專利名稱：杜仲剝皮的方法
技術領域：
本發明涉及杜仲剝皮，更具體涉及一種杜仲剝皮后促皮再生的方法。
在70年代就有人對杜仲剝皮再生進行研究，并取得了進展。1985年以來國內刊物陸續刊登過有關報道杜仲剝皮再生的研究報道，但勻局限在幾種外源激素的用法上，如北京大學生物用赤霉素、萘乙酸、2.4-D等制劑，河南省洛陽林科所用吲哚乙酸、腺嘌呤的衍生物等配制的制劑。兩者都是以外源激素配制的制劑為促皮再生的方法，他們的有關研究方法報道分別在1985年1994年植物學報上發表。雖然上述外源激素對促皮再生有一定影響，但其效果勻不夠顯著。經檢索國內外刊物未見到一種用生物制劑促皮再生的研究報道。
本發明的目的是提供了一種杜仲剝皮的方法，用生物制劑噴施剝皮面，方法易行，使用方便，解決了樹的營養和促皮恢復及再生迅速的問題。
為了達到上述目的，本發明采用以下技術方案，以生物制劑為促生劑，這種生物制劑是用一種菌的代謝物配制而成，利用這種菌的極強的促細胞生長作用，研究出一條可行的生產工藝路線，取菌生長的代謝物成份，按一定濃度配制該代謝物該代謝物易溶于水，制劑呈透明淡黃色。其特征是首先是菌種培養；其次是提取代謝物；第三是測定有效濃度；第四是生物制劑的配制；第五是樹皮環剝；第六是噴施裸皮部位；第七是薄膜包扎30天后開膜，再次噴施制劑。該方法重復三次勻出現同樣的結果，新生片切皮觀察表明，細胞生長情況明顯優于空白對照和外源激素組，其生產利用方便，而且促新生細胞層豐厚，效果明顯。
本發明與現有技術相比，具有以下優點和效果方法易行，生產工藝及操作簡單，成本低廉，使用方便，并開毒、無害。促生效果明顯優越于其他方法的促生制劑，剝皮部位新生細胞明顯增厚，再生迅速。
實施例首先菌種培養，采用一般菌種，將菌種進行分離鑒定，再擴大培養；其次是提取代謝物；第三是測定有效濃度，測定提取培養液的糖含量，根據糖含量配制所需濃度的促生劑；第四是生物制劑的配制，根據提取培養液的糖含量，按所需濃度配制，生物制劑的配制是以糖含量為有效濃度，配成20mg/L的濃度；第五是樹皮環剝，選擇8年以上的杜仲樹進行環剝；第六是噴施裸皮部位，從離地面的0.1m處向上環剝約0.8-1.2m，均勻噴施生物制劑；第七是薄膜包扎，用塑料薄膜嚴密包扎，30天后開膜，再次噴施制劑，能使杜仲樹的營養和促皮恢復及再生迅速。
權利要求
1.一種杜仲剝皮的方法，包括下列步驟A、菌種培養；B、提取代謝物；C、測定有效濃度；D、生物制劑的配制；E、樹皮環剝；F、噴施祼皮部位；G、薄膜包扎，30天后開膜，再次噴施制劑。
2.根據權利要求1所述的一種杜仲剝皮的方法，其特征是生物制劑的配制是以糖含量為有效濃度，配成20mg/L。
全文摘要
本發明公開了一種杜仲剝皮的方法,包括下列步驟:首先是菌種培養;其次是提取代謝物;第三是測定有效濃度;第四是生物制劑的配制;第五是樹皮環剝;第六是噴施裸皮部位;第七是薄膜包扎,包扎30天后開膜,再次噴施制劑。本發明方法易行,生產工藝及操作簡單,成本低廉,使用方便,剝皮部位新生細胞明顯增厚,再生迅速。
文檔編號B27L3/00GK1293104SQ9912000
公開日2001年5月2日 申請日期1999年10月19日 優先權日1999年10月19日
發明者王慶, 林剛 申請人:中國科學院武漢植物研究所