本發明涉及一種太赫茲殺菌消毒水及其制備方法，特別是涉及一種能無需添加有害物質就能殺菌的太赫茲殺菌消毒水以及制備其的方法。
背景技術：
目前，常用的殺菌消毒方法有化學殺菌消毒法和物理殺菌消毒法。
化學殺菌消毒法就是利用化學藥物作用于微生物和病原體，使其蛋白質變性，失去正常功能而死亡。目前常用的有含氯殺菌消毒劑、氧化消毒劑、碘類消毒劑、醛類消毒劑、雜環類氣體消毒劑、酚類消毒劑、醇類消毒劑、季胺類消毒劑等，這些殺菌消毒方法和藥劑，使用方便、效果不錯，成本也不高，但存在最大的問題就是對環境的影響和人體健康的損害。
物理殺菌消毒法是利用物理因素作用于病原微生物將之殺滅或清除的方法。物理殺菌消毒方法有如熱力、紫外線、電離輻射、冷凍干燥等，這些方法對殺滅微生物的能力有較大的差異：如熱力方法可達滅菌要求；其次有如紫外線、超聲波等,可殺滅絕大部分微生物；再次其三有自然凈化作用的,如寒冷、冰凍、干燥等,它們殺滅微生物的能力有限。物理殺菌消毒對環境影響相對小一點，但殺菌消毒過程需要更多的能源消耗，受環境條件的限制較大。
技術實現要素：
本發明是為了解決上述問題而進行的，目的在于提供一種能穩定持久有效地放射特定波長的太赫茲波的太赫茲殺菌消毒水。
本發明為了實現上述目的，采用了以下方案：
本發明提供了一種太赫茲殺菌消毒水，能放射太赫茲波，其特征在于，包括：水以及分散在水中的分散物質，分散物質包括天然礦物和生物材料或它們中的一種，天然礦物包括麥飯石、水鋁英石、木魚石、電氣石、松脂石或鍺礦石中的一種或多種，生物材料包括無患子果實、松柏根、竹炭或貝殼中的一種或多種，分散物質的粒徑大小為5-100nm，粒徑太小時，小于5nm時，分散物質容易團聚，會使得分散性不好，導致不能得到分散物質完全分散的水，最終也就不能使得水得到完全的負離子化，更不能得到穩定的電子回路，也就不能具備高PH和生物電綜合作用所具有的高殺菌的功能。另外，粒徑太大時，會容易沉淀，同樣會使得分散性不好，所以為了防止粒徑太大會沉淀，粒徑范圍最好不要大于40nm，所以粒徑的范圍為5-40nm時，既能防止太小產生團聚，又能防止太大而容易沉淀。本發明的分散物質和水的重量百分比為0.08-0.5％，太多或太少，也同樣會導致分散性不好，同樣不能得到具備殺菌消毒功能的水，本發明得到的太赫茲殺菌消毒水的PH值的范圍為12-12.5，殺菌消毒效果超過99.9％。
本發明提供的太赫茲殺菌消毒水，還具有這樣的特征：殺菌消毒水放射波長4-16μm的太赫茲波，法向發射率大于80％。
本發明提供的太赫茲殺菌消毒水，還具有這樣的功能：分散物質的粒徑的大小為10-40nm，該范圍形成的分散效果最好，形成的電子回路最穩定，進一步優選25nm。
本發明提供的太赫茲殺菌消毒水，還具有這樣的特征，還包括：合成樹脂，添加合成樹脂后，在使用太赫茲殺菌消毒水進行殺菌消毒時，使得水分不容易被揮發，從而能保持一定的殺菌消毒時間，并且能起到進一步穩定放射波長范圍的作用。
本發明提供的太赫茲殺菌消毒水，還具有這樣的特征：合成樹脂為丙烯酸樹脂。
本發明提供的太赫茲殺菌消毒水，還具有這樣的特征：分散物質還包括添加劑為鑭或釔中的一種的氧化物。太赫茲殺菌消毒水中加入這類物質作為添加劑，能進一步加強特定波長的太赫茲波的放射。
本發明提供的太赫茲殺菌消毒水，還具有這樣的特征：分散物質包括天然礦物、生物材料和添加劑，它們與水的重量百分比分別為0.04-0.2％、0.02-0.2％、0.01-0.05％。
本發明提供的太赫茲殺菌消毒水，還具有這樣的特征：天然礦物包括25-35重量份麥飯石、15-25重量份水鋁英石、12-25重量份木魚石、20-30重量份電氣石、15-25重量份松脂石、10-20重量份鍺礦石。
本發明提供的太赫茲殺菌消毒水，還具有這樣的特征：生物材料包括8-15重量份無患子果實、10-15重量份松柏根、15-20重量份竹炭、5-10重量份貝殼。此時和25-35重量份麥飯石、15-25重量份水鋁英石、12-25重量份木魚石、20-30重量份電氣石、15-25重量份松脂石、10-20重量份鍺礦石，加上一定量的添加劑和合成樹脂，得到的太赫茲殺菌消毒水放射的太赫茲波最穩定，殺菌消毒率最大。
本發明還提供了一種制備上述太赫茲殺菌消毒水的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
本發明提供的制備方法，其特征還在于：步驟1，制備原料的預處理，以天然礦物和生物材料或它們中的任意一種為制備原料，制備原料能放射3-30μm的太赫茲波，將每個制備原料分別經過預處理得到相應的粒徑大小在5-100nm的納米級原料；步驟2，去除水中的大顆粒雜質，通過沙石和活性炭對水進行過濾，去除水中的大顆粒雜質得到無大顆粒雜質水；步驟3，分散處理，對前一個納米級原料進行分散處理后得到的水用于對下一個納米級原料的分散處理，完成所有納米級原料的分散處理后得到分散水；步驟4，分散后處理，包括對分散水進行反滲透過濾、除鐵處理，天然礦物包括麥飯石、水鋁英石、木魚石、電氣石或松脂石中的一種或多種，生物材料包括、鍺礦石、無患子果實、松柏根、竹炭或貝殼中的一種或多種為制備原料，對天然礦物的預處理為，將天然礦物在在800-850℃的溫度下進行1-2小時的煅燒冷卻至50℃后進行納米粉碎得到納米級的天然礦物，對生物材料的預處理為，將生物材料在120-150℃的溫度下烘干1-2小時，進行納米粉碎得到納米級的生物材料，分散處理是通過將不同的納米級原料裝入不同透析袋后分別放在不同的容器中，再引入相應的水而對納米級原料進行一定時間的靜置浸泡，直至納米級的原料分散到相應的水中，對預處理后的天然礦物分散處理時的靜置浸泡時間為6-8小時,對預處理后的生物物料分散處理時的靜置浸泡時間為4-6小時,步驟3得到的分散水中，所有納米級原料與水的重量百分比為0.08-0.5％。
本發明提供的制備方法，其特征還在于：制備原料還包括為鑭、銣或釔中的一種的氧化物的添加劑，對添加劑的預處理為進行納米粉碎得到納米級的添加劑，對納米級的添加劑的分散處理為步驟3中的最后一個分散處理，對預處理后的生物物料分散處理時的靜置浸泡時間為2-4小時。
本發明提供的制備方法，其特征還在于：制備原料包括天然礦物、生物材料和添加劑，步驟3包括以下步驟：步驟3.1，將天然礦物的納米級原料裝入透析袋中后放入第一容器中，然后按重量比為0.04-0.25：99.96-99.75向第一容器的中引入無大顆粒雜質水，靜置浸泡后得到礦物分散水；步驟3.2，將生物物料的納米級原料裝入透析袋中后放入第二容器中，然后按重量比為0.02-0.2：99.98-99.8向第二容器中引入礦物分散水，靜置浸泡后得到礦物生物分散水；步驟3.3，將添加劑的納米級原料裝入透析袋中后，放入第三容器中，進行分散處理時，按重量比為0.01-0.05:99.9-99.5向第三容器中加入礦物生物分散水，靜置后得到分散水。
本發明提供的制備方法，還具有這樣的特征：在步驟4中還包括對分散水進行添加天然樹脂或合成樹脂的添加處理，添加處理為按重量比為0.01-0.05:99.9:99.5向分散水中加入濃度為1.5-3.5％的天然樹脂或合成樹脂水溶液，攪拌均勻后，再靜置2-4小時得到樹脂分散水。
本發明提供的制備方法，其特征還在于，還包括：步驟5，太赫茲波處理，太赫茲波處理為采用頻率在0.9THz到8THz范圍，波長在2-18μm范圍的太赫茲波在步驟4后進行3-10分鐘的處理。
本發明還提供一種上述太赫茲殺菌消毒水在農業、畜牧業、食品保鮮、日常衛生護理以及醫療中用于殺菌消毒的應用。
具體實施方式
以下結合具體實施例進一步闡述本發明。對于實施例中所用到的具體方法或材料，本領域技術人員可以在本發明技術思路的基礎上，根據已有的技術進行常規的替換選擇，而不僅限于本發明實施例的具體記載。
下述實施實例中所使用的實驗方法如無特殊說明，均為常規方法；所使用的材料、試劑等，如無特殊說明，均可從商業途徑得到。
以下實施例中，第一容器用于采用天然礦物的進行處理，第二容器用于采用生物材料的進行處理，第三容器用于同時采用天然礦物和生物材料的進行處理，所有容器均采用塑料材料制成。
以下實施例中所涉及的天然礦物和生物材料均能放射波長3-30μm的太赫茲波。
實施例1
本實施例提供的太赫茲殺菌消毒水，制備其的方法包括以下步驟：
步驟1，制備
步驟1.1，制備原料的預處理
采用包括麥飯石、水鋁英石、木魚石、電氣石、松脂石或鍺礦石中的一種或多種的天然礦物為制備原料，
對天然礦物進行如下的預處理：在800℃的溫度下進行2小時的煅燒冷卻至50℃后進行納米粉碎得到相應的納米級原料，即納米級的水鋁英石，本實施例中得到的是粒徑大小約為100nm的天然礦物。
步驟2，去除水中的大顆粒雜質
通過沙石和活性炭對水進行過濾，去除水中的大顆粒雜質得到無大顆粒雜質水。
步驟3，分散處理
準備孔徑為102nm的不同大小的透析袋，并準備第一容器。
將預處理后的天然礦物20g裝入上述透析袋后放到第一容器中，按重量比0.08：100加入25kg的無大顆粒雜質水，然后靜置8小時直至完全分散得到25.02kg的分散水。
步驟4，分散后處理
包括以下處理：
步驟4.1，反滲透處理：
對步驟3中得到的分散水進行反滲透過濾，去除水中的膠體微生物，得到去除分散水。
步驟4.2，除鐵處理：
對去除分散水使用錳砂過濾裝置進行除鐵，得到太赫茲殺菌消毒水。
實施例2
本實施例提供的太赫茲殺菌消毒水，制備其的方法包括以下步驟：
步驟1，制備原料的預處理
采用天然礦物，以及添加劑為制備原料，
天然礦物包括麥飯石、水鋁英石、木魚石、電氣石、松脂石或鍺礦石中的一種或多種
添加劑為鑭或釔中的一種或多種的氧化物。
對天然礦物進行如下的預處理：在800℃的溫度下進行2小時的煅燒冷卻至50℃后進行納米粉碎得到相應的納米級原料，即納米級的礦物，本實施例中得到的是粒徑大小約為53nm的天然礦物；
對添加劑的預處理：進行納米粉碎得到相應的納米級原料，即納米級的添加劑，本實施例中得到的是粒徑大小約為53nm的添加劑。
步驟2，去除水中的大顆粒雜質
通過沙石和活性炭對水進行過濾，去除水中的大顆粒雜質得到無大顆粒雜質水。
步驟3，分散處理
準備孔徑為55nm不同大小的透析袋，并準備第一容器以及第三容器。
步驟3.1，將預處理后的天然礦物20g裝入孔徑一個透析袋后放到第一容器中，再按重量比0.29：99.71加入約6.9kg的無大顆粒雜質水，然后靜置7小時直至完全分散得到礦物分散水約6.92kg；
步驟3.2，按與礦物分散水的重量比0.01:99.99將0.69g預處理后的添加劑裝入一個透析袋后放到第三容器中，加入6.9kg的礦物分散水，然后靜置2小時直至完全分散得到約6.9kg的分散水。
步驟4，分散后處理
包括以下處理：
步驟4.1，反滲透處理：
對步驟3中得到的分散水進行反滲透過濾，去除水中的膠體微生物，得到去除分散水。
步驟4.2除鐵處理：
對去除分散水使用錳砂過濾裝置進行除鐵，得到太赫茲殺菌消毒水。
實施例3
本實施例提供的太赫茲殺菌消毒水，制備其的方法包括以下步驟：
步驟1，制備原料的預處理
采用天然礦物和生物材料為制備原料，
天然礦物包括麥飯石、水鋁英石、木魚石、電氣石、松脂石或鍺礦石中的一種或多種，
生物材料包括無患子果實、松柏根、竹炭或貝殼中的一種或多種。中的一種或多種。
天然礦物的預處理：在825℃的溫度下進行1.5小時的煅燒冷卻至50℃后進行納米粉碎得到相應的納米級原料，即納米級的天然礦物，本實施例中得到的是粒徑大小約為10nm的天然礦物；
對生物材料的預處理：粉碎后在120℃的溫度下進行1小時的烘干，再進行納米粉碎處理得到納米級原料，即納米級的生物材料，本實施例中得到的是粒徑大小約為10nm的生物材料。
步驟2，去除水中的大顆粒雜質
通過沙石和活性炭對水進行過濾，去除水中的大顆粒雜質得到無大顆粒雜質水。
步驟3，分散處理
準備孔徑為12nm的不同大小的透析袋，并準備第一容器以及第二容器。
步驟3.1，將預處理后的天然礦物20g裝入一個透析袋后放到第一容器中，按重量比0.24：99.76加入8.3kg的無大顆粒雜質水，然后靜置6小時直至完全分散得到8.32kg的礦物分散水；
步驟3.2，再按與礦物分散水的重量比0.2:99.8將16.68g預處理后的生物物料裝入一個透析袋后放到第二容器中，加入8.32kg的礦物分散水，然后靜置5小時直至完全分散得到8.34kg的分散水。
步驟4，分散后處理
步驟4.1，反滲透處理：
對步驟3中得到的分散水進行反滲透過濾，去除水中的膠體微生物，得到去除分散水。
步驟4.2除鐵處理：
對去除分散水使用錳砂過濾裝置進行除鐵，得到太赫茲殺菌消毒水。
實施例4
本實施例提供的太赫茲殺菌消毒水，制備其的方法包括以下步驟：
步驟1，制備原料的預處理
生物材料包括櫻花根、檜柏根、竹炭或珊瑚組織中的一種或多種，
對生物材料的預處理：粉碎后在150℃的溫度下進行1小時的烘干，再進行納米粉碎處理得到納米級原料，即納米級的生物材料，本實施例中得到的是粒徑大小約為5nm的生物材料。,
步驟2，去除水中的大顆粒雜質
通過沙石和活性炭對水進行過濾，去除水中的大顆粒雜質得到無大顆粒雜質水。
步驟3，分散處理
準備孔徑為7nm的不同大小的透析袋，并準備第二容器。
將預處理后的生物材料20g裝入上述透析袋后放到第二容器中，按重量比0.5：100加入4kg的無大顆粒雜質水，然后靜置5小時得到4kg的分散水。
步驟4，分散后處理
步驟4.1，反滲透處理：
對步驟3得到的分散水進行反滲透過濾，去除水中的膠體微生物，得到去除分散水。
步驟4.2除鐵處理：
對去除分散水使用錳砂過濾裝置進行除鐵，得到太赫茲殺菌消毒水。
實施例5
本實施例提供的太赫茲殺菌消毒水，制備其的方法包括以下步驟：
步驟1，制備原料的預處理
采用生物材料，以及添加劑為制備原料，
生物材料包括櫻花根、檜柏根、竹炭或珊瑚組織中的一種或多種，
添加劑為鑭、銣或釔中一種的氧化物。
對生物材料的預處理：粉碎后在150℃的溫度下進行1小時的烘干，再進行納米粉碎處理得到納米級原料，即納米級的生物材料，本實施例中得到的是粒徑大小約為5nm的生物材料。
對添加劑的預處理：進行納米粉碎得到相應的納米級原料，即納米級的添加劑，本實施例中得到的是粒徑大小約5nm的添加劑。
步驟2，去除水中的大顆粒雜質
通過沙石和活性炭對水進行過濾，去除水中的大顆粒雜質得到無大顆粒雜質水。
步驟3，分散處理
準備孔徑為7nm的不同大小的透析袋，并準備第二容器以及第三容器。
步驟3.1，將預處理后的生物物料20g裝入一個透析袋后放到第二容器中，按重量比0.2：99.8加入10kg的無大顆粒雜質水，然后靜置7小時直至完全分散得到10.02kg的生物分散水；
步驟3.2，再按與礦物生物分散水的重量比0.02:99.98將2g預處理后的添加劑裝入一個透析袋后放到第三容器中，加入10.02g的生物分散水，然后靜置4小時直至完全分散得到10.022kg的分散水。
步驟4，分散后處理
包括以下處理：
步驟4.1，反滲透處理：
對步驟3中得到的分散水進行反滲透過濾，去除水中的膠體微生物，得到去除分散水。
步驟4.2除鐵處理：
對去除分散水使用錳砂過濾裝置進行除鐵，得到太赫茲殺菌消毒水。
實施例6
本實施例提供的太赫茲殺菌消毒水，制備其的方法包括以下步驟：
步驟1，制備原料的預處理
采用天然礦物、生物材料以及添加劑為制備原料，
天然礦物包括水鋁英石、伊毛縞石、電氣石或凹凸棒土中的一種或多種，
生物材料包括櫻花根、檜柏根、竹炭或珊瑚組織中的一種或多種，
添加劑為鑭、銣或釔中的一種的氧化物。
對天然礦物的預處理：在825℃的溫度下進行1.5小時的煅燒冷卻至50℃后進行納米粉碎得到相應的納米級原料，即納米級的天然礦物，本實施例中得到的是粒徑大小約為10nm的天然礦物；
對生物材料的預處理：粉碎后在135℃的溫度下進行1.5小時的烘干，再進行納米粉碎處理得到納米級原料，即納米級的生物材料，本實施例中得到的是粒徑大小約為10nm的生物材料。
對添加劑的預處理：進行納米粉碎得到相應的納米級原料，即納米級的添加劑，本實施例中得到的是粒徑大小約為10nm的添加劑。
步驟2，去除水中的大顆粒雜質
通過沙石和活性炭對水進行過濾，去除水中的大顆粒雜質得到無大顆粒雜質水。
步驟3，分散處理
準備孔徑為12nm的不同大小的透析袋，并準備第一容器、第二容器以及第三容器。
步驟3.1，將預處理后的天然礦物20g裝入一個透析袋后放到第一容器中，按重量比0.04：99.96加入49.98kg的無大顆粒雜質水，然后靜置6小時得到50kg的礦物分散水；
步驟3.2，再按與礦物分散水的重量比0.11:99.89將55.06g預處理后的生物材料裝入一個透析袋后放到第二容器中，加入50kg的礦物分散水，然后靜置4小時直至完全分散得到50.055kg的礦物生物分散水，也即分散水；
步驟3.3，再按與礦物生物分散水的重量比0.01:99.99將5g預處理后的添加劑裝入一個透析袋后放到第三容器中，加入50.055kg的礦物生物分散水，然后靜置3小時直至完全分散得到50.06kg的分散水。
步驟4，分散后處理
反滲透處理：
對步驟3得到的分散水進行反滲透過濾，去除水中的膠體微生物，得到去除分散水。
步驟4.2除鐵處理：
對去除分散水使用錳砂過濾裝置進行除鐵，得到太赫茲殺菌消毒水。
實施例7
本實施例提供的太赫茲殺菌消毒水，制備其的方法包括以下步驟：
步驟1，制備原料的預處理
采用天然礦物、生物材料以及添加劑為制備原料，
天然礦物包括麥飯石、水鋁英石、木魚石、電氣石、松脂石、鍺礦石；
生物材料包括無患子干燥果實、松柏根、份竹炭、貝殼，
添加劑為鑭、銣或釔中的一種的氧化物。
將上述各個天然礦物分別在800℃的溫度下進行1小時的煅燒冷卻至50℃后進行納米粉碎得到各個對應的粒徑大小40nm的原料，然后將25重量份麥飯石、15重量份水鋁英石、12重量份木魚石、20重量份電氣石、15重量份松脂石、10重量份鍺礦石混合，得到粒徑為40nm的納米級原料，也即納米級的天然礦物；
對生物材料的預處理：將上述各個生物材料分別粉碎后在120℃的溫度下進行1.5小時的烘干，再分別進行納米粉碎處理得到各個對應的粒徑大小為40nm的原料，然后按8重量份無患子干燥果實、10重量份松柏根、15重量份竹炭、5重量份貝殼混合，得到粒徑為40nm的納米級原料，也即納米級的生物材料。
對添加劑的預處理：進行納米粉碎得到相應的納米級原料，即納米級的添加劑，本實施例中得到的是粒徑大小約為40nm的添加劑。
步驟2，去除水中的大顆粒雜質
通過沙石和活性炭對水進行過濾，去除水中的大顆粒雜質得到無大顆粒雜質水。
步驟3，分散處理
準備孔徑為42nm的不同大小的透析袋，并準備第一容器、第二容器以及第三容器。
步驟3.1，將預處理后的天然礦物20g裝入一個透析袋后放到第一容器中，按重量比0.15:99.85加入13.31kg的無大顆粒雜質水，然后靜置6小時得到13.33kg的礦物分散水；
步驟3.2，再按與礦物分散水的重量比0.2:99.8將26.72g預處理后的生物材料裝入一個透析袋后放到第二容器中，加入13.33kg的礦物分散水，然后靜置6小時直至完全分散得到13.36kg的礦物生物分散水；
步驟3.3，再按與礦物生物分散水的重量比0.05:99.95將6.68g預處理后的添加劑裝入一個透析袋后放到第三容器中，加入13.36kg的礦物分散水，然后靜置3小時直至完全分散得到13.37kg的分散水。
步驟4，分散后處理
步驟4.1，反滲透處理：
對步驟3得到的分散水進行反滲透過濾，去除水中的膠體微生物，得到去除分散水。
步驟4.2，除鐵處理：
對去除分散水使用錳砂過濾裝置進行除鐵，得到太赫茲殺菌消毒水。
實施例8
本實施例提供的太赫茲殺菌消毒水，制備其的方法包括以下步驟：
步驟1，制備原料的預處理
采用天然礦物、生物材料以及添加劑為制備原料，
天然礦物包括30重量份麥飯石、20重量份水鋁英石、18.5重量份木魚石、25重量份電氣石、20重量份松脂石、15重量份鍺礦石；
生物材料包括11.5重量份無患子干燥果實、12.5重量份松柏根、17.5重量份竹炭、7.5重量份貝殼，
添加劑為鑭、銣或釔中的一種的氧化物。
將上述各個天然礦物分別在825℃的溫度下進行1.5小時的煅燒冷卻至50℃后進行納米粉碎得到各個對應的粒徑大小10nm的原料，然后30重量份麥飯石、20重量份水鋁英石、18.5重量份木魚石、25重量份電氣石、20重量份松脂石、15重量份鍺礦石混合，得到粒徑為10nm的納米級原料，也即納米級的天然礦物；
對生物材料的預處理：將上述各個生物材料分別粉碎后在135℃的溫度下進行2小時的烘干，再分別進行納米粉碎處理得到各個對應的粒徑大小為10nm的原料，然后按11.5重量份無患子干燥果實、12.5重量份松柏根、17.5重量份竹炭、7.5重量份貝殼混合，得到粒徑為10nm的納米級原料，也即納米級的生物材料。
對添加劑的預處理：進行納米粉碎得到相應的納米級原料，即納米級的添加劑，本實施例中得到的是粒徑大小約為10nm的添加劑。
步驟2，去除水中的大顆粒雜質
通過沙石和活性炭對水進行過濾，去除水中的大顆粒雜質得到無大顆粒雜質水。
步驟3，分散處理
準備孔徑為12nm的不同大小的透析袋，并準備第一容器、第二容器以及第三容器。
步驟3.1，將預處理后的天然礦物20g裝入一個透析袋后放到第一容器中，按重量比0.25：99.75加入7.98kg的無大顆粒雜質水，然后靜置7小時得到8kg的礦物分散水；
步驟3.2，再按與礦物分散水的重量比0.02:99.98將1.6g預處理后的生物材料裝入一個透析袋后放到第二容器中，加入8kg的礦物分散水，然后靜置5小時直至完全分散得到約8kg的礦物生物分散水；
步驟3.3，再按與礦物生物分散水的重量比0.03:99.97將2.4g預處理后的添加劑裝入一個透析袋后放到第三容器中，加入8kg的礦物分散水，然后靜置4小時直至完全分散得到約8kg的分散水。
步驟4，分散后處理
步驟4.1，反滲透處理：
對步驟3得到的分散水進行反滲透過濾，去除水中的膠體微生物，得到去除分散水。
步驟4.2，除鐵處理：
對去除分散水使用錳砂過濾裝置進行除鐵，得到太赫茲殺菌消毒水。
實施例9
本實施例提供的太赫茲殺菌消毒水，制備其的方法包括以下步驟：
步驟1，制備原料的預處理
采用天然礦物、生物材料以及添加劑為制備原料，
天然礦物包括麥飯石水鋁英石、木魚石、電氣石、松脂石、鍺礦石；
生物材料包括無患子干燥果實、松柏根、竹炭、份貝殼，
添加劑為鑭、銣或釔中的一種的氧化物。
對天然礦物的預處理：將上述各個天然礦物分別在800℃的溫度下進行1小時的煅燒冷卻至50℃后進行納米粉碎得到各個對應的粒徑大小50nm的原料，然后將25重量份水鋁英石、8重量份伊毛縞石、5重量份電氣石、5重量份凹凸棒土混合，得到粒徑為50nm的納米級原料，也即納米級的天然礦物；
對生物材料的預處理：將上述各個生物材料分別粉碎后在120℃的溫度下進行1.5小時的烘干，再分別進行納米粉碎處理得到各個對應的粒徑大小為50nm的原料，然后按10重量份櫻花根、12重量份檜柏根、15重量份竹炭、10重量份珊瑚組織混合，得到粒徑為50nm的納米級原料，也即納米級的生物材料。
對添加劑的預處理：進行納米粉碎得到相應的納米級原料，即納米級的添加劑，本實施例中得到的是粒徑大小約為25nm的添加劑。
步驟2，去除水中的大顆粒雜質
通過沙石和活性炭對水進行過濾，去除水中的大顆粒雜質得到無大顆粒雜質水。
步驟3，分散處理
準備孔徑為27nm的不同大小的透析袋，并準備第一容器、第二容器以及第三容器。
步驟3.1，將預處理后的天然礦物20g裝入一個透析袋后放到第一容器中，按重量比0.25:99.75加入7.98kg的無大顆粒雜質水，然后靜置7小時得到8kg的礦物分散水；
步驟3.2，再按與礦物分散水的重量比0.2:99.8將16g預處理后的生物材料裝入孔徑為一個透析袋后放到第二容器中，加入8kg的礦物分散水，然后靜置5小時直至完全分散得到8.016kg的礦物生物分散水；
步驟3.3，再按與礦物生物分散水的重量比0.05:99.95將4g預處理后的添加劑裝入一個透析袋后放到第三容器中，加入8.016kg的礦物分散水，然后靜置4小時直至完全分散得到8.02kg的分散水。
步驟4，分散后處理
步驟4.1，反滲透處理：
對步驟3得到的分散水進行反滲透過濾，去除水中的膠體微生物，得到去除分散水。
步驟4.2，除鐵處理：
對去除分散水使用錳砂過濾裝置進行除鐵，得到太赫茲殺菌消毒水。
實施例10
本實施例和實施例9具有同樣的制備原料和步驟1-步驟3，不同之處在于在步驟4,在該分散后處理中多了個添加合成樹脂溶液的添加處理，該實施例的步驟4具體如下：
步驟4.1，添加處理
先采用蒸餾水配置濃度為1.5％的天然樹脂或合成樹脂水溶液，合成樹脂為丙烯酸樹脂。
再按與分散水的重量比0.01：99.99，向步驟3得到的分散水中加入配制好的上述合成樹脂水溶液0.8gg，靜置4小時后，得到樹脂分散水。
步驟4.2，反滲透處理：
對樹脂分散水進行反滲透過濾，去除水中的膠體微生物，得到去除分散水。
步驟4.2，除鐵處理：
對去除分散水使用錳砂過濾裝置進行除鐵，得到太赫茲殺菌消毒水。
實施例11
本實施例和實施例10的不同之處在于在步驟4中配制的合成樹脂溶液的濃度為3.5％,進行添加處理時，按與分散水的重量比0.05：99.95，向步驟3得到的分散水中加入配制好的上述合成樹脂水溶液4g，靜置2小時后得到樹脂分散水。
實施例12
本實施例和實施例10的不同之處在于在步驟4中配制的合成樹脂溶液的濃度為2.5％，進行添加處理時，按與分散水的重量比0.03:99.97，向步驟3得到的分散水中加入配制好的上述合成樹脂水溶液2.4g，靜置3小時后得到樹脂分散水。
實施例13
本實施例和實施例9具有同樣的制備原料和步驟1-步驟4，不同之處在于在步驟4后還進行了步驟5的處理，即太赫茲處理，步驟5的具體處理如下：
采用頻率在0.9THz到8THz范圍，波長在2-18μm范圍的太赫茲波對太赫茲殺菌消毒水進一步進行3分鐘的處理。
實施例14
本實施例和實施例13的不同之處在于太赫茲波對太赫茲殺菌消毒水進一步進行6.5分鐘的處理。
實施例15
本實施例和實施例13的不同之處在于太赫茲波對太赫茲殺菌消毒水進一步進行10分鐘的處理。
實施例16
本實施例和實施例12的不同之處在于在步驟4后還進行了步驟5的太赫茲處理，步驟5中的太赫茲處理具體如下：
采用頻率在0.9THz到8THz范圍，波長在2-18μm范圍的太赫茲波對太赫茲殺菌消毒水進一步進行6.5分鐘的處理。
對實施例1-16分別得到的太赫茲殺菌消毒水進行檢測，檢測項目和檢測結果如表1所示。
表1中，分散物質粒徑的大小表示的是粒徑平均值，采用激光粒度儀分析對太赫茲殺菌消毒水進行粒度分布分析得到。
表1太赫茲殺菌消毒水檢測結果
對各個實施例得到的太赫茲殺菌消毒水進行評價：
一、殺菌和抑制病毒的效果檢測評價：
(一)對殺菌效果的檢測評價方法：
1、菌選擇和培養：從革蘭氏陽性菌中選擇黃色葡萄球菌和枯草菌，從革蘭氏陽陰性菌中選擇大腸桿菌和綠膿桿菌，從真菌中選擇念珠菌，之后進行培養；
2、評價方法：在環境溫度21-25℃、濕度45％-55％RH的條件下，對不同菌種分別采用各個實施例中的太赫茲殺菌消毒水分別處理10分鐘，將處理前后菌落數的變化值與處理前菌落數相比，得到殺菌率，殺菌率越高，代表殺菌效果越好。
(二)對病毒的檢測評價方法：
1、對小鼠諾瓦克病毒(MNV)的滅活效果測試
小鼠諾瓦克病毒與人類諾瓦克病毒最為接近，所以測試結果可以作為對人類諾瓦克病毒抑制效果的參考。
具體方法為：將太赫茲殺菌消毒水和小鼠諾瓦克病毒按照8:1的比例混合，30分鐘后對其抗病毒活性進行確認。
經確認，本發明的各個實施例中的太赫茲殺菌消毒水作用30分鐘后，對小鼠諾瓦克病毒均有抑制效果，與對比相比后，得到滅活率。
2.對流感病毒HA的滅活效果測試
測試方法具體為：
2.1，將流感病毒HA分株，分別采用本發明的太赫茲殺菌消毒水、蒸餾水為實驗液體，將上述各個稀釋110倍數得到各個病毒懸浮液，在室溫下靜置30分鐘；
2.2，將各個病毒懸浮液與3倍濃度的PBS緩沖液，稀釋為3倍的各個稀釋病毒懸浮液；
2.3，將各個稀釋病毒懸浮液30μl和3％土拔鼠紅血球懸浮PBS溶液30μl添加到微孔板中，在平板振動篩進行震蕩，然后在溫度4℃的條件下，靜置2小時后，觀察紅血球凝集現象。
上述中，稀釋倍數是指稀釋時使用的溶液的稀釋倍數。
通過對紅血球凝集的阻礙程度，得到處理后的HA活性，結果顯示，本發明的太赫茲水相比蒸餾水，對HA的滅活效果高出32倍，證明本發明的各個太赫茲殺菌消毒水對該病毒均有抑制效果，可以將各個太赫茲殺菌消毒水與對比相比后，得到各個滅活率。
3、對牛鼻炎B病毒的抗病毒效果
測試方法：將病毒溶液0.5ml鋪散在直徑50mm的器皿中固化后，放置在干燥器中，噴灑3ml太赫茲水，60分鐘后使用維持培養基0.6ml回收病毒，測定出病毒效價，證明該劑量的各個太赫茲殺菌消毒水均有抑制該病毒的作用，之后與對比的結果相比，得到各個對應的滅活率。
對各個實施例得到的太赫茲殺菌消毒水進行評價的結構見表2。
表2太赫茲殺菌消毒水殺菌和抑制病毒檢測評價結果
從表1和表2中可以看出，在制備原料處理為粒徑在5-100nm再進行制備得到的太赫茲殺菌消毒水，PH值達12-12.5，并且對多種細菌和病毒的殺菌消毒效果超過99.9，本發明人認為本發明的太赫茲殺菌消毒水之所以具有這樣的殺菌消毒效果，主要原理是：當分散在水中的的粒徑大小為納米級時，容易捕捉外界的電子，利用納米級物質的極性介質特性，就在水中形成了由于捕捉電子和釋放電子而形成的穩定的電子回路，這樣，被釋放的電子一部分與水中的氫離子結合，使得氫離子變少，從而水變成強堿性水，強堿性水能松動細菌病毒的細胞膜上氨基酸之間的連接，另一些被釋放的電子進入細菌病毒的細胞膜，產生了微弱的生物電，此時，由于細胞膜上的氨基酸之間的連接由于強堿的作用已經松動，在生物電的作用下，細菌和病毒就很容易發生變性而被殺死。
同時，由于制備原料能放射3-30μm的太赫茲波，使得在上述過程中，電子回路的形成使得太赫茲殺菌消毒水能放射3-50μm的太赫茲波，法向發射率高達80％以上，并且由于氫離子的減少，太赫茲殺菌消毒水呈負離子水，所以太赫茲消毒水還具有了一定的活性。
另外，實施例7-實施例16制備的太赫茲殺菌消毒水，放射的太赫茲波的波長范圍為4-16μm，法向發射率大于88％。
從實施例1和實施例2的對比、實施例3和實施例6的對比、實施例4和實施例5的對比中可以看出，加入添加劑相比沒有加入的，得到太赫茲殺菌消毒水的法向發射率更高。
從實施例1、實施例3以及實施例4的對比可以看出，天然礦物和生物材料作用制備原料，比單獨的天然礦物或生物材料作為制備原料制備出的太赫茲殺菌消毒水的法向發射率更高。
從實施例9和實施例10-12的對比可以看出，進行了添加天然樹脂或合成樹脂的添加處理的太赫茲殺菌消毒水，法向發射率超過92％，并且各個實施例中的太赫茲波的波長波動微小。
從實施例9和實施例13-15的對比可以看出，進行了太赫茲波處理的太赫茲殺菌消毒水，相比沒有進行的，具有更高的法向發射率。
實施例16中既進行了添加處理又進行了太赫茲波處理，具有的法向發射率高達96％。
從實施例7-9的對比可以看出，當分散物質的粒徑在25nm時，具有更高的法向發射率。
實施例作用與效果
在實施例1-實施例16中，對多種細菌和病毒的殺菌消毒效果超過99.9％，由于沒有添加進去新的有害物質就能使得這種殺菌消毒水具有強堿性，所以不對人體或環境造成危害，能環保地長期用于農業、畜牧業、醫療、日常衛生和護理、食品保鮮行業的殺菌消毒。
進一步地，實施例10-實施例16提供的太赫茲波機能水，波長范圍在4-16μm，接近人體的吸收波長，所以具有促進人體末梢血管的擴張，促進組織機能的恢復，改善血液微循環，去除乳酸等疲勞物質，改善新陳代謝等保健功能，并且法向發射率大于88％，能滿足保健功能的需要。
進一步地，添加劑能、添加天然樹脂或合成樹脂以及進行太赫茲波處理均能起到加強太赫茲波放射的作用，特別是添加天然樹脂和合成樹脂能起到進一步穩定放射波長范圍的作用。
進一步地，天然礦物和生物物料之間能相互加強太赫茲波的放射效果，進一步提高了保健效果。