根除幽門螺桿菌的藥丸的制作方法
【專利摘要】本發明根除幽門螺桿菌的藥丸涉及含有阿莫西林、克拉霉素和蘭索拉唑組方藥物，涉及用來作為根除幽門螺桿菌，降低胃、十二指腸消化道潰瘍復發率的藥丸，廣泛適用于兒童、成人各類患者，其特征在于：通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用，可使細菌迅速成為球狀體而溶解破裂，殺滅并根除因同桌進餐而傳染的幽門螺桿菌，預防治療脹氣、噯氣泛酸、腹瀉、燒心、疼痛、胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃腸炎、胃痙攣等消化道疾病。
【專利說明】根除幽門螺桿菌的藥丸
[0001]所屬領域
[0002]本發明涉及含有阿莫西林、克拉霉素和蘭索拉唑組合藥物，涉及用來作為根除幽門螺桿菌降低胃、十二指腸消化道潰瘍復發率的藥丸。

【背景技術】
[0003]已知維生素U具有凈化潰瘍面及促進潰瘍愈合作用，氫氧化鋁對胃內已存在的胃酸起中和緩沖化學反應，可導致胃內PH值升高，從而使胃酸過多的癥狀得以緩解，顛茄流浸膏有抗M膽堿作用，能抑制乙酰膽堿的覃堿樣作用，較大量的顛茄也能減少胃腸道的運動和分泌，因此可將它們加到一起口服治療胃、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、胃酸過多、胃痙攣，如黑龍江百泰藥業出品的維U顛茄鋁膠囊。
[0004]但是，維U顛茄鋁對胃、十二指腸幽門螺桿菌治療效果不好，消化道潰瘍復發率高，炎癥頻繁發作。
[0005]已知由中美史克制藥生產的阿苯達唑片又稱史克腸蟲清或二片，主要成分阿苯達唑0.2g，僅服一次二片即為一療程，已成為成人、小孩預防治療蛔蟲病、蟯蟲病的良藥。
[0006]但是，腸蟲清對殺滅胃、十二指腸幽門螺桿菌無能為力。
[0007]幽門螺桿菌通過唾液傳染，而中餐講究同桌用餐致使幽門螺桿菌廣泛傳播，一人帶菌全家、全桌遭傳染，幽門螺桿菌一旦進入人體胃、十二指腸及幽門，用一般廣譜抗生素難以殺滅消除，使人患脹氣、噯氣泛酸、腹瀉、燒心、疼痛、胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃腸炎及胃痙攣等消化道疾病，久治不愈反復發作甚至越來越嚴重。
[0008]本發明的目的是提供一種穩定根除幽門螺桿菌且降低胃、十二指腸消化道潰瘍復發率的藥丸。


【發明內容】

[0009]根據本發明，上述根除幽門螺桿菌的藥丸，由以下重量份數的原料經粉碎、過篩、拌水混勻制成丸狀，烘干制得:
[0010]化學名稱:(2S,5R, 6R)-3, 3_ 二甲基 _6_[ (R) - (-) _2_ 氛基 _2_ (4_ 輕基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(3、2、0)庚烷-2-甲酸三水合物
[0011]通式為=C16H19N3O5S.3H20
[0012]分子量:419.46
[0013]通用名稱:阿莫西林
[0014]組份重量:2?5 ;
[0015]化學名稱:6-0-甲基紅霉素
[0016]通式為=C38H69NO13
[0017]分子量:747.96
[0018]通用名稱:克拉霉素
[0019]組份重量:2?5 ;
[0020]化學名稱:2[[[3_甲基-4-(2、2、2-二氣乙氧基)-2-卩比淀基]甲基]亞硫酸基]-1H-苯并咪唑
[0021]通式為=C16H14F3N3O2S
[0022]分子量:369.37
[0023]通用名稱:蘭索拉唑
[0024]組份重量:0.I?0.3 ;
[0025]輔料為淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂、微晶纖維素、十二烷基硫酸鈉、羥丙基甲基纖維素；
[0026]根除幽門螺桿菌藥丸原料該重量份數為:阿莫西林2、克拉霉素2、蘭索拉唑0.1。
[0027]根除幽門螺桿菌藥丸原料該重量份數為:阿莫西林3.5、克拉霉素3.5、蘭索拉唑
0.2。
[0028]根除幽門螺桿菌藥丸原料該重量份數為:阿莫西林5、克拉霉素5、蘭索拉唑0.3。
[0029]遵醫囑按時、按量、按療程服用，降低胃、十二指腸消化道潰瘍復發率。
[0030]本發明優選重量份數以滿足兒童、成人不同患者需要，按劑量間隔12小時日服2次，根據感染程度連續服用6?14日，少數嚴重患者需停藥4日后再服一個療程。
[0031]停藥后，服用3天雙歧桿菌乳桿菌三聯活菌片，日服2?3次，每次4片。按病情再服用
[0032]維U顛茄鋁胃腸道類藥物。
[0033]本發明寫明了根除幽門螺桿菌藥丸的組成，各組份結構特征，來源及在組合物中所占比重，以及藥丸的制備方法。
[0034]本發明通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用，可使細菌迅速成為球狀體而溶解破裂，能根除幽門螺桿菌，降低胃、十二指腸消化道潰瘍復發率，適合小孩、成人各類患者服用。
[0035]以下所述實施例詳細說明了本發明
[0036]實施方案I
[0037]根除幽門螺桿菌的藥丸，由以下重量份數的原料經粉碎、過篩、拌水混勻制成丸狀，烘干制得:
[0038]化學名稱:(2S,5R, 6R)-3, 3_ 二甲基 _6_[ (R) - (_) _2_ 氛基 _2_ (4_ 輕基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(3、2、0)庚烷-2-甲酸三水合物
[0039]通式為=C16H19N3O5S.3H20
[0040]分子量:419.46
[0041]通用名稱:阿莫西林
[0042]組份重量:2克；
[0043]化學名稱:6-0-甲基紅霉素
[0044]通式為=C38H69NO13
[0045]分子量:747.96
[0046]通用名稱:克拉霉素
[0047]組份重量:2克；
[0048]化學名稱:2[[[3_甲基-4-(2、2、2-二氣乙氧基)-2-卩比淀基]甲基]亞硫酸基]-1H-苯并咪唑
[0049]通式為=C16H14F3N3O2S
[0050]分子量:369.37
[0051]通用名稱:蘭索拉唑
[0052]組份重量:0.I克；
[0053]輔料為適量淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂、微晶纖維素、十二烷基硫酸鈉、羥丙基甲基纖維素；袋裝標注服用量及方法。
[0054]遵醫囑按時、按量、按療程服用，降低胃、十二指腸消化道潰瘍復發率。
[0055]實施方案2
[0056]根除幽門螺桿菌藥丸原料該重量份數為:阿莫西林3.5克、克拉霉素3.5克、蘭索拉唑0.2克。按配比重量制得產品，袋裝標注服用量及方法，遵照醫囑服用。
[0057]實施方案3
[0058]根除幽門螺桿菌藥丸原料該重量份數為:阿莫西林5克、克拉霉素5克、蘭索拉唑0.3克。按配比重量制得產品，袋裝標注服用量及方法，遵照醫囑服用。
[0059]本發明不局限上述丸狀成藥，同樣適用于片狀、膠囊或其他成形工藝，只要涉及阿莫西林、克拉霉素和蘭索拉唑組方用藥，均屬于本發明的范圍。
【權利要求】
1.一種根除幽門螺桿菌的藥丸，由以下重量份數的原料經粉碎、過篩、拌水混勻制成丸狀，烘干制得: 化學名稱:(2S, 5R, 6R) -3, 3_ 二甲基_6_[ (R) - (-) -2-氛基-2- (4-輕基苯基)乙酸氛 基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(3、2、0)庚烷-2-甲酸三水合物 通式為=C16H19N3O5S.3H20 分子量:419.46 通用名稱:阿莫西林 組份重量:2?5 ; 化學名稱:6-0-甲基紅霉素 通式為=C38H69NO13 分子量:747.96 通用名稱:克拉霉素 組份重量:2?5 ; 化學名稱:2[[[3_甲基-4_(2、2、2_二氣乙氧基)_2_卩比唳基]甲基]亞硫酸基]-1H-苯并咪唑 通式為=C16H14F3N3O2S 分子量:369.37 通用名稱:蘭索拉唑 組份重量:0.1?0.3 ; 輔料為淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂、微晶纖維素、十二烷基硫酸鈉、羥丙基甲基纖維素； 遵醫囑按時、按量、按療程服用，降低胃、十二指腸消化道潰瘍復發率。
2.根據權利要求1所述根除人體幽門螺桿菌的藥丸，其特征在于:根除幽門螺桿菌藥丸原料該重量份數為:阿莫西林2、克拉霉素2、蘭索拉唑0.1。
3.根據權利要求1所述根除人體幽門螺桿菌的藥丸，其特征在于:根除幽門螺桿菌藥丸原料該重量份數為:阿莫西林3.5、克拉霉素3.5、蘭索拉唑0.2。
4.根據權利要求1所述根除人體幽門螺桿菌的藥丸，其特征在于:根除幽門螺桿菌藥丸原料該重量份數為:阿莫西林5、克拉霉素5、蘭索拉唑0.3。
【文檔編號】A61P1/04GK104257680SQ201410542682
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年9月28日 優先權日:2014年9月28日
【發明者】王德普 申請人:王德普