂紋、劃痕和殘余應力 等表面缺陷,限制了陶瓷圓柱滾子軸承的應用,因此,亟需開發新的超精研工藝。
[0003] 多晶金剛石由多個鑲嵌結構的亞晶組成,具有不規則形狀和粗糙凹面,晶體均勻 脆性好,磨削過程中,顆粒沿亞晶間的界面破裂,小的被磨損的亞晶從晶體顆粒脫落后,會 適時自動剝落而顯現出新的微觀切削刃口,這種"自銳性"保證了加工的高精度、高效率,不 會產生劃痕和燒傷,零件表面光潔度高。傳統樹脂結合劑磨具采用模壓成型法,而納米級金 剛石的分散性太差,在與微米級結合劑粉體的混合過程中,由于顆粒尺寸差異過大,很難在 結合劑中分布均勻,特別是熱壓過程中納米金剛石表面積大,活性高,抗氧化溫度低,對添 加劑敏感度高,制約了納米多晶金剛石磨具的應用。本發明將試驗新型凝膠法磨具制作工 藝制作多晶納米金剛石磨具,以提高陶瓷圓柱滾子等硬脆材料加工的表面質量和效率。
【發明內容】
[0004] 本發明的目的是克服現有技術的不足,提供了一種于凝膠反應的多晶納米金剛石 磨具制備方法。
[0005] 本發明的技術方案如下: 一種基于凝膠反應的多晶納米金剛石磨具制備方法包括如下步驟: (1) 將去離子水和DMSO (二甲基亞砜)混合,再將PAN共聚物(聚丙烯腈)均勻地分散在 DMSCVH2O混合液中,震蕩器上震蕩30min,放于50 °C鼓風干燥烘箱溶脹2h后,轉移至90 °C 鼓風干燥箱高溫溶解,然后用攪拌機在70°C下攪拌溶解6 h,直至完全轉變為透明無雜質的 溶液; (2) 在溶液中加入納米多晶金剛石磨料,同時加入硅烷偶聯劑KH570,使用均質攪拌機 或超聲波振動儀充分分散均勻,將溶液在70°C的真空烘箱中脫泡,倒入模具中,冰柜中零下 20°C凝膠成型,制備預成型磨具; (3) 預成型磨具在室溫條件下或40°C加熱條件下解凍2~5小時,解凍后脫水; (4) 在預氧化爐中先預氧化,再在碳化爐中燒結碳化成型。
[0006] 所述的去離子水與二甲基亞砜的質量比為1:39,所述的PAN共聚物與去離子水的 質量比為8-16:1。
[0007] 所述的納米多晶金剛石磨料與PAN共聚物的質量比為100:8-16,納米多晶金剛石 磨料與硅烷偶聯劑KH570的質量比為100:1。
[0008] 所述的納米多晶金剛石磨料的納米單晶粒度范圍為20~200nm,聚晶粒度為 L 5~2Wn〇
[0009] 所述的脫水方法為預成型磨具浸潤在乙醇液體中,零下20°C冰柜中放置8~10小 時后,預成型磨具拿出,室溫條件下晾5~10小時。
[0010] 所述的預氧化方法為在預氧化爐中進行的,在含氧氣氛中(空氣)緩慢加熱,升溫 速度在1~2°C /min,升溫至230°C。
[0011] 所述的燒結碳化方法為在純化氮氣惰性氣體保護下通過碳化爐,先在碳化爐中 600~800°C進行低溫碳化,然后升溫至1300~1600°C左右進行高溫碳化反應。
[0012] 本凝膠磨具中多晶金剛石由多個鑲嵌結構的亞晶組成,具有不規則形狀和粗糙凹 面,晶體均勻脆性好,磨削過程中,顆粒沿亞晶間的界面破裂,小的被磨損的亞晶從晶體顆 粒脫落后,會適時自動剝落而顯現出新的微觀切削刃口,這種"自銳性"保證了加工的高精 度、高效率,不會產生劃痕和燒傷,零件表面光潔度高。
[0013] 選用聚丙烯晴作為納米多晶金剛石磨具的結合劑的優點如下: (1) 聚丙烯晴可以凝膠固化,碳化后,強度高,耐磨性好,作為磨具的結合劑,保證了凝 膠磨具不會在研磨過程中整體變形軟化以及良好的耐磨性; (2) 磨具長時間磨損,當磨具不平整時,局部凸區域受壓載荷大,摩擦力大,溫升效應 高,較高的軟化溫度可以充分使局部凸區域軟化磨平,達到磨盤自修整的效果。
【附圖說明】
[0014] 圖1凝膠磨具表面SEM圖; 圖2兩種磨具材料去除率比較圖; 圖3陶瓷圓柱滾子表面顯微圖,其中(a)研磨前;(b)凝膠磨具研磨后;(c)熱壓磨具 研磨后; 圖4凝膠磨具磨損后表面SEM圖。
【具體實施方式】
[0015] 實施例1 取各成分質量如表1所示: 表1凝膠磨具成分組成
實施步驟如下: (1) 將去離子水和DMSO混合,再將PAN共聚物均勻地分散在DMSCVH2O混合液中,震蕩 器上震蕩30min,放于50°C鼓風干燥烘箱溶脹2h后,轉移至90°C鼓風干燥箱高溫溶解,然后 用攪拌機在70°C下攪拌溶解6 h,直至完全轉變為透明無雜質的溶液; (2) 在溶液中加入納米多晶金剛石磨料,同時加入硅烷偶聯劑KH570,使用均質攪拌機 或超聲波振動儀充分分散均勻,將溶液在70°C的真空烘箱中脫泡,倒入磨具中,冰柜中零下 20°C凝膠成型,制備預成型磨具; (3) 步驟(2)得到的預成型磨具在室溫條件下或40°C加熱條件下解凍2~5小時,解凍 后預成型磨具浸潤在乙醇液體中,零下20°C冰柜中放置8~10小時后,預成型磨具拿出,室 溫條件下晾5~10小時; (4) 步驟(3)得到的預成型磨具放置在預氧化