一種治療肺癌的藥物組合物的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發明屬于醫藥技術領域，具體設及一種治療肺癌的藥物。
【背景技術】
[0002] 肺癌又名支氣管肺癌，起源于肺粘膜，是肺部常見的惡性腫瘤。肺癌屬于中醫學中 的"肺積"、"瘡癖"、"咳血"、"胸痛"的范疇。有關本病的一些情況，散見余歷代的醫書中。如 《素問.奇病論》說"病脅下滿、氣逆，…..病名息積，此不妨于食。"指明了本病的部位在脅 下，W氣逆為主要癥狀，并且不妨礙飲食。運里描述的癥狀當屬于初期癥狀。《靈樞.邪氣臟 腑病形篇》記載："肺脈…滑盛，為責息上氣"，"肺脈微急為肺寒熱，怠惰，咳血，引腰背痛。" 運時的疾病已經發展到中期，有了比較明顯的臨床表現。而《靈樞.玉機真臟論》記載的"胸 中氣滿，喘息不便，內痛引肩頸，身熱脫呀'，似乎肺癌已經發展到了晚期。
[0003] 祖國醫學認為，肺癌的發生，總是因虛而得病，因虛W致實，虛為本，實為標，虛為 全身性的，實是局部性的。就虛而言，肺癌患者主要是肺氣虛、肺陰虛為主，脾氣虛、腎虛、氣 血虛兼而可見;就實而論，肺癌患者則W氣滯、血疲、疲凝、濕阻、毒聚火旺為主，治療時當詳 而辯之。

【發明內容】

[0004] 本發明目的在于提供一種療效確切、安全性高的治療肺癌的藥物組合物。
[0005] 本發明提供的技術方案是:一種治療肺癌的藥物組合物，其特征在于，其主要是由 如下重量份的原料制成:黃巧25-35重量份，沙參10-20重量份，百部5-15重量份，百合15-25 重量份，靈芝15-25重量份，白巧5-15重量份，巧等10-20重量份，黃琴5-15重量份，桑葉15-25重量份，要葉15-25重量份，竹葉5-15重量份，甘草3-6重量份，阿膠5-15重量份，整甲5-15 重量份，半枝蓮15-25重量份，魚腥草15-25重量份，仙鶴草10-20重量份，炒稻芽25-35重量 份，小茵香15-25重量份。
[0006] 優選的，治療肺癌的藥物組合物，其原料藥的用量比為:黃巧30重量份，沙參15重 量份，百部10重量份，百合20重量份，靈芝20重量份，白巧10重量份，巧等15重量份，黃琴10 重量份，桑葉20重量份，要葉20重量份，竹葉10重量份，甘草3-6重量份，阿膠10重量份，整甲 10重量份，半枝蓮20重量份，魚腥草20重量份，仙鶴草15重量份，炒稻芽30重量份，小茵香20 重量份。
[0007] 優選的，治療肺癌的藥物組合物為口服劑或外用劑。所述口服劑為湯劑、丸劑、膠 囊劑。所述的外用劑包括外洗劑型或泡腳劑。
[000引優選的，所述肺癌包括小細胞肺癌、鱗癌、腺癌、細支氣管肺泡癌、未分化癌。
[0009] 本發明的另一目的在于提供一種前述藥物組合物用于制備治療肺癌藥物的用途。
[0010] 優選的，所述肺癌包括小細胞肺癌、鱗癌、腺癌、細支氣管肺泡癌、未分化癌。
[0011] 本發明的中藥藥物可W采用中藥制劑的常規方法制備而成口服藥，如口服湯劑； 還可W是丸劑、膠囊劑、片劑等劑型。制備方法包括將運些原料藥物一起水煎，制備成口服 液;或者可W將液體濃縮提取有效成分制成丸劑、膠囊劑、片劑等。但運些均不能限制本發 明的保護范圍。
[0012] 本發明的中藥藥物優點在于:本發明的藥物組合物W中醫辯證施治理論為基礎， 通過扶正桂邪活血化疲、清熱消腫、軟堅散結、降氣化疲、清肺氣及降肺火，W達到拔毒固本 提局免疫力功能為目的，對各種肺癌均有良好療效。
[0013] 此外，本發明的藥物制備工藝簡單，使用方便，天然環保，具有良好的經濟效益和 社會效益。
【具體實施方式】
[0014] W下結合具體實施例對上述方案做進一步說明。應理解，運些實施例是用于說明 本發明而不限于限制本發明的范圍。實施例中采用的實施條件可W根據具體廠家的條件做 進一步調整，未注明的實施條件通常為常規實驗中的條件。
[001引一、實施例1
[0016]分別稱取下列藥物組分:黃巧30重量份，沙參15重量份，百部10重量份，百合20重 量份，靈芝20重量份，白巧10重量份，巧等15重量份，黃琴10重量份，桑葉20重量份，要葉20 重量份，竹葉10重量份，甘草3-6重量份，阿膠10重量份，整甲10重量份，半枝蓮20重量份，魚 腥草20重量份，仙鶴草15重量份，炒稻芽30重量份，小茵香20重量份;煎藥前首先將藥物加 涼水浸泡1小時左右，有利于藥物有效成分的析出。煎藥最好用砂鍋，也可用金屬容器。加水 后浮在水面上的藥要用俟子上下翻動，使中藥完全浸泡于水中，水面要高出中藥2-3cm，煎 藥一般先用大火煮沸后，再用文火煮，一般每劑應煎=次，第一次煎制時間為開鍋后30分 鐘，第二次用開水量較第一次應少，煎制的時間為開鍋后40分鐘，第=次同第二次。=次各 取藥汁150-200毫升，混合均勻后備用。
[0017]二、動物試驗
[0018]為了評價本發明中藥藥物的藥理療效，發明人委托蘇州醫學院對本發明中藥藥物 進行了動物試驗
[0019]昆明小鼠、BALB/C小鼠：由蘇州醫學院實驗動物中屯、繁殖并提供。
[0020] 實驗方法：
[0021] 仿臨床用藥方法，將實施例1中的制備的藥物(按照公斤/體重計算，約相當于人常 用量的2-4倍)24小時內每鼠灌胃給藥量為Iml/lOg體重，給藥后連續觀察7天，小鼠活動、進 食、呼吸及大小便等均無明顯變化，也未見小鼠有死亡現象，實驗結束后，部分小鼠經處死 尸解發現少數小鼠肝臟有輕度腫大，顯微鏡下呈輕度空泡樣變性，其它主要臟器未見有明 顯病理性改變。
[0022] 實施例2
[0023] 溶血素測定參照李儀奎主編的《中藥理實驗方法學》(上海科技出版社，1991年）
[0024] 選擇體重為18-22g的健康小鼠，雌雄各半，隨機分成4組(見下表），每只腹腔注射 5 %雞紅血球0.2mL進行免疫，并同時接下表給藥3天，于免疫后的第4天采血分離血清，用生 理鹽水稀釋100倍后取稀釋血清ImL與5 %雞紅血球懸液0.5mL、10 %補體0.5mL混合，于37 °C 水浴中作用30秒，(TC冰箱中中止反應，離屯、取上清液于721分光光度計的540nm處比色測定 光密度(OD)，并設不加血清的空白對照，取其上清液做比色時調0基準，結果如下:表1
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