專利名稱：一種中藥組合物在制備預防心律失常藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及到一種中藥組合物在制備預防心律失常藥物中的應用，屬中 草藥應用領域。
背景技術：
心律失常致死率非常高，但迄今為止，在我國每年心臟性猝死者約55 萬人左右，心臟性猝死的一、二級預防非常不到位。
心肌缺血性疾病是影響人們健康的主要疾病之一。隨著溶栓藥物、冠脈 成形術、冠脈搭橋等再灌注治療技術的發展，急性心肌梗死患者的死亡率有 了明顯的降低，然而隨之出現的再灌注損傷也日益受到人們的重視。其中再 灌注后心律失常是再灌注損傷的重要表現形式之一。再灌注后頻發的多源性 室早、短陣室速等潛在惡性心律失常如不及時處理可發展為持續性室速和室
顫，而這些再灌注后惡性室性心律失常可明顯增加急性心肌梗死患者短期死 亡率，嚴重影響患者的預后。試驗發現溶栓治療后出現的再灌注室性心律失 常(持續性室速或室顫)可以增加急性心肌梗死患者住院期間和再灌注后30 天內的死亡率，并發現同時存在多種室性心律失常的患者較僅有單一形式室 性心律失常的患者預后更差。
室性心律失常，尤其是惡性室性心律失常，其發病兇險，致死率高，在 心律失常性猝死中，由惡性室性心律失常引起者占80%左右。為此，加強對 室性心律失常的防治具有重要的臨床意義。
目前西藥在抗心律失常治療中仍占據主導地位，總有效率可達30-60% ， 但其致心律失常的發生率約為5-15%，這些藥物對于心律失常也都有或多或 少的預防作用，但是因其致心律失常的作用，難以成為普遍用用的預防心律 失常藥物。尋求療效好且不良作用少，能長期使用而不增加病死率的預防心 律失常藥物是國內外長期研究的重點。
中藥預防心律失常，低毒、安全、有效的中藥藥物可能是擺脫心律失常
4預防困境的一條出路。
專利ZL02146572.X公開了一種治療冠心病室性早搏的藥物組合物及其 制備方法，本專利申請全文引用專利ZL02146572.X所記載的內容。該專利 未公開該藥物組合物在制備預防心律失常藥物中的應用。

發明內容
本發明的目的是提供一種中藥組合物在制備預防心律失常藥物中的應用。
本發明提供了一種中藥組合物在制備預防心律失常藥物中的應用，本發 明中藥組合物由如下重量份的原料藥制成
人參45-180份、麥冬50-200份、山茱萸125-450份、丹參125-450份、 炒酸麥仁95-400份、桑寄生95-400份、赤芍45-200份、土鱉蟲35-150份、 甘松45-200份、黃連25-90份、南五味子35-150份、龍骨75-300份。
本發明中藥組合物中原料藥的重量比優選為
人參89份、麥冬112份、山茱萸224份、丹參224份、炒酸棗仁186 份、桑寄生186份、赤芍89份、土鱉蟲75份、甘松89份、黃連45份、南 五味子67份、龍骨149份。
本發明中藥組合物中原料藥的重量比還優選為
人參45份、麥冬112份、山茱萸224份、丹參225份、炒酸棗仁186 份、桑寄生186份、赤芍89份、甘松45份、土鱉蟲35份、黃連45份、南 五味子67份、龍骨149份。
本發明中藥組合物中原料藥的重量比還優選為
人參90份、麥冬135份、山茱萸270份、丹參200份、炒酸棗仁150 份、桑寄生150份、赤芍100份、土鱉蟲100份、甘松95份、黃連60份、 南五味子75份、龍骨150份。
本發明的應用中，該中藥組合物的活性成分由下列步驟制成
a) 人參加70%乙醇回流提取三次，合并提取液，濾過，濃縮，烘干， 粉碎成的細粉；
b) 南五味子、山茱萸、丹參、黃連、甘松共同加70%乙醇回流提取3 次，合并提取液，濾過，濃縮的浸膏；C) 土鱉蟲粉碎成的細粉；
d) 麥冬、炒酸棗仁、桑寄生、赤芍、龍骨加水煎煮2次，合并提取液,濃縮的浸膏。
e) 將步驟b)與d)所得浸膏合并，加入步驟c)所得的藥物細粉，烘干，粉碎成細粉，加入步驟a)所得藥物細粉，混勻即得該中藥組合物活性成分。
本發明的應用中，所述中藥組合物制劑劑型為膠囊劑、片劑、沖劑、散劑或口服液制劑中的一種，為使上述劑型能夠實現，需在制備這些劑型時加入藥學可接受的輔料，例如填充劑、崩解劑、潤滑劑、助懸劑、粘合劑、甜味劑、矯味劑、防腐劑等，填充劑包括淀粉、預膠化淀粉、乳糖、甘露醇、甲殼素、微晶纖維素、蔗糖等，崩解劑包括淀粉、預膠化淀粉、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、交聯聚乙烯吡咯烷酮、低取代羥丙纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉等，潤滑劑包括硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉、滑石粉、二氧化硅等，助懸劑包括聚乙烯吡咯垸酮、微晶纖維素、蔗糖、瓊脂、羥丙基甲基纖維素等，粘合劑包括，淀粉漿、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維素等，甜味劑包括糖精鈉、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等，矯味劑包括甜味劑及各種香精，防腐劑包括尼泊金類、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸及其鹽類、苯扎溴銨、醋酸氯乙定、桉葉油等。
優選的，本發明膠囊劑的制備方法為-
(1) 、人參加8倍量70%乙醇回流提取三次，第一次3小時，以后每次2
小時，合并提取液，濾過，回收乙醇，濃縮，烘干，粉碎成80目粉；
(2) 、五味子、山茱萸、丹參、黃連、甘松加8倍量70°/。乙醇回流提取3次，合并提取液，濾過，回收乙醇；
(3) 、 土鰲蟲粉碎成80目粉；
(4) 、麥冬、炒酸棗仁、桑寄生、赤芍、龍骨加水9倍量煎煮2次，合并提取液，濾過，與步驟(2)的提取液合并，濃縮，與步驟(l)、 (3)粉混勻，烘干，粉碎成80目粉，裝膠囊即得。
本發明應用中，所述心律失常，優選為室性心律失常。本發明應用中，所述心律失常，還優選為心肌缺血所致心律失常，更優選為心肌缺血所致室性心律失常。本發明中藥組合物的用量，按活性組分原料藥總重量計，為7—28克/日，可每日服用一次，優選分2-4次服用。
具體實施例方式
下述實施例用于舉例說明本發明中藥組合物的制備，但其不能對本發明的范圍構成任何限制。實施例l
為了便于該中藥組合物預防心律失常的應用，將該中藥組合物制備為膠
處方
人參89g 麥冬112g 山茱萸224g 丹參224g
炒酸棗仁186g桑寄生186g 赤芍89g 土鱉蟲75g
甘松89g 黃連45g 南五味子67g 龍骨149g
制備方法
a) 上述處方中，人參用70°/。乙醇回流提取三次，第一次3小時，以后每次2小時，合并提取液，濾過，回收乙醇，濃縮，烘干，粉碎成細粉，備用；
b) 上述處方中，南五味子、山茱萸、丹參、黃連、甘松用70%乙醇回流提取三次，合并提取液，濾過，回收乙醇，濃縮得浸膏，備用；
c) 上述處方中，土鱉蟲粉碎成細粉，備用；
d) 上述處方中，麥冬、炒酸棗仁、桑寄生、赤芍、龍骨加水煎煮二次，合并提取液，濾過，濾液與南五味子等的提取液合并，濃縮得浸膏，備用；
e) 將步驟b)與d)所得浸膏合并，加入步驟c)所得的藥物細粉烘干，粉碎成細粉，加入步驟a)所得藥物細粉，混勻，裝入1000粒膠囊。
用法與用量口服。 一次2 4粒， 一日3次。實施例2
為了便于該中藥組合物預防心律失常的應用，將該中藥組合物制備為片
劑
處方
7人參45g 麥冬112g 山茱萸224g丹參225g炒酸棗仁186g
桑寄生186g赤芍89g 甘松45g 土鱉蟲35g黃連45g 南五味子67g龍骨149g。 制備方法
a) 上述處方中，人參用70%乙醇回流提取三次，第一次3小時，以后 每次2小時，合并提取液，濾過，回收乙醇，濃縮，烘干，粉碎成細粉，備 用；
b) 上述處方中，南五味子、山茱萸、丹參、黃連、甘松用70%乙醇 回流提取三次，合并提取液，濾過，回收乙醇，濃縮得浸膏，備用；
c) 上述處方中，土鱉蟲粉碎成細粉，備用；
d) 上述處方中，麥冬、炒酸棗仁、桑寄生、赤芍、龍骨加水煎煮二次， 合并提取液，濾過，濾液與南五味子等的提取液合并，濃縮得浸膏，備用；
e) 將步驟b)與d)所得浸膏合并，加入步驟c)所得的藥物細粉烘干，粉 碎成細粉，加入步驟a)所得藥物細粉，混勻，按常規制劑工藝壓制成1000 片。
用法與用量口服。 一次2 4片， 一日3次。 實施例3
為了便于該中藥組合物預防心律失常的應用，將該中藥組合物制備為沖
劑
處方'
人參175g 麥冬192g 山茱萸421g丹參440g炒酸棗仁395g 桑寄生396g赤芍188g土鱉蟲98g 甘松188g黃連85g 南五味子147g龍骨278g。 制備方法
a) 上述處方中，人參用70%乙醇回流提取三次，第一次3小時，以后 每次2小時，合并提取液，濾過，回收乙醇，濃縮，烘干，粉碎成細粉，備 用；
b) 上述處方中，南五味子、山茱萸、丹參、黃連、甘松用70%乙醇 回流提取三次，合并提取液，濾過，回收乙醇，濃縮得浸膏，備用；C)上述處方中，土鱉蟲粉碎成細粉，備用；
d) 上述處方中，麥冬、炒酸棗仁、桑寄生、赤芍、龍骨加水煎煮二次，
合并提取液，濾過，濾液與南五味子等的提取液合并，濃縮得浸膏，備用；
e) 將步驟b)與d)所得浸膏合并，加入步驟c)所得的藥物細粉烘干，粉 碎成細粉，加入步驟a)所得藥物細粉，混勻，按照常規制劑制成1000袋沖 劑。
用法與用量口服。 一次2 4袋， 一日3次。 試驗例1
為闡明本發明中藥組合物預防心律失常的活性，用按上述實施例1方法 制得的膠囊內容物(以下稱本發明藥物)進行了下述試驗。 1材料與方法
1.1材料本發明藥物，由石家莊以嶺藥業股份有限公司提供；倍他樂克 (酒石酸美托洛爾)，由阿斯利康制藥有限公司生產；美西律，由上海醫藥(集 團)有限公司信誼制藥總廠生產；其他試劑均為市售分析純試劑。記錄心電 圖的MPA2000心功能分析儀(上海奧爾科特生物科技有限公司)、針形電極、 兔固定臺、 一次性注射器等。
1.2實驗動物健康家兔40只，體重2.0-2.5kg，雌雄不限，由第二軍醫 大學動物實驗中心提供。隨機分為4組，每組10只。分別為①空白對照組 生理鹽水5ml/kg . d;②倍他樂克組5mg/kg . d;③美西律組40mg/kg d; ④本發明藥物組0.3g/kg.d。藥物均用生理鹽水配成懸浮液以5ml/d灌胃， 連續4周。
1.3室性心律失常模型建立末次給藥1小時后，用20%烏拉坦5ml/kg 耳緣靜脈注射麻醉，仰位固定于兔固定臺上。將MPA2000心功能分析儀針 形電極插入四肢遠端皮下，選擇標準II導聯。待心電圖穩定后對側耳緣靜脈 快速注射0.4%氯化鋇溶液lml/kg (4mg/kg)，并同時記錄30分鐘內室性心 律失常的情況及心律失常恢復時間。
1.4統計學方法應用SPSS 12. 0統計軟件進行統計分析。根據資料特 征，數據用f士s表示，計量資料用t檢驗，計數資料用X2檢驗，以P〈0.05為差異有顯著性。 2結果
耳緣靜脈快速推注氯化鋇后出現的室性心律失常有室速(單形、多形)、 室早(單形、多形、二聯律、三聯律)等，未見室顫及死亡。本發明藥物、
倍他樂克、美西律對氯化鋇誘發室性心律失常的預防作用見表l、 2。 表l本發明藥物、倍他樂克、美西律對氯化鋇致室性心律失常的保護作用(T±
組別
心率(bpm)
室性心律失常
出現時間(s)持續時間(s)恢復時間(s)
空白對照組304±279.3±2.4420.7±277.1439.8±148.0
倍它樂克組238±29**20.2±6.5*193.2±167.6*213.4±166.2*
美西律組264±10322.3±5.6+137.9±145.5*194.7±140.7*
本發明藥物組305±4425.2±4.5**71.6±126.3*#168.4士153.3'
注*與空白組相比尸<0.05 **與空白組相比尸<0.001 #與倍它樂克比尸<0.05
表2本發明藥物、倍他樂克、美西律對氯化鋇致室性心律失常的保護作用
組別
只數
室早發生只數 室速發生只數
空白對照組 倍它樂克組 美西律組 本發明藥物組
10 10 10 10
10 10 8
9 4 3承 1*
注承與空白組相比P〈0.05
3結論
本實驗結果顯示，本發明藥物在預防心律失常上強于倍它樂克而略優于 美西律，本發明藥物可有效預防心律失常的發生和發展。
實驗例2
為闡明本發明中藥組合物預防心肌缺血后心律失常的活性，用按上述實 施例l方法制得的膠囊內容物(以下稱本發明藥物)進行了下述試驗。 1材料及方法 1.1模型制備雄性SpragueDawley(SD)大鼠30只，體重200士20g， SPF清潔級，北京
大學醫學部動物中心提供。大鼠以2%戊巴比妥鈉按50 mg/kg的劑量腹腔注 射麻醉。氣管插管后連接小動物呼吸機(江西特力麻醉器械廠)，呼吸機設置 (吸氣壓力0.005kPa，呼吸頻率60次/min，吸呼比1: 1.5)。生理記錄儀監 測標準II導聯心電圖(澳大利亞Adinstruments公司)。暴露大鼠心臟，在左心 耳下方l 2mm處，結扎冠狀動脈左前降支。觀察心電圖變化，以標準II導 聯ST段抬高為手術成功。IO分鐘后，再次撐開大鼠胸腔，剪斷結扎線，實 現再灌注。
1.2實驗方法
30只大鼠被隨機分為l)對照組給予生理鹽水灌胃2周；2)本分明 藥物組將本發明藥物(石家莊以嶺藥業有限公司)(用藥劑量為4 g Kg—1 -day—1)用生理鹽水5 ml配制，經胃管灌胃給藥2周，而后建立大鼠缺血/再 灌注模型，分別記錄缺血10分鐘和再灌注30分鐘內室性心律失常發生的次 數和持續時間。再灌注30分鐘后摘除心臟測算心肌缺血面積，缺血面積用 來評估實驗操作的穩定性，了解缺血對心律失常有無影響。
1.3室性心律失常評估
大鼠室性心律失常的判定標準1)室性早搏(Premature Ventricular Contraction, PVC):來源于心室發出的過早搏動，心電圖表現為單獨分離的 早搏一QRS波；2) Salvos:心電圖出現2個或3個連續的室性早搏；3) 二聯律心電圖連續出現依照P波，QRS波，PVC依次排列的早搏；4)室 性心動過速(Ventricular Tachyarrhythmia, VT):連續4個或以上的室性早 搏，不依賴于其速率(R-R間期)以及竇性心率大小；5)心室顫動(Ventricular Fibrillation, VF): QRS波形態各不相同，速率無法測量。若大鼠在實驗過 程中出現以下情況則實驗結果將不被采用1)未成功使冠狀動脈狹窄缺血； 2)左前降支動脈狹窄前出現嚴重的心律失常；3)缺血后出現嚴重的房室傳 導阻滯。
1.4心肌缺血面積測量
再灌注30分鐘后，再次結扎大鼠冠狀動脈前降支，經升主動脈向左心 室內注入0.5 ml 3%的美藍溶液，待正常灌注心肌被染成藍色后摘除心臟，在結扎點以下2 mm沿心臟橫截面將其均勻地切為2-3 mm厚度的切片，切 片上藍染區為正常心肌，非藍染區為缺血心肌。而后掃描每個切片，采用 Photoshop圖像分析系統，測量心肌總面積及缺血面積。
心肌缺血范圍(％) 二i:心臟切片缺血面積/i:心臟切片總面積x1000/0。
1.5結果統計分析
實驗結果統計分析采用SPSS 13.0統計軟件包，計量資料以均數士標準 差表示(X士 s)，比較兩組間室性心律失常的發作次數和持續時間采用獨立樣 本t檢驗，比較組間死亡率和心律失常發生率采用^檢驗。P<0.05表示有 統計學意義。
2結果
2.1大鼠心肌缺血/再灌注室性心律失常
本實驗中大鼠均成功建立了缺血/再灌注模型以心電圖是否出現典型的 缺血樣改變(心電圖J點或ST段抬高，與高聳的T波融合，呈弓背向上單 向曲線)作為判斷缺血成功與否的標準。對照組和本發明藥物組大鼠在缺血 再灌注過程中均出現了典型的室性心律失常(室性早搏、Salvos、 二聯律、 室性心動過速、室顫)。
2.2本發明藥物對缺血性室性心律失常的影響
兩組大鼠在缺血10分鐘內均出現了室性早搏、室性心動過速和室顫。 同對照組相比，本發明藥物組大鼠心肌缺血期室性早搏的發生頻率降低了 55%，室性心動過速的發生頻率降低了28。/。(P值均<0.01)(表3)。同樣的， 給予本發明藥物預處理的大鼠在心肌缺血10分鐘內室性心動過速發作的總 持續時間較對照組顯著減少，室顫發作的總持續時間僅為對照組的1/2(P值 均<0.05)(表4)。兩組間二聯律、Salvos無明顯差異。
表3.本發明藥物對大鼠缺血性室性早搏、二聯律和Salvo發作頻率的影響(5士s)
室性早搏 室早二聯律
(次/10min) (次/10min) (次/10min)
對照組15.0±1.1 22.0±5.0 4.2±0.9
本發明藥物組6.7±0.3 15.6±3.8 4.1±0.4P值 0.007 0.328 0.930
表4.本發明藥物對大鼠缺血性室速和室顫的發生頻率和發作時間的影響(lf土s)
室性心動過速心室顫動
發作頻率持續時間發生率發作頻率持續時間發生率
(次/10(s)%(次/10 min)(s)%
min)
對照組14.7±0.628.3±4.61002.3±0.415.0±1.737
本發明 藥物組3.5±0.210.3±2.01001.3±0.27.0±1.120
尸值0扁0.0180,2510.0310.429
2.3本發明藥物對再灌注室性心律失常的影響
大鼠心肌缺血IO分鐘后進行再灌注，30分鐘的觀察期內兩組大鼠均出 現了室性早搏、室性心動過速和室顫。同對照組相比，在大鼠心肌缺血前給 予本發明藥物治療可以明顯減少再灌注后室性早搏的發作頻率和室性心動 過速的發作持續時間。同對照組相比，本發明藥物組大鼠再灌注后30分鐘 內發生室性早搏的頻率減少了 2/3;室性心動過速發作持續時間也明顯降低， 降低幅度達到62% (P值均<0.01)(表5)。
表5.本發明藥物對大鼠再灌注后室性心律失常發作的影響(S土s)
室性早搏室性心動過速心室顫動
發作頻率發作頻率持續時間發作頻率持續時間
(次/30min)(次/30 min)(s)(次/30min)(s)
對照組15.6±1.83.0±0.413.5±0.61.5±0.513.0±1.4
本發明 藥物組5.3±0.81.7±0.44.6±0.5110
戶值0還0.0940扁0.6670.333
2.4死亡率
實驗大鼠共30只，有2只大鼠實驗結果被除外對照組中的一只大鼠在缺血后出現嚴重的房室傳導阻滯死亡，本發明藥物組中的一只大鼠缺血后 因無法建立自主呼吸導致死亡。對照組和藥物組各有6只和4只大鼠在缺血 期發生不可逆轉的心室顫動導致死亡，藥物組大鼠死亡率有下降的趨勢，但
差別尚未達到統計學意義(P = 0.062)。 2.5心率
本實驗記錄了實驗過程中大鼠的心率變化，結果顯示對照組和本發明藥
物組大鼠的基礎心率和心肌缺血后5分鐘、10分鐘以及再灌注后5分鐘、10
分鐘和20分鐘時的心率均無統計學意義(表6)。
表6.兩組大鼠缺血10 min再灌注30 min內心率變化^士s)
基礎心率心肌缺血(次/min) 再灌注(次/min)
(次/min) 5min 10min 5min 10min 20min
對照組~~458.6±8.4 448.9±9.3~~455.1±10.7 455.7±14.6~~465.7±9.5~~464.7±12.7
本發明 444.3±19.3 445.8±23.9 443.1±24.7 450.3±22.8 455.4±24.4 456.8±26.9
藥物組
P值 0.142 0.918 0.177 0.914 0.743 0.609
2.6缺血面積
缺血面積用來評估實驗操作的穩定性，了解缺血對心律失常有無影響。 對照組和給藥組大鼠再灌注30分鐘后再次使前降支冠脈狹窄，應用美蘭染 色后摘除心臟后計算缺血面積，對照組和本發明藥物組大鼠心肌缺血面積分 別為30%±2%和25±4%，兩組差異沒有統計學意義(P = 0.428)。
3結論
總之，本研究表明預防性給予本發明藥物可以減少大鼠心肌缺血后室性 早搏、室性心動過速的發作次數、室性心動過速發作持續時間以及再灌注后 室性早搏的發作次數和室性心動過速的發生持續時間。
權利要求
1、一種中藥組合物在制備預防心律失常藥物中的應用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成人參45-180份、麥冬50-200份、山茱萸125-450份、丹參125-450份、炒酸棗仁95-400份、桑寄生95-400份、赤芍45-200份、土鱉蟲35-150份、甘松45-200份、黃連25-90份、南五味子35-150份、龍骨75-300份。
2、 如權利要求1所述的應用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的 原料藥制成人參89份、麥冬112份、山茱萸224份、丹參224份、炒酸棗仁186份、 桑寄生186份、赤芍89份、土鱉蟲75份、甘松89份、黃連45份、南五味 子67份、龍骨149份。
3、 如權利要求1所述的應用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的 原料藥制成人參45份、麥冬112份、山茱萸224份、丹參225份、炒酸棗仁186份、 桑寄生186份、赤芍89份、甘松45份、土鱉蟲35份、黃連45份、南五味 子67份、龍骨149份。
4、 如權利要求1所述的應用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的 原料藥制成人參90份、麥冬135份、山茱萸270份、丹參200份、炒酸棗仁150份、 桑寄生150份、赤芍100份、土鱉蟲100份、甘松95份、黃連60份、南五 味子75份、龍骨150份。
5、 如權力要求1-4所述的應用，其特征在于，該中藥組合物的活性成分由 下列步驟制成a) 人參加70%乙醇回流提取三次，合并提取液，濾過，濃縮，烘干，粉碎 成的細粉；b) 南五味子、山茱萸、丹參、黃連、甘松共同加70%乙醇回流提取3次， 合并提取液，濾過，濃縮的浸膏；c) 土鱉蟲粉碎成的細粉；d) 麥冬、炒酸棗仁、桑寄生、赤芍、龍骨加水煎煮2次，合并提取液，濃 縮的浸膏；e) 將步驟b)與d)所得浸膏合并，加入步驟c)所得的藥物細粉，烘干，粉碎 成細粉，加入步驟a)所得藥物細粉，混勻即得該中藥組合物活性成分。
6、 如權利要求1-4中任一項所述的應用，其特征在于，所述中藥組合物的 制劑劑型為膠囊劑、片劑、沖劑、散劑或口服液。
7、 如權利要求1-4所述的應用，其特征在于，所述心律失常為室性心律失常。
8、 如權利要求1-4所述的應用，其特征在于，所述心律失常為心肌缺血后 心律失常。
9、 如權利要求8所述的應用，其特征在于，所述心肌缺血后心律失常為心 肌缺血后室性心律失常。
全文摘要
本發明提供了一種中藥組合物在制備預防心律失常藥物中的應用，該中藥組合物由人參、麥冬、山茱萸、丹參、炒酸棗仁、桑寄生、赤芍、土鱉蟲、甘松等中藥組成，實驗證實該中藥組合物對預防氯化鋇所致心律失常具有顯著的預防作用，明顯減少大鼠心肌缺血后室性心律失常的發生。
文檔編號A61K36/8968GK101653547SQ20081007924
公開日2010年2月24日 申請日期2008年8月22日 優先權日2008年8月22日
發明者安軍永, 李向軍, 超 王, 鄭立發 申請人:河北以嶺醫藥研究院有限公司