專利名稱：一種治療創傷的外用中藥制劑及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種中藥及其制備方法，尤其涉及一種治療創傷的外用中藥制劑及其 制備方法。
背景技術：
刀傷、創傷是一種突發性病癥，隨著社會經濟的發展，在工農業生產、家庭生活、建 筑安全、交通安全、戰爭等領域，創傷事故頻頻發生，嚴重危害著人民群眾的生命健康，給人 們的身心帶來痛苦，并給人們工作、生產、生活帶來極大的不便。目前，傳統上用于治療創傷 的藥物，主要為紫藥水(含甲紫lwt%)，它僅為消毒防腐藥，僅適用于表淺創面、潰瘍及皮 膚感染，但使用不當時也會產生許多副作用。而云南白藥對治療創傷的效果雖好，但由于其 為散劑，存在不易掌握劑量、吞服口感不適的缺點。

發明內容
本發明所要解決的第一個技術問題是針對現有技術存在的不足，提供一種能快 速止血、消炎、止痛、結痂、愈合且使用方便的治療創傷的外用中藥制劑。本發明所要解決的第二個技術問題是針對現有技術存在的不足，提供一種能快 速止血、消炎、止痛、結痂、愈合且使用方便的治療創傷的外用中藥制劑的制備方法。為解決上述第一個技術問題，本發明的技術方案是一種治療創傷的外用中藥制劑，主要由以下重量份的原料藥制成三七25 35 份，五倍子35 45份，血蝎25 35份，沒藥3 10份，小薊3 10份，降香3 10份。作為一種優選，所述中藥制劑主要由以下重量份的原料藥制成三七31份，五倍 子43份，血蝎31份，沒藥6份，小薊6份，降香6份。本發明的配方中，三七，自古以來就被公認為具有顯著的活血化瘀、消腫定痛功 效，具有“金不換”、“南國神草”之美譽。李時珍在《本草綱目》中認為三七能治一切血病， 《本草新編》記載“三七根，止血之神藥也。無論上、中、下之血，凡有外越者，一味獨用亦效， 加入于補血、補氣藥中則更神”。五倍子，具有斂肺，澀腸，止血，解毒和收斂作用，由于其中 所含的鞣酸對蛋白質有沉淀作用，皮膚、粘膜、潰瘍接觸鞣酸后，其組織蛋白質即被凝固，造 成一層被膜而呈收斂作用，同時小血管也被壓迫收縮，血液凝結而奏止血功效。血蝎是常用 的珍貴中藥材，它具有消炎、止血生肌、散瘀止痛之功效，用于中藥各種血癥的治療，經臨床 證明，其對骨折、軟組織損傷和咳血、嘔血過多等多種血癥具有良好的療效。沒藥，用于治療 跌打損傷、金瘡、筋骨、心腹諸痛、癥瘕、經閉、癰疽腫痛、痔漏以及目障等癥。小薊，具有涼血 止血、祛瘀消腫作用，用于衄血，吐血，尿血，便血，崩血下血，外傷出血，癰腫瘡毒的治療。降 香，質硬，有油性，氣香，味微苦，具有行氣活血，止痛，止血的功效。為解決上述第二個技術問題，本發明的技術方案是一種治療創傷的外用中藥制劑的制備方法，包括以下步驟(1)按重量份計，將三七25 35份，五倍子35 45份，血蝎25 35份，沒藥3 10份，小薊3 10份和降香3 10份粉碎，混合后加入原料藥7 9倍重量的水加熱回流 提取2小時，過濾分別得到藥液和藥渣。(2)在所述回流后的藥渣中，加入所述藥渣5 7倍重量的水，加熱回流提取2小 時，過濾得到的藥液與步驟(1)得到的藥液合并，濃縮至密度為1. 05 1. lg/cm3。(3)在上述濃縮液中加入乙醇，并調節乙醇含量為70 75wt%，放置M小時以 上，吸取上清液，將乙醇分離回收后，得到中藥原液，將所述中藥原液加純化水調至中藥濃 度為50 60wt%，然后循環攪拌0. 5 1小時，精濾后灌裝、密封得到治療創傷用中藥制 劑。作為一種優選，步驟⑴中，所采用原料藥的重量份數為三七31份，五倍子43份， 血蝎31份，沒藥6份，小薊6份和降香6份。其中，所述乙醇的濃度為95wt%。本發明為液劑，使用時將患處清理干凈并消毒后，將本發明的中藥制劑噴在患處， 每次用量0. 2 0. 8ml，每天2 3次，一般患者三至五天即可痊愈，重癥患者十天左右即可 痊愈。由于采用了上述技術方案，本發明的有益效果是1、本發明采用合理配方和配比，制備的中藥制劑用于治療創傷，不僅止血效果好， 傷口能很快止血并使傷口結痂，一般使用后一分鐘即可止血，三小時就可結痂，而且傷口結 的痂與周圍皮膚的結合非常緊密有力，不易脫落，由于結痂迅速和痂的結實，能減少感染的 機會，提高治愈效果。2、本發明使用簡單，而且經濟、方便，傷者無須住院，利于推廣應用。
具體實施例方式下面結合具體的實施例來進一步闡述本發明。實施例1按重量份計，將三七25份，五倍子35份，血蝎25份，沒藥3份，小薊3份和降香3 份粉碎成粗粉，混合后加入原料藥7倍重量的水加熱回流提取2小時，過濾分別得到藥液和藥渣。在所述回流后的藥渣中，加入所述藥渣5倍重量的水，加熱回流提取2小時，過濾 得到的藥液與步驟(1)得到的藥液合并，濃縮至密度為1. lg/crn3。在上述濃縮液中加入乙醇，并調節乙醇含量為70wt%，放置M小時，吸取上清液， 將乙醇分離回收后，得到中藥原液，將所述中藥原液加純化水調至中藥濃度為55wt%，然后 循環攪拌0. 5小時，精濾后灌裝、密封得到治療創傷用中藥制劑。實施例2按重量份計，將三七35份，五倍子45份，血蝎35份，沒藥10份，小薊10份和降香 10份粉碎，混合后加入原料藥9倍重量的水加熱回流提取2小時，過濾分別得到藥液和藥渣。在所述回流后的藥渣中，加入所述藥渣7倍重量的水，加熱回流提取2小時，過濾 得到的藥液與步驟(1)得到的藥液合并，濃縮至密度為1.05g/cm3。在上述濃縮液中加入95wt %的乙醇，并調節乙醇含量為72wt %，放置M小時，吸取上清液，將乙醇分離回收后，得到中藥原液，將所述中藥原液加純化水調至中藥濃度為 56wt%，然后循環攪拌0. 5小時，精濾后灌裝、密封得到治療創傷用中藥制劑。實施例3按重量份計，將三七31份，五倍子43份，血蝎31份，沒藥6份，小薊6份和降香6 份粉碎成粗粉，混合后加入原料藥8倍重量的水加熱回流提取2小時，過濾分別得到藥液和藥渣。在所述回流后的藥渣中，加入所述藥渣6倍重量的水，加熱回流提取2小時，過濾 得到的藥液與步驟(1)得到的藥液合并，濃縮至密度為1.08g/cm3。在上述濃縮液中加入95wt%的乙醇，并調節乙醇含量為75wt%，放置M小時，吸 取上清液，將乙醇分離回收后，得到中藥原液，將所述中藥原液加純化水調至中藥濃度為 58wt%，然后循環攪拌0. 6小時，精濾后灌裝、密封得到治療創傷用中藥制劑。本發明經過對180例患者的治療，證明無任何毒作用，且治愈效果好。典型病例如 下病例1孫惠利，女，43歲，會計。2010年12月在廚房切鴨蛋時，不小心切到手指肚處，傷 及指骨，血流不止，經使用本發明噴藥并手摁后，止住流血，共噴了兩次藥傷口便長好了。病例2韓家斌，男，35歲，電工。2010年10月安裝電線時，從梯子上摔下，臉和胳膊都跌 破，經使用本發明外用治療一周后，基本痊愈，可上班工作了，臉和胳膊部都沒有疤痕。病例3李國強，男，29歲，辦公室員工。2010年6月騎電動車上班，過路口時與騎自行車 的相撞，手和臉胳膊撞傷，使用本發明將藥噴在患處后，血立即止住，共用了三次藥，五天后 痊愈。病例 4李莉，女，38歲，農村婦女。2010年10月，收割玉米時，不小心被鐮刀砍破了腿，用 本發明治療三天后，傷口愈合，10天后痊愈。病例 5馬謙升，男，10歲，學生。放鞭炮時，把手炸傷，血流不止，不能上學，使用本發明治 療5天后，傷口愈合，10天后痊愈，即能上學了，能握筆寫字。病例 6王乃晨，男，17歲，學生。在校打籃球時，被隊員撞傷，手和胳膊出血，使用本發明治 療三天后，傷口結痂，七天后痊愈，未留疤痕。
權利要求
1.一種治療創傷的外用中藥制劑，其特征在于主要由以下重量份的原料藥制成三七 25 ；35份，五倍子35 45份，血蝎25 35份，沒藥3 10份，小薊3 10份，降香3 10份。
2.如權利要求1所述的治療創傷的外用中藥制劑，其特征在于所述中藥制劑主要由 以下重量份的原料藥制成三七31份，五倍子43份，血蝎31份，沒藥6份，小薊6份，降香 6份。
3.一種治療創傷的外用中藥制劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)按重量份計，將三七25 35份，五倍子35 45份，血蝎25 35份，沒藥3 10 份，小薊3 10份和降香3 10份粉碎，混合后加入原料藥7 9倍重量的水加熱回流提 取2小時，過濾分別得到藥液和藥渣；(2)在所述回流后的藥渣中，加入所述藥渣5 7倍重量的水，加熱回流提取2小時，過 濾得到的藥液與步驟(1)得到的藥液合并，濃縮至密度為1. 05 1. lg/cm3 ；(3)在上述濃縮液中加入乙醇，并調節乙醇含量為70 75wt%，放置M小時以上， 吸取上清液，將乙醇分離回收后，得到中藥原液，將所述中藥原液加純化水調至中藥濃度為 50 60wt%，然后循環攪拌0. 5 1小時，精濾后灌裝、密封得到治療創傷用中藥制劑。
4.如權利要求3所述的治療創傷的外用中藥制劑的制備方法，其特征在于步驟(1) 中，所采用原料藥的重量份數為三七31份，五倍子43份，血蝎31份，沒藥6份，小薊6份和 降香6份。
5.如權利要求3所述的治療創傷的外用中藥制劑的制備方法，其特征在于所述乙醇 的濃度為95wt%。
全文摘要
本發明公開了一種治療創傷的外用中藥制劑及其制備方法，主要由以下重量份的原料藥三七25～35份，五倍子35～45份，血蝎25～35份，沒藥3～10份，小薊3～10份，降香3～10份粉碎混合，分別加水加熱回流提取兩次，將藥液合并并濃縮，在濃縮液中加入乙醇，放置后吸取上清液，將乙醇分離回收后，得到中藥原液，將所述中藥原液加純化水調至中藥濃度為50～60wt％，循環攪拌、精濾后灌裝、密封得到治療創傷用中藥制劑。本發明采用合理配方和配比，制備的中藥制劑用于治療創傷，不僅止血效果好，結痂快，而且痂不易脫落，減少了傷口感染的機會，提高了治愈效果。
文檔編號A61P17/02GK102139029SQ20111005929
公開日2011年8月3日 申請日期2011年3月7日 優先權日2011年3月7日
發明者劉希山 申請人:山東盛宏醫藥科技有限公司